支原体检测

摘要： 目的 探讨对SPF级实验小鼠屏障设施进行实验材料检测的可行性及应用价值.方法 收集带入屏障设施的实验材料,对非细胞样品进行细菌培养,对细胞样品用PCR法检测支原体.结果 5年共收集14 708例实验材料,其中非细胞样品13 085例,细菌平均检出率为1.99％;细胞样品1 623例,支原体平均检出率为4.81％.整体上阳性检出率呈逐年下降趋势,近年来稳定在一个相对较低的水平. 结论 对带入屏障设施的实验材料进行大规模持续检控切实可行,可提示研究人员加强对动物实验材料的无菌处理,可使管理者确定来自实验材料的危害程度,同时也是SPF级实验小鼠微生物感染防控的有效措施之一.

摘要： 目的 支原体污染是细胞培养过程中最为常见也较为棘手的问题,因此,解决细胞支原体污染问题存在必要性和迫切性.但是目前可用的商品化去除支原体试剂选择少,价格贵,本研究拟探索一种操作简单,成本低且去除支原体效果佳的抗生素联合用药方案.方法 选取四种抗生素药物联合用药:红霉素、氯霉素、泰乐菌素和环丙沙星,连续12天处理培养支原体污染的C3A肝癌细胞.首先通过倒置显微镜观察加药处理后,C3A细胞内颗粒、形态等变化;加药处理C3A细胞后通过CCK-8法检测其活率.其次,进行支原体聚合酶链式反应(PCR)检测和荧光染色,评价抗生素联合用药方案去除支原体的有效性.最后,实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测C3A细胞主要功能基因角蛋白(CK18)、白蛋白(ALB)、氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)和细胞色素P450酶系1A2(CYP1A2)等功能基因的表达恢复情况.结果 经抗生素联合用药处理后,细胞形态更为规整,胞内颗粒显著减少,形态透亮折光度增强等特征变化,对C3A细胞活率无明显影响,抗生素联合用药组PCR电泳结果显示没有支原体DNA条带,同时荧光结果表明没有出现其余点状或者串点的支原体荧光,支原体去除后功能基因CK18、ALB、CPS1和CYP1A2相对表达量均升高.结论 新的抗生素联合用药方案能够达到支原体去除效果,C3A细胞活率维持较好,去除支原体后细胞主要功能基因表达可得到恢复提升.

摘要： 目的 分析对泌尿生殖道感染患者进行支原体检测的结果 及耐药性.方法 选取2017年1月—2019年1月遂川县妇幼保健计划生育服务中心收治的62例泌尿生殖道感染者,均采集标本进行支原体检测,观察耐药性情况.结果 62例泌尿生殖道感染者标本中,检测支原体阳性24例,阳性率为38.71％,单纯Uu感染例19例,占比79.17％,单纯Mh感染1例,占比4.17％,Uu+Mh混合感染4例,占比16.67％.本次研究选用的10种抗生素中,经药敏试验结果 显示,耐药性最高的为壮观霉素,占比66.67％,最低为美满霉素,占比为25.00％.结论 对泌尿生殖道感染者进行支原体检测,能观察支原体感染类型以及其耐药情况,为临床诊治工作提供有效的参考依据,以促进合理用药.

摘要： 目的 分析女性细菌性阴道病的流行病学调查及阴道分泌物检测结果.方法 收集2017年5月至2019年6月我院收治的82例细菌性阴道病患者作为细菌性阴道病组,另外选取阴道分泌物检查正常的女性76例作为正常组,分析导致细菌性阴道病发生的影响因素,统计细菌性阴道病组患者阴道分泌物病原菌分布与耐药性.结果 单因素分析显示,不同文化程度、阴道炎认知程度、个人卫生情况、避孕措施的患者细菌性阴道病的发生率差异均有统计学意义(P均<0.05);多因素分析显示阴道炎认知程度差、个人卫生情况差、无避孕措施是细菌性阴道病发生的危险因素.通过细菌、真菌培养对细菌性阴道病组患者的阴道分泌物进行检测,82例细菌性阴道病患者共检出病原体136株,其中革兰阳性球菌71株、革兰阴性球菌58株、真菌7株;金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌是细菌性阴道病患者阴道分泌物中的主要病原菌.结论 女性细菌性阴道病的发生与阴道炎认知程度差、个人卫生情况差、无避孕措施密切相关,应根据阴道分泌物病原菌及药敏检测对症治疗.

摘要： 目的:浅析泌尿生殖道支原体检测、8种抗生素的体外抗菌活性研究。方法:选择我院2018年~2019年泌尿科、生殖中心、妇科等300例患者,采用 Uu和 MhICS试剂盒对300份被检验指标开展支原体培养、分离鉴定、计数和药敏试验。结果:(1)300例被检测标本中,检出支原体阳性120例,总检出率为40.00%,其中检出的120例支原体阳性标本中共有 UU 单项感染、Mh单项感染、Mh混合感染三种,男女性两组比较无显著差异,P>0.05。(2)120例阳性支原体的药敏感结果分为敏感、中介和耐药,敏感类的阳性支原体中克拉霉素、美满霉素交沙霉素和环丙沙星的敏感率显著较高,中介类中阿奇霉素敏感率较高,耐药类则敏感率普遍较低。结论:如医疗防疫机构具备一定实验条件,可在支原体感染治疗时,充分结合药敏结果为参考依据,如不能开展药敏试验,应该选择敏感性较高的药物。

摘要： 目的 探讨RNA恒温扩增法在肺炎支原体检测中的应用效果.方法 选取2018年1月至2018年12月本院收治的102例获得性肺炎患儿为研究对象,根据患儿肺炎类型分为对照组(非肺炎支原体肺炎)和观察组(肺炎支原体肺炎),各51例.分析RNA恒温扩增法在肺炎支原体检测中的应用价值.结果 RNA恒温扩增法诊断血清肺炎支原体感染的敏感度和特异度分别为82.35％％、98.04％.不同观察时间点的肺炎支原体RNA检测和血清肺炎支原体抗体检测率比较,差异有统计学意义(P<0.05).随着治疗时间的延长,肺炎支原体RNA的检测率逐渐下降,血清肺炎支原体抗体检测率逐渐升高.结论 RNA恒温扩增法检测肺炎支原体的敏感度和特异度较高,且可用于评估支原体肺炎患儿转归,对于患儿预后与治疗具有重要意义.

摘要： 目的：选择适合本实验室支原体(MP)感染的检测方法及试剂盒.方法：使用日本富士MYCOⅡ和珠海丽珠试剂盒及康华试剂盒做比对,研究快速金标法与支原体抗体滴度对临床诊断支原体感染的作用.结果：胶体金试剂盒之间对肺炎支原体的检出率无显著性差异,抗体滴度试剂盒在MP诊断中占优势,与快速金标法差异有统计学意义.结论：MP检测方法各有利弊,实验室应结合临床要求与产品性能综合判断.在条件允许情况下,应同时开展快速金标法与颗粒凝集试验.

摘要： 目的：探讨支原体感染在女性生殖系统炎症中的相关性.rn 方法：对2007年7月-2008年7月来计生站门诊就诊的患有生殖系统炎症妇女200例进行支原体培养检测并治疗,观察其感染率、临床症状、体征和治疗效果.rn 结果：200例患有生殖系统炎症妇女中有157例支原体培养检测结果呈阳性,感染率为78.5％.另43例支原体培养检测结果呈阴性,占21.5％.阳性组和阴性组的分泌物增多情况无显著差异(P＞0.05),阳性组和阴性组的宫颈糜烂样改变无显著差异(P＞0.05),阳性组和阴性组的盆腔积液无显著差异(P＞0.05).对其中接受治疗的99例支原体培养检测结果呈阳性患者予静滴阿奇霉素针剂0.5克每日,连续3天,联合多西环酸片0.2克每日,分两次口服,连服10天,治疗后90例转阴,转阴率为90.9％,9例未转阴,但临床症状和体征消失.rn 结论：支原体感染与女性生殖系统炎症有相关性，而临床症状和体征无特异性表现(但又可通过性行为传播)，支原体感染率高，培养检测方便而经济，并有明确有效的治疗方法，治疗效果肯定，基层医生完全有条件做到，所以对患有生殖系统炎症患者特别是反复生殖系统感染者有必要进行常规支原体培养检测，并加予及时有效的治疗。

摘要： 解脲脲原体又名解脲支原体，它在分类学上属人支原体科脲原体属，是人类泌尿生殖道常见的寄生菌之一，在特定的环境下可以致病，是非淋菌性尿道炎的主要病原，引起人体泌尿生殖系统的感染，如急性尿道综合征、非淋菌性尿道炎、也可引起肾盂肾炎、阴道炎和盆腔炎。本文就2006年、2007年对328例泌尿生殖道患者的标本进行了培养和药敏试验，并对两年的耐药情况作了比较，发现本地支原体感染率逐年提高，对抗生素的敏感性逐年降低，此结论为临床医生合理选用抗生素提供了依据。

摘要： 支原体是一类原核细胞型微生物,广泛存在于自然界,而人类泌尿生殖道支原体感染主要包括解脲脲原体(ureaplasmaurealyticum,Uu)和人型支原体(mycoplasmahominis,Mh)等,是性传播疾病的重要病原体,同时也可以引起不孕症、宫外孕、慢性前列腺炎、早产、流产、盆腔炎等[1,2].同时支原体分离培养是检测支原体感染的"金标准".为了进一步探讨本地区泌尿生殖道支原体感染情况及其对12种常用抗生素的敏感性,我们对我院2005年临床考虑为支原体感染的患者进行检测和药敏试验,为临床治疗支原体提供更佳方案.

摘要： 非淋球菌性尿道炎(NGU)的病原体衣原体和支原体。据报道，由支原体引起的NGU约占20%～30%，尿道支原体包括人型支原体(mycoplusma hominis，Mh)，解脲支原体(Ureuplusmaureulyticum，Uu)生殖支原体(Myeoplusma genlituligin)，解脲支原体和人型支原体是主要的病原菌之一，可引起尿道炎、宫颈炎、输卵管炎、前列腺炎、附睾炎等。近几年来其发病率逐渐增高，为了了解本地区支原体流行的情况及常用药物的敏感性和耐药性，本文对864例NGU患者进行了支原体培养和药敏检测，为临床诊治提供参考依据，以便更好的控制支原体的流行。

摘要： 支原体是目前泌尿生殖道感染的常见病原体之一，以解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)为主，在非淋菌性尿道炎(NGU)中占首位。由于近年来抗生素的不合理使用甚至滥用，导致了耐药株的产生，给治疗带来一定的困难。为了解江苏省不同地区性病患者中两种支原体的感染及耐药状况，本实验对南京、徐州、无锡等地的四家医院性病门诊患者进行了支原体检测及其耐药性比较研究。

摘要： 支原体是引起非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体之一。近年来,国内NGU发病率逐年上升,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(MH)感染越来越引起人们关注。本文对本院840例非淋菌性尿道炎患者进行了Uu和MH的实验室诊断和并对阳性结果进行了药物敏感试验。现将结果报道。

摘要： 支原体是引起非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体之一。近年来,国内NGU发病率逐年上升,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(MH)感染越来越引起人们关注。本文对本院840例非淋菌性尿道炎患者进行了Uu和MH的实验室诊断和并对阳性结果进行了药物敏感试验。现将结果报道。

摘要： 支原体是引起非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体之一。近年来,国内NGU发病率逐年上升,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(MH)感染越来越引起人们关注。本文对本院840例非淋菌性尿道炎患者进行了Uu和MH的实验室诊断和并对阳性结果进行了药物敏感试验。现将结果报道。

摘要： 支原体是引起非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体之一。近年来,国内NGU发病率逐年上升,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(MH)感染越来越引起人们关注。本文对本院840例非淋菌性尿道炎患者进行了Uu和MH的实验室诊断和并对阳性结果进行了药物敏感试验。现将结果报道。

摘要： 本发明公开了一种牛支原体免疫相关性蛋白、含有该蛋白的检测试剂盒及其在牛支原体抗体检测中的用途。所述的牛支原体免疫相关性蛋白，命名为p28蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。敏感性实验证明，本发明的一种牛支原体血清抗体ELISA检测试剂盒(MbH试剂盒)其最低可以检测出为1：2560稀释倍数的阳性血清，特异性实验证明，该试剂盒的特异性为97.8％，与牛传染性胸膜肺炎(CBPP)阳性血清、口蹄疫(FMD)阳性血清、牛结核(MB)阳性血清、牛病毒性腹泻(BVDV)阳性血清、牛传染性鼻气管炎(IBRV)阳性血清不发生发生特异性反应，并且具有良好的稳定性以及较高的准确性。本发明的提出为牛支原体抗体的检测提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，公开了猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0493在制备猪鼻支原体或其抗体检测试剂盒中的应用。所述的外膜蛋白Mhr_0493的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。抗原蛋白Mhr_0493为申请人首次发现的猪鼻支原体功能未知的外膜蛋白，具有较好的免疫原性，Mhr_0493具有极高的特异性，为猪鼻支原体所特有，可作为猪鼻支原体或其抗体检测的分子靶标。同时，外膜基因Mhr_0493是成本较低的基因资源，基于其在大肠杆菌表达系统中的高效表达，易于纯化和制备。与全菌作为包被抗原的诊断方法相比，极大地提高了检测的特异性、显著降低了生产成本。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，公开了猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0461在制备猪鼻支原体或其抗体检测试剂盒中的应用。所述的外膜蛋白Mhr_0461的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。抗原蛋白Mhr_0461为申请人首次发现的猪鼻支原体功能未知的外膜蛋白，具有较好的免疫原性，Mhr_0461具有极高的特异性，为猪鼻支原体所特有，可作为猪鼻支原体或其抗体检测的分子靶标。同时，外膜基因Mhr_0461是成本较低的基因资源，基于其在大肠杆菌表达系统中的高效表达，易于纯化和制备。与全菌作为包被抗原的诊断方法相比，极大地提高了检测的特异性、显著降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种牛支原体免疫相关性蛋白、含有该蛋白的检测试剂盒及其在牛支原体抗体检测中的用途。所述的牛支原体免疫相关性蛋白，命名为p28蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。敏感性实验证明，本发明的一种牛支原体血清抗体ELISA检测试剂盒(MbH试剂盒)其最低可以检测出为1：2560稀释倍数的阳性血清，特异性实验证明，该试剂盒的特异性为97.8％，与牛传染性胸膜肺炎(CBPP)阳性血清、口蹄疫(FMD)阳性血清、牛结核(MB)阳性血清、牛病毒性腹泻(BVDV)阳性血清、牛传染性鼻气管炎(IBRV)阳性血清不发生发生特异性反应，并且具有良好的稳定性以及较高的准确性。本发明的提出为牛支原体抗体的检测提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，公开了猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0493在制备猪鼻支原体或其抗体检测试剂盒中的应用。所述的外膜蛋白Mhr_0493的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。抗原蛋白Mhr_0493为申请人首次发现的猪鼻支原体功能未知的外膜蛋白，具有较好的免疫原性，Mhr_0493具有极高的特异性，为猪鼻支原体所特有，可作为猪鼻支原体或其抗体检测的分子靶标。同时，外膜基因Mhr_0493是成本较低的基因资源，基于其在大肠杆菌表达系统中的高效表达，易于纯化和制备。与全菌作为包被抗原的诊断方法相比，极大地提高了检测的特异性、显著降低了生产成本。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，公开了猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0461在制备猪鼻支原体或其抗体检测试剂盒中的应用。所述的外膜蛋白Mhr_0461的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。抗原蛋白Mhr_0461为申请人首次发现的猪鼻支原体功能未知的外膜蛋白，具有较好的免疫原性，Mhr_0461具有极高的特异性，为猪鼻支原体所特有，可作为猪鼻支原体或其抗体检测的分子靶标。同时，外膜基因Mhr_0461是成本较低的基因资源，基于其在大肠杆菌表达系统中的高效表达，易于纯化和制备。与全菌作为包被抗原的诊断方法相比，极大地提高了检测的特异性、显著降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒IgM抗体检测试纸条，属于体外诊断试剂技术领域。该试纸条包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板，底板的上部贴合有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部两端分别贴合有金标垫和吸水纸，金标垫上部一端贴合有样品垫，金标垫上固定胶体金标记的小鼠IgG和胶体金标记的对应病原体的重组抗原，硝酸纤维素膜依次设有包被鼠抗人IgM单克隆抗体的检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条可实现体外定性检测人全血或血清样本中存在的肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒B组IgM抗体，具有灵敏度高、特异性高和耗时短的优点。

摘要： 本发明公开了一种基于磁微粒发光法的肺炎支原体和衣原体抗体检测试剂盒，属于检测试剂技术领域。它包括捕获微球混合液、检测抗体、SA‑PE、实验缓冲液、洗涤缓冲液和工作液，生产工艺按照制备微球的活化与包被、配制检测抗体、配制SA‑PE、配制实验缓冲液、配制洗涤缓冲液和工作液进行生产，解决了当检测一个样本中的MP‑IgG、MP‑IgM、CP‑IgG、CP‑IgM蛋白时，需要单独的用四种检测试剂分别对MP‑IgG、MP‑IgM、CP‑IgG、CP‑IgM蛋白进行检测的问题，缩短了检测时间，从而提高了检测效率。

摘要： 本发明提供了一种肺炎支原体及肺炎衣原体抗体检测的加样方法，肺炎衣原体IgG（Cpn-IgG）抗体、肺炎支原体IgG（MP-IgG）抗体的检测采用膜加样法，即用移液器取1.5μl血清/血浆或2μl全血样本垂直加于样本加样处，加样时移液器枪头须轻轻碰到膜以便顺利加样。若使用一次性塑料加样环，其环形体须完全浸入样本，然后将环形体垂直轻触试剂加样处的膜表面以渗吸样本，加样处的膜表面有润湿的痕迹，方提示加样成功。该发明的有益之处是：本发明大大减少了样本用量，实现了末梢血检测，方便患者取血。血清、血浆、全血样本均能检测，满足了不同人群及检测环境的需求。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。