遗传特点

摘要： “科学思维”是生物学学科核心素养的重要组成部分,教师基于转基因植物遗传特点的事实和证据,运用归纳和概括、演绎与推理、模型与建模、创造性思维等方法,对培养学生的科学思维,提高学科的综合素养具有非常重要的意义。

摘要： 晋麦62号是山西农业大学谷子研究所(原山西省农业科学院谷子研究所)育成并审定的适合山西北部水地种植的一个小麦新品种,近年以晋麦62号为骨干亲本在山西南部和中部育成并审定数个新品种。通过对小麦骨干亲本晋麦62号及其衍生品种的主要特征特性的分析,总结得出晋麦62号作为骨干亲本的遗传特点:矮秆、多穗、生育期偏晚、遗传力强等特性,与早熟等性状互补优质资源组配,在北方麦区育成高产、稳产、矮秆、多穗型小麦品种的概率增大。通过对晋麦62号遗传特点的分析,使今后小麦育种工作中对晋麦62号的遗传特点更好地加以利用。

摘要： 选用抗寒性较弱的‘赤霞珠’与抗寒性强的‘北红’为亲本,构建了正反交群体,研究分析后代群体休眠季枝条中的含水量、冰点值(LTE)、萌芽率及春季萌芽后田间冻害情况。结果表明,亲本及正反交群体后代枝条含水量保持基本稳定,分布在39%~51%。正反交群体后代枝条LTE值均呈连续正态分布,两个群体中LTE值高于亲本值占比分别为43.47%和41.25%,说明正反交后代均存在抗寒性超亲遗传特点;两个群体后代LTE均值分别为﹣21.01°C和﹣21.52°C,差异不显著,即LTE值不存在明显的细胞质遗传特点;但以‘赤霞珠’做母本的群体后代中抗寒性弱于母本的株系比例高;试验正反交群体株系冬季枝条均能正常萌芽,但群体株系在春季田间表现出不同的萌芽状态。春季萌芽后正反交群体后代均具有较高比例的田间无冻害单株(分别为50.7%和68.4%),说明利用山葡萄F1代做亲本能选育出抗寒旱性能强的品种,且以抗寒旱性能强的品种做母本其后代获得抗寒旱株系的概率更大。试验还发现,两个群体的LTE值与束自比均具有相关性,但春季田间冻害等级与冬季枝条含水量无直接相关性,冻害等级与LTE值也无相关性,推测北方春季气温回升后枝条中水分的变化影响葡萄的萌芽。

摘要： 目的分析1家系青少年型帕金森综合征(JP)的临床及遗传学特点。方法回顾性分析JP患者的临床资料及遗传特点。结果该例患者为青少年男性,14岁起病,主要表现为进行性加重的行走不稳及运动迟缓,活动后易疲劳,在给予美多芭治疗后症状有明显缓解。随着病情进展,伴随有焦虑症状及睡眠障碍。Parkin基因测序检出PARK2基因4号外显子区域发现缺失突变。父母近亲结婚,并验证其父母为该位点的杂合性缺失,为常染色体隐性遗传。根据临床症状及基因检测确诊为JP。结论JP是青少年起病,首发症状以运动迟缓多见,症状相对不典型,Parkin基因突变的患者发病年龄较早,对左旋多巴反应较好,异动症出现比较早,早期使用DBS治疗可能会减少运动并发症及药物不良反应。

摘要： 旨在为小麦育种和生产上预防倒伏、提高稳产能力提供参考。以来源于野生二粒小麦远缘杂交组合的82个高代系为试材,在西北农林科技大学试验站测定并分析抗倒性影响因子和产量性状的相关性。结果表明,(1)株高与抗倒性呈负相关关系,成熟期茎壁厚与抗倒性呈正相关关系,各个性状的抗倒性排序为株高>成熟期茎壁厚度>单穗重>单株重;(2)粒宽、穗粒数和单穗重呈极显著正相关关系(0.413^(**)、0.767^(**));(3)倒伏引起千粒重、单穗重下降,导致减产;(4)小穗数、小穗粒数及穗粒数等产量因子及抗倒影响因子的杂种分离世代都出现小于低亲值的遗传特点,分离子代产量接近高亲值的单株占1.5988%,杂交育种中分离世代最低群体需在120株左右。选择茎壁厚、植株高度适中、增加粒宽(饱满大粒)和穗粒数(大穗、多花结实性好),有望筛选出高产抗倒品种。

摘要： 目的 了解进行性对称性红斑角化症(PSEK)的临床表型和遗传学特点.方法 收集2个国内蒙古族非近亲婚配的PSEK家系,并利用数据库检索1980年至2020年1月国内外已发表的较为完整的PSEK家系38个,分析其临床表型和遗传学特点.结果 PSEK大多数呈常染色体显性遗传;多于出生后不久或幼年发病;病变进展缓慢,青春期后稳定;典型皮损为对称分布、边界清楚的角化性红斑;最常见于双侧手足背、肘膝关节及掌跖部位;冬重夏轻,情绪、体弱等可诱发或加重;组织病理学未见特异性表现;近亲结婚会增加罹患该疾病的风险;PSEK伴发症状较多见,国外症状较重,国内最常见为指(趾)甲改变.结论 蒙古族PSEK家系与其他家系比较具有PSEK的共同特征,伴发指(趾)甲改变发生率较高,扩充了中国蒙古族PESK的遗传及临床数据.

摘要： 矮化苹果具有植株矮、冠幅小、早果性、丰产性好、生产管理方便等特点,国际上苹果生产均以矮化栽培的方式进行.因此矮化栽培是我国苹果生产的发展趋势,而矮化砧木品种选育是苹果矮化栽培的基础.近年来,国内外学者对苹果矮化的遗传特点、分子标记、基因克隆和转基因等方面进行了比较深入的研究.该研究从苹果矮化遗传特点、分子标记应用及矮化基因定位、矮化相关基因克隆和矮化转基因等方面的研究进行了概述,以期为进一步利用这些基因改良苹果农艺性状及矮化机理研究提供参考.

摘要： 大疱表皮松解症是一种基因突变导致的遗传性皮肤疾病,临床罕见,以皮肤脆性增加为特点,表现为皮肤、黏膜起疱,一般分为单纯型、交界型、营养不良型三种类型,目前缺乏有效的治疗方法,为加深大家对该病的认识,本文将从疾病分类、遗传特点、临床表现、诊断及治疗等方面进行阐述.

摘要： 应用翻转课堂模式进行本'伴性遗传'的教学,通过课前设计自主学习任务单引导学生自主学习,通过平台反馈数据进行二次备课,引导学生通过小组合作探究实现完善知识结构、内化知识、拓展能力,旨在提升学生的核心素养。

摘要： ‘库尔勒香梨’皮薄肉细,松脆多汁,风味香甜,是我国古老的地方品种,也是我国梨新品种选育中的骨干亲本。笔者综述了‘库尔勒香梨’农艺性状的遗传趋势及作为亲本选育出的品种特点,以期为梨育种工作提供一些参考。

摘要： 目的：了解肠病性肢端皮炎的临床表型和遗传学特点。rn 方法：对我院近19年来收治的29例肠病性肢端皮炎住院患者的临床表型和遗传特点进行总结和回顾性分析。rn 结果：(1)所有肠病性肢端皮炎患儿均无家族史;(2)发病年龄大多数在6个月以内，以人工或混合喂养为主;(3)临床表型特征为肢端及腔口周围皮炎，多数伴有腹泻、脱发、营养不良及情感障碍;(4)补锌治疗疗效满意。rn 结论：肠病性肢端皮炎是一种主要由SLC39A4基因突变引起的常染色体隐性遗传性锌缺乏症。临床表型以肢端及腔口周围皮炎、腹泻，脱发和情感淡漠为特征。

摘要： 为了阐明盐胁迫下水稻苗高的遗传特点，利用两个籼粳杂交加倍单倍体（DH）群体：DH-1群体由早籼品种窄叶青8号（ZYQ8）和1个北方粳稻品种京系17（JX17）为亲本进行杂交加倍后得来；DH-2群体由粳稻品种春江06（CJ06）和籼稻品种台中本地1号（TN1）为亲本进行杂交加倍后得来。分别得到150个和200个株系。在40mMol/L Nacl胁迫下10天后的测其苗高，采用数量性状主基因+多基因多世代联合分析方法对盐胁迫下水稻苗高遗传规律进行分析。共获得7类25种遗传模型的极大似然函数和AIC值，通过适合性检验分别选取模型E-1-7和模型E-1-6作为最佳遗传模型进行进一步的遗传分析。

摘要： 生长曲线是描述生物体重或某部分生长随年龄增长而发生的规律性变化。畜禽生长曲线的拟合和分析是畜禽育种和生产的基础工作，是研究畜禽生长发育规律主要方法之一。Logistic模型、Gompertz模型和vonBeRalan均模型是当前使用较多的用以描述动物生长发育等特点的非线性生长曲线模型，不仅对畜禽生长曲线拟合效果好，而且其中的参数具体估计值能够反映不同种群在生长率、最大体重方面的差异，对认识畜禽遗传特点和规律，比较不同品种的生长差异具有实际的参考意义，因此在研究动物生长发育规律时被广泛采用。

摘要： von Hippel Lindau syndrome(VHL综合征)是一组家族性的、多发性的、多器官的良恶性肿瘤综合征，波及的器官包括脑和脊髓，视网膜，胰腺，肾脏，肾上腺和附睾等。VHL综合征按孟德尔常染色体显性方式遗传，患者子女有50％概率发病，在性别上无明显差异。基因携带者率各国报道不一，一般估计为十万分之三左右，外显率接近百分之百。临床表现的复杂多样性是VHL综合征最显著的遗传特点。本文报道一例以反复发作胰腺炎为主要表现的von Hippel Lindau综合征。

摘要： 以谷子光敏雄性不育材料“683”为不育源，选育出4个新光敏不育系SMPA1～SMPA4，与“683”相比，其农艺性状有明显改善，且SMPA2、SMPA3的抽穗期接近本生态区品种类型，便于利用；光敏不育特性的遗传特点待进一步研究。通过测配，筛选出铁谷1号、98-391等一批光敏不育恢复系，以SMPA1～SMPA4为不育系初步选出SMPA1×98-391等3个强优组合。

摘要： 本发明公开一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法，属于生物遗传背景技术领域。获得水稻品种的分子标记序列信息；获得能够区分不同水稻品种的变异位点；制备扩增变异位点的引物；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的基因组DNA；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的变异位点测序文库；对变异位点测序文库进行高通量测序，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得每个变异位点的主基因型；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得可比较变异位点；对待测遗传修饰水稻和受体亲本的可比对变异位点的主基因型进行序列比对，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的差异位点和样品间的差异率。

摘要： 本发明提供了一种使转座因子移动的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，和b)使所述抑制剂与包含失活的转座因子的细胞接触，从而产生具有移动的转座因子的细胞。在本发明的第二方面，提供了一种增加多个真核细胞生物体中的遗传变异和/或表观遗传变异性的方法。所述方法包括以下步骤：i.提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，ii.使所述生物体与所述抑制剂接触，和iii.使所述生物体繁殖。

摘要： 本发明公开了一种老芒麦遗传转化体系的建立方法及遗传转化方法，属于植物生物工程技术领域。所述老芒麦遗传转化体系的建立方法对五种外植体愈伤诱导能力进行测试和统计，确定幼穗诱导的愈伤为最佳转化受体；用基因枪法进行介导转化老芒麦幼穗以及幼穗愈伤，分别挑选老芒麦幼穗诱导25d、35d的胚性愈伤组织作为靶愈伤，轰击前对靶愈伤进行两种方法预处理：高渗处理和滤纸干燥，轰击后的愈伤组织上继代培养基于暗培养条件进行恢复培养。最终确定了以25d的幼穗愈伤为转化受体，滤纸干燥预处理2h的基因枪介导川草2号老芒麦的遗传转化方法。所述方法能够获得再生效率为63％的老芒麦幼苗以及转化效率约40％的老芒麦阳性愈伤。

摘要： 本发明公开了一种获得谷子用于遗传转化的胚性愈伤组织和遗传转化的方法。本发明提供了获得谷子用于遗传转化的胚性愈伤组织的方法，包括：a1)将谷子的外植体接种于诱导培养基上进行诱导培养，获得初生愈伤组织；a2)将所述初生愈伤组织进行悬浮培养和继代，得到胚性愈伤组织细胞悬浮系；所述胚性愈伤组织细胞悬浮系即为用于遗传转化的胚性愈伤组织。本发明首次提供了一种谷子成熟种子来源的胚性愈伤组织，通过该胚性细胞的悬浮培养扩增；可以实现快速、高效、稳定的谷子遗传转化。本发明为开展谷子高光效(C4)和耐旱抗逆等功能基因研究奠定了技术基础，为加快谷子的遗传育种研究和现代化农业发展提供了技术支持。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了一组高效能常染色体微单倍型遗传标记以及用于检测该组遗传标记的引物组。本发明提供了一种引物组，由398种引物组成；引物为单链DNA分子；398种引物的核苷酸序列依次如序列表的序列1至序列398所示。本发明还保护所述引物组在制备法医鉴定试剂盒中的应用。本发明还保护所述引物组在制备亲缘关系鉴定试剂盒中的应用。本发明中，发明人筛选得到了301个在千人基因组数据中Ae达到4以上的候选微单倍型。针对这301个候选基因座设计特异性引物，复合成了一套高分辨率微单倍型基因座多重检测体系。该体系共包含199个常染色体微单倍型。利用Miseq FGx平台检测得到两个样本的199个基因座均具有良好的均衡性。本发明对于法医鉴定和亲缘关系鉴定具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明提供了一种芸香科植物的遗传转化体系、遗传转化方法和应用，涉及遗传转化技术领域。本发明提供一种以发根农杆菌K599介导的，直接对芸香科植物的枝条进行遗传转化的遗传转化体系。利用本发明所述遗传转化体系可进行遗传转化和基因编辑，能够有效克服农杆菌转化法的诸多缺陷；遗传转化体系周期为14～28天，节省时间，有效缩短柑橘基因功能研究周期；遗传稳定性高，可以避免嵌合体的形成。利用本发明所述遗传转化体系进行遗传转化或基因编辑，获得的转化再生植株或基因编辑植株可以实现基因功能的验证，且所述遗传转化或基因编辑方法，无需无菌环境培育无菌苗，并且免除愈伤组织的诱导及组织培养的过程，简化实验操作，降低实验成本。

摘要： 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。

摘要： 本发明提供一种早发性白发遗传风险基因检测试剂盒、以及一种早发性白发遗传风险评估系统和方法。试剂盒可同时对16个早发性白发相关易感基因的基因位点进行SNP分型，16个基因位点如下所示：rs12563397，rs16886165，rs10461617，rs3127159，rs7775323，rs7803075，rs16888276，rs1881129，rs644383，rs676856，rs17335506，rs57406257，rs9651934，rs2058343，rs117283943，rs150271955。本发明从基因水平深度挖掘早发性白发相关遗传信息，来区分早发性白发高、中和低风险人群。

摘要： 本实用新型涉及雀斑笔技术领域，且公开了一次性根治遗传性和非遗传性药液点雀斑笔，包括装置本体，所述装置本体包括笔筒和笔盖，所述笔盖的底部固定连接有第一凹槽板，所述第一凹槽板上设置有第一螺纹，所述笔盖上开设有与第一螺纹相适配的第一螺槽，所述笔筒的底部固定连通有连接管，所述笔筒上设置有控制按钮，所述连接管的内部设置有电磁阀，所述连接管的下侧设置有笔头。该一次性根治遗传性和非遗传性药液点雀斑笔，通过设置的螺槽和螺纹，达到了便于拆卸清洗的效果。