样本

摘要： 统计学研究的对象是客观事物的数量特征和数量关系,它是关于数据的搜集、整理、归纳分析和解释的科学,其基本思想是用样本估计总体,用样本的某种数字特征(平均数、方差等)去估计总体的相应数字特征。平均数反映了数据取值的平均水平,标准差、方差描述了一组数据围绕平均数波动的大小。

摘要： 目的探讨PDCA循环管理模式在基层医院检验科中的实施效果。方法选取2019年1月至12月日照市东港区卫生综合服务中心5200份检验样本为研究资料,按常规管理模式和PDCA循环管理模式分为对照组和研究组,各2600份。比较两组检验样本的总体合格率,并对不同类型样本的不合格情况进行统计,分析两组质量控制不同阶段不合格样本的发生率。结果研究组、对照组样本的总体合格率分别为99.46%、97.85%,研究组的总体合格率高于对照组(P<0.05)。研究组中血液样本、痰液样本、尿液样本、粪便样本等样本的不合格率均低于对照组(P<0.05)。研究组中质量控制不同阶段不合格样本的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论基层医院检验科的工作管理中,实施PDCA循环管理模式,能提升样本的合格率,有效改善管理质量。

摘要： 概率与统计主线作为高中数学课程核心内容之一,统计单元的学习从实例展开,通过对研究对象总体用科学的手段抽取的样本进行分析,研究成对数据相关性、回归分析、独立性检测等基本问题,从中感悟、理解、掌握“数据”的随机性特征,培育和发展学生的数学核心素养.

摘要： 创新性作为衡量研究生学位论文质量的核心要素,是研究生取得毕业和学位资格的重要依据。通过对硕士学位论文中创新要求与创新点类型的分析,采取多案例研究方法,设计案例分析框架和案例选择标准,选取不同创新点类型的学位论文作为样本,从创新点的发掘、创新点的提炼、创新点的论证三个阶段对所选取的案例进行分析,总结出物流类硕士学位论文创新点形成路径的依赖模型。研究结果表明,在物流类硕士学位论文创新点形成过程的三个阶段中,不同类型创新点的形成过程会有所差异,且论文中创新点可以是多种类型相结合,其创新点三个阶段形成的“路径依赖模型”对指导一般硕士学位论文的撰写具有一定的可复制性和推广应用性。

摘要： 目的探讨不同保存温度、保存时间血清对新型冠状病毒疫苗接种者血清IgM、IgG抗体检测的影响。方法收集98份血清样本,以当天检测的SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体结果作为初始水平,将检测后的血清均分成13份,分别置于56°C30min后,4°C、-20°C和-70°C保存7、14、30 d后,-20°C保存60 d后,-70°C保存60、90 d后再次检测SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体水平。结果与初始水平相比,在56°C30min、4°C(7、14、30d)、-20°C(7、14、30、60d)、-70°C(7、14、30、60、90d),SARS-CoV-2 IgG抗体水平均显著增高(P0.05);56°C30min、4°C(30 d)、-20°C(14、30、60 d)、-70°C(7、14、30、60、90 d),SARS-CoV-2 IgM抗体水平均显著增高(P<0.01)。4°C保存7、14、30d SARS-CoV-2 IgM抗体阴性率逐渐减低。在相同天数(7 d),4°C、-20°C、-70°CSARS-CoV-2 IgM抗体阴性率也逐渐减低。结论用于SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体检测的样本不宜长期冷藏或者冷冻保存,应尽量在短期内完成检测,否则会出现检测水平偏高。

摘要： 术中快速冷冻病理诊断要求病理科需在标本离体30 min内对病变作出诊断,协助临床医师确定术中手术方案[1]。为保证术中快速冷冻病理诊断的准确性和及时性[2-3],按照三甲医院的要求,99%的术中冷冻病理诊断需在30 min内完成,因此快速冷冻工作不仅对病理医师及技术人员的专业技能有要求,对时间的把控和管理的要求也很高。

摘要： 研究表明,组织内部实现商业价值得益于应用了企业资源计划(Enterprise Resource Planning,ERP)系统。目前,实施ERP系统后员工的积极性是否受到影响尚不清楚。本文旨在评估ERP系统对斯德哥尔摩大学员工积极性的影响。通过互联网问卷调查收集数据,评估实施ERP系统后员工的工作满意度、与管理层关系和同事友善度,并根据数据分析结果提出相应的改进建议。

摘要： 了解耕地“非农化”的时空格局及其演变过程,是合理制定土地利用政策的重要依据;卫星遥感具有大范围的时空监测能力,基于遥感影像进行耕地监测,极为高效。针对耕地“非农化”类型复杂多样、“非农化”遥感监测分类体系缺乏的问题,该研究提出了耕地“非农化”遥感解译样本分类体系,进而构建耕地“非农化”遥感解译样本库。针对样本采集效率低、质量差的问题,该研究提出了一种基于地理国情监测成果的快速样本采集方法,用于快速获取高精度、高可靠性的“非农化”遥感解译样本。为验证方法的可行性和有效性,选取湖北省范围作为研究区域,利用该研究所提出的耕地“非农化”样本体系和样本采集方法,采集了覆盖平原、丘陵、山地、高山等地形的9类样本,并形成了深度学习模型训练的样本库;选择EfficientNet深度学习网络提取湖北省耕地“非农业”空间分布。结果表明:1)基于地理国情监测成果的样本采集方法可以极大地利用地理国情监测数据空间、属性精度高的特点,快速、精确定位变化样本。2)依据分类体系采集的样本用于模型优化后,样本数量超过5000时,模型精度有明显提高。在验证区域,采用目视解译和外业核查点的方式进行精度验证,其正检率分别为67.0%和76.5%,召回率分别为77.9%和76.5%。3)利用样本体系训练构建的网络模型相较于全要素样本训练模型,精度有显著提高,5个核查区正检率均提高20个百分点以上。因此,该研究提出的方法可以提高耕地“非农化”遥感监测的效率和精度,可适用于区域尺度的耕地遥感季度监测。

摘要： 英国媒体称,地球最高处和最深处都出现了微塑料。此前在马里亚纳海沟发现了这种微塑料,如今又在珠穆朗玛峰上探测到这种物质。英国普利茅斯大学的伊莫金·纳珀及其同事,从珠穆朗玛峰多个地点采集了8个900毫升的溪水样本和11个300毫升的积雪样本,在所有积雪样本和3个溪水样本中都发现了微塑料。

摘要： 目的 分析临床微生物检验质量的影响因素,并针对性提出相应对策,观察质量提升效果.方法 随机抽取该院2018年9—12月间的435份临床微生物检验样本作为参照组,2019年3—6月间的435份临床微生物检验样本作为作为观察组,分析参照组临床微生物检验样本质量影响因素,并针对参照组出现的质量问题对观察组进行干预,对比两组临床微生物检验样本检验准确率及检验质量评分.结果 影响临床微生物检验样本检验质量的因素主要有样本采集不规范、检验流程简化、消毒不彻底3个方面;干预前参照组临床微生物检验准确率为80.92％,其中检验差错例数83例,样本采集不规范51例(11.72％)、检验流程简化15例(3.45％)、消毒不彻底17例(3.91％),观察组临床微生物检验准确率为97.48％,其中检验差错例数11例,样本采集不规范9例(2.07％)、检验流程简化1例(0.23％)、消毒不彻底1例(0.23％),观察组临床微生物检验准确率优于参照组,差异有统计学意义(χ2=61.829,P<0.001).参照组检验质量评分(93.67±1.25)分低于观察组检验质量评分(98.74±1.03)分,差异有统计学意义(t=65.286,P<0.001).结论 完善临床微生物检验样本质量监控体系,规范检验及采集流程,设立绩效考核制度有助于提高临床微生物检验样本质量,具有一定的临床应用及推广价值.

摘要： 在关联文本分类算法ARC-BC中，往往采用人工收集训练样本的方法，由于人工方法的主观不确定性使得收集到的训练样本的质量有差异，使得分类器的分类效果受到影响。本文提出了一种根据训练样本偏离“真实类中心”的程度——离心度，给训练样本赋予权值的算法WS-ARC-BC(Weighted SampleARC-BC)，提高分类器的稳定性，从而提高分类器的分类效果。实验表明，该算法能够有效提高分类效果。

摘要： 本文提出了如何建立一个基于蜜罐的并具有行为分析的病毒样本采集系统.系统被放置于网络环境中并暴露出各种漏洞以吸引病毒的攻击，系统监视病毒在本机上的各种操作，并将病毒的样本和操作的分析结果提交给病毒研究人员。文章阐述了如何从监测点收集样本，在网络中传输病毒样本和在管理平台接收病毒样本的整个过程，并给出系统总体方案设计、系统功能模块组成和系统的实现。

摘要： 本发明公开了一种样本容器架(1)，所述样本容器架包括框架(2)和锁定板构件(5)，所述框架在该框架的上表面中具有用于样本容器(9)的多个开口(3)，所述锁定板构件能够在与所述样本容器架的所述框架(2)的所述上表面平行的平面中在释放位置与锁定位置之间往复运动，其中当锁定板构件处于锁定位置时，可防止样本容器(9)被从所述架上移除，框架(2)的上表面的开口(3)包括形成在该开口的侧面上的狭槽(12)，并且在锁定位置，锁定板构件(5)的一部分被设置在狭槽的区域中。本发明还涉及这样的一种方法和一种样本容器架系统。

摘要： 一种信号处理装置，用于基于多个输入样本(250)提供多个输出样本(280)，包括：多个处理核心(220)，被配置为基于各个输入样本和关联的处理时间执行处理操作，以便提供处理核心输出样本的集合(225a,225b,...)；以及样本组合器逻辑(210)，被配置为从执行与不同处理时间相关联的处理操作的多个处理核心的处理核心输出样本的多个集合提供多个输出样本，其中样本组合器逻辑包括层次化树状结构，该层次化树状结构具有多个层次级别(240a,240b,240c)的组合器节点(230a,230b,...)，其中最高层次级别的各组合器节点被配置为基于处理核心输出样本的两个或更多个集合提供组合输出样本的集合，其中比最高层次级别低的给定层次级别的各组合器节点被配置为基于更高层次级别的关联组合器节点的输出样本的两个或更多个集合来提供组合输出样本的集合，其中各组合器节点被配置为组合各自的输入样本集合，其中输入样本的每个集合依据与输入样本集合相关联的时间信息成为被移位和/或零填充的。

摘要： 一种用于基于输入样本集合(250)提供多个输出样本(280)的信号处理装置(200)，包括：样本分发逻辑(210)，被配置为向执行与不同时间偏移(298)相关联的处理操作的多个处理核心(220)提供输入样本集合的多个子集，其中样本分发逻辑包括具有多个层次级别(240a,240b,240c)的层次化树状结构(240)，其中最低层次级别(240c)的各分割节点(230d,230e,230f)被配置为从最低层次级别的各分割节点的输入样本提供两个或更多个子集给与最低层次级别的各分割节点耦合的多个处理核心，其中比最低层次级别更高的给定层次级别的各分割节点被配置为从给定层次级别的各分割节点的输入样本提供两个或更多个子集给与给定层次级别的各分割节点耦合的多个子树，其中各分割节点被配置为选择每个子集以和与耦合到相应子树的处理核心相关联的时间偏移的范围一致，以及多个处理核心，被配置为并行地执行与不同时间偏移相关联的处理操作从而获得输出样本。

摘要： 本发明公开了一种样本容器架(1)，所述样本容器架包括框架(2)和锁定板构件(5)，所述框架在该框架的上表面中具有用于样本容器(9)的多个开口(3)，所述锁定板构件能够在与所述样本容器架的所述框架(2)的所述上表面平行的平面中在释放位置与锁定位置之间往复运动，其中当锁定板构件处于锁定位置时，可防止样本容器(9)被从所述架上移除，框架(2)的上表面的开口(3)包括形成在该开口的侧面上的狭槽(12)，并且在锁定位置，锁定板构件(5)的一部分被设置在狭槽的区域中。本发明还涉及这样的一种方法和一种样本容器架系统。

摘要： 本发明公开了一种样本容器架(1)，所述样本容器架包括框架(2)和锁定板构件(5)，所述框架在该框架的上表面中具有用于样本容器(9)的多个开口(3)，所述锁定板构件能够在与所述样本容器架的所述框架(2)的所述上表面平行的平面中在释放位置与锁定位置之间往复运动，其中当锁定板构件处于锁定位置时，可防止样本容器(9)被从所述架上移除，框架(2)的上表面的开口(3)包括形成在该开口的侧面上的狭槽(12)，并且在锁定位置，锁定板构件(5)的一部分被设置在狭槽的区域中。本发明还涉及这样的一种方法和一种样本容器架系统。

摘要： 本发明提供一种样本图像分析设备、样本分析系统及样本图像分析方法。样本图像分析设备包括样本载体保持装置、样本图像拍摄装置和处理器。样本载体保持装置用于保持待测样本载体。样本图像拍摄装置用于对待测样本载体上的样本中的有形成分进行拍摄并获取多个成分图像。处理器被配置为对多个成分图像进行分析以对多个成分图像进行分类，并控制显示装置以第一显示方式显示确定类型的成分图像以及以不同于第一显示方式的第二显示方式显示不确定类型的成分图像。本发明的样本图像分析设备在显示装置上以不同的显示方式来显示确定类型的成分图像以及不确定类型的成分图像，直接对不确定类型的成分图像进行复核，进而降低用户的审核工作量。

摘要： 本发明实施例公开一种样本分析仪，所述样本分析仪包括样本采集分配部、试剂供应部、试液制备部、检测部、分析部以及控制器；本发明实施例还公开一种样本分析方法应用于一样本分析仪中，用于根据用户输入的检测项目或检测模式计算确定需要吸取的目标样本量，避免按照常量吸取的血样被浪费，减少血液样本分析过程中的用血量；本发明还公开应用该方案的动物血样本分析仪。

摘要： 本申请实施例公开了一种样本分析系统、样本分析仪及样本分析方法，用于减少用户的登陆操作且能够将用户的身份信息与用户对样本分析仪的操作行为关联起来。用户身份识别单元采集操作者的目标生物特征数据，将该目标生物特征数据与预先存储的至少一用户的生物特征数据进行比对，从而确定出操作者的用户身份，操作行为记录单元记录操作者对样本分析仪的操作行为，并将操作行为与操作者的用户身份建立关联关系，因此，样本分析系统可以主动对操作者的身份进行识别和确认，无需操作者执行登陆系统的操作，同时将操作者的操作行为与其身份进行关联，通过操作者的身份即可监控到操作者的操作行为，为样本检测的质量改进和问题分析提供了重要依据。

摘要： 一种样本架运输装置(100)，用于向样本分析仪(200)运输样本架(300)，包括：双向传输轨道(110)，用于对样本架进行不经过样本分析仪的双向传输；进给通道(120)，与双向传输轨道平行，样本架能够从双向传输轨道运送至进给通道，并运送到样本分析仪；卸载缓存区(130)，位于双向传输轨道与进给通道之间，卸载缓存区用于存放样本架；及，卸载机构(140)，用于将进给通道内的样本架运送至卸载缓存区存放，或者将卸载缓存区存放的样本架运送至双向传输轨道。同时还提供一种使用该样本架运输装置的样本分析设备(10)及样本分析系统。上述样本架运输装置、样本分析设备及样本分析系统能够所占用的空间，降低了成本。同时还能提高样本架的运输和检测效率。

摘要： 本发明属于药物监测技术领域，具体涉及一种利福平样本保存液及其在利福平血液样本或利福平尿液样本保存中的应用。本发明提供一种利福平样本保存液，包括以下浓度的组分：质量百分含量0.01～0.5％的抗氧化剂，质量百分含量0.01～0.5％的利福平酶抑制剂，离子强度为100～500mmol/L的有机酸缓冲剂，0.01～0.3％防腐剂和水。本发明提供的利福平样本保存液能够最大程度的保留利福平在血液或尿液中的稳定性，保证临床测定结果的准确可靠。