DFT

摘要： CuFe混合催化剂是一种重要的合成气制低碳醇用催化剂。为深入了解合成气制低碳醇的反应机理,从量子尺度利用密度泛函理论(DFT)研究了CuFe混合催化剂两个主要表面(100)及(110)上的碳链增长机理。计算发现Cu在Fe(100)及Fe(110)面上倾向于单层聚集分布,CuFe(100)面上CO活化机理为H辅助CO生成CHO,随后逐步加氢生成CH2O和CH_(3)O,CH_(3)O更倾向于生成CH_(3)OH,其碳链增长方式为CHO插入;CuFe(110)面上CO活化机理与(100)面上相同,H辅助CO加氢生成CHO,并不断加氢依次生成CH2O和CH_(3)O,但CH_(3)O更倾向于生成CH_(3),CH_(3)进一步与CO耦合完成碳链的增长。

摘要： 随着信息学和数据科学工具的发展,各种计算机科学软件在材料模拟计算领域的应用不断增加.为了加速催化剂的筛选,开展了基于信息工具如何改善和增强材料筛选的研究,介绍一种基于第一性原理的高通量材料集成计算框架GASpy(Generalized Adsorption Simulator for Python).该框架支持计算任务的自动化流程管理,可以借助Fireworks调用DFT(Density Functional Theory)计算,并可以将运算结果以及中间步骤保存至MongoDB数据库.平台支持与不同高性能计算集群的动态绑定,支持大批量计算作业的生成、提交.平台同时支持数据的提取、自动存储.利用GASpy在天河一号上对材料网站上获取的晶体结构进行了实验测试,进行晶体结构优化并计算吸附能,结果表明结合各种信息学工具可以更加灵活高效地实现大规模自动化的DFT材料模拟计算,在模拟电催化领域有较好的应用前景.

摘要： Electronic engineering of gallium nitride(Ga N) is critical for enhancement of its electrode performance.In this work, copper(Cu) cation substituted Ga N(Cu-Ga N) nanowires were fabricated to understand the electronically engineered electrochemical performance for Li ion storage. Cu cation substitution was revealed at atomic level by combination of X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), X-ray absorption fine structure(XAFS), density functional theory(DFT) simulation, and so forth. The Cu-Ga N electrode delivered high capacity of 813.2 m A h g^(-1) at 0.1 A g^(-1) after 200 cycles, increased by 66% relative to the unsubstituted Ga N electrode. After 2000 cycles at 10 A g^(-1),the reversible capacity was still maintained at326.7 m A h g^(-1). The DFT calculations revealed that Cu substitution introduced the impurity electronic states and efficient interatomic electron migration, which can enhance the charge transfer efficiency and reduce the Li ion adsorption energy on the Cu-Ga N electrode. The ex-situ SEM, TEM, HRTEM, and SAED analyses demonstrated the reversible intercalation Li ion storage mechanism and good structural stability. The concept of atomic-arrangement-assisted electronic engineering strategy is anticipated to open up opportunities for advanced energy storage applications.

摘要： 采用密度泛函理论方法,研究了膦配体(L)配位催化活性中间体HCo(CO)_(2)L的电子效应和位阻效应,对α-己烯氢甲酰化反应区域选择的影响。膦配体具有强吸电子能力,可提高HCo(CO)_(2)L的稳定性;同时PPh3配体具有大的空间位阻,抑制了α-己烯吸附配位至HCo(CO)_(2)L、以及C=C双键与Co–H键以支链反应路径加成。形成支链烷基Co中间体过渡态反应能垒(B-TS1)与形成直链烷基Co中间体过渡态(L-TS1)的反应能垒差(ΔΔE)为2.73 kcal/mol,表明前者发生相对困难,有利于按直链路经反应。膦配体的电子效应和位阻效应共同决定α-己烯C=C双键与Co–H键加成反应方式,且有利于直链反应路径加成,产物以直链醛为主。

摘要： 甲醇燃料电池是一种可将甲醇化学能直接转化为电能的洁净环保器件,具有反应物来源广泛、可低温启动和结构简易等优点,但开发具有高催化活性和抗CO毒化的甲醇电氧化Pt基催化剂仍是该领域的主要研究热点。然而,Pt基催化剂存在易于吸附甲醇氧化的含氧活性中间体(CO)进而导致催化剂快速失活问题。实验研究发现Ru掺杂能够降低CO的覆盖度,从而提高其催化稳定性。基于此,文章通过密度泛函理论(DFT)研究了Ru掺杂提高Pt催化剂稳定性的原因。计算结果显示,Ru掺杂不会影响CO的吸附能,因此Ru助剂的掺杂不能促进CO的脱附。然而,Ru助剂能够降低CO转化(OH-+CO*→COOH*+e-)的活化能,降低其在Pt基催化剂的覆盖度,从而获得稳定性更高的催化剂。总体来说,Ru的掺杂能够使Pt核外电子富集,从而使催化剂表面的d带中心向费米能级偏移。Ru掺杂不仅改变了CO反应的速控步骤,同时有利于降低CO的覆盖度。

摘要： Investigation on the mineral
water interactions is crucial for understanding the subsequent interfacial reactions.Currently,the hydration mechanisms of smithsonite are still obscure.In this paper,the adsorption of H_(2)O at different coverage rates on smithsonite(101)surface was innovatively investigated using density-functional theory(DFT)calculations and molecular dynamics(MD)simulations by analyzing adsorption model,interaction energy,atomic distance,density of state,electron density difference,concentration profile,radial distribution function and self-diffusion coefficient.We found that single H_(2)O preferred to be dissociated on smithsonite(101)surface via the interaction of surface Zn with the Ow of H_(2)O and H-bond between Hw of H_(2)O and surface Os.However,dissociation adsorption and molecular adsorption coexisted on the smithsonite surface at a high coverage rate of H_(2)O,and dissociation adsorption remained the main adsorption mechanism.Moreover,we found the interaction between smithsonite surface and H_(2)O was weakened as a function of H_(2)O coverage,which was because the presence of interlayer H_(2)O and different layers of H_(2)O decreased the reactivity of the smithsonite surface.The H_(2)O is mainly adsorbed on the smithsonite surface by forming three layers of H_(2)O(about 10–15Å),with the ordering degree gradually decreasing.

摘要： 还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在维持细胞生长、分化、能量代谢以及细胞保护方面起着非常重要的作用,NADH的无创在体检测具有非常重要的意义。运用激光拉曼散射实验和密度泛函理论(DFT)计算研究了200~3300 cm^(-1)光谱范围内NADH分子的振动模式特性。DFT计算采用了B3LYP杂化方法,并选用了极化6-311+G(d,p)基组。为了准确的分析NADH分子的振动模式和频率,首先运用B3LYP/6-311+G(d,p)理论对NADH分子的基态结构进行了几何优化,并计算了基态结构NADH分子的各个键长和键角。同时考虑到DFT计算中的非谐性,运用波数线性标度方法对所有计算所得振动模式波数重新进行了标度。重新标度后,DFT计算所得的振动模式波数与激光拉曼散射实验观测到的拉曼峰波数吻合的很好:在200~3300 cm^(-1)整个光谱范围内,计算与实验结果具有非常好的线性相关性,而且大部分振动模式的计算与实验之间的偏差都小于5 cm^(-1)。此外,讨论了实验观察所得拉曼光谱的分子振动模式归属,分析了NADH分子中腺嘌呤、烟酰胺、及二核苷酸的特征振动模式,并初步提出了运用拉曼光谱实现NADH快速准确无创在体检测的方法。位于732 cm^(-1)处的拉曼峰是腺嘌呤的特征振动模式,而且可以选为检测NADH分子的最特征拉曼峰。位于1690 cm^(-1)处的拉曼峰是烟酰胺的特征振动模式,可以选为进一步准确检测NADH分子的另一个特征拉曼峰。位于1086和1339 cm^(-1)两处拉曼峰的组合可以作为二核苷酸的特征振动模式,用于进一步更准确的检测NADH分子。所以在运用拉曼光谱法实现NADH快速准确无创在体检测时,可以首先运用位于732 cm^(-1)处NADH分子的最特征振动模式进行快速检测,然后再运用位于1690 cm^(-1)及1086和1339 cm^(-1)组合等特征振动模式进行准确分析。

摘要： 应用理论计算方法研究了高能钝感炸药TATB的初步解离机理及温度对其解离机理的影响.在室温下,TATB的主要初步解离通道都具有较高的能垒,解离难以发生,合理解释了TATB热稳定性好的原因.此外,温度变化对于含能材料的解离也具有影响,温度升高对于熵增反应影响较明显,当反应温度升至1500 K时,TATB的硝基解离变成了自发过程,且TATB分子上的两个硝基会发生连续解离.在高温下,硝基解离成为TATB的主要初步解离反应通道.

摘要： Three benzoxazole corrosion inhibitors, namely 2-(benzo [d]oxazol-2-yl)phenol (BOP), 6-(benzo [d]oxazol-2-yl)pyridin-2-ol (BOPO), and 2-(quinolin-2-yl) benzo [d]oxazole (QBO), were synthesized. Moreover, their corrosion inhibition performance for N80 steel in 1 M HCl solution at 303 K was measured by the electrochemical measurements and surface analysis studies. The results show that the inhibition efficiency of all corrosion inhibitors increases with the increase of concentration. At the same concentration, the order of inhibition efficiency is BOP < BOPO < QBO. Moreover, the studied inhibitors act as mixed-type inhibitors, and the adsorption of all inhibitors on N80 steel followed the Langmuir adsorption isotherm. Further, we have examined the effect of iodide ions on inhibition efficiency. The results show that BOP and KI are synergistic, BOPO and QBO are competitive adsorptions with KI. The quantum chemical parameters such as highest occupied molecular orbital, lowest unoccupied molecular orbital energy levels, and energy gap were calculated by the density functional theory (DTF). The relations between the inhibition efficiency and some quantum parameters have been discussed. The protective effect of the three inhibitors followed the sequence of BOP < BOPO < QBO. The results obtained from quantum chemicals and electrochemical were in reasonable agreement.

摘要： Catechin and epicatechin are two isomeric flavonoids. Despite the vital properties highlighted by numerous scientific studies, very little data is available on the intrinsic reactivity of these compounds. To provide more details on the stability and reactivity of catechin and epicatechin, this study is performed by means of theoretical calculation methods. For this purpose, geometry optimizations and frequency calculations at the B3LYP/6-31 + G (d, p) level of theory has been carried out and Natural Bond Orbital (NBO) analysis and VEDA (Vibrational Energy Distribution Analysis). The geometric and energy parameters and NBO analysis show that catechin appears more stable than epicatechin. The hydroxyl group position on the ring C of the catechol structure represents a factor that influences this relative stability. The global and local reactivity parameters reveal that epicatechin becomes more reactive than catechin. They indicate that their hydroxyl groups correspond to their most receptive sites. Fukui indices, VEDA and acidity study establish that O28–H29 remains the most reactive.

摘要： A method is analyzed for the fault detection and isolation (FDI) based on hybrid diagnostic model tosolve the problem of fault detection and isolation. Furthermore, combining with hybrid diagnostic inference, themodified particle swarm algorithm (PSO) is used to improve the disadvantages of the original method. By theexperiment of polybox model, the modified method performs better in FDIand require for lower ability ofcomputation and takes less time for testing. The method has been tested in the system of assistant design fortestability (DFT) and analysis on some equipment.

摘要： A method is analyzed for the fault detection and isolation (FDI) based on hybrid diagnostic model tosolve the problem of fault detection and isolation. Furthermore, combining with hybrid diagnostic inference, themodified particle swarm algorithm (PSO) is used to improve the disadvantages of the original method. By theexperiment of polybox model, the modified method performs better in FDIand require for lower ability ofcomputation and takes less time for testing. The method has been tested in the system of assistant design fortestability (DFT) and analysis on some equipment.

摘要： A method is analyzed for the fault detection and isolation (FDI) based on hybrid diagnostic model tosolve the problem of fault detection and isolation. Furthermore, combining with hybrid diagnostic inference, themodified particle swarm algorithm (PSO) is used to improve the disadvantages of the original method. By theexperiment of polybox model, the modified method performs better in FDIand require for lower ability ofcomputation and takes less time for testing. The method has been tested in the system of assistant design fortestability (DFT) and analysis on some equipment.

摘要： A method is analyzed for the fault detection and isolation (FDI) based on hybrid diagnostic model tosolve the problem of fault detection and isolation. Furthermore, combining with hybrid diagnostic inference, themodified particle swarm algorithm (PSO) is used to improve the disadvantages of the original method. By theexperiment of polybox model, the modified method performs better in FDIand require for lower ability ofcomputation and takes less time for testing. The method has been tested in the system of assistant design fortestability (DFT) and analysis on some equipment.

摘要： 本文采用第一性原理基于密度泛函理论方法计算了Hg0在α-Fe2O3(001)和γ-Fe2O3(001)表面的吸附行为。构型优化结构表明：Hg0在完整α-Fe2O3(001)表面为物理吸附,而在氧空位表面为弱化学吸附,吸附能为?47.50kJ/mol.当Hg0在完整γ-Fe2O3(001)表面吸附时,吸附能为54.30kJ/mol,属弱化学吸附;而在存在氧空位的缺陷表面为强化学吸附,吸附能为?134.5 kJ/mol。进一步的态密度分析推测Hg0在γ-Fe2O3表面的吸附行为可能为汞齐化,Hg原子与表面Fe原子通过电子轨道杂化发生相互作用。

摘要： 本文采用第一性原理基于密度泛函理论方法计算了Hg0在α-Fe2O3(001)和γ-Fe2O3(001)表面的吸附行为。构型优化结构表明：Hg0在完整α-Fe2O3(001)表面为物理吸附,而在氧空位表面为弱化学吸附,吸附能为?47.50kJ/mol.当Hg0在完整γ-Fe2O3(001)表面吸附时,吸附能为54.30kJ/mol,属弱化学吸附;而在存在氧空位的缺陷表面为强化学吸附,吸附能为?134.5 kJ/mol。进一步的态密度分析推测Hg0在γ-Fe2O3表面的吸附行为可能为汞齐化,Hg原子与表面Fe原子通过电子轨道杂化发生相互作用。

摘要： 本文采用第一性原理基于密度泛函理论方法计算了Hg0在α-Fe2O3(001)和γ-Fe2O3(001)表面的吸附行为。构型优化结构表明：Hg0在完整α-Fe2O3(001)表面为物理吸附,而在氧空位表面为弱化学吸附,吸附能为?47.50kJ/mol.当Hg0在完整γ-Fe2O3(001)表面吸附时,吸附能为54.30kJ/mol,属弱化学吸附;而在存在氧空位的缺陷表面为强化学吸附,吸附能为?134.5 kJ/mol。进一步的态密度分析推测Hg0在γ-Fe2O3表面的吸附行为可能为汞齐化,Hg原子与表面Fe原子通过电子轨道杂化发生相互作用。

摘要： 本文采用第一性原理基于密度泛函理论方法计算了Hg0在α-Fe2O3(001)和γ-Fe2O3(001)表面的吸附行为。构型优化结构表明：Hg0在完整α-Fe2O3(001)表面为物理吸附,而在氧空位表面为弱化学吸附,吸附能为?47.50kJ/mol.当Hg0在完整γ-Fe2O3(001)表面吸附时,吸附能为54.30kJ/mol,属弱化学吸附;而在存在氧空位的缺陷表面为强化学吸附,吸附能为?134.5 kJ/mol。进一步的态密度分析推测Hg0在γ-Fe2O3表面的吸附行为可能为汞齐化,Hg原子与表面Fe原子通过电子轨道杂化发生相互作用。

摘要： 目前基于DFT算法的谐波检测方法应用相当广泛，然而以往的DFT算法都没能有效地解决好实时性与精确度的问题，实时性好则精确度较低，反之精确度高而实时性略差。本文通过对现有方法的研究，提出了一种高精度的软件同步采样法。仿真结果表明，该方法在保证得到较高的测量精度的同时，还能每两个信号周期更新一次数据，提高了实时性。

摘要： 目前基于DFT算法的谐波检测方法应用相当广泛，然而以往的DFT算法都没能有效地解决好实时性与精确度的问题，实时性好则精确度较低，反之精确度高而实时性略差。本文通过对现有方法的研究，提出了一种高精度的软件同步采样法。仿真结果表明，该方法在保证得到较高的测量精度的同时，还能每两个信号周期更新一次数据，提高了实时性。

摘要： 本发明公开一种DFT测试装置、测试系统及DFT测试方法，涉及芯片测试技术领域，以解决采用增加测试向量数目，来解决损失测试覆盖率的问题时，会导致测试效率降低的技术问题。DFT测试装置包括：控制单元和时钟门控单元。控制单元的输入端与扫描使能信号端电连接，输出端与时钟门控单元的测试使能端电连接，时钟门控单元的使能端与功能逻辑信号端电连接。移位阶段，向控制单元提供第一信号，控制单元输出第一控制信号控制时钟门控单元打开。捕获阶段，向控制单元提供第二信号，控制单元输出的第二控制信号和功能逻辑信号控制时钟门控单元打开或关闭。测试系统包括上述技术方案所提的DFT测试装置。本发明的DFT测试装置用于芯片测试。

摘要： 本发明公开了LTE系统DFT/IDFT旋转因子控制方法、装置及DFT/IDFT运算装置，本方法利用LTE系统的34种DFT/IDFT点数可以用最少10个大点数代表，其他点数都是这最少10个大点数中某个数的约数的特征，只存储最少10个大点数的旋转因子，而不用全部存储34个点数的旋转因子，在获取各级旋转因子时若运算点数属于存储的大点数，则直接读取存储的旋转因子，若不属于存储的大点数，则转换为相对应的大点数读取存储的旋转因子，而在DFT/IDFT计算方式上与现有技术一致，同时本发明还公开了实现该方法控制装置以及DFT/IDFT运算装置，本发明能够在不影响运算速度的同时节省大量存储空间。

摘要： 本发明公开了一种适用于跳频系统的DFT信号检测方法，涉及卫星通信信号检测领域。本发明通过对一定带宽内的跳频信号进行DFT运算、子带分割、功率计算及排序等措施找出有信号与无信号的区别，通过计算信噪比的方式，来判断所接收的信号信噪比是否大于固定门限，最终实现了跳频系统的信号检测功能。该方法具有跳频系统的顽存性和鲁棒性，适用于跳频通信系统的信号检测。

摘要： 本发明公开一种DFT测试装置、测试系统及DFT测试方法，涉及芯片测试技术领域，以解决采用增加测试向量数目，来解决损失测试覆盖率的问题时，会导致测试效率降低的技术问题。DFT测试装置包括：控制单元和时钟门控单元。控制单元的输入端与扫描使能信号端电连接，输出端与时钟门控单元的测试使能端电连接，时钟门控单元的使能端与功能逻辑信号端电连接。移位阶段，向控制单元提供第一信号，控制单元输出第一控制信号控制时钟门控单元打开。捕获阶段，向控制单元提供第二信号，控制单元输出的第二控制信号和功能逻辑信号控制时钟门控单元打开或关闭。测试系统包括上述技术方案所提的DFT测试装置。本发明的DFT测试装置用于芯片测试。

摘要： 本发明公开了LTE系统DFT/IDFT旋转因子控制方法、装置及DFT/IDFT运算装置，本方法利用LTE系统的34种DFT/IDFT点数可以用最少10个大点数代表，其他点数都是这最少10个大点数中某个数的约数的特征，只存储最少10个大点数的旋转因子，而不用全部存储34个点数的旋转因子，在获取各级旋转因子时若运算点数属于存储的大点数，则直接读取存储的旋转因子，若不属于存储的大点数，则转换为相对应的大点数读取存储的旋转因子，而在DFT/IDFT计算方式上与现有技术一致，同时本发明还公开了实现该方法控制装置以及DFT/IDFT运算装置，本发明能够在不影响运算速度的同时节省大量存储空间。

摘要： 本发明提供一种模拟计算矩阵乘法电路及其在DFT/IDFT中的应用，该电路将实数矩阵的每个行向量表示为可变电阻器件阵列中两行器件的电导之差，对应的两条行线分别连接到一个运算放大器OA的正、负输入端，同时负输入端连接一个反馈电阻到输出端。每个OA的正、负输入端连接一个补偿电阻，以使连接每个OA正、负输入端的电阻器件(包括反馈电阻)的电导值加和相等，确保OA输出正确的乘积结果。本发明将该电路应用到离散傅里叶变换(DFT)及逆变换(IDFT)，并设计了将DFT/IDFT矩阵映射到可变电阻阵列时需要采用的补偿电导值。本发明实现了任意实数矩阵乘法的高效模拟计算，降低了含负元素矩阵运算的延时和硬件开销，在信号处理、无线通信、机器学习等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种面向山地密林应急救援应用的Pruned‑DFT‑s‑FBMC波形设计方法，采用了裁剪DFT扩展编码的算法降低信号的峰均比，减少了信号的功率回退，提升了有限发射功率下的通信距离；采用了适中的载波频率，在保持收发端天线适当尺寸的基础上又保证了一定的信号波长，进一步加强了信号在密林环境下的穿透性；采用了OQAM的调制方式，不再需要添加保护间隔，提高了频谱效率；设计了20阶的Hermite滤波器，使系统具有良好的时频聚焦性，在面对不同的环境时具有更强的鲁棒性。本发明采用上述的一种面向山地密林应急救援应用的Pruned‑DFT‑s‑FBMC波形设计方法，解决山地密林环境下应急救援的通信问题。

摘要： 本发明公开了一种基于多相DFT数字信道化接收机的普适性方法及系统，根据利用抗混频率低通滤波器提取输入信号，得到原始数字信道的子信道输出，并按照频谱序列进行均分，得到各均分子信道的输出信号，同时对各均分子信道的输出信号进行多倍系数抽取滤波以及多倍零值内插滤波，得到二次滤波的输出信号，并进行抗混叠低通滤波与数据抽取位置互换，得到优化后的输出信号，并根据不同子信道的混频频率构建数字信道化结构；本发明构建的数字信道化算法模型具有普适性，在现代化战场上可以应对不同的信号类型以及信道化分方式没有过多的约束限制，可与现有的数字信道化接收机模型的高效结构相结合，从而将其转换成适应不同场景的接收机模型。

摘要： 本发明公开一种提供一种DFT测试装置、测试系统以及测试方法，涉及数字电路技术领域，能够在不损失测试覆盖率的前提下，减少DFT测试的功耗。所述DFT测试装置包括：输入寄存单元、独热码发生器、多个第一数据选择器以及多个时钟门控器。输入寄存单元的输出端与独热码发生器的输入端电连接，独热码发生器的多个输出端分别与多个第一数据选择器的第一输入端一一对应电连接。多个第一数据选择器的选择端，以及多个第一数据选择器的第二输入端均与外部扫描使能信号端电连接，多个第一数据选择器的输出端与多个时钟门控器的测试使能端电连接。多个时钟门控器的使能端均与同一外部功能逻辑信号端电连接。

摘要： 本发明属于信道估计技术领域，公开了一种DFT信道估计方法、系统、介质、设备及终端，所述DFT信道估计方法包括：计算噪声的平均功率；计算多径的平均功率；将噪声功率与信号功率相结合，调节因子根据信噪比的不同选择不同的阈值，并基于新的阈值进行信道估计。本发明提出了一种新型的自适应阈值，该阈值可以根据信道的动态变化进行调整大小，最后通过仿真进行了验证分析。本发明通过将噪声功率与信号功率相结合，调节因子根据信噪比的不同来选择不同的阈值，相比于传统阈值，此阈值特别针对非整数倍采样的情况，可以自适应的在不同的信道环境下进行调整，降低了LS算法由于噪声所带来的影响，以此提高了信道估计的准确性。