解热

摘要： 目的考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液的平喘、解热作用,为临床合理用药提供参考依据。方法建立豚鼠哮喘模型和大鼠脂多糖发热模型,通过观察豚鼠引喘潜伏期及测定大鼠体温考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液的平喘、解热作用。结果平喘试验结果表明,给药3、5、7 d后,与正常组相比,银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液均能延长豚鼠哮喘潜伏期(P0.05)。解热试验结果表明,给药3、5、7 d后,给药组多个观察点的体温均较模型组明显降低(P<0.05),相比较而言,银马解毒颗粒组起效较快,维持时间更长,且体温反应指数和体温最大上升高度较模型组明显降低(P<0.05)。结论银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液均具有平喘、解热作用。四种制剂的平喘作用强度相当;银马解毒颗粒的解热作用较强且稳定,且具有时效关系。

摘要： 发热是机体受到感染和炎性疾病的标志,持续高热会导致细胞变性,引发多器官功能损伤,严重时会影响大脑神经及组织功能。虽然发热过程常见而又普通,但其病理机制涉及多个信号通路,如核转录因子κB信号通路、Toll样受体4信号通路等。大量研究表明,传统中药复方及其活性组分可以降低血清中炎性因子(TNF-α、IL-1β及IL-6)及下丘脑体温调节介质(PGE_(2)、cAMP),抑制NF-κB信号通路,有效抑制体温病理性升高。本文总结PubMed与中国知网数据库中相关文献,就中药活性成分及复方解热作用进行系统阐述,以期为利用传统中药治疗发热,挖掘新型退烧药物提供理论依据及研究思路。

摘要： 目的对虎杖解毒颗粒(无糖型)改制前后的药效、毒性展开研究,科学、客观地评价颗粒的安全性、有效性。方法通过最大给药量实验评价其急性毒性,并采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和干酵母致大鼠发热模型,分别观察颗粒改制前后的抗炎、解热作用。结果虎杖解毒颗粒(无糖型)、虎杖解毒颗粒对小鼠的最大给药量分别相当于成人日剂量的218倍和200倍,小鼠均未死亡,生存状况无异常;颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及干酵母引起的大鼠发热均有一定抑制作用,强度与剂量相关。结论虎杖解毒颗粒(无糖型)改制前后毒性及药效无明显改变,制剂毒性低,具有一定抗炎、解热作用。

摘要： 目的研究感冒双解颗粒解热作用。方法采用大鼠干酵母和家兔细菌内毒素解热模型,给予高、中、低剂量的感冒双解颗粒浸膏粉,观察感冒双解颗粒对发热模型动物体温的影响,考察解热作用强度及时程。结果感冒双解颗粒浸膏粉高剂量组(1.7 g浸膏粉/kg)在给药后1.5~4 h能明显抑制干酵母模型大鼠体温升高,降温幅度约为0.7°C,而各剂量组对细菌内毒素模型家兔的体温升高抑制作用不明显。结论感冒双解颗粒对溃烂等炎症引起的体温升高具有一定的解热作用。

摘要： 目的研究连花解毒合剂的解热、抗炎、止咳及祛痰作用。方法通过建立酵母致大鼠发热模型,观察连花解毒合剂的解热作用;通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,观察连花解毒合剂的抗炎作用;通过小鼠浓氨水引咳实验及气管酚红排泌实验分别观察连花解毒合剂的止咳和祛痰作用。结果连花解毒合剂可以降低酵母所致发热大鼠的体温,降低二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,减少由浓氨水引发的小鼠咳嗽次数,增加小鼠气管酚红排泌量。结论连花解毒合剂具有明显的解热、抗炎、止咳及祛痰作用。

摘要： 目的探讨中成药羚珠散(Ling-Zhu-San,LZS)和西药对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)对幼龄大鼠的解热作用及其代谢影响。方法采用气相色谱-质谱联用平台、多变量统计技术和通路分析等方法,通过系统的代谢组学分析,确认治疗前后大鼠脑组织中代谢物水平变化;通过体温试验和酶联免疫吸附实验(ELISA)考察大鼠体温变化及白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和前列腺素E_(2)(Prostaglandin E_(2),PGE_(2))的含量。结果大鼠脑内与TCA循环、色氨酸代谢、谷氨酸代谢和花生酸代谢相关的16种显著改变的代谢物(P1.5)被认为是潜在的发热生物标志物,而联合用药后这些代谢物的浓度均基本恢复至正常水平。羚珠散和对乙酰氨基酚联用较单药解热效果最佳。结论羚珠散和对乙酰氨基酚联合用药对幼龄大鼠的解热作用可能与其改善脑内代谢紊乱相关。

摘要： 目的研究连翘苷(phillyrin,KD-1)体内外抗病毒及解热的作用机制。方法通过呼吸道病毒感染细胞模型,检测SI指数,考察KD-1体外抗病毒活性;建立流感病毒感染的小鼠模型,检测血凝滴度、肺指数、肺组织病理,探究其体内抗流感病毒和肺炎的作用;建立干酵母致大鼠发热模型,检测体温以及血浆和下丘脑组织体温调节及炎症相关因子,考察其解热作用机制;通过AutoDock Vina软件进行分子对接,将对接结果采用PyMol软件绘制。结果KD-1对H3N2、RSV、E71、AdV-3、HSV-1和HSV-2均有一定的抑制作用(SI>2);KD-1可减少感染肺组织血凝滴度,降低肺指数,并减轻肺部病变,特别是对间质性肺炎作用明显;KD-1可明显降低发热大鼠体温,其解热机制可能与降低大鼠血浆和下丘脑中的PGE_(2)和IL-1β水平有关;分子对接结果显示,KD-1与α-MSH、IL-1β、PEG_(2)、AVP、cAMP等蛋白结合能均<-5 kcal·mol^(-1)。结论KD-1具有较明显的抗病毒、解热和改善肺部炎性病变作用,推测其可通过“标本兼治”综合作用起到抗流感的功效。

摘要： 目的研究胆南星拮抗热性惊厥模型小鼠脑组织损伤及炎症的药效作用。方法采用干酵母混悬液及戊四氮溶液构建热性惊厥小鼠模型,考察不同剂量胆南星水提物对模型小鼠肛温、惊厥潜伏期及惊厥持续时间的影响,HE染色观察小鼠海马神经元形态,ELISA法检测小鼠血清cAMP、PGE_(2)水平,Western blot法检测脑组织COX-2、iNOS、γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)蛋白表达,qPCR法检测海马组织炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达。结果与模型组比较,胆南星高剂量组能够降低模型小鼠肛温(P<0.05),延长惊厥潜伏期(P<0.05),缩短惊厥持续时间(P<0.01),上调GABAAR蛋白表达(P<0.05);同时降低血清cAMP、PGE_(2)水平(P<0.01),改善海马神经元细胞形态学变化,下调脑组织COX-2、iNOS、GFAP蛋白表达(P<0.05),降低海马组织炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平(P<0.05)。结论胆南星具有良好的抗热性惊厥作用,其机制可能与解热、拮抗脑组织炎症有关。

摘要： 目的:基于小鼠耳肿胀模型与家兔发热模型研究蒲丁颗粒解热抗炎的药效作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型与脂多糖致家兔发热模型,通过对小鼠肿胀率以及家兔体温变化的检测,观察蒲丁颗粒剂的抗炎与解热作用。结果:蒲丁颗粒剂中、高剂量给药组较模型组肿胀率显著下降(P<0.05);蒲丁颗粒高剂量组在1.5~5.0h时,体温下降明显(P<0.01),中剂量组在2.5~5.0h时较模型组体温降低,低剂量组在2.5h时较模型组体温有显著性降低(P<0.05)。结论:蒲丁颗粒具有一定的解热抗炎的药效作用。

摘要： 目的探讨蓝金口服液治疗上呼吸道感染(风热表证)的药效学作用。方法分别采用体内、体外实验考察蓝金口服液的抗菌和抗病毒药效作用。采用小鼠乙酸扭体实验、小鼠热板法镇痛实验、酵母致大鼠发热实验、大鼠足趾汗液分泌实验分别考察蓝金口服液的镇痛、解热和发汗作用。结果蓝金口服液对多种临床分离菌均有体外抑制作用。乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和白假丝酵母菌的MIC为25~200 mg/mL;蓝金口服液体外抑制呼吸道合胞病毒和甲型流感病毒感染细胞的IC_(50)分别为3.50、6.58 mg/mL,安全指数SI分别为194和147。体内研究显示,蓝金口服液能显著降低小鼠感染细菌(金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌)或甲型流感病毒后的死亡率,显著延长生存天数,并显著减小感染甲型流感病毒后的肺指数。蓝金口服液具有显著的镇痛、解热和发汗作用。结论蓝金口服液对上呼吸道感染(风热表证)具有显著治疗效果。

摘要： 目的:观察高热清冻干粉的解热作用.方法:采用内毒素致家兔发热和干酵母致大鼠发热两种模型观察高热清冻干粉的解热作用;采用大鼠足跖汗液着色法,观察高热清冻干粉的发汗作用.结果:iv高热清冻干粉1、2、4g/kg,对内毒素导致的家兔发热具有明显的解热作用,与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.05,0.01);与阳性药(双黄连32mg/kg)比较解热作用明显增强,且维持时间长.高热清冻干粉2、4、8g/kg,对干酵母诱发的大鼠发热具有明显的解热作用,与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01),对阳性药(双黄连64mg/kg制剂量)比较解热作用明显增强,且维持时间延长.高热清冻干粉对大鼠足跖汗液分泌有明显的促进作用.结论:高热清冻干粉具有较好的发汗解热作用.

摘要： 目的:研究右酮洛芬葡辛胺盐(DexketoprofenOctylglucamineSalt,DKOS)的解热镇痛作用.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法两种模型;解热作用采用角叉菜胶诱导的大鼠和伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高两种实验模型.结果:DKOS(10,20和40mg/kg)可明显提高小鼠热板痛阈值;DKOS(2.5,5.0和10.0mg/kg)可明显减少醋酸引起的小鼠扭体反应及延长扭体反应出现的时间;DKOS(5,10和20mg/kg)对角叉菜胶诱导的大鼠体温升高及DKOS(2.5,5.0和10.0mg/kg)对伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高均有明显的降温作用.结论:DKOS具有良好的解热镇痛作用.

摘要： 目的: 研究化瘀固精颗粒的解热、镇痛、抗炎作用.rn 方法: 采用二甲苯小鼠耳壳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛、干酵母所致大鼠发热反应来观察化瘀固精颗粒的抗炎、解热、镇痛作用.rn 结果: 化瘀固精颗粒小鼠(2.5、5.0、10.0g／kg生药),大鼠(1.6、3.2、6.4 g／kg生药)灌胃给药,显著抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀(与空白对照组比较P＜0.01);拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(与空白对照组比较P＜0.01);明显减轻角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀(与空白对照组比较P＜0.01);抑制大鼠棉球肉芽组织的增生(与空白对照组比较P＜0.01);明显减少醋酸致小鼠的扭体反应次数;延长小鼠对热板法所致疼痛的耐受时间(与空白对照组比较P＜0.01);对干酵母所致大鼠发热反应有拮抗作用(与空白对照组比较P＜0.01).rn 结论: 化瘀固精颗粒具有明显的抗炎、解热、镇痛作用.

摘要： 目的: 研究雪莲前列栓的解热、镇痛、抗炎作用.rn 方法: 采用小鼠足跖肿胀法、小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球内芽肿法、腹膜炎性渗出法、发热法、扭体法和热板法来观察雪莲前列栓的抗炎、解热、镇痛作用.rn 结果: 本品可抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀度及棉球肉芽组织增生,而且对酵母所致大鼠发热有明显降温作用,并具有较弱的镇痛作用,对小鼠腹膜炎性渗出有明显的抑制作用.rn 结论: 雪莲前列栓具有明显的抗炎作用、显著的解热作用和较强的镇痛作用.

摘要： 自拟黄金口服液对G+、G-均有较强的抑制作用;能显著地抑制酵母所致大白鼠体温升高;对大白鼠蛋清性足肿胀有非常显著的抑制作用,并能增强小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,实验结果表明,黄金口服液具有抗病原微生物、解热、抗炎的作用;并对机体免疫力有一定的增强作用.

摘要： "强力热痛宁"注射液为纯中药兽用注射剂,具有解热镇痛的功效,主治感冒高热、疼痛.主要药效学试验研究结果如下:1.对大肠杆菌内毒素高热家兔模型具有明显的解热作用;2.能明显增加小鼠热刺激的痛阈值;延长小鼠化学刺激扭体反应的潜伏期,减少扭体次数;3.能明显对抗小鼠耳廓肿胀度,但对大鼠足跖肿胀无明显作用.结果表明,"强力热痛宁"注射液有明显的解热、镇痛作用,有一定的抗炎作用.

摘要： 以肝复康水煎液(每毫升相当于原药材2g)采用胆汁引流法、蛋清致炎模型、扭体法和热板法、玻片法、家兔发热模型进行利胆、抗炎、镇痛、止血、解热作用的研究.结果表明,对蛋清所致大鼠足肿胀的抑制及对大鼠胆汁分泌的影响,肝复康组明显优于空白对照,但不如阳性对照组;对扭体法和热板法所致的小鼠疼痛有明显的镇痛作用(P<0.01);对小鼠凝血时间,给药组凝血时间明显缩短(P<0.01).对家兔的解热作用,给药组体温升高低于生理盐水对照组1.1°C,说明该药对发热家兔解热作用明显.

摘要： 本发明涉及一种可生物降解热收缩材料，可生物降解热收缩性膜及其制备方法。所述热收缩材料为聚乳酸组合物在螺杆挤出机中，经熔融混炼，挤出造粒，干燥获得的切片，聚乳酸组合物由95wt%～99.5wt%的树脂成分和0.5wt%～5wt%的增塑剂组成，树脂成分又由重均分子量20000～250000的聚乳酸、重均分子量6000～100000的聚己二酸丁二醇酯以及重均分子量30000～200000的聚己内酯按重量比1:0.05~1:0.05~1混合而成，增塑剂为数均分子量8000～10000、熔点为110°C～150°C的间苯二甲酸乙二醇酯共聚物。本发明热缩性材料及热收缩膜的热缩性能特别好，且加工工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种基于酒糟废弃物的全生物降解热塑水溶膜及其制备方法和应用，属于全生物可降解复合材料成型加工技术领域，所述全生物降解热塑水溶膜是以改性酒糟蛋白为原料，加入增塑剂、促溶剂、还原剂、动态交联剂、疏水剂，经过双螺杆热塑挤出加工吹膜后获得，改性酒糟蛋白是对从酒槽废弃物中分离提纯后的酒糟蛋白依次经过盐化、接枝改性和喷雾干燥后获得。本发明实现了生物基来源酒糟蛋白全降解热塑的水溶膜的工业化制备，相较于市场上现有的石油基来源聚乙烯醇PVA水溶膜，在满足水溶薄膜基础性能要求的同时，酒糟蛋白基全生物降解热塑水溶膜制备成本更低，工业可操作性更强，可适配现有的高分子塑料加工体系，还具有更低的二氧化碳排放量。

摘要： 本发明公开了一种可降解热收缩膜、可降解热收缩多层膜及其制备方法，其中可降解热收缩膜的制备原料包括以下重量份的组分：PLA 40‑50份、PBAT 50‑60份、相容剂5‑10份、黄豆粉改性竹纤维15‑30份、扩链剂2‑5份、增塑剂5‑10份和爽滑剂3‑5份。经黄豆粉改性的竹纤维较为均匀地分散于基材树脂中，可有效防止竹纤维发生团聚并从基材中析出，可有效增加水汽渗透的路径，进而显著提高可降解热收缩膜对水汽的阻隔性，另外，黄豆粉改性竹纤维还有利于吸收、消除基材在受热发生收缩过程中所释放的内应力，有利于避免膜在热收缩过程中因内应力突然释放而容易产生裂纹甚至开裂的现象发生，可改善膜的热收缩性。

摘要： 本发明涉及一种可生物降解热收缩材料，可生物降解热收缩性膜及其制备方法。所述热收缩材料为聚乳酸组合物在螺杆挤出机中，经熔融混炼，挤出造粒，干燥获得的切片，聚乳酸组合物由 95wt% ～ 99.5wt% 的树脂成分和 0.5wt% ～ 5wt% 的增塑剂组成，树脂成分又由重均分子量 20000 ～ 250000 的聚乳酸、重均分子量 6000 ～ 100000 的聚己二酸丁二醇酯以及重均分子量 30000 ～ 200000 的聚己内酯 按重量比 1:0.05~1:0.05~1 混合而成，增塑剂为数均分子量 8000 ～ 10000 、熔点为 110 °C～ 150 °C的间苯二甲酸乙二醇酯共聚物。本发明热缩性材料及热收缩膜的热缩性能特别好，且加工工艺简单。

摘要： 本申请涉及一种缓解热斑效应的光伏电池，包括前电极，所述前电极一侧设置有前玻璃，所述前玻璃背离前电极一侧设置有电子输送层，所述电子输送层背离前玻璃一侧设置有钙钛吸收层，所述钙钛吸收层背离电子输送层一侧设置有空穴输送层，所述空穴输送层背离钙钛吸收层一侧设置有底玻璃，所述底玻璃背离空穴输送层一侧设置有后电极，所述前电极和后电极之间串联设置有若干热敏电阻，若干所述热敏电阻沿前电极长度方向均匀设置。本申请具有降低热斑效应产生的概率的效果。

摘要： 本发明涉及一种可降解热塑性弹性体及其制备方法，该弹性体包含己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(PBAT)、聚己内酯(PCL)、多臂聚倍半硅氧烷接枝PBAT/PCL(POSS‑g‑PBAT/PCL)以及偶联剂。所述POSS‑g‑PBAT/PCL占弹性体的质量分数为1％～10％，通过调控POSS‑g‑PBAT/PCL的含量调控弹性体的力学性能和降解性能。本发明制备的可降解热塑性弹性体具有高强、高韧、较好的回弹性和降解性能。

摘要： 本发明公开一种有效缓解热量集中的聚变堆偏滤器穿管型组件，包括有位于外围且用于与等离子体接触的铠甲块，铠甲块的内部开有通孔，其中通孔形状为椭圆形，或者跑道形，或者矩形，或者圆角矩形；冷却管通过穿过这些通孔将铠甲块逐一串联，冷却管的内部开有流道，流道截面为椭圆形，或者跑道形，或者圆形，或者矩形，或者圆角矩形；冷却管流道内安装有增强换热效率的扰流结构，扰流结构可以采用螺旋结构或内肋结构。本发明能够有效缓解偏滤器面向等离子体部件中的热量集中效应，降低组件的热应力和累积塑性应变，从而提高面向等离子体部件在聚变堆内的服役寿命，比较适合应用于需要承受10‑20MW/m2热负荷冲击的托卡马克实验装置和未来聚变堆的偏滤器中。

摘要： 本发明公开了一种基于酒糟废弃物的全生物降解热塑水溶膜及其制备方法和应用，属于全生物可降解复合材料成型加工技术领域，所述全降解热塑水溶膜是以改性酒糟蛋白为原料，加入增塑剂、促溶剂、还原剂、动态交联剂，经过双螺杆热塑挤出加工吹膜后获得，改性酒糟蛋白是对从酒槽废弃物中分离提纯后的酒糟蛋白依次经过盐化、接枝改性和喷雾干燥后获得。本发明实现了生物基来源酒糟蛋白全降解热塑的水溶膜的工业化制备，相较于市场上现有的石油基来源聚乙烯醇PVA水溶膜，在满足水溶薄膜基础性能要求的同时，酒糟蛋白基全降解热塑水溶膜制备成本更低，工业可操作性更强，可适配现有的高分子塑料加工体系，还具有更低的二氧化碳排放量。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种耐醇解热稳定型PPA复合材料及其制备方法。本发明的耐醇解热稳定型PPA复合材料按重量份数计包含PPA树脂60‑75份，环氧基预水解偶联剂0.5‑2份，热稳定剂1‑4份，短切玻璃纤维25‑40份，成核剂0.1‑0.4份，抗氧剂0.4‑0.8份，润滑剂0.4‑0.8份。本发明提供的材料机械性能和加工性能优良，可以解决汽车、电动工具、电子电器行业使用的长碳链尼龙增强材料吸水率高、抗水解性差、耐蠕变性差、热稳定性差、尺寸稳定性差等问题。

摘要： 本发明提供了一种新型可再生可降解热塑性弹性体及其制备方法。本发明提供的方法与以往报道的方法相比，具有以下有益之处：1)采用已商业化的生物质单体，单体来源广泛简单易得；2)本发明制备得到的热塑性弹性体有望应用于生物医药领域；3)本发明提供的热塑性弹性体，其性质可以通过改变软段中两种单体的比例调控。