维吾尔药

摘要： 目的:观察维吾尔药复方待比地力(DBD)对顺铂所致小鼠肾损伤的影响.方法:昆明小鼠40只随机分为正常组、肾损伤模型组、DBD低和高剂量干预组共4组.检测小鼠血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量以及肾脏MDA、GSH、SOD和CAT、TNF-α、IL-1β和IL-6水平;观察肾脏显微结构;并检测肾内NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和IL-1β的蛋白表达水平.结果:DBD能显著下调肾损伤小鼠血清中BUN和Cr的含量并改善顺铂诱导的肾脏显微结构变化.与肾损伤模型组比较,DBD组小鼠肾内MDA水平明显降低,GSH、SOD和CAT水平则明显增加.顺铂诱导了NLRP3、ASC和caspase-1蛋白的表达并上调肾内炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量.DBD剂量依赖性地改善了小鼠肾损伤.结论:DBD能明显缓解顺铂诱导的小鼠肾损伤,其机制可能与通过抑制肾内NLRP3炎症小体各组分的表达来减轻顺铂诱导的肾脏炎症反应有关.

摘要： 目的 在中药药性理论指导下,分析维吾尔医用药特点及其形成原因.方法 收集《中华本草?维吾尔药卷》收载的425味维吾尔药、2015年版《中华人民共和国药典》收载的618味药材及饮片,利用Epidata3.02软件建立"常用维吾尔药药性数据库""中药药性数据库",并将二者共同收载的130味药物作为"中医、维吾尔医共用药物数据库",应用SPSS18.0统计软件进行分析.结果 维吾尔药中热性药物275味(64.7％);"中医、维吾尔医共用药"中有63味药物维吾尔医、中医对其寒热药性认识相同;维吾尔药大多无毒,有毒性的药物37味(8.7％),"中医、维吾尔医共用药"中有10味药物维吾尔医认为无毒、中医认为有毒;维吾尔药有代用药的359味(84.5％),有矫正药的343味(80.7％).结论 中医、维吾尔医同源一体.多数维吾尔药具有性热、无毒、有矫正药及代用药的特点,其成因与新疆气候干燥、光照充足、日较差大的自然环境及独特的用药习惯相关.

摘要： 通过对我国维吾尔药资源调查相关文献的广泛查阅,整理归纳了维吾尔药的资源调查简史与调研成果概况,简要介绍了维吾尔药的应用开发及各级药品标准对维吾尔药收录的基本情况,为维吾尔药资源的进一步研究开发和应用提供了相关信息资料.

摘要： 目的 拟通过本研究研究维吾尔药阿提日拉力片治疗稳定期白癜风的临床用药提供科学依据.方法 从2017年1月至2019年12月在新疆维吾尔自治区维吾尔医医院皮肤科接受治疗的稳定期白癜风患者372例,随机分为试验组189例,对照组183例.对照组用药为白癜风蜜膏:10g,一日三次、口服.赤肤乌发诃子膏:10g,一日三次、口服.复方葡萄合剂:100mL,一日三次、口服.复方驱虫斑鸠菊丸,5粒,一日三次、口服.外用消白软膏:外用,涂于白斑处2～3次/日.试验组用药为在对照组用药的基础上加用阿提日拉力片,3片,口服,一日3次,观察并记录两组治疗前后白斑面积、色素再生面积、相关实验室指标及不良反应.结果 两组患者治疗前后白斑总面积组内比较示,试验组总积分(Z=-11.387,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05);对照组总积分(Z=-11.667,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后色素点总面积组内比较示,试验组总积分(Z=-9.021,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05);对照组总积分(Z=-8.682,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05).证实两种方法均能有效治愈稳定期白癜风患者.但比较两组白斑面积和色素再生面积总疗效指标后,结果显示两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 维吾尔药阿提日拉力片治疗稳定期白癜风具有较好的临床疗效,可在临床推广应用.

摘要： 目的:探讨维吾尔药内服联合涂油法治疗对肛门瘙痒症的临床疗效及安全性,为其临床应用提供具有一定参考价值的客观依据。方法:2018年1月-2019年6月,在门诊接受治疗的共52例肛门瘙痒症患者采用维吾尔药复方木尼孜其颗粒内服联合玫瑰花油涂擦治疗,10 d为1个疗程,1个疗程结束后,观察患者的治疗前后的症状、体征、周围皮肤的变化情况,并对试验过程中呈现出的不良反应进行相关记录。结果:治疗10 d后,52例肛门瘙痒症患者中痊愈35例,显效11例,有效4例,无效2例,治愈率67.3%(35/52),总有效率为96.2%(50/52),治疗后6个月的复发率为0%(0/52)。研究观察过程中,所纳入研究的患者在治疗前、后各项安全性指标检查结果均未出现明显异常,治疗过程中均未发生严峻不良反应。结论:维吾尔药联合治疗肛门瘙痒症临床效果显著,使用方便,疗程短、疗效可靠,安全性好,无明显不良反应,复发率低,费用低,患者乐于接受,值得在临床推广应用。

摘要： 目的:通过本研究后期为维医理论体系和临床用药经验提供科学依据.方法:采用治疗前后自身对比、开放、病例观察的方法,对实验组进行药物治疗和非药物治疗.结果:总观察病例数54例,住院天数35.53±4.28,其中痊愈4例(7.4％),显效32例(59.3％),32例(59.3％),无效0,总有效率100％;治疗后复色率较治疗前明显缩小(P＜0.05)具有统计学意义.WBC、RBC、Hb、PLT、AST、BUN两组比较均无统计学差异,P＞0.05;ALT和Cr治疗前后两组比较有统计学差异,(P＜0.05),但无临床意义;结论:统计结果得知未使用成熟剂和清除剂治疗稳定期白癜风患者疗效确切并且明显缩短疗程,但该方法所收集的病例数甚少只初步可以判断临床疗效及安全性,尚未推广.

摘要： 目的:探讨以维吾尔药为主的复方唇香草颗粒对ApoE基因敲除小鼠腹主动脉斑块内白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响,探讨复方唇香草颗粒防治动脉粥样硬化(As)的可能机制.rn 方法:70只68周龄Apo-E基因敲除小鼠予高脂饮食喂养12周后,随机处死10只,取主动脉根部,HE染色普通光镜下观察,确定As形成后,其余小鼠随机分为6组:模型组(生理盐水)、中药对照组(血脂康)、西药对照组(辛伐他汀)、实验组(复方唇香草颗粒高、中、低剂量),给药12周后处死,采用ELISA法测定血清中IL-6,TNF-α的含量.rn 结果:与模型组(生理盐水)比较,中药对照组、西药对照组、实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)均可降低IL-6,TNF-α的含量,有统计学意义(P＜0.01);与中药对照组比较,西药对照组与实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)均可降低IL-6,TNF-α的含量,有统计学意义(P＜0.05);与西药对照组比较,实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)无显著差异(P＞0.05).rn 结论:复方唇香草颗粒可抑制血管的炎性反应,减轻实验动物动脉血管内皮的损伤,可能是其抗As的机制之一.

摘要： 目的:探讨以维吾尔药为主的复方唇香草颗粒对ApoE基因敲除小鼠腹主动脉斑块内白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响,探讨复方唇香草颗粒防治动脉粥样硬化(As)的可能机制.rn 方法：70只6-8周龄Apo-E基因敲除小鼠予高脂饮食喂养12周后,随机处死10只,取主动脉根部,HE染色普通光镜下观察,确定As形成后,其余小鼠随机分为6组:模型组(生理盐水)、中药对照组(血脂康)、西药对照组(辛伐他汀)、实验组(复方唇香草颗粒高、中、低剂量),给药12周后处死,采用ELISA法测定血清中IL-6,TNF-α的含量.rn 结果:与模型组(生理盐水)比较,中药对照组、西药对照组、实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)均可降低IL-6,TNF-α的含量,有统计学意义(P＜0.01);与中药对照组比较,西药对照组与实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)均可降低IL-6,TNF-α的含量,有统计学意义(P＜0.05);与西药对照组比较,实验组(复方唇香草颗粒高、中剂量组)无显著差异(P＞0.05).rn 结论:复方唇香草颗粒可抑制血管的炎性反应,减轻实验动物动脉血管内皮的损伤,可能是其抗As的机制之一.

摘要： 目的:建立维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的高效液相色谱(HPLC)测定方法.rn 方法:采用Agilent 1200向效液相色谱仪、Diamonsil(钻石)C185μ200×4.6mm砌色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水(48:52)洗脱,流速为1.00ml/min,检测波长为328nm.rn 结果:待测组分与其它组成分的分离度良好,田蓟苷和洋芹素分别在12.3～72123μg/ml和0.864～8.64μg/ml范围内具有良好的线性关系(R=0.99989和R=0.999193),精密度RSD分别为0.977%和0.793%(n=5).田蓟苷和洋芹素平均回收率分别为100.07%、99.21%,RSD分别为2.127%和2.376%(n=5).rn 结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为香青兰中田蓟苷和洋芹素含量测定方法.

摘要： 目的：观察维吾尔药卡比子散灌肠液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。 方法：使用卡比子散灌肠液灌肠疗法进行治疗，一个疗程为42-48天。 结果：临床痊愈3例、显效4例、有效3例，总有效率为100％，并治疗期间未见任何毒副作用。 结论：维吾尔药卡比子散灌肠液治疗溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效。

摘要： 《回回药方》是研究中国回族医药发展的一部重要著作.本书在药物应用方面特色鲜明,虽然有些药用植物与传统中药相同,但却使用的是不同的药用部位,功效也略有不同.通过统计,发现各种植物的果实及种子被广泛使用.但是由于本书的成书年代久远,加之语言的限制,导致在研读本书时,遇到了一些问题.1部分原书注解的药物名称与著名学者宋岘编写的《回回药方考释》中翻译的有所不同;2《回回药方考释》中的个别词语翻译,与《中华本草—维吾尔药卷》上的翻译亦有所不同;3《回回药方》中出现了一些"猪脂","鳖血"等明显具有饮食禁忌色彩的药用动物部位.究其原因,不得而知.这些疑问,都大大限制了对《回回药方》中药物与方剂的开发和利用.

摘要： 目的:探讨维吾尔医十种"三级干热"药材与其特"征吸收波长"的相关性.方法:采用二极管检测器(DAD)进行210 nm～400 nm的全波长扫描,采集三维谱图.采用的色谱条件为: Waters Xterra-C18柱(4.6×250 μm,5 m)色谱柱;流动相为乙腈-水(10∶ 90)～乙腈-水(100∶0),线性梯度洗脱60min;流速为1.0mL·min-1;进样量为10μL;柱温为25°C.结果:根据得到三维图谱,通过结果分析,选择了信号紫外吸收度比较集中13个特征波长,分别得到13个波长下每个药材峰强度的HPLC数据.结论:所选十种"三级干热"药材不同波长色谱峰个数有一定规律性.

摘要： 目的:探讨维吾尔医十种"三级干热"药材与其特"征吸收波长"的相关性.方法:采用二极管检测器(DAD)进行210 nm～400 nm的全波长扫描,采集三维谱图.采用的色谱条件为: Waters Xterra-C18柱(4.6×250 μm,5 m)色谱柱;流动相为乙腈-水(10∶ 90)～乙腈-水(100∶0),线性梯度洗脱60min;流速为1.0mL·min-1;进样量为10μL;柱温为25°C.结果:根据得到三维图谱,通过结果分析,选择了信号紫外吸收度比较集中13个特征波长,分别得到13个波长下每个药材峰强度的HPLC数据.结论:所选十种"三级干热"药材不同波长色谱峰个数有一定规律性.

摘要： 目的:探讨维吾尔医十种"三级干热"药材与其特"征吸收波长"的相关性.方法:采用二极管检测器(DAD)进行210 nm～400 nm的全波长扫描,采集三维谱图.采用的色谱条件为: Waters Xterra-C18柱(4.6×250 μm,5 m)色谱柱;流动相为乙腈-水(10∶ 90)～乙腈-水(100∶0),线性梯度洗脱60min;流速为1.0mL·min-1;进样量为10μL;柱温为25°C.结果:根据得到三维图谱,通过结果分析,选择了信号紫外吸收度比较集中13个特征波长,分别得到13个波长下每个药材峰强度的HPLC数据.结论:所选十种"三级干热"药材不同波长色谱峰个数有一定规律性.

摘要： 目的:探讨维吾尔医十种"三级干热"药材与其特"征吸收波长"的相关性.方法:采用二极管检测器(DAD)进行210 nm～400 nm的全波长扫描,采集三维谱图.采用的色谱条件为: Waters Xterra-C18柱(4.6×250 μm,5 m)色谱柱;流动相为乙腈-水(10∶ 90)～乙腈-水(100∶0),线性梯度洗脱60min;流速为1.0mL·min-1;进样量为10μL;柱温为25°C.结果:根据得到三维图谱,通过结果分析,选择了信号紫外吸收度比较集中13个特征波长,分别得到13个波长下每个药材峰强度的HPLC数据.结论:所选十种"三级干热"药材不同波长色谱峰个数有一定规律性.

摘要： 目的:探讨维吾尔医十种"三级干热"药材与其特"征吸收波长"的相关性.方法:采用二极管检测器(DAD)进行210 nm～400 nm的全波长扫描,采集三维谱图.采用的色谱条件为: Waters Xterra-C18柱(4.6×250 μm,5 m)色谱柱;流动相为乙腈-水(10∶ 90)～乙腈-水(100∶0),线性梯度洗脱60min;流速为1.0mL·min-1;进样量为10μL;柱温为25°C.结果:根据得到三维图谱,通过结果分析,选择了信号紫外吸收度比较集中13个特征波长,分别得到13个波长下每个药材峰强度的HPLC数据.结论:所选十种"三级干热"药材不同波长色谱峰个数有一定规律性.

摘要： 本发明公开了一种维吾尔药的自动化生产系统，包括提取生产线、浓缩生产线、酒精回收生产线、自动化控制设备；提取生产线用于对维吾尔药的有效成分进行提取；浓缩生产线用于对药液进行浓缩；酒精回收生产线用于酒精回收；自动化控制设备用于控制提取生产线、浓缩生产线和酒精回收生产线。本发明的维吾尔药的自动化生产系统能够实现节约人工成本、节约能源、提高产品质量以及确保安全的目标。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了维吾尔药复方待比地力在制备用于缓解顺铂所致肾损伤药物中的应用。该复方能抑制NLRP3炎症小体各组分的基因表达上调，大大减少顺铂所致的肾脏内炎症反应与肾细胞死亡。NLRP3炎症小体可作为缓解顺铂所致肾损伤药物的靶标。本发明提供了一种药物制剂，特别是含有维吾尔药复方待比地力，能有效降低NLRP3炎症小体通路活化所致的肾细胞死亡，从而有效保护肾脏细胞。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，涉及一种治疗记忆力减退的维吾尔药组合物及其制备方法，所述维吾尔药组合物是由下列重量配比的原料制成的，洋茴香60～150 g、小茴香60～160 g、葡萄干60～360 g，玫瑰花60～160 g、无花果60～160 g、甘草根60～160 g和铁线蕨60～160 g。本发明对阿尔茨海默病、抑郁症等患者和老年人记忆力减退症状具有一定的治疗效果，有明显改善记忆力减退的功效。

摘要： 本发明公开了一种新疆维吾尔药黑种草洗发皂及其生产工艺。洗发皂组分：黑种草子油、黑种草草木灰、水、强碱、薰衣草精油、迷迭香精油。工艺步骤：第一步，榨取黑种草子油，制草木灰溶液，制碱溶液；第二步，将草木灰溶液与强碱溶液混合，加入黑种草子油中，搅拌，皂化；第三步，添加薰衣草精油和迷迭香精油，将皂化溶液倒入模具中，干燥后，脱模，切割，包装。优点：一是同时兼具黑种草子油、薰衣草精油和迷迭香精油三种成分的功效，防止脱发、控制油分、祛斑美白、祛皱嫩肤、刺激毛发再生，生发、防脱发效果显著。二是气味芳香，使用后头发滑顺飘逸，散发出淡淡的薰衣草精油和迷迭香精油的芳香。三是制作工艺科学简洁，工序少，成本低。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗痔疮的维吾尔药组合物及其生产方法，所述组合物原料由下列重量配比的原材料制成，穆克没药2‑100份，儿茶5‑120份，石榴皮2‑100份，紫草5‑120份，洋甘菊3‑100份，黄连2‑120份、没食子3‑120份、没药2‑120份、诃子肉2‑120份、毛何子肉2‑120份、乳香3‑120份,冰片1‑10份，湖蛙5‑20份。本发明具有治疗痔疮的治疗彻底、起效快、治疗效果显著、药效稳定、适用范围广、复发率低等特点。

摘要： 本发明提供了用于治疗高尿酸血症和痛风的维吾尔药组合物及其制备方法和应用。本发明组合物以菊苣籽，菊苣根，芹菜子，芹菜根，菟丝子，小茴香，洋茴香，小茴香根皮和芹菜子油等维吾尔药材为原料，能够有效治疗高尿酸血症和痛风等症状，为临床用药提供了新的选择。同时，本发明方法中，通过将有效成分提取和混合并添加助剂以制备不同剂型药物，具有工艺步骤简便等优点。

摘要： 本发明是一种治疗口腔疾病的维吾尔药组合物破壁制剂，属于生物医药领域。其组成成分为粉碎至300目以上的维吾尔破壁药材：药桑椹（夏土提吾吉买）、没食子和薄荷。该组合物具有成熟和清除胆液质，清咽利嗓，燥湿收敛，止血止痒，祛腐愈伤，消肿生肌，消肿止痛等多功效。发明通过将其组成成分，以下维吾尔药饮片药桑椹（夏土提吾吉买）、没食子和薄荷粉碎成为300目以上破壁粉，然后加入常规辅料制成药剂学上的临床可接受的任何一种剂型,如牙膏、压片糖、漱口水、霜剂、栓剂、凝胶剂、泡腾片、贴剂、丸剂、散剂、粉剂、洗剂、膜剂、乳剂、乳膏、软膏和喷雾剂。本发明主治:咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈出血、急慢性咽喉炎、扁桃腺炎、口腔溃疡和牙龈炎。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗宫颈糜烂的维吾尔药组合物及其生产方法，所述组合物原料由下列重量配比的原材料制成：湖蛙5‑15份、黄连10‑20份、石榴花10‑20份、没食子10‑20份、丁香10‑20份、琥珀10‑20份、芦荟10‑20份、赤石脂2‑6份、白矾15‑20份、海狸香3‑6份、玫瑰花15‑30份。所述维吾尔药制剂由以下步骤制作：按处方量称取黄连、石榴花、没食子、丁香，粉碎过筛，加入十倍量蒸馏水，回流提取4h‑6h，提取1次，滤纸抽滤，水浴≤75°C蒸干得干浸膏；按处方量称取其他药材粉碎过筛过200目得细粉，等量递加法与第一步得到的干浸膏均匀混合加入常规辅料，制成药剂学上的临床可接受的任何一种剂型。本发明具有治疗宫颈糜烂的治疗彻底、费用低、治愈率高、治疗范围广、复发率低等特点。

摘要： 本发明涉及一种维吾尔药组合物，特别是一种能够治疗泌尿系结石的一种维吾尔药排石散及其制备方法。泌尿系结石包括肾、输尿管及膀胱、胆囊结石是一种常见病。目前对该类疾病一般采用中药、中成药、西药、碎石和手术治疗，这些药物疗效不理想；碎石治疗超过1厘米结石疗效差甚至无效；手术治疗对人体创伤大。本发所述药散中各种原料组份为全蝎灰，刺蒺黎，黄瓜籽，吉多果化石，清盐，菟丝子，薄荷，芹菜籽，茴香，卵菊苣，白砂糖。本发明采用维吾尔医理论辩病辩证，本发明集溶石、排石于一体，对比其他验方，疗效明显优于其他验方；经济、价廉、高效，简单实用，患者容易接受，安全无毒，是目前较有效的治疗泌尿系结石疾病的维吾尔药。

摘要： 本发明涉及一种维吾尔医药组合物，特别是涉及一种具有止咳、化痰、平喘、防止肺纤维化作用的一种维吾尔药肺康汤及其制备方法。目前现代医学对于肺部疾病、呼吸道疾病的治疗效果不甚明显，主要原因就在于无法彻底解决炎症，而现在市面上的一些医药保健品，大多都含有一定的化学成分和防腐剂，存在一定的副作用。本发明所述维吾尔药肺康汤中各种原料组份为：神香草，甘草根，破布木实，恰玛古，沙枣花蜂蜜。本发明采用多种天然原料配伍制成，各原料的功效相互影响，相互协同，起到较好的清肺止咳作用。该药物安全有效，无毒副作用，可以达到润肺化痰、宣肺理气、止咳平喘、提高肺部免疫力、缓解烟害、恢复肺组织的功效。