镇静

摘要： 目的探讨艾司洛尔联合镇静镇痛药物对神经外科重症患者并发阵发性交感神经兴奋的治疗效果。方法以2019-01—2020-12因神经外科重症于南阳市第二人民医院手术治疗且在术后并发阵发性交感神经兴奋的患者96例为研究对象进行前瞻性随机对照研究,按照随机表法分为对照组和观察组各48例。2组患者在术后均给予吸氧、控制颅压、抗感染等基础治疗,出现阵发性交感神经兴奋症状时均给予艾司洛尔静脉泵入,观察组加用镇静及镇痛药物泵入。比较2组治疗前后血压、心率变化及血清NSE、S100-β水平变化,观察治疗效果。结果艾司洛尔联合镇静镇痛药物在治疗神经外科重症患者阵发性交感神经兴奋过程中,观察组患者血压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。48 h后观察组血清NSE、S100-β水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经外科重症患者术后并发阵发性交感神经兴奋时,艾司洛尔联合镇静镇痛药物能更有效控制交感神经兴奋症状,减轻神经系统损伤。

摘要： 目的分析丙泊酚与依托咪酯联合治疗老年全麻支气管镜检查对患者认知功能的影响及治疗效果。方法选取厦门大学附属中山医院2020年6—12月期间接诊的126例行全麻支气管镜检查的老年患者作为研究对象。按照治疗方法不同进行分组,将其分为研究组和对照组各63例。对照组患者采用依托咪酯治疗,研究组患者托咪酯联合丙泊酚治疗。分别对两组患者在支气管镜检查期间进行记录并比较两组患者的麻醉效果指标检查时间、定向力恢复时间、苏醒时间、麻醉诱导时间和镇静效果,苏醒后患者的认知功能指标意识与集中能力、语言能力、定向能力、计算能力、记忆力、推理能力情况及不良反应发生的情况。结果研究组患者的镇静效果指标检查时间、定向力恢复时间、苏醒时间、麻醉诱导时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者认知功能指标意识与集中能力、语言能力、定向能力、计算能力、记忆力、推理能力检查均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组患者的麻醉效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组患者不良反应总发生率为1.59%,明显低于对照组患者的12.70%(P<0.05)。结论采用丙泊酚与依托咪酯联合治疗老年全麻支气管镜检查,能有效提高患者麻醉效果和镇静效果,并能减少患者苏醒后发生认识功能障碍的情况及降低不良反应的发生,具有临床应用价值,值得推广。

摘要： 目的探讨咪达唑仑与右美托咪定对老年妇科肿瘤手术患者呼吸动力学及镇静效果的影响。方法选取我院2019年12月~2021年5月接受老年妇科肿瘤开腹手术患者140例,采用单双数法分为咪达唑仑组和右美托咪定组,各70例。咪达唑仑组在基础麻醉上予50mg/100ml咪达唑仑稀释液,以0.1mg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵入;右美托咪定组在基础麻醉上予1mg/100ml右美托咪定稀释液,以0.1μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵入。比较两组患者拔管时间、苏醒时间、应答时间、Ramsay镇静评分、Riker镇静-躁动评分及躁动发生率;观察两组患者手术开始10min(T1)、手术开始30min(T2)、手术结束前10min(T3)3个时间点的肺动态顺应性(CLD)、气道峰压(Ppeak)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)变化情况。结果与咪达唑仑组比较,右美托咪定组患者拔管时间、苏醒时间及应答时间缩短(P<0.05),Ramsay镇静评分、Riker镇静-躁动评分升高(P<0.05),躁动发生率及不良反应发生率降低(P<0.05);两组呼吸动力学CLD、Ppeak及PETCO2指标均有明显差异(P<0.05)。结论咪达唑仑与右美托咪定对老年妇科肿瘤手术患者均具有较好的镇静作用,右美托咪定镇静效果更佳,且对呼吸动力学指标影响较小,药物不良反应发生率更低。

摘要： 目的探讨右旋氯胺酮分别联合右美托咪定(Dexmedetomidine)、咪达唑仑(Midazolam)应用于泌尿系内镜检查患者的镇静效果。方法收集中国医科大学肿瘤医院泌尿科行内镜检查患者68例的临床资料,镇静方案采用右旋氯胺酮联合右美托咪定者纳入D组(n=37),右旋氯胺酮联合咪达唑仑者纳入M组(n=31)。比较入室后(T1)、给药完毕时(T2)、检查15 min时(T3)、检查结束时(T4),两组患者生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))]水平变化,对比两组患者右旋氯胺酮用量、麻醉恢复时间及药物不良反应发生率。结果T2、T3、T4时,D组患者HR水平均较T1时有显著下降(P0.05),但MAP明显低于同期M组(P0.05),D组患者右旋氯胺酮用量、麻醉恢复时间、离室时间及呼吸抑制发生率均明显少于M组(P<0.05)。结论右旋氯胺酮联合右美托咪定用于泌尿系内镜检查患者时,患者生命体征稳定性更高,可减少右旋氯胺酮用量,且患者恢复时间缩短。

摘要： 目的探讨右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆用于小儿MRI镇静舒适化诊疗的研究价值。方法选取2019年1月至2021年1月江西省萍乡市妇幼保健院收治的100例患儿,年龄1~9岁,体重8~30 kg ASA1/2级。随机分为A组和B组,每组各50例。A组口服水合氯醛组,B组给予右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆。观察两组镇静起效时间、MRI检查时间、检查结束至苏醒时间、苏醒至离院时间、不良反应。结果B组镇静起效时间早于A组,MRI检查时间短于A组,检查结束至苏醒时间快于A组,苏醒至离院时间早于A组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆用于小儿MRI镇静舒适化诊疗效果较好,可以改善患儿的相关时间指标,减少不良反应的发生情况。

摘要： 本试验旨在探究镇静药物右美托咪定联合乙酰丙嗪对比格犬的镇静效果,以确定减轻宠物在临床诊疗过程中因精神状态改变而干扰兽医诊断的途径。选用5只健康比格犬进行轮换肌内注射,2μg/(kg·bw)右美托咪定(DEX)分别联合0、10、15μg/(kg·bw)和20μg/(kg·bw)乙酰丙嗪(ACE),观察2种药物互作对比格犬生理、镇静和苏醒状况的影响,试验间隔期为7 d。结果显示:与DEX组相比,2DEX-15ACE组和2DEX-20ACE组比格犬镇静评分显著增加(P0.05)。与对照组相比,联合用药组比格犬的血气检测相关指标PCO_(2)和HCO^(-)_(3)、肝肾功能5项指标未见显著影响(P>0.05)。因此,2μg/(kg·bw)右美托咪定联合15μg/(kg·bw)或20μg/(kg·bw)乙酰丙嗪可诱导镇静的协作效应,适用于犬只临床常规检查以及牙科、外伤处理等简单操作的镇静保定。

摘要： 目的探讨早期静脉泵注右美托咪定用于肋间神经阻滞麻醉的镇静、镇痛效果。方法选取医院2020年6月至8月收治的行单侧乳房肿块切除术患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。进入手术室后,观察组患者静脉泵注右美托咪定注射液,对照组患者静脉泵注0.9%氯化钠注射液,两组患者在超声引导下均于第2~5肋间予罗哌卡因注射液,每肋间5 mL,进行神经阻滞。结果与对照组比较,观察组患者在麻醉穿刺前(T_(1))、麻醉穿刺开始后1 min(T_(2))、手术开始切皮时(T_(3))的平均动脉压均显著降低,心率均显著减慢,Ramsay镇静量表评分均显著升高(P<0.05);T_(2)和T_(3)的视觉模拟评分法评分均显著降低,麻醉满意度评分均显著升高(P<0.05);观察组心动过缓发生率为20.00%,显著高于对照组的0(P<0.05)。结论早期静脉泵注右美托咪定具有一定的镇静、镇痛作用,可缓解患者对麻醉及手术的焦虑情绪,促进血流动力学指标平稳,提高患者对麻醉效果的满意度。

摘要： 目的观察瑞马唑仑用于无痛胃镜镇静的有效性和安全性。方法选择2021年3-6月于恩施土家族苗族自治州中心医院门诊择期行无痛胃镜检查的患者84例,采用随机数字表法联合信封分配隐藏法将其分为观察组和对照组,每组42例。观察组患者缓慢静脉注射枸橼酸舒芬太尼注射液0.1μg/kg+注射用甲苯磺酸瑞马唑仑0.2 mg/kg,对照组患者缓慢静脉注射枸橼酸舒芬太尼注射液0.1μg/kg+丙泊酚乳状注射液2 mg/kg,待患者意识消失后进行胃镜检查。观察两组患者的镇静有效率、镇静起效时间、苏醒时间和不良反应发生情况,记录两组患者入室后(T_(0))、麻醉诱导完成后(T_(1))、胃镜进入咽喉时(T_(2))、退镜结束时(T_(3))、胃镜检查结束后5 min时(T_(4))的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO_(2))和改良警觉/镇静评分(MOAA/S)评分、Narcotrend评分。结果两组患者的镇静有效率(均为100%)和呼吸抑制、恶心呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的镇静起效时间显著长于对照组,苏醒时间和低血压、需治疗的低血压、注射痛、心动过缓发生率均显著短于或低于对照组(P0.05)。T_(1)~T_(4)时,对照组患者的HR均显著低于同组T_(0)时,且显著低于同期观察组(P0.05)。两组患者不同时间点的SpO_(2)、观察组患者不同时间点的HR比较差异均无统计学意义(P>0.05)。T_(1)~T_(3)时,两组患者的MOAA/S评分、Narcotrend评分均显著低于同组T_(0)时,而观察组患者T_(1)、T_(3)时的MOAA/S评分和T_(3)时的Narcotrend评分均显著高于同期对照组,其T_(2)时的Narcotrend评分显著低于同期对照组(P0.05)。结论瑞马唑仑用于无痛胃镜的镇静效果与安全性均较好。

摘要： 目的 探讨重度急性呼吸窘迫综合征患者俯卧位通气前后胃内压的变化。方法 回顾2015年6月至2020年9月行胃内压监测的重度ARDS患者,每次采用俯卧位通气前后自身对照,记录吸气相胃内压与呼气相胃内压。根据俯卧位通气期间肠内营养是否减速分为减速组与非减速组。结果 16例患者共监测46例次俯卧位通气治疗前后数据,俯卧位后吸气相和呼气相的胃内压较俯卧位前显著升高(均P0.05);RASS评分比较,非减速组镇静效果显著优于减速组,两组俯卧位后胃内压较俯卧位前显著升高(均P<0.01)。结论 俯卧位通气会显著增加重度急性呼吸窘迫综合征患者的胃内压;在俯卧位通气期间应综合评估患者状况,对肠内营养进行减速,以确保患者安全。

摘要： 目的探讨地佐辛复合不同剂量右美托咪定在脊柱内镜手术中的镇静、镇痛作用,旨在寻求右美托咪定的最佳给药剂量,为临床应用提供参考。方法随机纳入2018年9月~2021年9月择期行经皮椎间孔镜下腰椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)的患者60例,采用随机数字表法将其分为两组:A组30例,B组30例。A组:局部麻醉前10 min予以静脉内泵入负荷剂量为0.5μg/kg的右美托咪定,于10 min内泵完;而后,以0.4μg/(kg·h)的速度维持泵注直至手术结束前30 min。B组:麻醉前10 min的右美托咪定负荷剂量为1.0μg/kg,其他用药方案与A组相同。两组均以1%浓度的利多卡因进行切口局麻,予以地佐辛0.1 mg/kg,5 min后切皮。分别于术前(T0)、手术开始时(T1)、椎间孔扩大成形时(T2)、神经松解时(T3)、手术结束时(T4),观察两组患者的心率、平均动脉压、疼痛VAS评分和Ramsay镇静评分,并统计麻醉期间的严重心动过缓和呼吸抑制发生率。结果与T0时相比,A组和B组患者在T1、T2、T3、T4时的HR和MAP均有明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。镇痛效果VAS评分比较,A组和B组在T1~T4的VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);镇静Rammsay评分比较,B组在T1~T4的Rammsay评分显著高于A组(P<0.05)。在麻醉及手术过程中,两组患者均无呼吸抑制发生;A组出现3例心动过缓(10.0%),B组出现7例(23.3%),A组显著低于B组(P<0.05)。结论地佐辛复合负荷剂量0.5μg/kg的右美托咪定、并以0.4μg/(kg·h)的速度维持泵注直至手术结束前30 min,是PTED手术中的优选方案,可达到理想的镇痛和适度镇静效果,且安全性较好。

摘要： @@危重病患者治疗过程中有许多不良刺激会导致一系列不良后果，维持患者舒适和安全是医师普遍追求的目标。镇静-遗忘治疗(sedation-amnesia treatment)是消除不良记忆、保护和促进患者身心健康的简便有效方法。目前，ICU最常用的镇静药物为苯二氮卓类咪达唑仑(midazolam)和丙泊酚(propofol)，但是两者均没达到理想镇静药的要求，因此有学者提出联合用药可能比单一用药理想。本文对此作一综述。

摘要： 目的:探讨脑电双频指数(BIS)监测对咪达唑仑复合硬膜外麻醉用于妇科手术镇静效果的评价。rn 方法:择期妇科手术患者60例，美国麻醉医师协会(ASA)评级Ⅰ或Ⅱ级，年龄20～60岁，行硬膜外麻醉，随机分为3组，分别给予不同剂量的咪达唑仑：Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别给予咪迭唑仑0.02，0.04，0.06 mg·kg-1。监测3组患者围手术期BIS值、血压(BP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2)。rn 结果:3组患者的BIS与麻醉前比较均有下降(均P<0.05)，但在切皮时Ⅰ组BIS值最高(P<0.05)，Ⅲ组BIS值最低(P<0.05)，填塞纱布时，Ⅰ组BIS值高于其他2组(P<0.05)。rn 结论:BIS可以作为针刺复合硬膜外麻醉效果评价的客观指标，患者的镇静程度随咪达唑仑剂量的增加而加强。

摘要： 目的：探讨枣花丹合剂醇提物对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法：通过测定小鼠的活动次数，小鼠睡眠时间，对抗3-MP诱导惊厥实验来观察枣花丹合剂醇提物对正常小鼠的镇静催眠作用。结果：枣花丹合剂醇提物高(40gkg-1d-1)，中(20gkg-ld-1))、低(10gkg-1d-1)剂量组均能增加入睡小鼠的动物数，其中高剂量组及低剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用。结论：枣花丹合剂醇提物对小鼠具有明显的镇静催眠效果。

摘要： 随着社会的进步、生活质量的提高，人们对医疗服务舒适性的要求也随之提高。因此，麻醉医师在手术室以外的环境对患者实施麻醉的要求日益增多。近年来对于各项内窥镜检查和治疗，尤其是消化道内镜，“无痛”已成为患者接受该项检查或治疗的首要条件。本文介绍了镇静/镇痛的分级及选择，并就镇静/镇痛在消化道内镜诊疗中应用进行探讨。

摘要： ICU重症患者常由于多种因素引起疼痛、焦虑和烦躁，从而影响患者对治疗的配合并加重病情，使ICU的治疗更为复杂和困难，治疗效果难以保证。本文介绍了镇静镇痛的概念，浅谈了ICU重症患者产生疼痛、焦虑和躁动的原因，阐述了疼痛和焦虑对机体的不利影响，分析了ICU重症患者镇静镇痛的必要性和重要性，探讨了ICU常用镇静镇痛剂。

摘要： 目的:观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响,评价其抗惊厥,催眠和抗焦虑的作用.方法:采用自主活动实验测定小鼠5min内自发活动情况;ip戊巴比妥钠阈下催眠剂量观察褐藻多糖对小鼠催眠的影响;戊四唑惊厥法,观察褐藻多糖的抗惊厥作用;应用大鼠Vogel's冲突饮水实验模型,观察褐藻多糖抗焦虑作用.结论:褐藻多糖有明显的镇静催眠、抗惊厥及抗焦虑的作用.

摘要： 目的:首次研究TGAF对实验小鼠自发活动及睡眠的影响．rn 方法:采用镇静催眠实验观察TGAF对小鼠自主活动的影响，协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。rn 结果:TGAF能明显减少小鼠自主活动次数，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠催眠只数，延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠催眠时间。rn 结论: TGAF有明显的镇静，催眠作用。

摘要： 异丙酚(propofol)是一种新型静脉麻醉药之一,主要用于全麻诱导和维持麻醉.近年来也广泛用于门诊短小手术,胃肠镜查、人工流产等无痛治疗,其优点是快速、短效、苏醒迅速而完全,持续输注后无蓄积作用.但静脉给药使用不方便、安全范围小,注射过快可产生呼吸和循环抑制及注射部位疼痛等不良反应等缺点,这给临床安全使用带来一定的限制.本实验研究通过胃肠道给药方法,观察口服异丙酚能否对小鼠产生镇定、催眠和麻醉作用,为临床更为广泛、安全和方便的使用异丙酚提供一条新的给药途径.

摘要： 佐匹克隆[Zopiclone,(±)-1],化学名为4-甲基-1-哌嗪羧酸-6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-氧代-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酯.该药为吡咯烷酮类化合物,具有镇静、催眠和肌肉松弛作用,由法国Rhone-poulenc Rorer公司(现改名Aventis Pharma)1987年开发以外消旋体上市.佐匹克隆为速效安眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数,对呼吸系统抑制作用少,重复使用不导致积累,因而副作用小.随着研究的深入,人们发现佐匹克隆以外消旋体服用时产生的副作用如口苦、次晨乏力、思睡、头痛等主要是由(-)-佐匹克隆[(-)-1]引起.(+)-佐匹克隆[(+)-1]与GABA受体作用的亲和力为(-)-1的50倍.Sepracor公司研发了Aventis公司的佐匹克隆的单一异构体--(+)-佐匹克隆(Estorra,eszopiclone),并于2004年12月在美国上市.

摘要： 本系统的特征在于包含用于获取代表患者(1)脑电活动之信号的装置(2)，用于分析该信号以从中得到麻醉深度信号的装置(3)，用于监测此麻醉深度信号的值以及随时间发展的装置(4、5、6)，这些装置与计算注射装置之控制命令的装置(4、5、6)相连，以便自动使得麻醉深度信号在至少一个预定时间段内处于预定值之下，其特征在于用于注射麻醉药的装置包含用于注射催眠药的第一装置(7)和用于注射吗啡样药物的第二装置(8)，其特征在于所述用于计算注射装置之控制命令的装置包含允许操作者输入麻醉诱导类型的装置，所述类型选自催眠药初始浓度不同的诱导类型组，以及其特征在于所述用于输入诱导类型的装置包含用于根据所选诱导类型确定与吗啡样药物预定初始浓度相关联的催眠药初始浓度的装置。

摘要： 一种铝镇静钢高效经济镇静及铝合金化的方法，使用半钢或铁水转炉冶炼终点低碳钢水，通过优化铝镇钢加铝镇静及铝合金化工艺、限定LF炉精准差异化铝合金化措施和RH炉精准差异化铝合金化措施、以及优化LD/LF/RH各工序钢水加铝粒终脱氧镇静及铝合金化加入工艺，实现控制铝镇静钢以及超低碳钢LD/LF/VD/VOD/VAD/RH工序铝成份配加的稳定控制。该铝镇静钢高效经济镇静及铝合金化的方法，可有效、精准、稳定地控制铝镇静钢、以IF钢为典型代表的超低碳钢LD/LF/RH工序铝成份配加稳定控制，为LD/LF/RH实现高效精准铝成份控制、经济铝合金化、生产稳定顺行提供有力支撑，减少了铝镇静钢、以IF钢为典型代表的超低碳钢LD/LF/RH工序铝成份控制的波动、不稳定，冲击和影响产品质量稳定控制的现象。

摘要： 本发明实施例公开了一种减少低碳铝镇静钢粗晶缺陷的方法及制得的低碳铝镇静钢，包括：将钢水冶炼和连铸，获得低碳铝镇静钢的铸坯；所述连铸中，铸坯断面≤1250mm，铸坯拉速为1.4～2m/min；铸坯断面＞1250mm，铸坯拉速为1.2～1.6m/min；将所述铸坯轧前加热、粗轧、精轧和轧后冷却，获得精轧板；所述轧前加热的温度为1160～1180°C，保温时间为180～200min，空气系数控制在1.05～1.1；将所述精轧板卷取获得热轧卷，后将所述热轧卷水冷至＜400°C，后冷轧和退火，获得粗晶缺陷改善的低碳铝镇静钢。本发明通过控制连铸、轧前加热和卷取后冷却的参数减少低碳铝镇静钢粗晶缺陷。

摘要： 本发明的目的是提供用于镇静皮肤对外部刺激的应答的药剂。通过发现促进朗格汉斯细胞中CD39基因表达的组分实现了所述目的。更具体地，本发明基于发现了羧甲基‑β葡聚糖或其盐、聚氧乙烯(POE)/聚氧丙烯(POP)无规共聚物二甲醚、和玫瑰水的组合促进CD39基因表达。

摘要： 本发明公开了一种减少铝镇静钢吸氮的方法、低氮铝镇静钢及其生产方法。上述减少钢液吸氮的方法包括：在转炉出钢前，对钢包吹氩，并在出钢开始时向钢包中加入铝质脱氧合金；在转炉出钢过程中，向钢包中加入活性石灰；在转炉出钢结束后，向钢包中加入活性石灰及萤石；在转炉出钢后，在吹氩站通过喂铝线对钢水进行彻底脱氧并同时控制钢包底吹氩强度以防止钢水裸露，以制得铝镇静钢，其中，脱氧合金的加入量能够使得吹氩站到站时钢水氧活度在200~300ppm之间，铝线的喂入量能够使得钢水的氧含量达到铝镇静钢的目标氧含量。本发明能够有效地将铝镇静钢出钢过程中的吸氮量控制在5ppm以内，且为钢水中夹杂物的上浮提供了足够的时间，保证了钢水质量。

摘要： 一种铝镇静钢高效经济镇静及铝合金化的方法，使用半钢或铁水转炉冶炼终点低碳钢水，通过优化铝镇钢加铝镇静及铝合金化工艺、限定LF炉精准差异化铝合金化措施和RH炉精准差异化铝合金化措施、以及优化LD/LF/RH各工序钢水加铝粒终脱氧镇静及铝合金化加入工艺，实现控制铝镇静钢以及超低碳钢LD/LF/VD/VOD/VAD/RH工序铝成份配加的稳定控制。该铝镇静钢高效经济镇静及铝合金化的方法，可有效、精准、稳定地控制铝镇静钢、以IF钢为典型代表的超低碳钢LD/LF/RH工序铝成份配加稳定控制，为LD/LF/RH实现高效精准铝成份控制、经济铝合金化、生产稳定顺行提供有力支撑，减少了铝镇静钢、以IF钢为典型代表的超低碳钢LD/LF/RH工序铝成份控制的波动、不稳定，冲击和影响产品质量稳定控制的现象。

摘要： 本发明实施例公开了一种减少低碳铝镇静钢粗晶缺陷的方法及制得的低碳铝镇静钢，包括：将钢水冶炼和连铸，获得低碳铝镇静钢的铸坯；所述连铸中，铸坯断面≤1250mm，铸坯拉速为1.4～2m/min；铸坯断面＞1250mm，铸坯拉速为1.2～1.6m/min；将所述铸坯轧前加热、粗轧、精轧和轧后冷却，获得精轧板；所述轧前加热的温度为1160～1180°C，保温时间为180～200min，空气系数控制在1.05～1.1；将所述精轧板卷取获得热轧卷，后将所述热轧卷水冷至＜400°C，后冷轧和退火，获得粗晶缺陷改善的低碳铝镇静钢。本发明通过控制连铸、轧前加热和卷取后冷却的参数减少低碳铝镇静钢粗晶缺陷。

摘要： 熔渣成型镇静材料含有50质量％以上的氢氧化物，且吸热量为1800J/g以上。熔渣成型镇静方法将该熔渣成型镇静材料投入到用于排出熔渣的排渣罐内。转炉吹炼方法在对装入1座转炉内的铁液进行脱Si吹炼和脱P吹炼、或者对装入2座以上的转炉之中的至少1座转炉内的铁液进行脱Si吹炼、使转炉倾斜而以铁液残留于该转炉内的状态将转炉内的熔渣从炉口排出时，适用所述熔渣成型镇静方法，在排渣后，对转炉内的铁液进行脱C吹炼。

摘要： 本公开和发明涉及一种生产Si镇静钢的方法，其包括：a)提供Al镇静钢的钢包炉渣；b)向Si镇静钢工艺中加入Al镇静钢的钢包炉渣从而生产Si镇静钢。

摘要： 本发明涉及用于进行麻醉或镇痛镇静的装置，包括用于向患者(1)静脉内给予可调节剂量的至少一种麻醉剂的剂量装置(5)，用于测量所述患者(1)呼出的气体中所述至少一种麻醉剂的浓度的测量装置(2)，用于测量所述至少一种麻醉剂对患者(1)效果的装置(4)，优选以麻醉或镇痛镇静深度的形式，以及数据处理装置(7)，所述数据处理装置(7)通过界面与剂量装置(5)、测量装置(2)和用于测量效果的装置(4)通信以在测量效果，并基于测得的所述至少一种麻醉剂的剂量、浓度和效果参数值，建立对所述患者(1)个性化的药理学模型，并使用建立的所述药理学模型计算所述至少一种麻醉剂对所述患者(1)优化的个体剂量。