口服治疗

摘要： 目的:探析先兆流产的临床干预中,使用不同剂量黄体酮的临床应用价值。方法:研究时间2018年7月至2020年12月,基于本院门诊收治的先兆流产孕妇为研究样本,探析接受口服干预+低剂量黄体酮药物干预的36例孕妇纳入对照组,接受口服+中剂量干预的36例孕妇纳入治疗组,对比分析组间孕妇保胎成功率、临床症状缓解时间分娩结局等相关数据。结果:治疗组孕妇的保胎成功例数共计35例,成功率占比97.22%,对照组孕妇保胎成功例数30例,成功率占比83.33%,组间数据分析存在统计学意义(P0.05)。讨论:在先兆流产孕妇接受口服+不同剂量黄体酮肌注的治疗期间,通过分析产妇生理状态及分娩结局,有效证实了口服+中剂量黄体酮肌注的临床应用效果更好,有效地提升了孕妇的保胎成功率,进一步改善分娩结局,应用价值显著。

摘要： 目的:对思密达联合锌制剂在小儿腹泻患儿治疗中的具体效果进行分析,探究治疗改善方向.方法:分析结果在对比上具备有效性,本次参与研究的患儿人数为72位,这72位患儿收治时间在2019.01月～2020.06月之间,对照组口服思密达,观察组思密达联合锌制剂.为确定治疗疗效,对比两组患儿临床症状缓解时间等,探究思密达联合锌制剂的临床治疗价值.结果:对比分析整理后发现,对患儿采取联合治疗后,患儿的正常排便时间等指标明显缩短,观察组与对照组相比差异较大,p<0.05从统计学角度上来看,具有实际对比价值.结论:在小儿腹泻患儿治疗中,采用联合治疗的方式可以使患儿的各项临床症状明显恢复,可以在更短时间内发挥止泻效果,可以进一步推广应用.

摘要： 随着年龄的逐渐增大,老人身体的各项机能都会处于直线下降的趋势,老年人去医院的几率就会大大增加,长此以往,老年人大概就成为了定期去医院的常驻嘉宾。每次就诊结束后,医生经过明确的诊疗后,都会为患者开取一些治疗方法,如果是病情严重的患者,会涉及到住院治疗,而病情不太严重的患者,大多数医生会直接,为患者开取药物,让患者归家口服治疗,然后定期到医院复诊。医生开出处方后,一般都需要到药房取药。老人家出门在外,或多或少总会有诸多不方便,当然在医院更会如此,医院人多,地方大,就算在诊疗结束后,护士和医生在就诊过程中,叮嘱的再全面,再仔细,也不能够做到全程照顾,特别是患者在去药房取药、付费的时候。

摘要： 目的:探究分析阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的有效性.方法:研究病例类型:脑梗塞患者,研究病例数量:100例,研究起止时间:2018年1月至2020年1月,分组原则:计算机随机抽签法,分组数量:两组,命名规则:对照组,研究组,对应治疗方式:阿司匹林用药,阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷用药,观察指标:临床疗效,神经功能改善情况.结果:观察组患者中临床治疗体现总体有效人数达到50人,总有效率100.00％,对照组患者则为45人,总有效率90.00％,组间差异存在统计学意义(p<0.05);治疗后观察组与对照组分别为(8.26±3.44)分,(14.94±4.84)分,组间比较有统计学差异(p<0.05).结论:临床对脑梗塞患者实施阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗疗效显著,患者神经功能缺损程度明显改善,可行性价值高.

摘要： 目的:探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床效果.方法:随机于2019-11月至2021-03月这段期间,将我院收治的牙周炎患者,选择82例作为此次的研究对象,并根据患者的入院顺序将其分成两组,一组有41例患者的对照组,采用替硝唑口服治疗,而另一组,同样有41例患者为观察组,应用替硝唑局部用药治疗,展开两组患者治疗的临床效果分析.结果:观察组患者的牙龈出血指数(0.49±0.31)、牙周袋探诊深度(2.04±0.44)mm、牙龈附着水平(2.52±0.49)mm,与对照组患者的牙龈出血指数(1.29±0.42)、牙周袋探诊深度(2.79±0.51)mm、牙龈附着水平(3.18±0.72)mm相比明显更优,(P<0.05).结论:对于牙周炎的治疗,其替硝唑局部用药的效果最佳,更为安全且有效,值得推广.

摘要： 1病例资料患儿男,8岁6月,身高140cm,体重55kg。因反复双上肢红斑、丘疹、痒1年,全身水疱、大疱、结痂2个月入院。患儿1年前无明显诱因出现双上肢红斑、丘疹伴瘙痒。至当地医院就诊,拟诊为"荨麻疹",予炉甘石洗剂及口服药(具体不详)治疗后较前好转。期间上述症状反复发作。3个月前,皮损蔓延至头面部、前胸、后背、双下肢。2个月前在红斑、丘疹基础上逐渐出现水疱、大疱,伴疼痛,无口腔溃疡,无发热。至当地医院,拟诊为"天疱疮",予"甲泼尼龙片8mg tid"等口服治疗好转,但病情仍反复,遂就诊于本院皮肤科。

摘要： 目的 研究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的临床效果.方法 选取本院2018年1月至2018年12月本院脑梗塞患者70例,通过软件随机划分两组.对照组患者单独应用阿斯匹林;观察组联合用药.结果 观察组患者35例,患者痊愈25例,为整体的68.6％;显效患者为7例,为整体的20％;有效患者为2例,为整体的5.70％;无效患者为1例,为整体的2.86％;治疗有效率为97％.对照组患者35例,患者痊愈5例,为整体的14.28％;显效患者为9例,为整体的25.71％;有效患者13例,为整体的37.14％;无效患者共8力,为整体的22.86％;治疗有效率为77.14％.观察组治疗前患者神经功能残缺评分为(26.70±5.62);治疗后评分为(8.61±6.35);对照组治疗前患者神经功能残缺评分为(26.24±4.35);治疗后评分为(15.72±5.11);P<0.05为差异具有统计学意义.观察组各项指标显著优于对照组.结论 在临床治疗中,阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的临床效果显著,患者治疗效果显著,神经功能残缺评分较高,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的:对比分析流行性感冒治疗过程中应用奥司他韦取得的临床效果。方法:选取流行性感冒患者110例作为研究对象,按照治疗措施将其分为对照组和观察组,对照组在治疗期间应用利巴韦林口服治疗,观察组以常规治疗为基础实施磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,进行两组患者症状缓解情况对比。结果:相较于对照组,观察组患者鼻塞、发热、疲劳等症状缓解时间均明显较低,P<0.05。结论:在流行性感冒治疗过程中应用奥司他韦对缓解患者临床症状具有积极意义,其安全性和有效性值得肯定。

摘要： 1美国FDA批准拉米地坦(LASMIDITAN)片上市美国FDA批准礼来公司产品(商品名:REYVOW)上市,口服治疗成人有或无预兆的偏头痛。拉米地坦具有独特的作用机制,是美国FDA首个和迄今唯一批准的紧急治疗偏头痛[5-羟色胺(5-HT),F受体激动剂]新一类药物。

摘要： 当前使用口服直接抗凝药物(Direct Oral anticoagulants,DOACs)预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)的研究数据仍然不足.另外使用口服直接抗凝药物治疗VTE目前的经验非常有限,因此还无法得出明确的结论.然而,目前共有5项关于口服直接抗凝药物(DOACs)与服用维生素K拮抗剂(VKAs)治疗急性VTE患者的研究比较,这其中有数百名患者至少有一项活动期癌症,癌症病史或疾病过程中发生的癌症.Meta分析显示,与VKAs相比,DOACs至少具有类似的功效和安全性.目前一些调查一级预防和治疗癌症患者的研究正在进行之中,有些将很快完成.然而,可能需要进一步的试验,尤其是针对特别高危的VTE患者的预防.本文还包括对使用DOACs治疗癌症患者的个人意见.总之,目前可用的数据显示,DOACs治疗VTE可能是安全有效的,然而需要在专门设计的癌症患者试验中进一步证实.就预防而言,迄今为止,甚至极少有数据存在,因此在将DOACs用于一级预防之前,必须评估正在进行的研究结果.

摘要： 当前使用口服直接抗凝药物(Direct Oral anticoagulants,DOACs)预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)的研究数据仍然不足.另外使用口服直接抗凝药物治疗VTE目前的经验非常有限,因此还无法得出明确的结论.然而,目前共有5项关于口服直接抗凝药物(DOACs)与服用维生素K拮抗剂(VKAs)治疗急性VTE患者的研究比较,这其中有数百名患者至少有一项活动期癌症,癌症病史或疾病过程中发生的癌症.Meta分析显示,与VKAs相比,DOACs至少具有类似的功效和安全性.目前一些调查一级预防和治疗癌症患者的研究正在进行之中,有些将很快完成.然而,可能需要进一步的试验,尤其是针对特别高危的VTE患者的预防.本文还包括对使用DOACs治疗癌症患者的个人意见.总之,目前可用的数据显示,DOACs治疗VTE可能是安全有效的,然而需要在专门设计的癌症患者试验中进一步证实.就预防而言,迄今为止,甚至极少有数据存在,因此在将DOACs用于一级预防之前,必须评估正在进行的研究结果.

摘要： 当前使用口服直接抗凝药物(Direct Oral anticoagulants,DOACs)预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)的研究数据仍然不足.另外使用口服直接抗凝药物治疗VTE目前的经验非常有限,因此还无法得出明确的结论.然而,目前共有5项关于口服直接抗凝药物(DOACs)与服用维生素K拮抗剂(VKAs)治疗急性VTE患者的研究比较,这其中有数百名患者至少有一项活动期癌症,癌症病史或疾病过程中发生的癌症.Meta分析显示,与VKAs相比,DOACs至少具有类似的功效和安全性.目前一些调查一级预防和治疗癌症患者的研究正在进行之中,有些将很快完成.然而,可能需要进一步的试验,尤其是针对特别高危的VTE患者的预防.本文还包括对使用DOACs治疗癌症患者的个人意见.总之,目前可用的数据显示,DOACs治疗VTE可能是安全有效的,然而需要在专门设计的癌症患者试验中进一步证实.就预防而言,迄今为止,甚至极少有数据存在,因此在将DOACs用于一级预防之前,必须评估正在进行的研究结果.

摘要： 当前使用口服直接抗凝药物(Direct Oral anticoagulants,DOACs)预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)的研究数据仍然不足.另外使用口服直接抗凝药物治疗VTE目前的经验非常有限,因此还无法得出明确的结论.然而,目前共有5项关于口服直接抗凝药物(DOACs)与服用维生素K拮抗剂(VKAs)治疗急性VTE患者的研究比较,这其中有数百名患者至少有一项活动期癌症,癌症病史或疾病过程中发生的癌症.Meta分析显示,与VKAs相比,DOACs至少具有类似的功效和安全性.目前一些调查一级预防和治疗癌症患者的研究正在进行之中,有些将很快完成.然而,可能需要进一步的试验,尤其是针对特别高危的VTE患者的预防.本文还包括对使用DOACs治疗癌症患者的个人意见.总之,目前可用的数据显示,DOACs治疗VTE可能是安全有效的,然而需要在专门设计的癌症患者试验中进一步证实.就预防而言,迄今为止,甚至极少有数据存在,因此在将DOACs用于一级预防之前,必须评估正在进行的研究结果.

摘要： 当前使用口服直接抗凝药物(Direct Oral anticoagulants,DOACs)预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞(VTE)的研究数据仍然不足.另外使用口服直接抗凝药物治疗VTE目前的经验非常有限,因此还无法得出明确的结论.然而,目前共有5项关于口服直接抗凝药物(DOACs)与服用维生素K拮抗剂(VKAs)治疗急性VTE患者的研究比较,这其中有数百名患者至少有一项活动期癌症,癌症病史或疾病过程中发生的癌症.Meta分析显示,与VKAs相比,DOACs至少具有类似的功效和安全性.目前一些调查一级预防和治疗癌症患者的研究正在进行之中,有些将很快完成.然而,可能需要进一步的试验,尤其是针对特别高危的VTE患者的预防.本文还包括对使用DOACs治疗癌症患者的个人意见.总之,目前可用的数据显示,DOACs治疗VTE可能是安全有效的,然而需要在专门设计的癌症患者试验中进一步证实.就预防而言,迄今为止,甚至极少有数据存在,因此在将DOACs用于一级预防之前,必须评估正在进行的研究结果.

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法，属于中药口服液技术领域。中药口服液的制备方法包括将中药粉末渗漉得到渗漉药液，然后制成中药口服液。此制备方法通过渗漉方法避免了加热，最大限度的保留有效成分。治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，通过渗漉方法将十二种中药包括熟地黄8～11份，女贞子3～6份，山药3～5份，五味子1～3份，龙骨6～9份，远志2～5份，石菖蒲3～5份，知母1～3份，黄柏2～5份，牡丹皮2～4份，泽泻2～5份以及茯苓2～5份制成中药口服液。此制备方法工艺过程简单、快速，符合中医药理论体。此外本发明还涉及治疗儿童多动症的中药口服液。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗扩张型心肌病的中药胶囊、中药口服液、保健品口服液及制备方法，其中重要胶囊包括：党参、黄芪、大枣、茜草、红花、泽兰、水蛭、麦冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶苈子。采用这种中药胶囊在治疗扩张型心肌病方面具有疗效好、成本低、治愈率高、局限性小、无不良反应等优点。

摘要： 一种用于口服固体药物的晶体包含起到α1-肾上腺素受体阻断作用的二氢吲哚化合物(KMD-3213)，它用作排尿困难的治疗剂，并且如通式(I)所示：在粉末X-射线衍射图中，所述化合物的特征在于主峰2θ为5.5°±0.2°、6.1°±0.2°、9.8°±0.2°、11.1°±0.2°、12.2°±0.2°、16.4°±0.2°、19.7°±0.2°和20.0°±0.2°。还提供一种用于治疗排尿困难的包含该晶体作为活性成分的口服固体药物。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌症的口服药的制作方法，该口服药包括塞来昔布和卡培他滨两种有效成分，制作方法是对所述塞来昔布和卡培他滨中的至少一种进行处理，同时把经处理过的塞来昔布与卡培他滨填充进同一个胶囊，使得塞来昔布的溶解早于卡培他滨，如此提高了药物治疗癌症的有效性和药物释放的协同性，同时大大降低了药物的毒副作用。本发明还公开了用上述方法制作的口服药及组成该口服药的原料药的剂量比例，该口服药可以同时杀伤肿瘤干细胞与肿瘤细胞，提高癌症患者的生存期。

摘要： 本发明涉及具体DPP-4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法，属于中药口服液技术领域。中药口服液的制备方法包括将中药粉末渗漉得到渗漉药液，然后制成中药口服液。此制备方法通过渗漉方法避免了加热，最大限度的保留有效成分。治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，通过渗漉方法将十二种中药包括熟地黄8～11份，女贞子3～6份，山药3～5份，五味子1～3份，龙骨6～9份，远志2～5份，石菖蒲3～5份，知母1～3份，黄柏2～5份，牡丹皮2～4份，泽泻2～5份以及茯苓2～5份制成中药口服液。此制备方法工艺过程简单、快速，符合中医药理论体。此外本发明还涉及治疗儿童多动症的中药口服液。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗扩张型心肌病的中药胶囊、中药口服液、保健品口服液及制备方法，其中重要胶囊包括：党参、黄芪、大枣、茜草、红花、泽兰、水蛭、麦冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶苈子。采用这种中药胶囊在治疗扩张型心肌病方面具有疗效好、成本低、治愈率高、局限性小、无不良反应等优点。

摘要： 本发明涉及戊酸雌二醇或雌二醇与17α－氰甲基－17β－羟基雌－4，9－二烯－3－酮(地诺孕素)组合用于制备口服避孕药形式的用于口服治疗功能失调性子宫出血的多阶段组合制剂的用途。所述戊酸雌二醇或雌二醇与地诺孕素的组合包括由两个3mg戊酸雌二醇或少于3mg雌二醇的日剂量单位组成的第一阶段；由两组日剂量单位组成的第二阶段，其中第一组含有五个2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与2mg地诺孕素组合的日剂量单位，且第二组含有17个由2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与3mg地诺孕素的组合组成的日剂量单位；由两个具有1mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇的日剂量单位组成的第三阶段；和由两个药学上无害的安慰剂的日剂量单位组成的另外的阶段。该多阶段组合及药学上无害的安慰剂的所有日剂量单位等于28天。施用的持续时间包括至少一个月经周期且取决于女性关于避孕的个人愿望。