荷丹片

摘要： 目的 系统评价荷丹片治疗血脂异常的有效性及安全性。方法 计算机全面检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据在线知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane图书馆、MedLine、EMbase数据库中荷丹片治疗血脂异常的随机对照试验(RCT),检索时间设为自建库至2020年3月,进行文献筛选、资料提取及偏倚风险评估后,采用Cochrane协作网RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终共纳入24项研究,涉及2141例病人,根据干预措施进行亚组分析,Meta分析结果显示,联合用药组治疗后总胆固醇(TC)[MD=-0.61,95%CI(-0.89,-0.33),P<0.0001]、三酰甘油(TG)[MD=-0.88,95%CI(-1.17,-0.59),P<0.00001]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[MD=-0.63,95%CI(-0.94,-0.31),P=0.0001]水平均低于他汀组,治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[MD=0.23,95%CI(0.11,0.35),P=0.0002]水平和临床总有效率[OR=3.89,95%CI(2.40,6.31),P<0.00001]高于他汀组,差异均有统计学意义;荷丹片组治疗后TG水平低于他汀组,差异有统计学意义[OR=-0.19,95%CI(-0.33,-0.04),P=0.01],荷丹片组在降低TC、LDL-C水平及提高HDL-C水平和临床总有效率方面与他汀组比较差异均无统计学意义;联合用药组不良反应发生率与他汀组比较差异无统计学意义;荷丹片组不良反应发生率低于他汀组,差异有统计学意义[OR=0.47,95%CI(0.28,0.79),P=0.005]。结论 现有证据表明,荷丹片治疗血脂异常的有效性不劣于他汀类药物,且不良反应较他汀类药物少,安全性较好。

摘要： 目的 建立分散微固相萃取-高效液相色谱法测定荷丹片中荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱的含量的新方法.方法 以强离子交换树脂(PCX)为吸附剂,通过对DMSPE技术中PCX用量、吸附时间、洗脱溶剂氨-乙腈浓度和洗脱体积的优化,实现样品中荷叶碱的最优提取纯化.结果 建立了测定荷丹片中荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱含量的分散微固相萃取-高效液相色谱法,分散微固相萃取的最佳工艺条件为:PCX用量25 mg,涡旋30 s,以3.0 mL 5％的氨-乙腈溶液进行洗脱.结论 建立的含量测定方法可用于荷丹片中荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱含量的分析测定.该方法简单精确,稳定性高;样品处理快捷简便,溶剂损耗明显减少;设备要求低,装置简便;分析速度快,分析周期短.

摘要： [目的]旨在通过网络药理学方法探究荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制。[方法]在中药系统药理学数据库(TCMSP)和中医药百科全书(ETCM)数据库中检索得到荷丹片中5味药材类药成分与作用靶点,借助Uniprot数据库查询靶点对应基因,在DisGeNET数据库搜索得到高脂血症的疾病靶点。利用STRING数据平台构建活性组分-作用靶点和蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)的网络图,采用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-疾病-靶点”网络,利用DAVID生物信息学资源对相关靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析。[结果]从荷丹片中共筛选出61个活性化合物,对应于281个类药活性成分作用靶点,231个疾病靶点与高脂血症密切相关,其中20个疾病靶点与药物作用靶点重叠,为荷丹片治疗高脂血症具有重要意义的作用靶点。中药-活性成分-疾病-靶点可视化网络图推测发挥调节血脂作用的中药主要是丹参、山楂、补骨脂,其中关键的化合物为Ergosterol、Guercetol、Corylinal等,关键的作用靶点为PTGS1、ADRB2、F2、PPARG等。GO富集分析表明,荷丹片主要参与调节氧化还原酶活性、脂质结合、离子结合、信号转导活性、核酸结合转录因子活性、脂质代谢过程、单一有机体代谢过程、小分子代谢过程、细胞增殖等生命过程。KEGG通路富集分析结果表明,荷丹片通过调节含血清素的神经突触、PPAR信号通路、药物代谢细胞色素P450、花生四烯酸代谢、亚油酸的新陈代谢等多种途径在高脂血症中发挥药理作用。[结论]本研究揭示了荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制,体现了中药复方多成分、多途径、多靶点协同作用的特点,为进一步研究荷丹片治疗高脂血症的机理提供了新的思路和方法。

摘要： 目的 探讨荷丹片联合阿托伐他汀对血脂异常患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、炎症因子水平及血管内皮舒张功能的影响.方法 选取2019年1-12月在中国人民武装警察部队特色医学中心就诊的90例原发性血脂异常患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组口服阿托伐他汀钙片10 mg,每晚1次;观察组在对照组基础上口服荷丹片1.46 g,3次/d,2组均治疗8周.观察2组治疗前后血脂、Hcy、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)和内皮非依赖性舒张功能(EID)变化及疗效.结果 治疗8周后,2组总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前改善,且观察组总胆固醇、三酰甘油水平低于对照组[(4.42±0.28) mmol/L比(4.86±0.29) mmol/L、(1.24±0.09) mmol/L比(1.36±0.08)mmol/L],HDL-C水平高于对照组[(1.28±0.08) mmol/L比(1.16±0.08) mmol/L](均P＜0.05).治疗后2组CRP、TNF-α、Hcy水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组(均P＜0.05).治疗后2组EDD值均较治疗前增大,且观察组高于对照组(均P＜0.05);治疗后2组EID值与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组总有效率高于对照组[95.6％ (43/45)比80.0％ (36/45)](P =0.024).结论 荷丹片联合阿托伐他汀可更好地改善血脂异常患者的血脂水平,降低血清Hey、炎症因子水平,改善血管EDD.

摘要： 目的:分析基于贝叶斯模型框架下市面上几种降脂中成药联合他类药物治疗高脂血症的疗效.方法:检索PubMed、中国知网、维普中文期刊服务平台、万方数据库、中国生物医学文献数据,同时手工检索相关灰色文献、会议资料,时间从各数据库建库起至2019年3月,收集他汀类联合降脂中成药的随机对照研究,使用NoteExpress进行文献管理、gemtc对数据进行统计分析.结果:共纳入20项随机对照试验,共涉及5种常用降脂中成药.脂康颗粒、丹田降脂丸、降脂灵片联合他汀类降脂药能显著降低总胆固醇(TC)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著降低三酰甘油(TG)水平,差异有统计学意义(P<0.05),且丹田降脂丸显著高于血脂康胶囊,差异有统计学意义(P<0.05);降脂灵片、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、荷丹片、降脂灵片、血脂康胶囊联合他汀类降脂药均能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹田降脂丸降低TC、TG以及提高HDL-C疗效最显著;脂康颗粒降低LDL-C疗效最佳的概率最大.

摘要： 目的:基于回顾性队列研究,评价不同治疗剂量荷丹片对冠心病血运重建术后患者血脂代谢、肝功能、肾功能的影响.方法:选取冠心病血运重建术后患者11 819例,根据世界卫生组织年龄分段标准,将纳入患者分为青年组、中年组及老年组,在常规西药治疗的基础上,按照服用荷丹片的情况,再将各年龄组患者分为非暴露A组(未使用荷丹片)、低暴露B组(用量在1～5d)、强暴露C组(用量＞5d),观察各年龄组患者在荷丹片不同剂量下血脂指标、肝功能、肾功能指标变化情况.结果:青年组治疗后,非暴露A组、低暴露B组、强暴露C组3组总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前下降(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).老年组治疗后,非暴露A组、低暴露B组、强暴露C组3组TC、LDL-C水平均较治疗前下降(P＜0.05),强暴露C组降低最为明显,且组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,非暴露A组、低暴露B组、强暴露C组3组HDL-C水平均较治疗前下降(P＜0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,青年组3组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Cr)水平与治疗前没有显著差异(P＞0.05);中年组3组和老年组3组的ALT、AST、Cr水平较治疗前升高(P＜0.05).结论:在常规西药治疗基础上,加用荷丹片对老年患者具有轻微降低TC、LDL-C的优势,服用5d以上优势更显著,且荷丹片对所有年龄段患者的安全性良好.

摘要： 目的:探讨荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法:选取2016年1月——2018年12月于我院接受治疗的60例冠心病患者作为观察对象,采用随机数表法分为两组,设立对照组给予患者阿托伐他汀治疗,设立研究组给予患者荷丹片联合阿托伐他汀治,对比两组临床疗效.结果:研究组药物治疗总有效率(显著+有效)高于对照组数据(P0.05),可用作研究对比,治疗后研究组患者TG、TC及LDL-C指标高于对照组数据(P<0.05),研究组HDL-C指标低于对照组数据(P<0.05).结论:荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病临床效果显著,可显著改善患者血脂情况,适用于临床推广.

摘要： 目的 观察荷丹片对2型糖尿病合并高脂血症的安全性和临床疗效.方法 60例2型糖尿病合并高血脂患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础降糖方案,治疗组在对照组基础上服用荷丹片,经过8周治疗后观察临床疗效、血糖、血脂及肝功能等不良反应的情况.结果 两组经过8周的治疗,临床疗效、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较均有改善,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 荷丹片治疗2型糖尿病合并高脂血症既能保证安全性,又有着确切临床疗效,且对血糖和血脂有着平稳、持久的调控作用.

摘要： 目的:探究荷丹片+阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法:选取我院2017年8月～2019年2月期间接受治疗的冠心病患者88例,其中44例接受阿托伐他汀治疗,为对照组;另外44例接受荷丹片+阿托伐他汀治疗,为观察组.比较分析两组的临床疗效.结果:观察组临床有效率(95.45％)高于对照组(81.82％),差异有统计学价值(P＜0.05).结论:对冠心病患者实施荷丹片+阿托伐他汀疗法能够提高临床治疗效果,促进患者病情改善,值得临床推广实践.

摘要： 本文建立了反相液相色谱分析的灵敏、专属的荷丹片中的荷叶碱含量测定方法,且通过测定不含荷叶药材的空白制剂未检出荷叶碱的峰.

摘要： 本发明提供一种荷丹片的多成分含量测定方法，包括以下步骤：S1.对照品溶液的制备：分别精密称取丹参素、原儿茶酸、补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素、金丝桃苷、番泻苷B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、荷叶碱、丹酚酸A、补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂宁、隐丹参酮、补骨脂酚，溶解于溶剂中，得到对照品储备液；分别精密量取所述对照品储备液加溶剂稀释，得对照品溶液，备用；S2.荷丹片样品溶液的制备；S3.含量测定，采用高效液相色谱法测定。该测定方法测定了荷丹片中丹参素、原儿茶酸、金丝桃苷、番泻苷B、迷迭香酸等17种化学成分的含量，能更好的控制荷丹片的质量。

摘要： 本发明涉及荷丹片中多种有效成分的含量测定方法，包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备：取荷丹片各标准品适量，精密称定，分别置于容量瓶中，加甲醇溶解定容，得到对照品溶液；(2)供试品溶液的制备：取荷丹片，粉碎，置于容量瓶中，加入适量甲醇，超声处理，放冷，用甲醇定容至刻度线，密塞摇匀，取适量离心，移取上清液至容量瓶中，加甲醇定容至刻度，混匀，即得供试品溶液；(3)测定方法：吸取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪中，得到色谱图，根据色谱图计算供试品中有效成分的含量；色谱条件：色谱柱C18、流速0.1‑0.6mL/min；柱温20‑60°C，以甲酸水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。

摘要： 荷丹片在治疗脂肪肝的应用，荷丹片是由以下组分制成(用量为重量份)荷叶：60丹参：10山楂：30番泻叶：3补骨脂：10，成人一日服用量为3-12片，即42.375---169.5g生药/日。荷丹片具有降低脂肪肝小鼠模型血清ALT和TG及肝组织TG值；荷丹片能显著降低脂肪肝模型大鼠血清ALT，降低血清TG，TCH和LDL，增加血清HDL，降低肝组织CHO和TG。同时，可减轻脂肪肝模型小鼠、大鼠肝细胞肿胀，脂肪变性、坏死及炎症细胞浸润程度。提示荷丹片对脂肪肝具有一定得疗效。

摘要： 本发明涉及一种荷丹片液质联用测定方法，所述方法包括将补骨脂苷、异补骨脂苷、金丝桃苷、槲皮素3‑O‑葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷、番泻苷B、紫云英苷、番泻苷A、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、荷叶碱、丹酚酸A、补骨脂素、异补骨脂素、丹酚酸C、大黄酸、新补骨脂异黄酮、补骨脂宁、隐丹参酮、补骨脂酚作为对照品，配制成对照品溶液A、B与供试品溶液，注入液质联用仪中，其中A在正离子模式，B负离子模式在得到质谱图，根据质谱图计算供试品中有效成分的含量，色谱条件：Agilent C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，流速0.4mL·min‑1，进样体积2μL。柱温30°C，流动相0.2％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)作为流动相，进行梯度洗脱。

摘要： 本发明提供一种荷丹片的多成分含量测定方法，包括以下步骤：S1.对照品溶液的制备：分别精密称取丹参素、原儿茶酸、补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素、金丝桃苷、番泻苷B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、荷叶碱、丹酚酸A、补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂宁、隐丹参酮、补骨脂酚，溶解于溶剂中，得到对照品储备液；分别精密量取所述对照品储备液加溶剂稀释，得对照品溶液，备用；S2.荷丹片样品溶液的制备；S3.含量测定，采用高效液相色谱法测定。该测定方法测定了荷丹片中丹参素、原儿茶酸、金丝桃苷、番泻苷B、迷迭香酸等17种化学成分的含量，能更好的控制荷丹片的质量。

摘要： 本发明涉及荷丹片中多种有效成分的含量测定方法，包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备：取荷丹片各标准品适量，精密称定，分别置于容量瓶中，加甲醇溶解定容，得到对照品溶液；(2)供试品溶液的制备：取荷丹片，粉碎，置于容量瓶中，加入适量甲醇，超声处理，放冷，用甲醇定容至刻度线，密塞摇匀，取适量离心，移取上清液至容量瓶中，加甲醇定容至刻度，混匀，即得供试品溶液；(3)测定方法：吸取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪中，得到色谱图，根据色谱图计算供试品中有效成分的含量；色谱条件：色谱柱C18、流速0.1‑0.6mL/min；柱温20‑60°C，以甲酸水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。

摘要： 本发明涉及荷丹片的质量检测方法。本发明所述检测方法包括荷叶、补骨脂、丹参、山楂和番泻叶的薄层鉴别，其中，荷叶的薄层鉴别：取本品薄膜衣片，加氨试液溶解，加二氯甲烷振摇提取，二氯甲烷液浓缩，用盐酸溶液萃取，酸水液用浓氨试液调节pH值，再用二氯甲烷液振摇提取，二氯甲烷液蒸干，残渣加二氯甲烷溶解，作为供试品溶液，另取荷叶碱对照品，加二氯甲烷制成对照品溶液，照薄层色谱法试验，分别吸取上述两种供试品溶液，点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇:醋酸:水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以显色剂，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顏色的斑点。

摘要： 荷丹片在治疗脂肪肝的应用，荷丹片是由以下组分制成(用量为重量份)荷叶：60丹参：10山楂：30番泻叶：3补骨脂：10，成人一日服用量为3-12片，即42.375-169.5g生药/日。荷丹片具有降低脂肪肝小鼠模型血清ALT和TG及肝组织TG值；荷丹片能显著降低脂肪肝模型大鼠血清ALT，降低血清TG，TCH和LDL，增加血清HDL，降低肝组织CHO和TG。同时，可减轻脂肪肝模型小鼠、大鼠肝细胞肿胀，脂肪变性、坏死及炎症细胞浸润程度。提示荷丹片对脂肪肝具有一定得疗效。