荧光染色法

摘要： 目的:利用荧光染色法检测健康皮肤和炎症性皮损的真菌阳性率及定植数量.方法:门诊收集正常皮肤及银屑病、特应性皮炎、湿疹和玫瑰糠疹患者,采集每位患者和健康对照组皮脂溢出部位(面部、胸部和背部)、干燥部位(双上肢)、潮湿部位(腹股沟、腘窝、肘窝)、头皮及足底部位的皮损皮屑,利用真菌荧光染色试剂快速染色,随机选择30个视野计数真菌(孢子)数量,数据使用R 3.5.3软件进行统计学分析.结果:共收集457例患者和888名健康对照,健康对照头皮和皮脂溢出部位的真菌检出率高分别为95％和96％,足底真菌检出率最低(44.29％).湿疹组、银屑病组和玫瑰糠疹组皮脂溢出部位的真菌检出率分别为77.05％、66.67％、91.42％高于相应的干燥部位58.93％、47.62％、57.89％.在头皮、皮脂溢出部位、干燥部位,疾病组真菌检出率低于健康组,差异有统计学意义(均P<0.05).健康组4个部位真菌分布的数量不同且差异有统计学意义(P<0.05).皮脂溢出部位中,18～44岁年龄组孢子数量最多.结论:健康皮肤不同部位的真菌阳性率和孢子数量不同.特应性皮炎、湿疹、银屑病和玫瑰糠疹的皮损部位真菌数量低于正常对照人群.

摘要： 目的:比较荧光染色法与膨胀-萎陷法在非小细胞肺癌(NSCLC)肺段切除术中的应用价值。方法:纳入2019年1月-2021年7月在扬州大学附属苏北人民医院、扬州大学医学院附属仪征市人民医院胸外科接受视频辅助肺段切除术的22例NSCLC患者,按照随机数字表法分为荧光染色组(12例)与膨胀-萎陷组(10例)。荧光染色组静脉注射吲哚菁绿进行近红外荧光成像识别肺段间平面,膨胀-萎陷组采用改良膨胀-萎陷法识别肺段间平面。比较两组的围手术期指标及并发症情况。结果:荧光染色组的手术时间明显短于膨胀-萎陷组[(130.83±31.21)min vs(168.00±37.89)min],差异有统计学意义(P0.05)。荧光染色组发生1例肺漏气,膨胀-萎陷组发生1例肺漏气,1例肺部感染,两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与膨胀-萎陷法相比,荧光染色法应用于NSCLC肺段切除术的手术时间更短,有一定的优势。

摘要： 目的探讨荧光染色法与KOH湿片法对不同类型足癣诊断中的应用价值。方法对158例拟诊足癣的患者临床资料进行分析,分别予以荧光染色法、KOH湿片法进行直接镜检,比较不同方法的阳性检出情况、阅片时间。结果荧光染色法对水疱鳞屑型足癣、角化过度型足癣的阳性检出率分别为91.86%、83.33%,高于KOH湿片法的81.40%、53.33%(P0.05)。荧光染色法对水疱鳞屑型足癣、角化过度型足癣、浸渍糜烂型足癣的阅片时间明显短于KOH湿片法(P<0.05)。结论荧光染色法对水疱鳞屑型足癣、角化过度型足癣的阳性检出率高于KOH湿片法,且阅片时间也明显较短,值得临床推广应用。

摘要： 目的对传统KOH湿片法进行改良,探讨荧光染色法与改良复方KOH湿片法在皮肤癣菌病涂片镜检中的优势,为临床快速诊断真菌感染和保存示教片提供依据。方法选择2021年8—10月成都市第二人民医院收治的262例疑似皮肤癣菌病患者作为研究对象。所有患者于同一患处采样,将每份样本平均分成两份,分别进行改良复方KOH湿片法与荧光染色法真菌涂片检查,记录并比较两种方法的阳性率、制片时间、阅片时间及室温下不同放置时间的阳性保持率。结果共采集标本262份,采用荧光染色法的体癣阳性率和总阳性率均明显高于改良复方KOH湿片法(体藓阳性率:11.63%比4.65%,总阳性率:17.94%比10.31%,均P<0.05),采用两种方法的甲癣和头癣阳性率比较差异均无统计学意义。采用荧光染色法获得的阳性标本于室温条件下放置3 h和5 h的阳性保持率均明显高于改良复方KOH湿片法(3 h:93.59%比77.78%,5 h:87.23%比66.67%,均P<0.05)。采用荧光染色法的制片时间和阅片时间均明显少于改良复方KOH法〔制片时间(s):11.88±4.38比23.78±7.02,阅片时间(s):54.80±19.73比73.97±34.13,均P<0.05〕。结论荧光染色法检测皮肤癣菌病的总阳性率、中长时段阳性保持率、制片和阅片时间均优于改良复方KOH法,可将两种方法结合应用,以获得更好的检测效果。

摘要： 目的:探讨不同检测方法在EDTA依赖性假性血小板减少症鉴别诊断中的应用价值。方法:选择2021年5月至2022年6月我院收治的35例EDTA依赖性假性血小板减少症患者纳入观察组,另选择同期于我院进行健康体检的35名健康人员纳入对照组。对所有研究对象分别采用荧光染色法(PLT-O法)与手工草酸铵法(PLT-M法)检测。比较两组研究对象在PLT-O法与PLT-M法检测下血小板计数水平的差异;比较两种不同检测方法(PLT-O法与PLT-M法)对EDTA依赖性假性血小板减少症诊断准确性的差异,并分析两种检测方法对血小板计数检测结果的相关性。结果:两组研究对象在PLT-M法与PLT-O法检测下血小板计数水平比较无差异(P>0.05);PLT-O法诊断EDTA依赖性假性血小板减少症的准确性为97.14%,与PLT-M法比较无差异(P>0.05);PLT-M法与PLT-O法检测结果具有较好的相关性(P<0.05)。结论:PLT-M法与PLT-O法在EDTA依赖性假性血小板减少症诊断中的准确性较好,两种方法检测结果相关性较强,均可在临床检验中推广应用。

摘要： 目的 探讨红细胞平均体积(MCV)对XN-2000血液分析仪电阻抗法(PLT-I)和荧光染色法(PLT-F)计数患者血小板结果的影响.方法 采用Sysmex XN-2000血液分析仪对286例患者抗凝血分别用PLT-I和PLT-F进行血小板计数,计数结果根据MCV大小分为3组,A组:MCV82 fL;将两种方法检测的血小板结果进行统计学分析.结果 A组PLT-I和PLT-F两种方法计数结果差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组这两种方法计数结果差异均无统计学意义(P<0.05).结论 临床进行血常规血小板计数检测时,MCV越大,PLT-I和PLT-F二者计数结果差异越不明显,MCV<72 fL时,PLT-I和PLT-F血小板计数结果有明显差异,提示MCV<72 fL时采用PLT-F对血小板计数结果进行复检,可有效避免小红细胞导致的血小板计数假性增高.

摘要： 目的:对比荧光染色法和KOH湿片法检测不同类型足癣的阳性率和平均阅片时间.方法:对118例拟诊为水疱鳞屑型足癣、104例拟诊为角化过度型足癣及78例拟诊为浸渍糜烂型足癣标本分别采用荧光染色法和KOH湿片法直接镜检,比较阳性检出率和平均阅片时间.结果:荧光染色法背景相对干净,真菌清晰可见;KOH湿片法背景杂乱,真菌形态较难辨认.在三种不同类型的足癣中荧光染色法检测阳性率分别为91.53％、75.96％、98.72％,KOH湿片法阳性率分别为80.51％、47.12％、97.44％.两种方法阳性率在水疱鳞屑型和角化过度型足癣中差异均有统计学意义(x2值分别为5.33、20.45,P值均<0.05),而在浸渍糜烂型足癣中差异无统计学意义(x2=7.93,P=0.062).荧光染色法与KOH湿片法检测水疱鳞屑型足癣阅片时间分别为(65.23±10.60)s、(90.75±12.15)s;检测角化过度型足癣阅片时间分别为(90.52±13.23)s、(150.35±15.16)s;检测浸渍糜烂型足癣阅片时间分别为(38.13±8.62)s、(48.28±16.20)s.三种不同类型足癣直接镜检使用荧光染色法均较KOH湿片法平均阅片时间短,差异均有统计学意义(t值分别为13.51、15.60、18.35,P值均<0.05).结论:荧光染色法相比于KOH湿片法可以提高足癣检出阳性率,减少漏诊,缩短阅片时间.

摘要： 目的:探讨不同红细胞平均体积(MCV)对迈瑞BC6800全自动血液分析仪计数血小板(PLT)性能的影响。方法:随机收集2019年4月至2019年9月期间中山市博爱医院门诊、住院患者及体检人员374例的抗凝全血标本,按MCV范围分为四组,A组106例:70 fL≤MCV25;C组108例:65 fL≤MCV0.05)。B组、C组及D组电阻抗法与手工计数法差异有统计学意义(P0.05)。结论:当机体存在较多小红细胞或红细胞碎片的情况下,即MCV25时,电阻抗法计数PLT数量会引起PLT的假性增高,而用荧光染色法计数PLT结果更准确。

摘要： 目的:探究在对甲真菌病进行诊断的过程中将荧光染色法与KOH湿片法进行应用对患者诊断结果的差异.方法:选择在我科展开研究,研究时间为2020年1月——2021年1月,选取患者均患有甲真菌病,人数为100例,每例患者选取两份样本,分别给予荧光染色和KOH湿片法诊断,对比分析不同检测方法的诊断情况.结果:荧光染色法和KOH湿片法的阳性检出率分别为59.00％和43.00％,两组数据比较差异大,P<0.05,存在意义,荧光染色法的阳性检出率更高.结论:在对甲真菌病患者进行诊断时,将荧光染色法进行应用,其临床效果更为显著,诊断准确率更高,对临床发展具有积极意义.

摘要： 目的:比较荧光染色法与KOH湿片法在皮肤性病科常见疾病直接镜检中的应用价值.方法:对2228例临床高度怀疑11种浅部真菌病的标本,292例痤疮,120例传染性软疣,156例疥疮的标本分别用荧光染色法、KOH湿片法对真菌的菌丝、孢子、毛囊螨、软疣小体、疥螨进行镜下形态学观察,并比较真菌的菌丝、孢子、毛囊螨、软疣小体、疥螨检出的阳性率.结果:荧光染色法视野背景干净,菌丝及孢子,毛囊螨,软疣小体,疥螨均为亮蓝白色,真菌形态结构清晰易辨,荧光染色法真菌及毛囊螨、疥螨检出的阳性率明显高于KOH湿片法(x2=289.683,P＜0.05;x2=19.360,P＜0.05;x2=10.386,P＜0.05),两种检测方法有明显的差异.而软疣小体两种检测方法检出的阳性率无明显差异(X2=0.091,P＞0.05).结论:荧光染色法是一种快速、高效的常见皮肤病直接镜检的检测技术,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨荧光染色法在浅部真菌镜检中的应用价值.方法:收集100例皮肤科门诊疑似真菌感染的患者标本,分别运用荧光染色法和KOH湿片法对这些标本进行检测,并对检测结果进行比较.结果:荧光染色法共检出56例真菌阳性,而KOH湿片法只有39例阳性.荧光染色法的阳性检出率明显高于KOH湿片法(x2=5.79,P＜0.05).结论:荧光染色法是一种快速、准确的真菌检测方法,值得在皮肤科对真菌感染早期诊断的推广使用.

摘要： 目的：建立蛋白定量结合电泳后荧光染色的方法检测单价流感疫苗中血凝素含量.方法：在前期研究的基础上,采用PAGE后荧光染色方法,测定HA在总蛋白中比例,并与考马斯亮蓝染色方法进行了对比.结果：荧光染色法与考马斯亮蓝染色法计算得出HA条带比例基本一致.结论：本研究建立的荧光法与考马斯亮蓝染色法一致性良好,且灵敏度更高,能够用于单价流感疫苗成品的效力检测.

摘要： 分别运用DNA荧光染色法和培养法对原材料、细胞和生物制品中的支原体污染进行检测，通过对检测结果的准确性、检测效率、操作方法三个方面进行比较。结果表明DNA荧光染色法能够快速、准确地检测出细胞中支原体的污染；培养法在支原体检测中需要的时间较长，但能有效地对原材料、细胞和生物制品中支原体污染进行检测。

摘要： 支原体污染造成的危害非常广泛，其影响涉组织培养的细胞、鸡胚及其生产的疫苗，应当引起高度重视。本文对支原体污染的几种常见检测及鉴定方法进行综述，包括DNA荧光染色法、PCR、IFA、ELISA等，以其为支原体污染的检测研究提供参考。

摘要： 为完善PRRSV冻干疫苗生产各阶段的支原体检测体系，分别应用DNA荧光染色法、PCR法和培养法检测疫苗生产中的细胞、种毒、半成品、成品，分析方法的可行性和优势。结果显示，DNA荧光染色法检测PRRSV半成品抗原液的支原体污染，能于6d内得到结果，与其余半成品检验项目用时相近，适宜在生产中应用。而采用DNA荧光染色、PCR和培养法对我们生产的1 0批PRRSV冻干疫苗成品的支原体检测结果显示，DNA荧光染色法与培养法检测的结果一致，1批疫苗的PCR检测结果与培养法检测结果不符，即PCR法检测阳性，但DNA荧光染色和培养法检测为阴性。由此证明，DNA荧光染色法和PCR法检测疫苗中支原体的结果可靠，而PCR法检出率更高。DNA荧光染色法和PCR法操作简便、快速、经济，可以作为疫苗生产质量的内控标准，从而提高支原体的检出率，保证疫苗质量。

摘要： 目的：研究不同种新型染色技术在高通量生物大分子检测中的应用。 方法：遁过比较不同新型染色方法在生物大分子检测中的应用，并讨论其检测机理，以确定不同方法的适用范围及特性，为操作者在具体实验过程中提供指导依据。 结论：EZ-Silver和铬黑T银染检测法，可以实现对蛋白质或DNA简捷且高灵敏的检测;巴马汀荧光染色法是一种价格低廉且生物安全性好的检测方法： EY负染不仅能够对蛋白质进行高灵敏度和高通量的检测，还具有良好的质谱适用性，适用于大规模蛋白质组学研究。

摘要： 采用EPA1623法(免疫磁分离及荧光染色法)对上海市几家典型的自来水厂的水源水、出厂水、管道水贾第鞭毛虫和隐孢子虫的分布状况进行了测定分析,并对水厂净水过程中不同操作单元对两虫的去除效果进行了研究。研究表明:上海浦东自来水厂水源水中存在贾第鞭毛虫与隐孢子虫,但其密度分别维持在0-8个/10L的低水平,而出厂水与管道水中均未检出两虫；水厂净水过程中,混凝沉淀对两虫具有明显的去除效果。

摘要： 本研究采用猴头菌(Hericium erinaceus)的同一子实体作弹射孢子,经稀释分离培养获取单核体,采用荧光染色法配合观察锁状联合的有无对单核体作进一步的验证。选取30个单核体菌株,随机分成3组,以10 x 10配对方式进行单核体配对试验。观察两菌落交接处形态及交接反应,交接处菌丝经荧光染色,镜检菌丝的核相及锁状联合的有无,判断其配对是否亲和。凡出现锁状联合,且荧光染色为双核,则为配对亲和,反之为配对不亲和。经配对试验测定,30株单核体,其三组的平均亲和率为23.7％,接近四极性的理论亲和率25％,且交配反应的结果得到相应出菇试验的验证。故此认为,猴头菌为四极性异宗结合担子菌。

摘要： 准确计数血小板在血小板减少性疾病的诊断和治疗过程中非常重要,为此Sysmex XE-2100血液分析仪在阻抗法计数血小板(PLT-I)的基础上,增加了激光流式通道,用荧光染色法(简称光学法)计数血小板(PLT-0).采用国际血液学标准化委员会(ICSH)和国际实验血液学委员会(ISLH)推荐的红细胞/血小板比率法(简称比率法)检测血小板(PLT-R),对阻抗法和光学法计数血小板进行比较分析,并探讨其影响因素及临床应用价值,本文将实验方法和结果进行了报告。

摘要： 目的:比较三种荧光染色方法用于黄瓜叶片上霜霉病菌染色效果.方法:选择健康离体黄瓜叶片,进行表面消毒处理后,用打孔器制取Φ10mm的黄瓜叶盘,将浓度为1×10个孢子囊/ml的菌悬液接种于黄瓜叶盘上培养,其后在黄瓜叶盘接菌位点上分别滴加不同浓度苯胺蓝染液、荧光素钠液及Calcofluor White M2R染液.放显微镜下观察.结论:三种荧光染色比传统染色简单、快捷.

摘要： 本发明提供了一种新的胆固醇组织细胞化学染色法-邻苯二甲醛染色法，其特征是用冰乙酸配制的邻苯二甲醛染色液进行染色，冰冻切片后用数滴浓硫酸显色。本发明方法简便、快速，染色效果好，具有较好的染色精度和定位能力。

摘要： 本发明公开了一种改良分枝杆菌荧光染色液，所述染色液由氧化液、初染液、脱色液和复染液组成；所述氧化液采用H

摘要： 本发明提供了一种用于快速评估睾丸生精功能情况的抗体组合、方法及检测试剂盒，所述抗体组合包括：(1)由FITC荧光标记的兔抗人源GFRA1抗体及PE荧光标记的鼠抗人源c‑KIT抗体；(2)由FITC荧光标记的兔抗人源SCP3抗体及PE荧光标记的鼠抗人源PNA抗体。以睾丸生精小管作为检测样品，通过免疫组织化学荧光染色检测样品GFRA1、c‑KIT、SCP3和PNA表达情况判断各级生精细胞是否存在，从而评估患者的生精功能。本发明首次在术中/术后将生殖细胞表面标志物的免疫荧光化学染色用于快速评价患者的生精功能，检测速度快，具有极高的敏感度和可靠的特异度，并且能将各阶段的生精细胞区分开来，对于患者的评估和后续治疗有着重要的价值。

摘要： 本发明提供了一种新的胆固醇组织细胞化学染色法—邻苯二甲醛染色法,其特征是用冰乙酸配制的邻苯二甲醛染色液进行染色,冰冻切片后用数滴浓硫酸显色。本发明方法简便、快速,染色效果好,具有较好的染色精度和定位能力。

摘要： 本发明公开了一种改良分枝杆菌荧光染色液，所述染色液由氧化液、初染液、脱色液和复染液组成；所述氧化液采用H

摘要： 在实施方案中，公开了一种用于将样品免疫染色以使染色剂在FISH条件下稳定的方法。

摘要： 本发明涉及植物样本观察技术领域，并且更具体地，涉及到改良石蜡切片结合苯胺蓝染色法观察牡丹花粉管行为的荧光显微方法，所述方法包括以下步骤：(1)解剖分离待观察牡丹的心皮材料；(2)将分离后的材料按照改良的烘箱不过夜的石蜡切片法固定、脱水及透明；(3)渗蜡与包埋；(4)切片、展片及展片；(5)水溶性苯胺蓝染液染色；(6)花粉管荧光显微观察。采用本发明的技术方案，比传统压片观察牡丹花粉管行为更高效，且优化了观察效果。

摘要： 本发明提供了一种用于活细胞成像的荧光染色方法，通过荧光素钠与美兰对细胞进行双重染色，用荧光显微镜检测显现清晰的荧光细胞图像，所获取的图像可以在观察到细胞形态的同时能观察到细胞核形态。

摘要： 本发明提供了一种用于快速评估睾丸生精功能情况的抗体组合、方法及检测试剂盒，所述抗体组合包括：(1)由FITC荧光标记的兔抗人源GFRA1抗体及PE荧光标记的鼠抗人源c‑KIT抗体；(2)由FITC荧光标记的兔抗人源SCP3抗体及PE荧光标记的鼠抗人源PNA抗体。以睾丸生精小管作为检测样品，通过免疫组织化学荧光染色检测样品GFRA1、c‑KIT、SCP3和PNA表达情况判断各级生精细胞是否存在，从而评估患者的生精功能。本发明首次在术中/术后将生殖细胞表面标志物的免疫荧光化学染色用于快速评价患者的生精功能，检测速度快，具有极高的敏感度和可靠的特异度，并且能将各阶段的生精细胞区分开来，对于患者的评估和后续治疗有着重要的价值。

摘要： 本发明公开一种对家养哺乳动物精子活力评价的荧光染色法，利用哺乳动物活精子探针Hoechst？333422和死精子探针PI可被同一紫外光激发出荧光的特点，对猪、牛、羊、犬4种重要家养哺乳动物精子进行荧光染色，准确地进行精子活力评价。与传统的PI/？SYBR-14染色法相比，PI/？Hoechst？33342染色法用Hoechst？33342？取代了昂贵的SYBR-14探针，使检测成本大大降低。本发明成功用于猪、牛、羊、犬等重要家养哺乳动物精子活力的评价，可广泛应用于各种家养哺乳动物的精子活力评价。