花柱

摘要： 为进一步探究阳春砂假合蕊柱形成机制,基于RNA-Seq技术对不同生长时期阳春砂花丝、花柱进行转录组测序及生物信息学分析,获得阳春砂转录组数据并筛选出激素合成及信号转导通路基因,为后续研究阳春砂基因功能、代谢途径、花器官发育及运动调控机理等方面提供参考。结果表明,测序数据拼接组装后获得94584条Unigene,总长度为92501015 bp。将获得的Unigene分别在NR、GO、KOG和KEGG等七大数据库中进行比对,共有62174条Unigene得到注释,占全部Unigene的65.73%;NR数据库中注释到58669条Unigene,被注释的同源序列主要来自于小果野芭蕉;有45892条Unigene注释到KOG数据库中,涉及25个功能分类;GO数据库注释Unigene 12050条,按照功能分为3个大类及55个亚类;KEGG数据库中,有44000条Unigene注释到137个代谢通路中;SSR特征分析中共检测到18895个位点,三碱基重复的数目最多,达到6313个,占比为33.41%。2012条Unigene被注释到9种不同激素的合成与信号转导途径中,赤霉素的Unigene被注释到最多,共有505条。本研究通过构建阳春砂花丝、花柱的转录组数据库并进行生物信息学分析,为阳春砂花器官发育相关基因的发掘及利用、基因组的测序与组装、表达谱的比对提供科学依据,也为后续在分子生物学层面对阳春砂假合蕊柱的形成机制开展深入研究提供理论基础。

摘要： 以沙田柚自交1~3 d以及异交1~3 d花柱为实验材料,构建小RNA测序文库。利用HiSeq深度测序对Small RNA进行测序,然后对差异表达miRNA进行分类注释和靶基因预测,并对靶基因进行GO功能注释以及KEGG pathway注释。结果表明自交1~3 d花柱中已知miRNA的个数分别为178、179和186个,而新miRNA分别为640、739和801个。异交1~3 d花柱中的已知miRNA的个数分别为232、122和219个,新miRNA分别为1184、476和836个。在YJ1/ZJ1、YJ2/ZJ2、YJ3/ZJ3的比对中共获得了16个差异表达的已知miRNA以及23个差异表达的新miRNA。差异表达miRNA靶基因的GO功能显著性富集分析结果表明,这些miRNA靶基因的功能涉及到RNA降解、转录因子、植物激素、植物与病原菌相互作用、结合功能、激酶等代谢过程。通过本研究,挖掘出了一些与沙田柚自交不亲和相关的miRNA,可为今后阐明沙田柚配子体自交不亲和的分子机理提供依据。

摘要： [目的]探究适合观察枣花授粉荧光显微观察效果的最佳制片方法,为枣树授粉受精研究提供方法依据.[方法]以4年生、生长发育良好的'中秋酥脆枣'枣花作为试验材料,经过固定、水洗等步骤,采用不同软化和染色方法对枣花进行处理,压片后在荧光显微镜下拍照,比较不同处理下枣花授粉的荧光显微观察效果.采用NaOH溶液对枣花柱进行软化,设置1、2、3、4和8 mol/L 5个浓度梯度,分别软化0.5 h和1 h,软化后用水溶性苯胺蓝溶液对枣花进行染色,设置0.01％、0.05％和0.10％3个浓度梯度,分别染色0.5、1和4 h.[结果]相同处理时间,NaOH溶液浓度越高,枣花花柱软化程度也越高;而NaOH溶液浓度越高,所需要的软化处理时间也越短.选择1、2和3 mol/L NaOH溶液对枣花进行软化,都能取得良好的压片效果,但当NaOH溶液浓度超过4 mol/L后,枣花花柱组织明显变软,压片时组织也容易破碎.在相同软化方法处理的条件下,同一浓度水溶性苯胺蓝溶液的染色时间增加,对花粉管的染色效果并没有产生明显的增强作用;而在相同染色时间内,用高浓度的水溶性苯胺蓝溶液对枣花进行染色,染色效果较低浓度的要好.[结论]1)选择1 mol/L或2 mol/L NaOH溶液来处理枣花花柱,都能取得较好的制片效果.2)在软化时间的选择上,软化0.5 h就能取得较好的压片效果,这能缩短试验需要的时间;在相同染色时间内,用高浓度的水溶性苯胺蓝溶液对枣花进行染色,染色效果较低浓度的要好.

摘要： 为探索沙田柚自交不亲和的分子机理,以沙田柚自交与异交1~3天的花柱为材料,利用数字基因表达谱技术对样品cDNA文库进行差异基因表达谱分析。结果表明:异交1 d/自交1 d花柱中,上调表达的基因有244个,下调表达的基因有27个;异交2 d/自交2 d花柱中,上调表达基因有265个,下调表达基因有244个;异交3 d/自交3 d花柱,上调表达的基因有193个,下调表达的基因有685个。在SY1/SZ1、SY2/SZ2和SY3/SZ3中共有的差异表达的基因为30个。差异表达基因的GO功能显著性富集分析结果表明,这些差异表达的基因主要参与应对各种化学物质、植物激素、内源和外源物质的刺激及信号转导过程。通过本研究,挖掘出了一些与沙田柚自交不亲和相关的基因,可为今后阐明沙田柚配子体自交不亲和的分子机理提供依据。

摘要： [目的]从显微和超微层面探究油茶柱头和花柱的结构特征,可为探讨油茶自交不亲和性的细胞学机制提供理论依据,同时也为油茶杂交育种工作奠定基础.[方法]以开花当天的雌蕊为试验材料,利用细胞学方法研究油茶柱头和花柱的显微及超微结构特征.[结果]油茶雌蕊具完整的柱头、花柱和子房结构,湿性柱头其表面密布乳突细胞,排列紧密,细胞质浓厚,细胞器丰富,细胞间具有丰富的分泌物.基本组织细胞内含物和细胞器较少,细胞壁薄且壁外无分泌物.整个花柱由35根独立花柱组成,上端约2/3部分相互分离形成离生区,从2/3处开始到花柱基部相互连接形成合生区.每根花柱中空,由外表皮、基本组织和花柱道内表皮构成.花柱通道细胞外充满大量分泌物,该细胞比基本组织细胞大而规则、细胞质浓厚,具有腺质细胞的特点.花柱道从上到下贴合逐渐紧密,花柱基部的各花柱道之间相互连通,形成狭小的缝隙.[结论]本研究分析了油茶柱头和花柱的显微及超微结构特征,探明柱头乳突和花柱通道细胞为分泌型细胞,基本组织细胞结构单一,从柱头到子房花柱道逐渐变窄,在基部相互连通形成狭小的缝隙,花柱通道细胞从上至下壁外分泌物和细胞内细胞质浓度、细胞器数量与种类具有逐渐增加的趋势和特点.

摘要： 树木档案,大青树,学名:高山榕,土名:黄果树,科:桑科,属:榕属,大乔木,主干通直,树形巨大,根系发达,高达25米,胸径可达3米以上;树皮深灰色,具纵槽;幼枝绿色微红,粗壮,直径约1厘米,光滑。叶大,薄革质,长椭圆形至卵状椭圆形,长10-30厘米或更长,宽8~20厘米,雄花散生榕果内壁,花被4片,披针形,雄蕊1枚,花药椭圆形,与花丝等长;雌花,花被~5片,花柱侧生,柱头膨大;花药与雄花相似,但花柱短而粗,花期4~10月。

摘要： 采用焦锑酸钾沉淀法研究蓝猪耳(Torenia fournieri)花粉管在雌蕊生长途径中钙的分布特征.蓝猪耳花粉从萌发至花粉管生长进入子房过程中,花粉管壁上的钙沉淀颗粒保持较多;管内的钙沉淀颗粒先增多后减少,花粉管进入子房时管内几乎没有钙沉淀颗粒;管外相邻花柱组织的钙沉淀颗粒先增多再减少又增多,直至花粉管进入子房时子房室内有大量的钙沉淀颗粒.蓝猪耳体内生长的花粉管钙也呈梯度分布,且随花粉管不断生长钙梯度分布更加明显.蓝猪耳的花柱未授粉时已出现明显的钙梯度分布特征,并且授粉后花粉管生长到达的部位均有较为丰富的钙.以上结果显示:花粉萌发时,花粉中有足够的钙满足花粉萌发;花粉管生长过程中,钙不断从花柱组织细胞中内流进入花粉管,满足花粉管的生长;花粉管进入子房室,管内无需太多的钙,而管外高钙环境有助于花粉管进入珠孔;蓝猪耳花柱的钙梯度分布对其中生长的花粉管具有引导作用.

摘要： 每年儿月，是漳州人特有的节日，漳州人此时都会呼朋唤友：“走，到马口看花博会!”此时花博会入口处人山人海，车水马龙，汽车排着长长的队伍，忙碌的志愿者不停地引导着人流进入展区。沁人心脾的一股股花香扑鼻而来，放眼望去，造型独特的花柱、摇曳生姿的蝴蝶兰花、争芳吐艳的胡姬花、还有好多不知名的名贵花种，令人目不暇接、眼花缭乱。

摘要： 目的:研究一种新的西红花掺伪品鉴别方法.方法:分别采用性状鉴别、显微鉴别与理化鉴别等手段对西红花及该掺伪品进行研究.结果:发现该掺伪品为西红花的花柱部分,再经过染色制成.结论:结合性状鉴别、显微鉴别与理化鉴别等多种方法,能有效地鉴别这种新的西红花掺伪品,该掺伪品采用了新的掺伪方式.

摘要： 本文以‘新世纪’和‘凯特’做实验，从蛋白质组水平探索杏树自交(不)亲和的分子遗传机制，找出可能与杏自交不亲和表达相关的蛋白，为探索杏花柱与花粉亲和与不亲和相互作用的机制提供捷径，并为更完整地揭示果树自交不亲和性的本质提供参考。

摘要： 为探讨西红花离体培养生产次生代谢产物的技术体系,以西红花花柱为外植体,添加不同浓度配比的NAA、2,4-D、IBA和6-BA,探讨了激素条件对愈伤组织形成与生长的影响.结果表明,在西红花的初代培养过程中,生长素是决定花柱愈伤组织诱导效果及形态特征的主要因素,在2.0～8.0mg·L-1的浓度范围内,NAA的诱导效果优于2,4-D和IBA;与生长素NAA相比,6-BA的促进作用较小,但与生长素之间具有显著的互作效应.此外,激素条件也影响花柱愈伤组织的生长量、色泽、质地、均匀性等外观特性,在配合使用NAA 2.0mg·L-1与6-BA 1.0或5.0mg·L-1的激素条件下,能高效诱导外观特性良好的花柱愈伤组织的形成,研究结果为西红花花柱愈伤组织的初代培养技术确定了适宜的激素条件.

摘要： 利用光学显微镜、透射电子显微镜现察了刺五加(Eleuthetoccus senticosus)雌、雄花的花柱及其引导组织的结构。结果表明：1．刺五加花柱处合生心皮内表面未完全融合，形成由中心向四周分支的裂缝；2．雌性花柱较雄性花柱，引导组织更为发达；3．发育过程中引导组织细胞內不断有储存为脂体的营养物质分解，并分泌到细胞间隙；4．传粉后，雌花花柱引导组织的部分细胞发生降解，形成大的溶生的细胞间隙，花粉管从中穿过，而雄花花拄中未見溶生的细胞间隙，亦未見花粉管穿过。

摘要： 在榕蜂共生体系中,互惠双方都是利用榕果内有限的雌花资源繁殖后代。对于雌雄异株榕树,雄树为榕小蜂提供繁衍后代的场所,雌树则只形成种子。它们是如何解决这种繁殖利益冲突的?作者于2007-2009年在西双版纳地区通过对两种雌雄异株榕树Ficusauriculata和Ficus sp.的花柱和其传粉榕小蜂产卵器进行观察和测量,对榕果进行单果人工控制放蜂等试验,放蜂为两个处理;寄主榕树单果单蜂和非寄主交叉单果单蜂。结果发现,榕小蜂产卵器长于雄果内雌花花柱,而短于雌果内雌花花柱,前者花柱短粗直,独立生长,柱头为喇叭状开口;后者则长细弯,柱头相互联合在一起,形成联合花柱。放蜂结果显示,雄果能繁育榕小蜂后代并有少量种子产生,雌果只产生种子。这说明榕果内的雌花命运主要取决于花柱长度,并且只有当榕小蜂产卵器比花柱长出某一阈值时才能正常繁殖后代。此外,对于雌果中小花的命运,花柱形态结构起到了重要作用。试验同时还揭示了榕小蜂与其寄主在长期的协同进化过程中,在结构上已经高度协调统一,并且就这两种榕树而言,可能会在传粉者大量减少的情况下向雌雄同株转化。

摘要： 本文以滇北球花报春(Primula sinodenticulata)和黄花九轮草(P.veris)为材料,在对两种植物两种花型花粉的生活力大小测定的基础上,选择最佳杂交授粉组合,并对授粉后花粉在柱头中的生长进行荧光观察.结果表明:①滇北球花报春(P)型花粉在花蕾绽开4～7天后生活力最大,在15％蔗糖+0.1％硼酸溶液中萌发率达到76.1％;②在P.veris(T)×P. sinodenticulata(P)杂交组合中,花粉2小时开始萌发,4小时进入柱头通道,但伸长缓慢,直到72小时才有少量可达到子房;而在P. sinodenticulata(T×P)的对照中,花粉仅需1小时即萌发,并能顺利穿过柱头进入花柱和子房,从授粉到花粉管进入子房,仅需48小时;③在两种植物的4个杂交组合中,果实膨大率低,均不结实.以P. veris(T)×P. sinodenticulata(P)组合膨大率最高,为10.4％.说明两种植物较大的种间差异抑制了其杂交亲和性,采用适宜的杂交组合、授粉方式和早期的胚挽救技术可以提高杂交成功系数。

摘要： 百合新品种"西农一号"最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2.比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣.

摘要： 基于等花柱可育特性选育甜荞新品系和等花柱纯系的方法，包括基于等花柱可育特性选育甜荞新品系的方法和基于等花柱可育特性选育甜荞等花柱纯系的方法。该选育试验区应与其它甜荞种植区隔离种植，隔离距离1500‑2500米。选育试验父母本应采取单行种植，父本和母本按1:1等行相间种植。本发明以栽培种做亲本，增加了后代变异比率，利于筛选优良变异后代材料；F1代种子播种后，采用正向遗传筛选，保留等花柱后代中的异型花材料和异型花后代的等花柱材料，保证后代材料完全遗传变异，减少了后代选择工作量；亲本互作父母本，正反交同时进行；新纯系选育只需在F1当代选育即可得到，新品系的培育仅需在F1代后隔离及稳定选育2‑3年，缩短了资源创新和品系培育年限。

摘要： 基于等花柱可育特性选育甜荞新品系和等花柱纯系的方法，包括基于等花柱可育特性选育甜荞新品系的方法和基于等花柱可育特性选育甜荞等花柱纯系的方法。该选育试验区应与其它甜荞种植区隔离种植，隔离距离1500‑2500米。选育试验父母本应采取单行种植，父本和母本按1:1等行相间种植。本发明以栽培种做亲本，增加了后代变异比率，利于筛选优良变异后代材料；F1代种子播种后，采用正向遗传筛选，保留等花柱后代中的异型花材料和异型花后代的等花柱材料，保证后代材料完全遗传变异，减少了后代选择工作量；亲本互作父母本，正反交同时进行；新纯系选育只需在F1当代选育即可得到，新品系的培育仅需在F1代后隔离及稳定选育2‑3年，缩短了资源创新和品系培育年限。

摘要： 本发明提供了一种水稻花柱长度基因qSYL3及其连锁标记和在高异交结实率水稻核不育系选育中的应用，属于水稻分子育种技术领域。本发明通过对水稻花柱长度性状的初定位和精细定位，以及对水稻花柱长度性状紧密连锁标记的开发得到了控制水稻花柱长度的长花柱等位基因qSYL3‑k及其连锁标记D30。采用杂交、回交和连锁标记D30辅助选择相结合的选育方法，再结合育性观察和异交结实率调查，筛选到了长花柱、高异交结实率的水稻光温敏核不育系新品系。利用本发明选育的长花柱、高异交结实率的水稻光温敏核不育新品系进行杂交水稻制种，可显著提高杂交水稻制种产量、降低制种成本、增加种植效益。

摘要： 本实用新型涉及一种清水混凝土花柱，包括：直段和弧形段，所述弧形段固接在直段上，所述直段截面为“X”形，其上固接相应的四个弧形段，所述弧形段整体呈三角形的斜边调整为弧形边的形状，四个弧形段直边固接在一起形成开花状，所述弧形段的侧面具有禅缝。本实用新型不用梁结构，即可实现花柱间的拼接，避免了梁柱间的应力集中。

摘要： 本实用新型公开了双头钢珠带滚花柱塞，包括管体和固定套，所述管体内部插接有弹簧，所述弹簧两端均固定连接有钢珠，所述钢珠外围在管体内活动，所述管体外围中部固定套接有固定套；本实用新型通过在管体内借助弹簧设有两个钢珠，能够有效的实现同步双向定位的效果，且通过在管体外围中部设有的固定套，并在固定套内的限位槽中设有卡件，同时通过复位弹簧对卡件实施限位，进而使得管体外围两侧中部均能够实现单向与双向的定位效果，且通过在卡件一侧中部设有的丝杆，使得卡件能够通过丝杆与管体实施连接固定，从而有效的使得管体能够通过卡件实施定位的同时实现螺纹连接的效果，进而有效的达到了四向式协同定位的效果。

摘要： 本实用新型涉及棉花杂交技术领域，具体为一种棉花杂交用花柱保护标记装置，包括第一保护罩，所述第一保护罩的一端固定连接有第一连接座，所述第一保护罩的另一端固定连接有第二连接座，所述第一连接座的一侧固定连接有标记板，所述标记板的表面设置有推动标记块，所述第一保护罩的一侧活动连接有第二保护罩，所述第二保护罩的底部设置有第一磁吸座。本实用新型通过设置的第一保护罩、第一连接座、第二连接座、标记板、推动标记块、第二保护罩、T型滑槽和T型滑块，可以实现对杂交棉花的保护标记操作，在实际的使用过程中，工作人员可以首先通过底座一侧缺口内部的第一软胶块和第二软胶块快速将棉花苞叶的底部进行卡入。

摘要： 本实用新型涉及一种清水混凝土花柱组合模板，包括：用于成型直段的第一钢模和用于成型弧形段弧形底面的第二钢模，以及用于成型弧形段侧面的木模，所述弧形段固接在直段上，所述直段截面为“X”形，其上固接相应的四个弧形段，所述弧形段整体呈三角形的斜边调整为弧形边的形状，四个弧形段直边固接在一起，四个弧形段形成开花状，第一钢模分布于直段四周，通过螺杆固定在一起，第二钢模架设在第一钢模上，木模也通过螺杆固定。本实用新型有利于浇筑一种清水混凝土花柱，该清水混凝土花柱不用梁结构，即可实现花柱间的拼接，避免了梁柱间的应力集中。

摘要： 本实用新型属于建筑施工设备领域，提供花基于清水混凝土柱的涂覆装置，包括涂覆装置本体，所述涂覆装置本体包括固定架、滚刷组件和第一调节组件，所述滚刷组件通过第一调节组件与固定架滑动连接，所述固定架通过多个第二调节组件与待涂覆的花柱连接，所述第二调节组件包括套筒、套杆和水平仪，所述套杆一端与套管螺纹旋合，另一端设有用于与待涂覆的花柱连接的固定组件，所述套筒外表面上设有安装槽，所述水平仪安装于所述安装槽内。本实用新型通过套筒、套杆和水平仪的设置，可以调节涂覆装置本体与待涂覆花柱的垂直度，从而确保涂覆的均匀。

摘要： 本实用新型公开了鞭炮烟花柱塞式注引机，它包括设置在机架上并用空心导柱相连的驱动板、柱塞安装板、缸体板和注引管安装板，在空心导柱内活动设置夹饼架连杆，夹饼架连杆一端上固定连接有夹饼架连动板、另一端固定连接有夹饼架，在缸体板和注引管安装板之间设置出药阀板，在注引管安装板上设置有与爆竹饼上纸筒数量和位置均相对应的注引管，注引管一端伸入并固定在注引管安装板上、另一端伸出至注引管安装板外成悬臂状，在柱塞安装板上固定设置有柱塞，出药阀板上设置有通料孔，缸体板上设置有流药槽。本实用新型结构紧凑、制造维护操，操作方便，占地面积小，可形成鞭炮烟花注引一体化生产线，有利于实现鞭炮烟花大规模化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种自动灌溉的旋转花柱，包括设置在地面上的安装箱与通过转轴转动连接在安装箱上的两个花柱本体，所述安装箱内固定连接有分隔板，所述安装箱内设有两个储水腔，所述安装箱内设有电机，所述电机的输出轴贯穿安装箱并固定连接有第一齿轮，两根所述转轴上均设有用于旋转两个花柱本体的旋转机构，两个所述花柱本体内均设有用于灌溉的喷水机构，所述分隔板上滑动连接有两个滑板，两个所述储水腔内均设有用于提供喷水机构所需水源的泵水机构，所述电机的输出轴上设有用于提供泵水机构所需动力的传动机构。本实用新型结构合理，其能够进行浇灌花柱的旋转，使得浇灌范围更大。