自主呼吸试验

摘要： 目的探讨呼吸科危重症患者机械通气撤机结局与进行自主呼吸试验(SBT)前维生素D水平的关系。方法用便利抽样法选择2018年4月至2021年5月于该院呼吸科住院治疗的危重症且行机械通气的患者80例为研究对象。采用双抗体夹心法对患者入院时、进行SBT前6 h的血清25羟基维生素D3[25(OH)D3]水平进行检测。根据患者的撤机结局,分为撤机失败组(27例)及撤机成功组(53例),比较两组患者的临床资料;采用多因素Logistic回归分析患者撤机结局的影响因素;采用受试者工作特征曲线分析25(OH)D3水平对撤机结局的预测价值;采用Spearman相关分析患者进行SBT前25(OH)D3水平与撤机结局的相关性。结果撤机失败组的急性生理和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分,进行SBT前的呼吸频率、呼吸浅快指数(RSBI)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)水平均高于撤机成功组,但入院时及进行SBT前的25(OH)D3水平均低于撤机成功组,差异有统计学意义(P<0.05)。撤机失败的危险因素为APACHEⅡ评分及进行SBT前的RSBI、NT-proBNP水平升高,进行SBT前的25(OH)D3水平降低(P<0.05)。进行SBT前的25(OH)D3水平用于预测撤机结局的曲线下面积为0.813,灵敏度为74.07%,特异度为79.25%,截断值为17.00 nmol/L。进行SBT前的25(OH)D3水平与撤机结局呈负相关(r=-0.531,P<0.001)。结论呼吸科危重症患者的撤机结局与进行SBT前的维生素D水平密切相关,可于行SBT前6 h进行维生素D水平监测,用于预测患者撤机失败风险。

摘要： 目的:观察与研究对于一些不能耐受T管试验2h的有创机械通气患者,随后通过了低水平PSV试验后是否能够拔管撤机。方法:选取2017年3月—2018年9月收治的华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸与危重症医学科,并经口气管插管且机械通气大于24h的患者作为研究对象。当患者首次通过自主呼吸试验(SBT)试验前评估后即开始行T管试验2h,患者通过该试验后立即给予拔管撤机,若不通过,则继续给予低水平压力支持通气(PSV)试验30min,患者通过后给予拔管撤机,若不通过,恢复SBT试验前机械通气参数继续治疗。观察两组患者SBT通过率,再插管率和病死率。结果:共招募了122例通过了SBT试验前评估的患者并进行了首次的T管试验,其中88例患者通过了该试验评估并拔除了气管插管。另外34例患者首次T管试验失败,给予了进一步的低水平PSV试验,其中22例患者通过了该试验评估并拔除了气管插管。两组患者在48h内再插管率上差异无统计学意义[T管组(12/88=14%)VS低水平PSV组(4/22=18%)]。在病死率上,T管组(5/88=6%)VS低水平PSV组(2/22=9%)。结论:在SBT评估中,对患者呼吸功能要求相对较低的PSV试验方法并仅持续评估30min,相较于对患者呼吸功能要求较高的T管试验方法持续评估2h,前者有更高的SBT成功率且不会导致再插管率和病死率的增加。

摘要： 目的:探讨多脏器联合超声对机械通气患者撤机的预测价值。方法:选取2019年6月至2020年6月某院重症医学科收治的62例机械通气患者,均符合撤机标准进入自主呼吸试验(spontaneous breathing trial,SBT)。所有患者SBT前进行超声检查,记录肺部超声评分(lung ultrasound score,LUS)、舒张早期左房室瓣血流速度/左房室瓣环运动速度(E/e′)、膈肌呼吸浅快指数(diaphragmatic rapid shallow breathing index,DRSBI)。根据能否成功撤机分为成功组和失败组。绘制ROC曲线评估LUS、E/e′、DRSBI及三者联合对撤机失败的预测价值。数据采用SPSS 26.0软件进行统计学分析。结果:62例患者中,撤机成功49例,撤机失败13例。失败组的LUS、E/e′、DRSBI明显高于成功组[(13.23±4.23)分vs(7.32±2.59)分,13.84±1.66 vs 10.67±1.29,1.75±0.26 vs 1.43±0.25],差异均有统计学意义(P<0.001)。LUS≥8.5分时预测撤机失败,敏感度为84.6%、特异度为83.7%,AUC值为0.88;E/e′≥12.7时预测撤机失败,敏感度为84.6%、特异度为91.8%,AUC值为0.93;DRSBI≥1.5时预测撤机失败,敏感度为76.9%、特异度为75.5%,AUC值为0.82;LUS≥8.5分、E/e′≥12.7且DRSBI≥1.5时预测撤机失败,敏感度为100%、特异度为89.8%,AUC值为0.98,高于单项指标检测。结论:多脏器联合超声能有效预测机械通气患者的撤机失败。

摘要： 目的观察对比不同SBT策略对机械通气患者肺通气影响。方法纳入2020年6月至2021年1月收住某医科大学附属医院EICU的符合纳入、排除标准,进行首次SBT的机械通气患者69例。随机分入T管组、PSV组及ATC组后进行30 min的SBT。SBT成功后24 h内拔除气管插管。所有患者SBT开始前(T0)、结束时(T1)及拔管后30 min(T2)用超声观察患者肺通气状态。结果3组患者首次SBT通过率差异无统计学意义(P>0.05),成功拔管的患者中:T1时3组患者LUS评分差异无统计学意义(P>0.05),从T1到T2,T管组患者LUS变化未见明显统计学差异(P>0.05),PSV组及ATC组患者LUS增加(P<0.05)。结论有压力支持的SBT策略有利于患者通过SBT,同时在SBT过程中保证肺部通气量;然而,T管法SBT似乎更能预测患者拔管后的肺通气量变化。

摘要： 目的 探讨自主呼吸试验(SBT)在需有创机械通气的早产儿拔管撤机过程中的临床应用价值。方法 需有创机械通气治疗的117例早产儿随机分为两组,SBT组(n=57)采用SBT指导撤机,临床判断组(n=60)根据临床经验指导撤机,比较两组患儿撤机后72小时内再插管率(撤机失败率)、机械通气时间及住院时间。结果 117例患儿中,男60例、女57例,中位出生胎龄27.7(26.3~30.1)周,中位出生体重1 000.0(825.0~1 300.0)g。SBT组57例患儿共进行了113次SBT。SBT组撤机失败率低于临床判断组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 SBT可有效降低早产儿拔管撤机失败率,而不增加机械通气时间,或可用来预测早产儿成功拔管。

摘要： 目的探讨基于CICARE沟通模式的模拟诱导式自主呼吸试验对于ICU机械通气患者撤机成功率的影响。方法选取2020年10月—2021年2月入住本院的34名患者设为对照组,2021年3月—2021年7月的38名患者设为干预组,分别采用常规自主呼吸训练和基于CICARE沟通模式的模拟诱导式自主呼吸试验,比较两组患者的撤机拔管成功率、48 h内二次插管率、呼吸机相关肺炎发生率和总机械通气时间等。结果干预组和对照组患者的撤机成功率分别为89.47%和70.59%,干预组的撤机成功率高于对照组(P0.05)。结论基于CICARE沟通模式的模拟诱导式自主呼吸试验可以有效提高机械通气患者的撤机成功率,减少48 h内二次插管率,缩短患者总机械通气时间,提高护理满意度。

摘要： 目的 探讨下腔静脉变异度(ΔDIVC)和中心静脉血氧饱和度变化率(ΔSCVO2)对机械通气患者撤机的预测价值.方法 选择2012年10月～2015年10月河北省胸科医院收治进入ICU的患者268例的资料进行回顾性分析.根据患者是否撤机成功分为对照组和观察组,对照组为拔管成功,观察组为拔管失败.对比两组的一般情况、各项撤机指标.分析ΔDIVC和ΔSCVO2对机械通气患者撤机的预测价值、ΔDIVC和ΔSCVO2的相关性.结果 在全部268例患者中,有73例撤机后再插管,对照组195例,观察组73例.观察组的改良呼吸机撤机指数、ΔDIVC、ΔSCVO2均大于对照组(P<0.05).利用改良呼吸机撤机指数、ΔDIVC和ΔSCVO2对机械通气患者撤机是否能够进行预测,最佳截断值分别为21.63(分)、24.65、4.75,约登指数分别为26.06％、37.44％、34.23％.ΔDIVC和ΔSCVO2之间呈正相关(r=0.104,P<0.05).结论 ΔDIVC和ΔSCVO2对机械通气患者是否应该撤机具有一定的预测价值,但是在工作中,需要参考更多的指标进行全面分析后得出准确的判断.

摘要： 目的 探讨重症监护室(ICU)机械通气患者行低水平压力支持通气(PSV)法与T管试验法的脱机成功率,并比较两种综合脱机参数[用力呼吸指数(CORE指数)、浅快呼吸指数(RSBI值)]预测患者脱机成功价值.方法 回顾性分析2019年1月～2019年12月期间秦皇岛第一医院内科ICU收治的106例机械通气患者临床资料,根据脱机自主呼吸试验(SBT)模式不同,分为低水平压力支持通气组(PSV组)49例与T管试验法(T管组)57例,所有患者在SBT前记录脱机参数,并计算出CORE指数、RSBI值,比较PSV组与T管组一般资料、脱机参数、脱机成功率,分析PSV组及T管组脱机成功者与脱机失败者CORE指数、RSBI值差异,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析两组CORE指数、RSBI值对脱机成功的预测价值.结果 PSV组脱机成功率与T管组比较差异无统计学意义(P＞0.05);PSV组与T管组性别、年龄、急性生理和慢性健康(APACHEII)评分、机械通气时间、VT、f、PaO2、PaCO2、PImax、RSBI值比较差异无统计学意义(P＞0.05),但PSV组P0.1低于T管组、CORE指数大于T管组,差异均有统计学意义(P＜0.05);106例患者中,脱机成功者CORE指数显著大于脱机失败者(P＜0.05),RSBI值显著小于脱机失败组(P＜0.05);患者整体CORE指数、RSBI值预测脱机成功的ROC曲线下面积分别为0.882、0.742;两组脱机成功者CORE指数均大于脱机失败者(P＜0.05),RSBI值均小于脱机失败者(P＜0.05);PSV组CORE指数、RSBI值预测脱机成功的ROC曲线下面积分别为0.966、0.792,T管组分别为0.805、0.686.结论 ICU患者采取低水平PSV法或T管试验法对脱机成功率无明显影响,CORE指数、RSBI值均对脱机成功有一定预测价值,以CORE指数预测价值更高,且在行PSV法脱机时展现出更高的预测价值.

摘要： 目的:探讨对非心源性危重症行机械通气治疗的患者自主呼吸试验前后的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)差值对预测患者撤机结局的价值.方法:选取重症监护室(ICU)病房2019年1月～2020年5月98例非心源性危重症患者为研究对象,患者均接受机械通气治疗,依据患者撤机结局将撤机成功的49例患者纳入试验组,撤机失败的49例患者纳入对照组,比较两组自主呼吸试验前后的外周血NT-proBNP水平,同时采取ROC曲线评价自主呼吸试验前后NT-proBNP差异对患者撤机结局的预测价值.结果:两组患者在治疗后外周血NT-proBNP指标水平均较治疗前提高,但试验组提高差值明显要比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析自主呼吸试验前后NT-proBNP预测患者撤机结局的敏度为90.9％,特异度为87.8％,对应NT-proBNP为581.5pg/ml.结论:对非心源性危重症的患者,观察自主呼吸试验前后NT-proBNP的差值对机械通气患者的撤机结局有良好的预测价值,值得推广.

摘要： 目的分析通过自主呼吸试验(SBT)计划拔管患者撤机失败的危险因素及其对预后的影响。方法回顾性分析2018年11月至2019年11月秦皇岛市第一医院重症医学科收治的机械通气时间>24 h并通过SBT患者的临床资料。按照拔管后48 h内撤机结局分为撤机成功组和撤机失败组,收集两组患者基线资料、是否存在心肺基础疾病,撤机前24 h内B型钠尿肽(BNP)、液体平衡、白蛋白和血红蛋白,撤机前机械通气时间,SBT过程中浅快呼吸指数(RSBI),SBT结束时氧合指数、反射咳嗽峰流速以及预后等指标。以撤机结局为因变量,观察因素为自变量进行单因素分析,将单因素分析中差异存在统计学意义的因素进行二元Logistic回归分析,以确定撤机失败的影响因素。结果纳入204例患者中有167例(81.9%)撤机成功,37例(18.1%)撤机失败。与撤机成功组比较,撤机失败组总机械通气时间和重症监护病房(ICU)住院时间明显延长〔d:13.0(7.5,23.5)比5.0(3.0,8.0),17.0(12.5,31.0)比10.0(6.0,15.0),均P0.05〕。将单因素分析中差异有统计学意义的指标进行二元Logistic回归分析显示,年龄≥75岁〔优势比(OR)=3.099,95%可信区间(95%CI)为1.003~9.574,P=0.049〕、存在心肺基础疾病(OR=3.599,95%CI为1.126~11.498,P=0.031)、撤机前24 h内BNP(OR=1.002,95%CI为1.000~1.003,P=0.005)是撤机失败的危险因素,而SBT结束时反射咳嗽峰流速是撤机失败的保护因素(OR=0.869,95%CI为0.823~0.917,P=0.000)。结论对于通过SBT计划拔管患者,年龄≥75岁、存在心肺基础疾病、撤机前24 h内BNP升高,撤机失败风险较大;SBT结束时反射咳嗽峰流速升高,撤机失败风险较低。

摘要： 目的：系统评价T管试验与压力支持通气试验作为自主呼吸试验在危重症患者脱机中应用效果. 方法：计算机检索数据库PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、EBSCO、CINAHL;中国生物医学文献数据库、中国知网、万方和维普数据库,收集所有T管试验与压力支持通气试验作为自主呼吸试验在危重症患者脱机中应用效果的随机对照试验和临床对照研究.2名研究者按照纳入和排除标准独立检索文献、筛选文献、评价纳入文献的质量,并提取资料,使用Revman5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入11篇文献,均为RCT.Meta分析结果显示：T管脱机组与压力支持通气组成功脱机率对比结果(Z=0.39,P=0.70)[OR=0.91,95％CI(0.58,1.44)],差异性无统计学意义;T管脱机组与压力支持通气组在死亡率和住院时间上也无统计学意义. 结论：T-piece和PSV作为SBT,被认为对危重病人成功脱机具有可比的预测能力.次要结局指标分析显示两组再插管率、ICU及住院时间、ICU及病死率无显著性差异.

摘要： 探讨应用自主呼吸试验指导ICU机械通气患者撤机,以提高拔管成功率及准确率,减少拔管后气管插管复插率,缩短带管时间,减少相关并发症的发生,提高临床机械通气水平.对于机械通气患者来说，如何准确把握撤机时机至关重要，撤机过早可致撤机失败，增加再插管率和病死率，使呼衰再度恶化危及生命，或致呼吸机疲劳使撤机困难和延迟。撤机过迟可造成机械通气并发症增多、对呼吸机的依赖性增高，治疗时间及费用增加。SBT能较准确的反映患者自主呼吸状况，为判断患者能否成功撤机提供信息，对耐受SBT的患者撤机成功率高，且SBT的实施非常安全，目前尚无数据显示SBT可直接导致任何的不良后果。

摘要： 目的：将多个ATC模式下进行自主呼吸试验(SBTs)过程中患者的生理学参数整合,建立决策树,评估其对拔管预测的准确性.rn 方法：选取2007年6月至2008年6月在本院ICU收治的机械通气时间超过48小时的气管插管患者,分别在SBT试验开始后1分钟、30分钟、60分钟进行如下参数测定并记录:分钟通气量(VE),呼吸频率(RR),自主呼吸潮气量(VT),口腔阻断压(P0.1).呼吸浅快指数(RSBI)和P0.1×RSBI可以通过以上测量值根据公式计算得出。RSB变化率(△RSBI30)=RSBI-30/RSBI-1*100(RSBI-30为SBTs开始后30分钟时测得的RSBI)rn 结果：以SBTs开始后30分钟时测得的RSBI(RSBI-30)≤105breaths·min-1·L-1为标准，预测拔管成功的敏感性为88.7%、特异性为64.3%,PPV为92.6%,NPV为52.9%，准确性为84.7%。以SBTs开始后30分钟时测得的P0.1×RSBI(P0.1×RSBI-30)≤328 cmH20·breaths·min-1·L-1为标准，预测拔管成功的敏感性为88.7%、特异性为85.7%,PPV为96.9%,NPV为60.0%，准确性为88.2%.决策树的建立采用CRT(classification and regression tree model)算法，CRT分析选择RSBI-1、P0.1×RSBI-30、△RSBI30-1三个变量对两组患者(拔管成功组和拔管失败组)进行分类，最终将其分割为精确、类似同质的子集合。如果328≤P0.1×RSBI-30112，则该分类中只包括拔管成功患者，无拔管失败患者。如果P0.1×RSBI-30>474而△RSBI30-1≤98，则该分类中只包括成功患者，无失败患者。决策树模型预测成功撤机的敏感性98.6%，特异性85.7%，阳性预测值(PPV)97.2%.阴性预测值(NPV)92.3%，预测准确性为96.5%:该模型对于预测成功撤机的ROC曲线(图4)下面积为0.93(95%CI:0.82-1.0)，标准误(Sx)为0.05，与0.5(参考线)相比具有统计学意义(P

摘要： 目的：观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期接受有创机械通气患者的撤机决策中，临床医生经验和自主呼吸试验(SBT)的临床疗效。方法：将68例COPD急性加重期且需要有创机械通气的患者，按照入科时的PaCO2水平，应用分层随机化法分为SBT组和DED(Doctor experience decision)组各34例，两组均给予常规基础治疗。每日对两组患者进行撤机筛选试验，完成筛选试验的SBT组患者行SBT，完成SBT后实施撤机;完成筛选试验的DED组患者，由科室呼吸治疗小组根据临床经验决定是否撤机。观察指标包括：死亡率、住ICU时间、有创机械通气时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、、二次插管率、SBT组SBT终止原因等。结果：SBT患者住ICU时间、有创机械通气时间、死亡率及VAP发生率均明显高于DED组患者(P均＜0.05)。DED组患者脱机成功率显著高于SBT组(P＜0.05)。DED组患者二次插管率略高于SBT组患者，但差异无显著性(P＞0.05)。结论：SBT有可能导致撤机延迟，增加有创机械通气时间，应重视COPD加重期有创机械通气撤机决策中医生临床经验的重要性，提高撤机成功率。

摘要： 目的：探讨程序化脱机对撤离呼吸机的影响。rn 方法：采用传统同步间歇指令通气(SIMV)过渡撤机和程序化脱机两种方式分别对120例机械通气(MV)患者进行撤机试验，并对比两组MV时间、ICU住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、48h内再插管率和住院死亡率。rn 结果：脱机成功率、48 h内再插管率在两组间差异无显著性(P>0.05);程序组MV时间和ICU住院时间较SIMV组均有明显缩短(均P<0.05);VAP发生率和住院死亡率方面，程序组均明显低于SIMV组(均P<0.05)。rn 结论：程序化脱机能明显缩短MV时间和ICU住院时间，提高脱机成功率，降低VAP发生率和住院死亡率。

摘要： 目的：探讨程序化脱机对撤离呼吸机的影响。rn 方法：采用传统同步间歇指令通气(SIMV)过渡撤机和程序化脱机两种方式分别对120例机械通气(MV)患者进行撤机试验，并对比两组MV时间、ICU住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、48h内再插管率和住院死亡率。rn 结果：脱机成功率、48 h内再插管率在两组间差异无显著性(P>0.05);程序组MV时间和ICU住院时间较SIMV组均有明显缩短(均P<0.05);VAP发生率和住院死亡率方面，程序组均明显低于SIMV组(均P<0.05)。rn 结论：程序化脱机能明显缩短MV时间和ICU住院时间，提高脱机成功率，降低VAP发生率和住院死亡率。

摘要： 目的：探讨程序化脱机对撤离呼吸机的影响。rn 方法：采用传统同步间歇指令通气(SIMV)过渡撤机和程序化脱机两种方式分别对120例机械通气(MV)患者进行撤机试验，并对比两组MV时间、ICU住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、48h内再插管率和住院死亡率。rn 结果：脱机成功率、48 h内再插管率在两组间差异无显著性(P>0.05);程序组MV时间和ICU住院时间较SIMV组均有明显缩短(均P<0.05);VAP发生率和住院死亡率方面，程序组均明显低于SIMV组(均P<0.05)。rn 结论：程序化脱机能明显缩短MV时间和ICU住院时间，提高脱机成功率，降低VAP发生率和住院死亡率。

摘要： 目的：探讨程序化脱机对撤离呼吸机的影响。rn 方法：采用传统同步间歇指令通气(SIMV)过渡撤机和程序化脱机两种方式分别对120例机械通气(MV)患者进行撤机试验，并对比两组MV时间、ICU住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、48h内再插管率和住院死亡率。rn 结果：脱机成功率、48 h内再插管率在两组间差异无显著性(P>0.05);程序组MV时间和ICU住院时间较SIMV组均有明显缩短(均P<0.05);VAP发生率和住院死亡率方面，程序组均明显低于SIMV组(均P<0.05)。rn 结论：程序化脱机能明显缩短MV时间和ICU住院时间，提高脱机成功率，降低VAP发生率和住院死亡率。

摘要： 本发明提供一种用于自主呼吸激发试验的呼吸器；包括分别储存有高压二氧化碳和高压氧气的第一气源和第二气源，第一气源和第二气源分别通过第一管路与第二管路与气体混合控制器连接，气体混合控制器通过第三管路连接呼吸控制器，呼吸控制器的输出端通过第四管路与患者气管通路连接；第四管路近病人端和第三管路分别设置有二氧化碳浓度监测装置，用于同时检测患者吸入气体和呼出气体的二氧化碳含量。本发明将现有常规试验中等待患者自身缓慢产生二氧化碳，改为从外界精密控制二氧化碳与氧气混合，持续机械通气，体内二氧化碳可达到试验要求水平，并且患者耐受性良好，无需多次抽血检测，试验成功率高，推广前景广阔。

摘要： 本申请涉及一种呼吸通气设备及自主呼吸识别方法，该设备包括：主机；气源接口，设置于主机上，用于连接外部气源；呼吸通气管路，所呼吸通气管路一侧连接至气源接口，另一侧连接至目标对象，用于将外部气源提供的气体输送给目标对象；压力检测单元，设置于呼吸通气管路上，用于检测呼吸通气管路对应的压力值；处理器设置于所主机内，用于获取压力检测单元检测的压力值，并根据压力值估测目标对象呼吸对应的流速，以根据流速进行目标对象的自主呼吸识别。不需在目标对象端配置流量传感器，对于目标对象小强度的自主呼吸也能被识别到，因此，提高了目标对象自主呼吸识别的精准度。

摘要： 一种用于对患者进行人工呼吸的呼吸设备，所述呼吸设备具有：呼吸气体源(15)；呼吸管路装置(30)；阀装置(20、22)；流量传感器装置(44、48)，所述流量传感器装置包括远端的流量传感器(48)和近端的流量传感器(44)；用于定量检测在呼吸管路装置(30)中流动的气体的气体压力的压力传感器装置(27)；用于改变在呼吸管路装置(30)中流动的气体的气体压力的压力改变装置(16)；并且具有控制装置(18)，所述控制装置至少构成用于，基于近端的流量传感器(44)的测量信号来控制压力改变装置的运行；和根据近端的流量传感器(44)和远端的流量传感器(48)的测量信号推断出近端的流量传感器的错误。根据本发明，控制装置(18)构成用于根据近端的流量传感器(44)和远端的流量传感器(48)的测量信号来推断近端的流量传感器(44)的错误候选项，并且如果在验证阶段期间满足用于拒绝错误候选项的至少一个考虑患者的自主呼吸活动的程度的拒绝标准，那么拒绝所述错误候选项。

摘要： 一种有自主呼吸动态监视功能的人工呼吸器，是涉及观察发光浮子上下浮动及其幅度和频率，判断患者自主呼吸复苏程度的一种人工呼吸器。其特征是：口鼻罩体的圆弧外侧有外接管，外接管连接的三通上端内插接有刻度的透明圆管，透明圆管下端的斜面内上的透气托上面有发光浮子，透明圆管上端有网隔盖；三通右端内的圆隔板左侧面有常右闭圆板舌，三通右端接软管、弹性气囊，弹性气囊进气门内有圆孔板、单向进气阀舌。本发明的彩色发光浮子能非常醒目的监视患者是否有自主呼吸，特别是在无照明的抢救环境中更具其实用价值，可及时监视、发现异常、快速抢救护理。其结构设计新颖、实用、科学合理，可提高抢救生命的质量和水平，非常适合各级医院推广使用。

摘要： 本实用新型提供一种用于自主呼吸激发试验的呼吸器；包括分别储存有高压二氧化碳和高压氧气的第一气源和第二气源，第一气源和第二气源分别通过第一管路与第二管路与气体混合控制器连接，气体混合控制器通过第三管路连接呼吸控制器，呼吸控制器的输出端通过第四管路与患者气管通路连接；第四管路近病人端和第三管路分别设置有二氧化碳浓度监测装置，用于同时检测患者吸入气体和呼出气体的二氧化碳含量。本实用新型将现有常规试验中等待患者自身缓慢产生二氧化碳，改为从外界精密控制二氧化碳与氧气混合，持续机械通气，体内二氧化碳可达到试验要求水平，并且患者耐受性良好，无需多次抽血检测，试验成功率高，推广前景广阔。

摘要： 本实用新型公开了一种用于自主呼吸器的药罐及化学氧自主呼吸器，药罐包括罐体，所述罐体具有进风口和出风口，所述罐体内设有可抽出的柔性金属线，所述金属线通过罐体侧面设置的通孔连接至转动棒上。本实用新型的一些实例，在化学氧自主呼吸器反应一段时间，呼吸阻力增大，可以通过转动棒带动回收药罐内部的金属线。由于金属线撤离药罐，药罐内部产生多余的空间，同时人员在配带呼吸器时，伴随着运动，即给药罐带来㨪动，致使颗粒重新整合位置，先前被堵塞的气流间隙被打开，先前未反应的颗粒，也会重新裸露在气体表面。最终可与CO2快速反应，提高药物的总体反应效率，同时也降低了呼吸阻力。

摘要： 本实用新型涉及呼吸训练设备技术领域，公开了具有呼吸限位的呼吸运动管理自主训练装置，通过环状带体会对患者胸或者腹部产生一定的限位作用，尤其是采用腹式呼吸时，可以限制腹腔扩张，使训练者呼吸训练时每次呼气幅度一致或相近，有利于达到理想的训练呼吸幅度；同时压力传感器还可以检测呼吸过程中的产生的压力信号，通过处理器获得的压力值是带体限制患者腹腔扩展幅度一致后的压力值。而且在带体限制扩张幅度条件下，练习者呼吸训练过程中可以自主调节呼吸，并通过提示器进行监控，使每次压力值一致或者是在预设的标准值范围内，用于指导呼吸训练；尤其是在胸腹部肿瘤精准放射治疗前进行呼吸及屏气训练，可提高放疗过程中患者的依从性。

摘要： 本实用新型动力送风与常规自主呼吸结合的呼吸口罩装置，其主要组成部分有三部分，与常规口罩相似的头戴式口罩，风机盒，连接头戴式口罩与风机盒的通气软管。头戴式口罩与常规口罩相似但其口罩端部有一个圆形开口与通气软管连接。风机盒内的风机靠盒体内部的可拆卸锂电池提供动力，且有两层过滤棉垫过滤空气中的粉尘。本实用新型结构简单，使用方便，容易拆卸，能有效的对高压管三通进行观测和保护，成本低廉，易于推广使用。

摘要： 一种有自主呼吸动态显视的人工呼吸器，是涉及能非常直观的观察彩色转子上下浮动及其幅度和频率，可及时判断患者自主呼吸复苏程度的一种人工呼吸器。其特征在于：固定板的中心圆孔套在口鼻罩的接管左端外面，接管插接的三通右端有波纹管连接弹性气囊的出气门；三通上端内的圆隔件上面插接的透明内锥形圆管内有彩色转子；管盖有等距通气孔和转盘通气孔，口鼻罩有安全阀。本实用新型的荧光彩色转子可显视自主呼吸动态，可依此评估患者的生命体征，在无照明的抢救护理环境中更具其实用价值；可及时监视、发现患者的异常，及时快速抢救护理。本实用新型其结构设计新颖、实用、科学合理；可提高护理、抢救生命的质量和水平，非常适合各级医院推广使用。

摘要： 本实用新型涉及自主呼吸试验湿化器技术领域，尤其涉及一种自主呼吸试验湿化器，包括三通管，所述三通管中部的垂直管与雾化器连通，雾化器的底端连通有氧气管，且雾化器上部的一侧设置有加药管，三通管的一端连通设置有连接管，且连接管的另一端套接连通固定有气管插管或者咬嘴，通过雾化器在自主呼吸试验时进行湿化气道且方便的进行给药，同时通过将气管插管拔管后的部分组件加上咬嘴或面罩即可供患者进行雾化吸入或面罩吸氧，从而减轻了患者的医疗成本。