主要组织相容性复合物

主要组织相容性复合物的相关文献在1990年到2022年内共计152篇,主要集中在基础医学、肿瘤学、内科学 等领域,其中期刊论文121篇、会议论文2篇、专利文献1906440篇;相关期刊76种,包括生物技术通报、微生物与感染、中国病理生理杂志等; 相关会议2种,包括野生动物生态与资源保护第五届全国学术研讨会、吉林省第四届科学技术学术年会等;主要组织相容性复合物的相关文献由438位作者贡献,包括A·J·莫菲、C·古雷尔、L·麦克唐纳等。

主要组织相容性复合物—发文量

期刊论文>

论文:121 占比:0.01%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:1906440 占比:99.99%

总计:1906563篇

主要组织相容性复合物—发文趋势图

主要组织相容性复合物

-研究学者

  • A·J·莫菲
  • C·古雷尔
  • L·麦克唐纳
  • V·沃罗宁那
  • S·史蒂文斯
  • N·图
  • F·哈里斯
  • J·麦克沃克
  • 张仕光
  • 李树浓
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 温玉琴(编译)
    • 摘要: T细胞受体(TCR)通过识别主要组织相容性复合物传递的肽来监视细胞环境。特定的TCR克隆可用作癌症和自身免疫性疾病的治疗剂。TCR通过V、D、J区段的体细胞重组最多可产生1015个独特序列,因而需要高灵敏度和特异性的技术来分离和鉴定对目标抗原有反应的TCR序列。当T细胞遇到抗原时,TCR就会识别并起作用,从而产生大量自身复制并指示免疫系统的其他部分攻击携带该抗原的细胞。
    • 徐蓓蕾; 姚煦
    • 摘要: 追踪T细胞数量和功能的变化在临床诊断和评估过敏原免疫治疗疗效等方面具有重要的参考价值.本文综述了羧基荧光素琥珀碱亚胺酯连续稀释法、酶联免疫斑点检测法、胞内细胞因子染色法和微阵列免疫传感器等过敏原特异性T细胞检测方法和临床应用的研究进展,为选择和发展合适的检测方法并应用于临床提供参考.
    • 李振; 孙瑞林; 刘雯
    • 摘要: β2m (Beta-2-microglobulin)基因编码一个非糖基化蛋白,作为主要组织相容性复合体1类(MHC Ⅰ)的重要组分,发挥抗原递呈的作用.为了避免免疫介导的清除,人类肿瘤和病原体采取了不同的策略,其中包括MHC Ⅰ表达的丢失.合适的动物模型对于评估和开发肿瘤及其他疾病的临床治疗新方法,以及阐明目前临床有效治疗方法的机制至关重要.利用CRISPR/Cas9基因编辑、显微注射等方法构建了β2m基因敲除小鼠.随后,通过PCR鉴定、qPCR、流式分析等实验技术进行基因型和表型鉴定.基因型鉴定结果显示在该品系小鼠中,目的 基因编码区目标区域缺失.qPCR检测发现,β2m的mRNA水平发生显著的下调.流式结果显示,在不同的免疫组织和器官中,CD8+杀伤性T细胞显著减少.综上,成功构建β2m基因敲除小鼠,为后续体内研究β2m基因的功能奠定了基础.
    • 摘要: T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子T cell immunoglobulin and mucin-containing protein(TIM)T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3T cell immunoglobulin and mucin-containing protein-3(TIM-3)T细胞受体T cell receptor(TCR)细胞外基质extracellular matrix(ECM)效应性T细胞effector T cell(Teff)新城疫病毒newcastle disease virus(NDV)信号传导与转录激活因子3.
    • 李冬冬; 楚社录
    • 摘要: 目的 探讨胸腔镜下肺癌根治术与传统开胸肺癌根治术对老年肺癌病人围术期T淋巴细胞亚群及肿瘤微转移的影响.方法 2015年6月至2017年6月三门峡市中心医院收治的限期行肺癌根治术病人,选取75例行胸腔镜肺癌根治术病人作为胸腔镜组,93例行传统开胸肺癌根治术病人为开胸组,比较两组手术情况、术后疼痛视觉模拟评分(VAS)、T淋巴细胞亚群、NK细胞水平及基质金属蛋白酶-7mRNA(MMPs-7mRNA)、可溶性主要组织相容性复合体I类相关分子A(sMICA)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平.结果 两组手术时间、淋巴结清扫数目比较差异无统计学意义(P>0.05);胸腔镜组较开胸组术中出血量、术后引流管放置时间、术后引流量及术后住院时间均明显减少(P<0.05),术后并发症发生率明显降低(P<0.05).胸腔镜组术后1 d、术后3 d、术后7 d的疼痛VAS评分均明显低于开胸组(P<0.05).术后3 d,胸腔镜组CD+4、CD+8、NK细胞及CD+4/CD+8水平分别为(32.46±4.21)%、(27.69±3.57)%、(23.15±4.45)%、(1.17±0.23),均明显高于开胸组的(27.57±2.79)%、(22.28±3.49)%、(20.11±3.12)%、(0.97±0.26),差异有统计学意义(P<0.05).术后3 d,胸腔镜组MMP-7mRNA、sMICA、VEGF水平分别为(20.41±4.56)、(291.54±67.87)pg/mL、(1.64±0.43)ng/mL,均明显低于开胸组的(24.55±5.36)、(322.58±74.43)pg/mL、(1.89±0.51)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腔镜肺癌根治术治疗较传统开胸肺癌根治术可能有着一定优势,能够促进围术期免疫功能恢复,降低血清肿瘤微转移因子水平.
    • 程秀丽; 张志红; 刘风英; 马云亭; 华冰; 周翔鱼
    • 摘要: 目的 利用一种新型融合免疫球蛋白-mGE对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)进行治疗并评估疗效,以期能够为单独或联合其他药物治疗此病提供新的思路和方法.方法 MOG35-55肽段诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型成功后,随机抽取部分模型小鼠,利用一种新型IgG-IGE的Fc段融合免疫球蛋白进行治疗,观察临床体征及组织病理变化情况,同时检测一些重要的免疫相关指标并加以比对分析.结果 mGE可以通过降低抗原提呈细胞(APC)的主要组织相容性复合物(MHC)类分子,上调抑制性Fc受体CD32的表达从而阻断APC抗原提呈及淋巴细胞激活,明显缓解慢性EAE的神经功能损害症状.结论 mGE可以通过减少APC抗原提呈而缓解慢性EAE的神经功能损伤症状.mGE治疗慢性非缓解型EAE的作用确切,可作为单独或联合其他药物治疗EAE的备选方法之一.
    • 陆萍; 凌冰; 王宁; Lennart Hammarstr(o)m
    • 摘要: 目的:通过对中国汉族人群(上海地区献血人群,n=61624)IgAD大规模的调查,一方面筛选出IgAD者,将他们作为供者建立上海IgAD稀有血型资料库,为相同稀有血型患者提供配合安全的血液制品,预防和规避免疫性输血过敏反应的发生.同时调查中国汉族人群IgAD发生频率,研究比较这些IgAD者的疾病相关风险基因与白种人IgAD者、与中国汉族正常献血者的遗传差异.方法:筛选61 624名中国汉族献血者,调查IgAD者、统计IgAD发生率,观察其免疫球蛋白IgM及IgG亚型的表达量,HLA-DR/DQ基因定型并比较中华造血干细胞捐献者资料库相关基因频率.结果:中国汉族人群IgAD发生频率约为1:2 000(31/61 624).IgAD者血清IgG水平高于正常值,无IgG亚型缺失,3人有抗IgA抗体.2/3 IgAD献血者携带有白种人IgAD者的遗传单倍体DRBl* 0301-DQB1*0201,DRB1*0701-DQB1* 0202和DRB1* 0102-DQB1* 0501,其频率显著高于中华造血干细胞捐献者资料库数据.结论:中国汉族人群IgAD频率显著低于白种人.三分之二的IgAD献血者携带白种人IgAD相关风险基因,疾病相关的风险基因的低表达可能是中国汉族人群IgAD发病率低的原因.
    • 许昕; 李庆山; 朱志刚; 程桂萍; 易芳; 余碧珍
    • 摘要: 目的 通过体外培养的Th17细胞过继免疫治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)小鼠,分析白细胞介素17(IL-17)水平与主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)表达的相关性及其与肿瘤发生发展的关系.方法 免疫磁珠法分离纯化BALB/c小鼠脾来源的CD4+CD62L+T细胞,加入抗CD3抗体、抗CD28抗体、转化生长因子β(TGF-β)、IL-6体外培养Th17细胞,人生发中心B细胞样(GCB)DLBCL细胞株SUDHL-4传代培养后接种到严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,建立DLBCL小鼠模型.将荷瘤小鼠分为Th17细胞实验组(30只)和对照组(20只),实验组荷瘤小鼠接种Th17细胞,对照组注射0.9%NaCl溶液.分别于预实验得到的小鼠肿瘤中位发病时间和小鼠中位生存时间处死半数小鼠.酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠肿瘤组织IL-17表达,免疫组织化学法检测MHCⅡ的表达.结果 DLBCL小鼠肿瘤中位发病时间为8d,中位生存期为28d.Th17细胞接种后IL-17表达水平[(11.93±0.56)pg/ml]较对照组[(9.82±0.26)pg/ml]升高(P< 0.000 1),随着肿瘤病程进展,IL-17表达水平降低[(9.53±0.18)pg/ml](P< 0.000 1);Th17细胞接种后MHCⅡ阳性细胞比例[(69.13±0.36)%]较对照组[(42.59±0.12)%]升高(P< 0.000 1),随着肿瘤病程进展,MHCⅡ阳性细胞比例降低[(54.63±0.45)%](P< 0.000 1).IL-17与MHCⅡ之间存在正相关性(r=0.89,P=0.000).结论 IL-17可上调DLBCL小鼠肿瘤组织MHCⅡ表达,且随着肿瘤病程进展,MHCⅡ表达下降.MHCⅡ表达水平可作为DLBCL疾病状态的判断指标,而其正向调控因子IL-17表达水平的上调会影响DLBCL的疾病进程,联合检测IL-17和MHCⅡ表达水平对判断DLBCL疾病状态及进程可能更有参考价值.%Objective To establish a mice model of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) that was treated with adoptive immunity of Th17 cells cultured in vitro,and to analyze the relationship between IL-17 and MHC Ⅱ expression and their relation with tumor growth.Methods The CD4+CD62L+ T cells purified by MACS were stimulated under cytokine conditions including anti-CD3,anti-CD28,TGF-β and IL-6 in vitro,and SUDHL-4 cells were cultured and inoculated the SCID mice to establish DLBCL mice models.The mice were divided into Th17 cells immunity group (30 mice) and control group (20 mice).Th17 cells were injected to mice to get the adoptive immunity in immunity group,and 0.9 % NaCl in control group.The half mice were terminated at median disease onset time and median survival time,respectively.ELISA was used to detect IL-17 expression,and immunohistochemistry was applied to detect MHC Ⅱ expression in the tumor tissues.Results The median disease onset time of DLBCL mice model was 8 d,and median survival time was 28 d.The IL-17 and MHC Ⅱ expression levels in Th17 cells immunity group [(11.93±0.56) pg/ml,(69.13t0.36) %] were higher than those in control group [(9.82±0.26) pg/ml,(42.59±0.12) %] (both P< 0.000 1).Along with the progress of DLBCL,IL-17 and MHC Ⅱ expression levels were decreased [(9.53±0.18) pg/ml,(54.63±0.45) %,both P < 0.000 1].There was a significantly positive correlation between IL-17 and MHC Ⅱ (r=0.89,P=0.000).Conclusions The expression level of MHC Ⅱ can be used as a factor to judge the disease situation of DLBCL,and combination detection of the expression of both IL-17 and MHC Ⅱ will provide more reference values for judgment of the disease situation and the progress of DLBCL.
    • 惠玉; 刘元林; 陈秀慧; 马士凤; 于洋; 王洋; 李雪; 周凡; 张毅
    • 摘要: Objective To investigate the effect of different doses of irradiation on the establishment of a murine acute graft-versus-host disease ( aGVHD ) model after major histocompatibility complex ( MHC )-mismatched hematopoietic stem cell transplantation.Methods C57BL/6(H-2b) And BALB/c(H-2d) mice were chosen as donors and recipients respec-tively.The recipients were randomly divided into three groups and received total body irradiation ( TBI) of 60 Co γranging from 7.0, 8.0 to 9.0 Gy,respectively.After TBI for 4-6 hours, the donors′bone marrow (1 ×107/mouse) and splenic cells (1 ×107/mouse) were transplanted into the recipients .The clinical signs, WBC, survival rate, damage to target or-gans and histopathological alteration of these mice were evaluated to test the murine aGVHD model .Results Recipients that received TBI of 7.0 Gy exhibited non-significant aGVHD symptoms and both of them survived .Recipients that received TBI of 8.0 and 9.0 Gy exhibited significant aGVHD symptoms ,a higher mortality and Cooke score soon after the transplan-tation.The irradiation dose of 8.0 Gy resulted in a lower survival rate of 50%while the recipients that received an irradia-tion dose of 9.0 Gy died of hematopoiesis failure .Furthermore, both groups exhibited more severe target organ damage . Conclusion The irradiation dose has a direct effect on the establishment of a murine aGVHD model so that optimization of the irradiation dose can help to establish the model .%目的 探讨不同预处理照射剂量对主要组织相容性复合体( major histocompatibility complex , MHC)不相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病( acute graft-versus-host disease, aGVHD)小鼠模型建立的影响. 方法选择C57BL/6(H-2b)→BALB/c(H-2d)作为完全异基因移植的供体和受体. 根据60 Co γ射线照射剂量的不同,将受体鼠分为7.0、8.0和9.0 Gy照射组. 受体鼠经60 Coγ射线全身照射4~6 h后,输注供体鼠的骨髓细胞(1 ×107/只)和脾细胞(1 ×107/只),观察移植后各组小鼠的一般状态、外周血白细胞计数、生存率、靶器官(肝、小肠)的病理学变化,判断aGVHD小鼠模型是否建立. 结果 照射剂量7.0 Gy的小鼠一般状态好,aGVHD的症状和体征不典型,全部存活. 8.0 和9.0 Gy照射小鼠表现出典型的aGVHD症状和体征,移植后早期死亡率高,Cooke评分高,8.0 Gy照射小鼠生存率为50%,而9.0 Gy照射小鼠均死于造血衰竭. 组织病理学结果显示,8.0或9.0 Gy小鼠的靶器官(肝、小肠)损害程度较其他组严重. 结论 照射剂量对诱导小鼠aGVHD的发生至关重要,选择合适的照射剂量可建立高效稳定的小鼠aGVHD模型.
    • 惠玉12; 刘元林2; 陈秀慧3; 马士凤4; 于洋2; 王洋2; 李雪2; 周凡5; 张毅2
    • 摘要: 目的探讨不同预处理照射剂量对主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)不相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a GVHD)小鼠模型建立的影响。方法选择C57BL/6(H-2b)→BALB/c(H-2d)作为完全异基因移植的供体和受体。根据60Coγ射线照射剂量的不同,将受体鼠分为7.0、8.0和9.0 Gy照射组。受体鼠经60Coγ射线全身照射4~6 h后,输注供体鼠的骨髓细胞(1×107/只)和脾细胞(1×107/只),观察移植后各组小鼠的一般状态、外周血白细胞计数、生存率、靶器官(肝、小肠)的病理学变化,判断a GVHD小鼠模型是否建立。结果照射剂量7.0 Gy的小鼠一般状态好,a GVHD的症状和体征不典型,全部存活。8.0和9.0 Gy照射小鼠表现出典型的a GVHD症状和体征,移植后早期死亡率高,Cooke评分高,8.0Gy照射小鼠生存率为50%,而9.0 Gy照射小鼠均死于造血衰竭。组织病理学结果显示,8.0或9.0 Gy小鼠的靶器官(肝、小肠)损害程度较其他组严重。结论照射剂量对诱导小鼠a GVHD的发生至关重要,选择合适的照射剂量可建立高效稳定的小鼠a GVHD模型。
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