抗原提呈细胞

摘要： 目的 建立EB病毒转化外周血B细胞系(BCL),探索其表型特点,分泌抗体、细胞因子的能力与提呈乙型肝炎病毒(HBV)抗原肽的能力. 方法 分离HBV感染者外周血单个核细胞,EB病毒上清液孵育后构建BCL,流式细胞术检测CD19、CD138、CD38、CD27表达及其产生γ干扰素、白细胞介素(IL)-10、IL-6的水平.BCL加载HBV抗原肽后与体外扩增的自体T细胞共孵育,采用胞内因子染色检测T细胞产生γ干扰素水平.采用多个相关样本Friedman检验或两相关样本Wilcoxon符号秩和检验进行统计学分析.结果 与未转化的外周血B细胞相比,BCL表达CD138、CD38、CD27水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而产生IL-6水平下降,差异有统计学意义(P＜ 0.01).加载HBV抗原肽的BCL可显著增强体外扩增的自体T细胞产生γ干扰素能力,差异有统计学意义(P＜ 0.01). 结论 BCL高表达CD138、CD38和CD27,但其产生IL-6能力下降;BCL可提高HBV特异性T细胞对HBV抗原肽的免疫应答效率,作为乙型肝炎免疫研究的新工具.

摘要： 目的脓毒症是一种死亡率较高的感染性疾病,以免疫紊乱为特征。巨噬细胞作为一种重要的抗原提呈细胞,在先天免疫和获得性免疫中发挥不可或缺的作用,其接受不同刺激时可分化为不同的表型--M1和M2,分别具有促进炎症、组织修复重塑的功能。本研究拟观察脓毒症患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage, AM)表型变化,并分析其不同表型与脓毒症患者预后的关系。方法选取2020年7-10月重症医学科(ICU)和呼吸与危重症医学科(PCCM)病房中29例脓毒症患者,分别于第1天和第7天行支气管肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage, BAL)。采用CD68、CD86和CD206三种流式抗体检测AM在BALF中的比例。以CD68抗体作为AM的标记,CD86和CD206抗体分别作为M1和M2标记。同时收集基础临床资料,根据28 d病死率将受试者分为存活组(20例)和死亡组(9例)。结果流式细胞术显示M1和M2型AM的形态结构不同,M1的细胞大小和细胞颗粒复杂度均大于M2。存活组第1天BALF中M1和M2分别为(21.39±9.91)%、(4.66±2.53)%,第7天分别为(3.62±3.31)%、(44.41±7.47)%,M1比例较第1天明显下降且M2比例明显上升,差异有统计学意义(均P0.05)。结论早期动态监测肺泡巨噬细胞表型变化,可能有助于预测脓毒症患者28 d内预后情况。

摘要： 多发性硬化是中枢神经系统的一种慢性炎症性脱髓鞘疾病,主要涉及免疫系统与神经细胞之间的复杂反应.主要组织相容性复合物Ⅱ(major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ)是固有免疫与适应性免疫的桥梁,主要表达在专职抗原提呈细胞表面,其异常表达与器官移植、免疫耐受、自身免疫性疾病、免疫缺陷等密切相关.近年来越来越多的研究表明MHCⅡ分子在多发性硬化等自身免疫病中发挥关键作用,但具体机制尚不明确,以下将主要综述表达MHCⅡ的抗原提呈细胞(巨噬细胞、树突状细胞、B细胞)在多发性硬化中的研究进展.

摘要： 维生素D属于脂溶性开环固醇类物质,是人体必需化合物.类风湿关节炎发病机制复杂,主要通过免疫调节过程中相关免疫细胞等发挥作用.维生素D通过对抗原提呈细胞分化的调控、淋巴细胞增殖和细胞因子分泌等发挥免疫调节作用,与类风湿关节炎的发生、发展密切相关.文章对类风湿关节炎相关免疫细胞与维生素D在免疫调节过程中的机制进行探讨,望为类风湿关节炎的防治提供新思路.

摘要： IL12RB1在相关疾病中扮演者重要的角色。IL12RB1基因也被称作CD212基因,长度约为28kb,位于19p13.1染色体上,人体内由两种异构体编码形成IL-12Rβ1蛋白,两种异构体分别为两个成熟的约2.1kb m RNA从其17个外显子转录成大致相等的量,通过选择性剪接外显子16的最后13bp,长度略有不同,这些转录本编码662和660个氨基酸的两种蛋白质亚型[1]。白细胞介素-12(IL-12)是细菌产物或细菌与抗原提呈细胞接触时产生的复合二聚体,由IL12α(p35)和IL12β(p40)组成。

摘要： 脓毒性休克作为急危重症医学面临的复杂难题之一,其高发病率、高死亡率仍然是现代医学的巨大挑战。随着对脓毒性休克病理生理机制研究的不断深入,脓毒症及脓毒性休克的病死率呈现下降的趋势。然而,脓毒性休克过程中宿主反应的关键环节亟待进一步阐明,患者临床疗效很不理想。树突状细胞作为专职抗原提呈细胞,介导了机体固有免疫及适应性免疫反应的全过程。本文将针对树突状细胞在脓毒性休克的病理生理机制中的作用及其意义做一阐述,以期帮助在脓毒症及脓毒性休克的免疫调理方向开辟新途径。

摘要： 为了提高智能手机恶意软件检测的自适应性和有效性,该文提出了基于免疫危险理论的手机恶意软件检测模型,该模型由4个部分组成:数据采集、危险信号生成、共刺激信号生成和预警部分,针对不同的恶意软件,采用微分方法表达危险信号,由自适应抗原提呈细胞产生相应的共刺激信号,最后对恶意软件产生预警.通过实验验证了该文模型的自适应性和有效性.

摘要： 探讨了白藤梨多糖（AEPS）对抗原提呈细胞的调控作用及其信号转导机制研究，认为白藤梨多糖抗肿瘤作用的机制不是直接杀伤肿瘤细胞，而是通过增强机体免疫功能抑杀肿瘤细胞。同时通过实验证实白藤梨多糖也能显著促进OVA免疫小鼠NK细胞对K562细胞的杀伤活性。在优化小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)诱生和培养条件的同时，研究了AEPS对BMDC的分化、功能和成熟的影响，进一步证实了AEPS对APC的调控作用。

摘要： 目的：rn 探讨树突状细胞(DC)是否及通过何种途径参与内耳的免疫应答,分析免疫结局对内耳功能的影响。rn 方法：rn 将Hoechst33342标记的DC分别经由脑脊液,颈外静脉及颈部皮下注入豚鼠体内,并在无菌条件下于右耳经鼓膜注射1×108·L-1的金葡菌液100μL,左耳作正常对照,造急性中耳炎豚鼠模型.3天后基底膜切片及铺片若单明一鬼笔环肽(Phalloidin)染色,同时取动物脑、肾脏、肝脏切片对照,荧光显微镜(Olympus)及共聚焦显微镜观察.rn 结果：rn 对DC的三种途径注入的DC均可以在中耳炎豚鼠的中耳粘膜发现，且数目较多.在豚鼠内耳前庭阶、鼓阶内可以发现大量的免疫细胞渗入，同时可见DC位于内耳，数目较少，广泛分布于基底膜、血管纹螺旋韧带、螺旋神经节及壶腹峭.三组动物对照耳仅皮下注射组有一例在耳蜗发现DC渗入.器官切片除脑脊液组在脑中发现DC外，其余均未见DC渗透.rn 结论：rn DC可以通过不同途径参与中耳炎所致的内耳免疫反应，作为最强的抗原提呈细胞，免疫反应的启动者，DC在内耳诱导强烈的免疫反应，这种免疫反应可能对内耳的结构和功能产生不可逆的严重损伤，DC功能紊乱可能为自身免疫性内耳疾病的原因之一.早期应用激素能够有效保护内耳的不可逆损伤.

摘要： 目的：粒径大小是微观颗粒最重要的性质之一，本论文通过考察粒径大小对免疫学效应的调节作用，期待能为纳微球佐剂的设计提供新的理念和思路。方法：采用SPG膜乳化技术制备出不同粒径大小的壳聚糖纳微球作为颗粒模型，并选用专职抗原提呈细胞(APCs)巨噬细胞株J774A.1，考察了粒径对免疫学效应的影响。rn 结果：与微米球相比，纳米球可以被APCs快速的摄取，表现出最大的内吞数量及颗粒表面积。此外，颗粒的胞内运输方式具有显著的粒径依赖性，纳米颗粒有助于提高溶酶体加工、酶解抗原的能力，并且上调了利于抗原提呈，T细胞活化的细胞因子分泌水平。结论：具有较小粒径的纳球在作为疫苗佐剂时更具有潜在的优势，值得后续工作更多的关注。

摘要： CD28-B7是T细胞活化所必需的共刺激信号.在系统性红斑狼疮患者存在着CD28-B7共刺激信号,尤其是抗原提呈细胞的B7的表达异常,这些异常可能导致系统性红斑狼疮患者细胞增殖异常及细胞因子分泌异常.LE患者循环B细胞上B7分子的过度表达在自身反应性T细胞向B细胞提供持续的辅助信号而导致自身抗体产生的过程中起着重要作用,所以阻断B7/CD28分子的共刺激信号在SLE的治疗中有一定的临床价值.

摘要： 本文通过建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型,研究经腹腔诱导免疫耐受的方法及机理.方法：腹腔内注射可溶性髓鞘碱性蛋白(MBP)或转输可溶性MBP致敏的腹腔抗原提呈细胞(MBP-APC),观察各组动物EAE的发病情况,检测各组动物迟发型超敏反应(DTH)和淋巴细胞体外增殖应答.结果：腹腔内注射MBP及MBP-APC的动物发病率明显低于EAE组,临床症状减轻,由MBP引起的DTH和体外特异的MBP淋巴细胞增殖反应也明显降低.结论：腹腔注射MBP或MBP-APC可引起粘膜耐受,抑制EAE的发生.

摘要： 本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及一种制备具有提呈抗原作用的高效免疫佐剂活性的壳聚糖纳米粒的方法。具体方法如下：将不同分子量不同取代位点的带有壳聚糖负电荷的衍生物和不同分子量季铵盐衍生物通过聚电解质复合法进行纳米粒的制备，筛选出具有一定免疫活性的纳米粒，且经过对树突细胞实验处理，表现出较好抗原提呈作用。为近年来壳聚糖作为免疫佐剂的研究提供一定的方法和理论指导。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及一种制备具有提呈抗原作用的高效免疫佐剂活性的壳聚糖纳米粒的方法。具体方法如下：将不同分子量不同取代位点的带有壳聚糖负电荷的衍生物和不同分子量季铵盐衍生物通过聚电解质复合法进行纳米粒的制备，筛选出具有一定免疫活性的纳米粒，且经过对树突细胞实验处理，表现出较好抗原提呈作用。为近年来壳聚糖作为免疫佐剂的研究提供一定的方法和理论指导。

摘要： 本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及一种制备具有提呈抗原作用的高效免疫佐剂活性的壳聚糖纳米粒的方法。具体方法如下：将不同分子量不同取代位点的带有壳聚糖负电荷的衍生物和不同分子量季铵盐衍生物通过聚电解质复合法进行纳米粒的制备，筛选出具有一定免疫活性的纳米粒，且经过对树突细胞实验处理，表现出较好抗原提呈作用。为近年来壳聚糖作为免疫佐剂的研究提供一定的方法和理论指导。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本发明提供了双抗原表位融合基因重组载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用，属于肿瘤药物技术领域。双抗原表位融合基因重组慢病毒载体，包括由MAGE‑A3基因和KRAS突变基因形成的融合基因。将所述重组病毒载体包装成重组慢病毒后，以所述重组慢病毒为介导载体将双抗原编码基因导入DC细胞的基因组中，得到同时提呈MAGE‑A3和KRAS突变双抗原的抗原提呈细胞。利用DC‑CTL技术用所述抗原提呈细胞诱导T细胞，得到靶向MAGE‑A3和KRAS突变的特异性CTL细胞。基于所述CTL细胞具有较强的双抗原杀伤作用，用于制备治疗癌症或肿瘤的药物。

摘要： 本发明提供了一种抗原提呈细胞/肿瘤细胞的偶联物，所述的抗原提呈细胞是被选自下组的细胞因子基因所转化：白细胞介素IL-2，IL-3，IL-4，IL-6，IL-12，IL-18，干扰素IFNα，IFNβ，IFNγ，肿瘤坏死因子TNF，转化生长因子TGF，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF；和它们的组合。这种偶联物可用作瘤苗，显著诱导特异性地针对肿瘤细胞的免疫力。本发明还提供了所述偶联物的制法和含该偶联物的药物组合物。

摘要： 本发明提供了双抗原表位融合基因重组载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用，属于肿瘤药物技术领域。双抗原表位融合基因重组慢病毒载体，包括由MAGE‑A3基因和KRAS突变基因形成的融合基因。将所述重组病毒载体包装成重组慢病毒后，以所述重组慢病毒为介导载体将双抗原编码基因导入DC细胞的基因组中，得到同时提呈MAGE‑A3和KRAS突变双抗原的抗原提呈细胞。利用DC‑CTL技术用所述抗原提呈细胞诱导T细胞，得到靶向MAGE‑A3和KRAS突变的特异性CTL细胞。基于所述CTL细胞具有较强的双抗原杀伤作用，用于制备治疗癌症或肿瘤的药物。

摘要： 本发明提供了一种抗原提呈细胞/肿瘤细胞的偶联物,所述的抗原提呈细胞是被选自下组的细胞因子基因所转化:白细胞介素IL－2,IL－3,IL－4,IL－6,IL－12,IL－18,干扰素IFNα,IFNβ,IFNγ,肿瘤坏死因子TNF,转化生长因子TGF,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子GM－CSF;和它们的组合。这种偶联物可用作瘤苗,显著诱导特异性地针对肿瘤细胞的免疫力。本发明还提供了所述偶联物的制法和含该偶联物的药物组合物。

摘要： 本发明公开了具有第一结构域和第二结构域的融合蛋白，以及编码这种融合蛋白的多核苷酸，所述第一结构域通过与APC的激活受体结合，激活抗原提呈细胞(APC)(例如，树突状细胞)，以及所述第二结构域通过靶向免疫效应细胞的共刺激信号转导通路，激活免疫效应细胞(例如，T细胞)。本发明还公开了表达这种融合蛋白的对免疫效应细胞进行基因工程改造、其生产方法，以及其在治疗疾病如癌症中的用途。