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胆管扩张

胆管扩张的相关文献在1989年到2022年内共计265篇,主要集中在外科学、内科学、临床医学 等领域,其中期刊论文260篇、会议论文1篇、专利文献12501篇;相关期刊165种,包括医学影像学杂志、中国超声医学杂志、中国医学影像技术等; 相关会议1种,包括2007'国际普通外科论坛暨第十四届全国普外基础与临床进展学术交流大会等;胆管扩张的相关文献由629位作者贡献,包括令狐恩强、吴浪、张大涯等。

胆管扩张—发文量

期刊论文>

论文:260 占比:2.04%

会议论文>

论文:1 占比:0.01%

专利文献>

论文:12501 占比:97.95%

总计:12762篇

胆管扩张—发文趋势图

胆管扩张

-研究学者

  • 令狐恩强
  • 吴浪
  • 张大涯
  • 李明阳
  • 靳二虎
  • 魏明发
  • 何效东
  • 全冠民
  • 张斌
  • 张贯军
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 曾秋婷; 陈埏芳; 汤绍辉
    • 摘要: 人肝吸虫病是由于肝吸虫寄生于人胆道系统而引起的以肝胆病变为主的食源性人畜共患寄生虫病,又称华支睾吸虫病。该病临床表现多样,临床误诊、漏诊率高。本院收治了1例以肝内外胆管扩张为主要特征的华支睾吸虫病1例,现报道如下。
    • 章学英; 李玉川; 陈辉; 谢新宝
    • 摘要: 对2017年3月复旦大学附属儿科医院收治1例以胆管扩张为重要表现的CD_(40)LG新发基因突变X连锁高IgM综合征(XHIGM)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿为4岁男童,因反复腹泻0.5年、皮肤黄染5 d入院。胎儿期及出生史无异常;婴儿期曾患2次重症肺炎,左腋下淋巴结化脓性感染。体检发现体格发育明显落后,重度营养不良。皮肤、巩膜中度黄染,浅表淋巴结大,肝大。血白细胞、嗜酸性粒细胞升高、C反应蛋白明显升高;血红蛋白、白蛋白低下,高γ-谷氨酰转肽酶性胆汁淤积,免疫球蛋白IgG低下,IgM正常。影像学检查提示肝内外胆管弥散性扩张;肝脏病理发现胆小管增生,部分大胆管周围纤维组织增生;基因检测高通量测序发现XHIGM基因CD_(40)LG致病性突变(exon5 c.506A>G,p.Y169C),母亲为携带者。入院后给予抗感染、调整饮食、白蛋白、静脉丙种球蛋白支持治疗,熊去氧胆酸利胆治疗,患儿病情好转出院。该病例提示XHIGM除常见的感染特点外,也可表现为弥散性肝内外胆管扩张、嗜酸性粒细胞明显升高。CD_(40)LG基因exon5 c.506A>G是该病的致病性突变。
    • 张大涯; 张贯军; 吴浪; 陈升鑫; 令狐恩强; 李明阳
    • 摘要: 目的 探讨电磁导航辅助内镜引导下逆行胰胆管造影术(ERCP)胆管插管在3D打印模型中应用的可行性.方法 采用回顾性描述性研究方法,选取2021年6月解放军总医院第一医学中心收治的2例梗阻性黄疸合并肝内外胆管扩张患者的临床资料,获取患者腹部增强CT扫描的医学数字成像和通信标准格式数据,对胆道行三维重建,将结果进行3D打印,获得胆道模型.在胆道模型内嵌入标记物,制作目标"靶点",固定在人体腹部体模中,并在腹部体模表面贴上配准标志物,然后对体模行CT平扫,得到体模的标准三维图形(STL)格式文件.在乳头括约肌切开刀头端装置磁探头,将腹部体模表面标志物在CT扫描下获得的图像坐标,与术中获取该标志物的磁场坐标,进行术前术中配准.结果 配准后,乳头括约肌切开刀在进入肝总管分叉处、左肝管分支和右肝管分支前,可被实时追踪导航,精准进入目标胆管,配准效果良好.结论 在3D打印的胆道模型中,电磁导航系统可以很好地辅助ERCP胆管插管.
    • 章学英; 李玉川; 陈辉; 谢新宝
    • 摘要: 对2017年3月复旦大学附属儿科医院收治1例以胆管扩张为重要表现的CD40LG新发基因突变X连锁高IgM综合征(XHIGM)患儿的临床资料进行回顾性分析.患儿为4岁男童,因反复腹泻0.5年、皮肤黄染5 d入院.胎儿期及出生史无异常;婴儿期曾患2次重症肺炎,左腋下淋巴结化脓性感染.体检发现体格发育明显落后,重度营养不良.皮肤、巩膜中度黄染,浅表淋巴结大,肝大.血白细胞、嗜酸性粒细胞升高、C反应蛋白明显升高;血红蛋白、白蛋白低下,高γ-谷氨酰转肽酶性胆汁淤积,免疫球蛋白IgG低下,IgM正常.影像学检查提示肝内外胆管弥散性扩张;肝脏病理发现胆小管增生,部分大胆管周围纤维组织增生;基因检测高通量测序发现XHIGM基因CD40LG致病性突变(exon5 c.506A>G,p.Y169C),母亲为携带者.入院后给予抗感染、调整饮食、白蛋白、静脉丙种球蛋白支持治疗,熊去氧胆酸利胆治疗,患儿病情好转出院.该病例提示XHIGM除常见的感染特点外,也可表现为弥散性肝内外胆管扩张、嗜酸性粒细胞明显升高.CD40LG基因exon5 c.506A>G是该病的致病性突变.
    • 张大涯; 杨硕; 吴浪; 令狐恩强; 李明阳
    • 摘要: 背景 内镜下逆行胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)术者时常会面临选择性肝内胆管超选困难的问题,且反复尝试插管大大增加了术后并发症的发生率.近年来,增强现实(augmented reality,AR)辅助电磁导航已成为微创手术的重要辅助工具.目的 探讨增强现实辅助电磁导航引导ERCP胆管插管在3D打印胆道模型中的定位精度.方法 将1例肝内外胆管扩张患者腹部CT图像中的胆道进行三维重建,将结果通过3D打印生成一个1:1.36的胆道树脂模型.在胆道模型内嵌入标记物作为导航精度测量的"靶点",并固定在人体腹部体模中.在体模基底和皮肤表面分别贴上配准标志物和标记物.对体模行CT平扫,得到体模的标准三维图形文件(STL).在乳头括约肌切开刀通道内部安装一个电磁传感器,用于追踪其在模型中的位置,并使用图像叠加构建一个增强现实导航平台.通过术前CT扫描获得体模配准标志物和标记物的图像坐标,实验中再获取其磁场坐标,完成术前、术中配准和增强现实精度分析.结果 在体模上行ERCP胆管插管,在AR辅助电磁导航下乳头括约肌切开刀被准确引导进入左右肝管,导航精度误差为(0.949±0.033)mm,可达到临床应用的要求.结论 模型实验证实了AR辅助电磁导航ERCP胆管插管的可行性,为其进一步在临床应用奠定了基础.
    • 张大涯; 张贯军; 吴浪; 陈升鑫; 令狐恩强; 李明阳
    • 摘要: 目的探讨电磁导航辅助内镜引导下逆行胰胆管造影术(ERCP)胆管插管在3D打印模型中应用的可行性。方法采用回顾性描述性研究方法,选取2021年6月解放军总医院第一医学中心收治的2例梗阻性黄疸合并肝内外胆管扩张患者的临床资料,获取患者腹部增强CT扫描的医学数字成像和通信标准格式数据,对胆道行三维重建,将结果进行3D打印,获得胆道模型。在胆道模型内嵌入标记物,制作目标“靶点”,固定在人体腹部体模中,并在腹部体模表面贴上配准标志物,然后对体模行CT平扫,得到体模的标准三维图形(STL)格式文件。在乳头括约肌切开刀头端装置磁探头,将腹部体模表面标志物在CT扫描下获得的图像坐标,与术中获取该标志物的磁场坐标,进行术前术中配准。结果配准后,乳头括约肌切开刀在进入肝总管分叉处、左肝管分支和右肝管分支前,可被实时追踪导航,精准进入目标胆管,配准效果良好。结论在3D打印的胆道模型中,电磁导航系统可以很好地辅助ERCP胆管插管。
    • 复旦大学肿瘤医院内镜科1
    • 摘要: 两个月前,我们接诊了一位77岁的老太太。其体检时发现CA199显著升高,于是做了腹部CT,结果提示胆管扩张,胰腺头部存在可疑占位。为了搞清楚胰腺上到底有没有长东西,于是做了一个全身PET-CT检查,结果报胰腺及全身其余部位未见明显FDG代谢异常增高灶。这下家属可着急了,这么多检查做下去,病情越来越迷糊,这到底是有东西还是没有东西呢?
    • 周海飞; 柏根基; 陶维静; 陈伟
    • 摘要: Objective To investigate the CT features of intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC)without peripheral bile duct dila-tion in order to improve the understanding on this disease .Methods The CT manifestations and clinical data in 14 cases of ICC without peripheral bile duct dilation were retrospectively analyzed .Results Single lesion was in 12 cases and multiple lesions in 2 cases .The tumor masses were all located under the liver capsule ,and manifested by uneven low density focus in liver .There was no obvious calcification or stone shadow .There were 2 cases with clear boundary ,12 cases with unclear boundary ,6 cases with hepatic capsule depression and 2 cases with hepatic lobe atrophy .Abdominal and retroperitoneal lymph node enlargement was in 8 cases , portal vein tumor thrombus was in 2 cases and hepatic vein tumor thrombus was in 1 case .The edge ring enhancement in arterial phase and the filled enhancement until delayed phase were in 8 cases ;ring enhancement in arterial phase and middle small patchy en-hancement in portal venous and delayed phase were in 3 cases ;3 cases showed island enhancement or inhomogeneous enhancement complicating slight delayed enhancement .The pathological grading was carried out in 8 cases ,including 3 cases of moderately differ-entiated adenocarcinoma ,3 cases of moderately and poorly differentiated adenocarcinoma and 2 cases of poorly differentiated adeno-carcinoma .Conclusion The CT features of ICC without peripheral bile duct dilation have a certain characteristics ,proficiently mas-tering its imaging features is helpful to improve the diagnostic level of this disease .%目的 研究不伴有周围胆管扩张肝内胆管细胞癌(ICC)的计算机断层扫描(CT)表现,以提高对此类疾病的认识.方法 回顾性分析14例不伴有周围胆管扩张ICC的C T表现及临床资料.结果 单发病灶12例,多发病灶2例.肿块均位于肝包膜下,表现为肝内不均匀低密度灶,均未见明显钙化或结石影,边界清晰者2例,12例边界不清;发现肝包膜凹陷征6例,肝叶萎缩2例.腹腔及腹膜后淋巴结肿大者8例,门静脉内癌栓2例,肝静脉癌栓1例.动脉期边缘环形强化者及至延迟期呈填充强化8例;动脉期环形强化,门静脉、延迟期呈中间小斑片状强化3例;3例呈岛状强化型或不均匀强化型,伴有轻度延迟强化.8例进行病理分级,其中中分化腺癌3例,中低分化腺癌3例,低分化腺癌2例.结论 不伴有周围胆管扩张ICC的C T表现具有一定特征性,熟练掌握其影像学特点,有助于提高对此类疾病的诊断水平.
    • 曹卫国; 干芸根; 孙龙伟; 李志勇; 李玲琼
    • 摘要: Objective To analyze the value of magnetic resonance cholangiopancreatography ( MRCP) in diagnosing pediatric congenital biliary dilation .Methods MRCP and MRI images were assessed retrospectively in 78 children were confirmed biliary dilation by laparoscopic exploration and surgical pathology .Results Congenital biliary dilatation ( CBD) 76 cases,according to the Todani,s classification, typeⅠ33 cases, typeⅡ2 cases, type Ⅳ41 cases, type Ⅲ and Ⅴ0 cases.Cystic biliary atresia (CBA) 2 cases.There were Gallbladder enlargement (53.9%), cholestasis (75%) and bile duct stone (42.1%) in CBD chil-dren.There were limitations of dilated bile duct , patchy long T2 WI signal around hepatic portal and portal vein , while no expan-sion of the gallbladder in CBA .Conclusion MRCP can precisely diagnosis pediatric congenital biliary dilation before surgey , which is an effective way to differentiate CBA from CBD .%目的:探讨磁共振胆胰管造影( MRCP)诊断儿童先天性胆管扩张的临床价值。方法回顾性分析78例先天性胆管扩张患儿的MRI和MRCP表现,并与手术病理结果进行对照分析。结果先天性胆管囊肿76例,Ⅰ型33例,Ⅱ型2例,Ⅲ型0例,Ⅳ型41例,Ⅴ型0例,囊肿型胆道闭锁2例;先天性胆管囊肿常合并胆囊扩大(53.9%),胆汁淤积(75%)和结石(42.1%);囊肿型胆道闭锁其胆管扩张局限,肝门部及门静脉周围可见局限斑片状长T2信号,无胆囊扩大,胆汁淤积和结石等合并症。结论 MRCP能正确诊断先天性胆管扩张,可有效鉴别诊断先天性胆管囊肿和囊肿型胆道闭锁。
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