肺炎/并发症

摘要： [目的]探讨老年多发性脑梗死合并肺炎的相关危险因素.[方法]选取本院收治的45例老年多发性脑梗死合并肺炎患者为观察组,另选取45例老年多发性脑梗死未合并肺炎患者作为对照组.观察比较两组患者基础资料、炎症指标、凝血功能及血小板参数,分析老年多发性脑梗死合并肺炎的相关危险因素.[结果]观察组患者年龄、梗死灶数目、肺部疾病病史比例、NIHSS评分均高于对照组,且差异有显著性(P0.05).观察组患者血小板分布宽度(PDW)高于对照组,血小板比容(PC T)、血小板计数(PL T)低于对照组(P0.05).多因素分析显示,血小板参数、炎症指标、高龄、NIHSS评分是老年多发性脑梗死合并肺炎的相关因素(P<0.05).[结论]老年多发性脑梗死合并肺炎患者年龄偏大,神经功能缺损严重,且存在炎症反应水平增高及血小板异常,应引起临床重视.

摘要： [目的]探讨血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发呼吸机相关性肺炎患者预后的预测价值.[方法]选取2018年8月至2021年 6月在本院诊治的83例AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象,收集患者的基础资料,并在患者入组后24 h内检测血清MCP-1、HMGB1的表达水平,根据患者随访1个月内的生存情况分为生存组及死亡组.以Logistic多因素回归分析AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者临床预后的影响因素,以受试者工作特征曲线(ROC)评估血清MCP-1、HMGB1水平对AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者临床预后的预测价值.[结果]本研究83例AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者中,其中19例患者治疗无效死亡(死亡组),占比22.89％(19/83);生存患者64例(生存组),占比77.11％(64/83).死亡组患者急性生理和慢性健康状况(APACHEⅡ)评分＞20分、器官衰竭(SOFA)评分＞6分、机械通气时间≥72 h所占比例及血清MCP-1、HMGB1水平均显著高于生存组,其差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic多因素回归分析结果显示:A-PACHEⅡ评分＞20分、SOFA评分＞6分、机械通气时间≥72 h、血清MCP-1及HMGB1表达水平偏高均为AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者死亡的危险因素(P ＜0.05);ROC分析结果显示:血清MCP-1及HMGB1水平单一及联合预测AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者临床预后的曲线下面积(AUC)分别为0.774、0.743、0.848.血清MCP-1及HMGB1水平单一检测对AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者临床预后的预测效能显著低于两者联合检测(P＜0.05).[结论]APACHEⅡ、SOFA评分偏高、机械通气时间较长的AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者死亡率越高;血清MCP-1、HMGB1对AECOPD并发呼吸机相关性肺炎患者的预后具有一定的临床预测价值.

摘要： 目的:分析流感并发儿童肺炎支原体感染的临床检测结果.方法:2018年11月-2020年1月收治流感并发儿童肺炎支原体感染患儿68例,采用间接免疫荧光法测定呼吸道病毒七项和免疫层析法检测肺炎支原体抗体IgG、IgM水平,分析检测结果.结果:68例患儿中有46例患儿确诊为流感合并肺炎支原体急性感染,阳性率为67.65％.流感合并肺炎支原体感染患儿的肺炎征象显著高于单一流感患儿,差异有统计学意义(P<0.05).流感合并肺炎支原体感染患儿平均发热时间、淋巴细胞比例、中性粒细胞比例等指标水平与单一流感患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:注重流感并发儿童肺炎支原体感染症状,在诊治流感症状时,应将肺炎支原体抗体检测作为常规项目,预测重症患儿并予以治疗,以此提升治愈率,降低肺炎并发症发生率.

摘要： [目的]探讨集束化护理干预对持续气道正压通气(CPAP)辅助治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患儿临床症状及预后的影响.[方法]选择2017年6月至2018年2月本院收治的重症肺炎合并呼吸衰竭患儿84例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各42例.所有患儿入院后均给予对症治疗及早期CPAP辅助治疗.对照组同时给予包括密切观察病情、营养支持、保持呼吸道通畅等在内的常规护理干预,观察组联合应用集束化护理干预.比较两组患儿临床症状改善时间、血气指标、预后情况.[结果]观察组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、心率恢复正常时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿SaO2、PaO2均高于治疗前,PaCO2低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿SaO2、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿并发症发生率为9.52％ (4/42),显著低于对照组的26.19％ (11/42),差异有统计学意义(x2=3.977,P＜0.05).[结论]集束化护理干预有助于缓解CPAP辅助治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患儿临床症状,改善患儿血气指标,减少并发症发生率.

摘要： [目的]探讨血清氨基末端B型脑钠钛前体(NT-proBNP)、降钙素原(PCT)联合检测对老年心力衰竭合并肺部感染的诊断价值.[方法]选取2016年12月至2017年12月本院收治的63例老年心力衰竭患者为研究对象,根据是否合并肺部感染将其分为感染组(n=37)和非感染组(n=26).同时选取同期在本院体检的健康志愿者30例为对照组.记录比较各组入院后d1、d7、d21(或死亡当天)血清NT-proBNP、PCT水平.采用Spearman法分析血清NT-proBNP和PCT水平与心力衰竭合并肺部感染的相关性,采用ROC曲线评价血清NT-proBNP、PCT水平预测心力衰竭合并肺部感染的价值.[结果]非感染组患者经抗心衰治疗后病死1例(3.8％).感染组患者细菌培养结果显示:革兰阴性菌感染23例(62.2％),革兰阳性菌感染10例(27.0％).感染组经抗心衰、抗菌药物治疗后,好转34例(91.9％),病死3例(8.1％).非感染组、感染组入院d1血清NT-proBNP、PCT水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);入院后d1、d7、d21(或死亡当天),感染组患者血清NT-proBNP、PCT水平均显著高于非感染组,差异均有统计学意义(P<0.05).Spearman分析显示,血清NT-proBNP和PCT水平与心力衰竭合并肺部感染呈正相关,差异均有统计学意义(r NT-proBNP=0.674,r PCT=0.775,均P<0.05).血清NT-proBNP、PCT水平联合诊断心力衰竭合并肺部感染的曲线下面积为(AUC)为0.893,灵敏度为88.4％,均显著优于NT-proBNP和PCT单独诊断,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]老年心力衰竭合并肺部感染患者血清NT-proBNP、PCT水平显著升高,联合检测血清NT-proBNP、PCT水平有助于提高对心力衰竭合并肺部感染的诊断及预后判断.

摘要： 目的 探讨中西医结合治疗重症肺炎致呼吸衰竭的可行性及有效性.方法 选择2014年6月至2015年6月该院诊断为重症肺炎出现呼吸衰竭的86例患者作为研究对象,采用双盲法将其随机分为西药组和中西医结合组,每组43例.西药组给予西药治疗,中西医结合组在此基础上加用中药制剂,对给药前后患者血气指标、肺部通气情况进行观察,并对疾病治疗效果进行评估.结果 中西医结合组治疗后患者呼吸衰竭改善总有效率为97.7%(42/43),明显高于西药组86.0%(37/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组呼吸、心率、血气指标均较治疗前有所改善,且中西医结合组呼吸功能、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)指标恢复效果均优于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 临床上对于重症肺炎出现呼吸衰竭者,使用中西医结合进行治疗,患者症状改善良好、恢复快,值得临床推广.

摘要： 目的探讨新生儿肺炎合并胃出血患儿的护理措施。方法选取2013年5月至2016年5月在该院治疗的新生儿肺炎合并胃出血患儿120例作为研究对象，按家属意愿和患儿入院顺序原则分为研究组和常规组，每组60例。常规组患儿入院后给予传统护理干预，研究组患儿入院后在传统护理干预基础上给予优质护理干预，对比两组患儿临床疗效、症状缓解时间及护理满意度。结果研究组总有效率明显高于常规组，出血、感染症状消失时间明显短于常规组，护理满意度明显高于常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对新生儿肺炎合并出血患儿实施优质护理干预可有效提高临床有效率，缩短症状消失时间，促进康复，改善护患关系，提高护理满意度，临床效果显著。

摘要： 小儿重症肺炎仍是我国5岁以下儿童死亡的主要原因，其中绝大多数患儿死于各种肺炎并发症，绝大多数肺炎并发症都发生在重症肺炎的基础之上。因此，评价儿童肺炎病情轻重，不仅决定治疗，也是判断肺炎患儿是否已经发生或可能发生各种并发症的重要前提和参考因素。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由腹膜透析或血透析引起的并发症的药物中的应用。其中的肾康注射液可以静脉滴注给药，或与常规透析液混合给药，或制备成中药透析液进行透析给药。经动物实验证实，本发明可以降血压，升高N0水平，降低ET水平；治疗肺水肿，减小肺系数和肺含水量；改善肾性贫血和治疗腹膜炎症的作用。本发明的优点在于减少了透析次数，降低透析并发症发生率，并对腹膜有较好保护作用，提高了透析的效能，节省医疗费用；较好地延缓肾脏进一步衰竭，起到保护肾脏的作用，提高了患者生活的质量。

摘要： 本发明涉及一种抑制剂在制备治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的药物中的应用，其中：所述抑制剂具有以下性质的一种或多种：(1)能减少高密度脂蛋白与其受体结合；(2)能减少SARS‑CoV‑2病毒的S蛋白与胆固醇结合。发明人发现：胆固醇的浓度会随着病情严重程度下降，并进一步发现SARS‑CoV‑2的S蛋白可以与胆固醇结合，推测SARS‑CoV‑2病毒上的S蛋白可能通过与高密度脂蛋白上的胆固醇结合，而高密度脂蛋白又携带着SARS‑CoV‑2病毒通过其逆转运途径进入细胞，从而导致血清中胆固醇的水平显著降低。发明人应用HDL结合蛋白抑制剂SR‑BⅠ蛋白抑制剂能够抑制SARS‑CoV‑2入侵细胞。

摘要： 本发明实施例涉及一种GP73抑制剂在制备治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的药物中的应用。本发明实施例中发明人发现胆固醇能促进ACE2在细胞膜表面富集，同时GP73参与胆固醇促进的ACE2在细胞膜的富集以及参与胆固醇促进的SARS‑CoV‑2病毒入侵。发明人还通过细胞实验证明了：GP73抑制剂能够降低ACE2在细胞膜的富集并阻止SARS‑CoV‑2病毒入侵，从而可以达到治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的效果。

摘要： 本发明公开了一种复方组合物及其在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用及治疗糖尿病并发症的药物，以重量百分比计，该复方组合物的原料配方包括：鱼腥草20％‑75％，桃花15‑70％，黄柏10％‑30％；本发明的复方组合物对于治疗糖尿病并发症具有疗效好、副作用少的优点，可用于制备治疗糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由腹膜透析或血透析引起的并发症的药物中的应用。其中的肾康注射液可以静脉滴注给药，或与常规透析液混合给药，或制备成中药透析液进行透析给药。经动物实验证实，本发明可以降血压，升高N0水平，降低ET水平；治疗肺水肿，减小肺系数和肺含水量；改善肾性贫血和治疗腹膜炎症的作用。本发明的优点在于减少了透析次数，降低透析并发症发生率，并对腹膜有较好保护作用，提高了透析的效能，节省医疗费用；较好地延缓肾脏进一步衰竭，起到保护肾脏的作用，提高了患者生活的质量。

摘要： 本发明实施例涉及一种GP73抑制剂在制备治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的药物中的应用。本发明实施例中发明人发现胆固醇能促进ACE2在细胞膜表面富集，同时GP73参与胆固醇促进的ACE2在细胞膜的富集以及参与胆固醇促进的SARS‑CoV‑2病毒入侵。发明人还通过细胞实验证明了：GP73抑制剂能够降低ACE2在细胞膜的富集并阻止SARS‑CoV‑2病毒入侵，从而可以达到治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的效果。

摘要： 本发明涉及一种抑制剂在制备治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的药物中的应用，其中：所述抑制剂具有以下性质的一种或多种：(1)能减少高密度脂蛋白与其受体结合；(2)能减少SARS‑CoV‑2病毒的S蛋白与胆固醇结合。发明人发现：胆固醇的浓度会随着病情严重程度下降，并进一步发现SARS‑CoV‑2的S蛋白可以与胆固醇结合，推测SARS‑CoV‑2病毒上的S蛋白可能通过与高密度脂蛋白上的胆固醇结合，而高密度脂蛋白又携带着SARS‑CoV‑2病毒通过其逆转运途径进入细胞，从而导致血清中胆固醇的水平显著降低。发明人应用HDL结合蛋白抑制剂SR‑BⅠ蛋白抑制剂能够抑制SARS‑CoV‑2入侵细胞。

摘要： 本发明公开一种治疗冠状病毒引发的非典型肺炎及其并发症的药物及应用，具体为一种试剂在制备治疗冠状病毒引起的非典型肺炎及其并发症的药物中的应用，上述试剂为透明质酸合成抑制剂、透明质酸酶、透明质酸酶抑制剂、透明质酸受体抑制剂、抗凝剂中的至少一种。本发明基于发现新冠病毒中与人类同源的序列命名为HIS(Human Insert Sequence)可以特异激活透明质酸合成酶HAS及其他炎症因子这一重要的新冠病毒致病机制，进而在临床样本发现新冠患者血清中透明质酸含量重症比轻症显著增高。首次运用上述试剂用于冠状病毒及并发症的治疗，且验证透明质酸合成抑制剂可降低透明质酸含量，这使得调节透明质酸水平在治疗和/或预防冠状病毒引发的病症中具有较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗阑尾穿孔并发腹膜炎术后并发症的中药组合物。阑尾炎的中医病因为肠内积聚，郁而化热，湿热熏蒸，而成肠毒，故也称之为“肠痈”。本发明选择具有清热解毒、活血化瘀、通调脏腑的中药粉苞苣、毛叶冬青、半枝莲、朱砂根、铁箍散、竹林标、鹿角草、苦碟子、灯笼草、莲座蓟、香叶子、青桐翠木，水煎成汤剂，经临床试验，术后体温、血象恢复正常及腹痛消失天数等指标，治疗组均优于对照组，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开一种用于新冠肺炎并发症的中药组合物及其制作方法，按照重量的配比，包括如下原料：活血丹10‑30份、骨碎补30‑50份、寮刁竹50‑70份、救必应30‑50份、络石藤10‑30份。制备方法如下：步骤一：将上述的原料按照重量份称取；步骤二：将称取后的原料清洗并干燥后进行混合得到原料混合物；步骤三：将原料混合物进行粉碎，过60‑80目的筛网，得到粉碎物；步骤四：将过筛后的粉碎物每30克包装。本发明的中药组合物，制备简单，价格低廉，疗效好，无毒副作用，可进行开水冲服和水煎服，充分发挥药物疗效，可有效清除病毒，加速消除发热，较快缓解气促、干咳、头痛、关节肌肉疼痛等新冠肺炎的各种症状，同时增强肌体的抵抗力，提高白血球指标，加强消炎作用。