心力衰竭/药物疗法

摘要： [目的]探讨伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗慢性心力衰竭患者的效果.[方法]选取2018年12月至2021年1月本院收治的116例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各58例.在常规治疗基础上,对照组采用伊伐布雷定治疗,观察组采用伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗,均治疗4周.比较两组临床疗效及治疗前后Lee氏心衰计分、明尼苏达心功能不全生活量表(ML-HFQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、每搏量(SV)],并比较两组血清Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达.[结果]治疗4周后,观察组总有效率为93.10％(54/58),显著高于对照组的79.31％(46/58),差异有统计学意义(x2=4.64,P＜0.05).两组患者Lee氏心衰评分、MLHFQ评分均低于治疗前,6MWT高于治疗前,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组LVEF、CO、SV水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者血清Bax、Caspase-3蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,可有效控制患者心力衰竭症状,改善运动耐力及生活质量,同时可降低心肌细胞凋亡,改善心功能.

摘要： [目的]探讨生脉注射液联合重组人脑钠肽注射液治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效.[方法]选取2014年2月至2017年1月在本院接受治疗的急性失代偿性心力衰竭患者124例,按照随机数表分成观察组和对照组,每组62例.对照组采用重组人脑钠肽注射液治疗,观察组在对照组基础上加用生脉注射液治疗.比较两组患者治疗前后脑钠肽(BNP)、左心射血分数(LVEF),采用改良国际心力衰竭治疗效果评价量表评估疗效,并记录患者在治疗期间发生的不良反应.[结果]治疗前两组患者BNP、LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组患者BNP、LVEF均下降(P<0.05),且观察组患者下降幅度较大(P<0.05).观察组总有效率为96.77%(60／62),明显高于对照组75.01%(47／62),其差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者头晕、目眩、血肌酐升高、呕吐及恶心等不良反应发生率明显低于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]生脉注射液联合重组人脑钠肽注射液治疗急性失代偿性心力衰竭患者疗效显著,不良反应发生情况较少,值得临床推广应用.

摘要： [目的]探讨糖皮质激素辅助治疗重症监护室(ICU)急性心力衰竭(HF)患者的临床疗效及其对心功能的影响.[方法]回顾性分析2016年6月至2017年5月本院ICU收治的123例急性HF患者的临床资料,根据不同治疗方法将其分为观察组(n=60)和对照组(n=63).对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用糖皮质激素.比较两组患者临床疗效,治疗前后左心室射血分数(LVEF),左心室收缩末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期内径(LVESD),以及心脏生物标志物氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(cTnT);神经内分泌因子皮质醇(COR)、心房利钠肽(ANP)和醛固酮(ALD)水平.[结果]观察组有效率为86.6%(52／60)显著高于对照组的47.6%(30／63),组间比较差异具有统计学意义(χ2=18.69,P<0.05).治疗后,对照组LVEF显著高于治疗前,观察组LVEF、LVESD、LVEDD显著高于治疗前,且高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组血清COR水平低于治疗前, ANP高于治疗前;观察组血清COR、ALD水平低于治疗前及对照组,血清ANP水平高于治疗前及对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清cTnT、NT-proBNP水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).[结论]糖皮质激素辅助治疗ICU急性 HF患者的临床疗效较好,可改善患者心室功能及其临床预后.

摘要： [目的]探讨胺碘酮综合治疗重度心力衰竭(心衰)合并快速心律失常患者的临床疗效.[方法]回顾性分析 2013 年 12 月至 2016 年 12 月本院收治的 80 例重度心衰合并快速心律失常患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗基础上给予胺碘酮),每组各 40 例.比较治疗前后心脏功能及心脏损伤相关指标、明尼苏达心衰患者生活质量评价表(MLHFQ),并评价综合临床疗效.[结果]两组治疗后左室射血分数(LVEF)、6 min 步行距离、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张末期内径(LVEDD)均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05 ).治疗后两组 MLHFQ量表体力、社会、情绪、经济及总分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05 ).观察组治疗总有效率为85.00%(34/40)高于对照组的 72.50%(29/40),差异具有统计学意义(χ2=4.323,P=0.042<0.05).[结论]胺碘酮综合治疗能显著改善重度心衰合并快速心律失常患者心脏功能和患者生活质量,临床疗效较好,值得推广应用.

摘要： [目的]探讨左西孟旦联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死(AMI)合并心功能不全患者临床疗效及对患者炎症因子水平的影响.[方法]回顾性分析2017年12月至2018年12月本院收治的116例AMI合并心功能不全患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组(左西孟旦+rhBNP)和对照组(左西孟旦),每组各58例.比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平,两组血清白细胞介素(IL-10、IL-6、IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及临床治疗效果.[结果]治疗前两组LVEF、HR、LVESD、LVEDD比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组LVEF高于对照组,HR、LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血清IL-10、IL-6、IL-17、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组血清IL-10水平高于对照组,IL-6、IL-17、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗有效率为94.8％(55/58)显著高于对照组的79.3％ (46/58),差异有统计学意义(x 2=4.335,P＜0.05).[结论]应用左西孟旦联合rhBNP治疗AMI合并心功能不全患者,临床疗效较佳,可改善损伤的心肌细胞,调节血清IL-10等炎症因子水平,改善患者心功能,值得临床推广应用.

摘要： [目的]探讨双氢克尿噻联合地高辛治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效.[方法]选取2015年6月至2017年6月本院收治的86例慢性心力衰竭患者的临床资料,采用随机双盲法将其分为对照组(地高辛治疗)和观察组(双氢克尿噻+地高辛治疗),每组各43例.观察记录两组用药后血气分析结果包括酸碱度(pH)、碳酸氢根(HCO3-)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及氧分压(PaO2);检测患者血钾(K+)、血钙(Ca2+)、血钠(Na+)及血氯(Cl-),并评价患者临床治疗效果.[结果]治疗后,观察组的总有效率为90.69％(39/43)显著高于对照组的74.42％(32/43),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组pH、HCO3-、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血K+、Cl-、Ca2+、Na+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEF、CO水平分别为(54.23±7.26)％、(5.16±0.81)L/min显著高于对照组的(50.18±9.46)％、(4.92±0.73)L/min,差异均具有统计学意义(P<0.05).[结论]双氢克尿噻联合地高辛比单一应用地高辛治疗CHF患者的临床疗效更佳,可有效稳定CHF患者血气指标,纠正患者电解质失衡,对改善患者预后具有重要意义.

摘要： [目的]探讨硝普钠联合多巴胺治疗难治性心衰患者的疗效及对实验室常规指标、肾功能的影响.[方法]92例难治性心衰患者,随机分为两组,各46例:对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予硝普钠和多巴胺治疗.比较两组疗效,治疗前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR);比较心功能指标左室射血分数(LVEF)、心胸比值(CTR)及 N 端脑钠肽前体(NT-proBNP)以及两组6min 步行实验(6MWT)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)水平,同时观察不良反应.[结果]观察组治疗有效率为95.65%(44/46)明显高于对照组的80.43%(37/46)(P0.05).[结论]硝普钠联合多巴胺可有效改善难治性心衰患者实验室常规指标,保护其肾功能,且不良反应少,值得在临床推广应用.%[Objective]To investigate the protective effects of sodium nitroprusside combined with dopamine on the routine laboratory indexes and renal function in patients with refractory heart failure.[Methods]A total of 92 patients with refractory heart failure were randomly divided into two groups,with 46 cases in each group.Pa-tients in the control group received conventional treatment,while patients in the observation group were treated with sodium nitroprusside and dopamine in addition to routine treatment.The total effective rate was compared be-tween the two groups.The heart rate (HR),mean arterial pressure (MAP),respiratory rate(RR),left ventricu-lar ej ection fraction (LVEF),cardiothoracic ratio (CTR),N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proB-NP),and 6min walk test(6MWT)were used to evaluate the cardiac function.Serum creatinine(SCr),blood urea nitrogen (BUN)and blood uric acid(UA)were renal function indicators.Adverse reactions were also recorded and compared between the two groups.[Results]The effective rate in the observation group,95.65% (44/46),was significantly higher than that in the control group,80.43% (37/46)(P 0.05).[Conclusion]Sodium nitro-prusside combined with dopamine can effectively improve the routine laboratory indexes and protect the renal func-tion in the treatment of patients with refractory heart failure and is worthy of clinical application.

摘要： Objective:To analyse the clinical value of tanshinone Ⅱ A injections mixed with digoxin in treat-ment of elderly with heart failure.Methods:195 elderly heart failure patients were randomly divided into two groups. Experimental group were given tanshinone ⅡA injections mixed with digoxin and the control group were given equal volume of digoxin.The heart and kidney function were compared between different stage.To investage the digoxin concentration of the two groups.Results:There were 98 cases in experimental group and 97 cases in control group, and no significant difference was found between genders,age,cardiac function.Difference of uric acid,blood urea ni-trogen(BUN)and creatinine were significant between the experimental group and the control group.Patients in ex-perimental group achieve a higher efficacy on cardiac and renal function,and have no significant affection on the con-centration of digoxin.Conclusion:Tanshinone ⅡA injections mixed with digoxin is a better choice for elderly heart failure patients,it is of great importance to ensure clinical efficacy and reduce risk of toxic reaction.%目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合地高辛治疗老年人心衰的临床疗效.方法:195例老年心衰患者随机分为两组,在利尿、扩血管等其它方式治疗的基础上,试验组(98例)采用地高辛联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组(97例)给予地高辛治疗.观察两组地高辛血药浓度差别及用药后心肾功能相关指标的变化.结果:治疗前两组患者年龄、性别、心功能等指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的心功能和肾功能(尿素氮、肌酐、尿酸)均有改善,且试验组改善更为明显,两组比较差别有统计学意义(P0.05).结论:地高辛联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年人心衰具有较好的临床疗效,降低了用药风险,是老年心衰患者治疗方案的优良选择.

摘要： 目的:探讨缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)合并轻中度肾功能不全患者的临床疗效.方法:慢性心力衰竭合并轻中度肾功能不全患者500例,依据治疗方法将这些患者分为常规治疗组(n=250)和常规治疗联合缬沙坦治疗组(联合治疗组,n=250)两组,对两组患者的临床疗效、心功能、肾功能进行统计分析.结果:联合治疗组患者治疗的总有效率82.4％(206/250)显著高于常规治疗组60.4％(151/250)(P<0.05),LVEF显著高于常规治疗组(P<0.05),LVESD、LVEDD均显著低于常规治疗组(P<0.05),血清β2-MG、BUN、Cr水平均显著低于常规治疗组(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并轻中度肾功能不全患者的临床疗效显著,值得在临床推广应用.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。