肺泡微石症
肺泡微石症的相关文献在1994年到2022年内共计77篇,主要集中在内科学、临床医学、特种医学
等领域,其中期刊论文74篇、会议论文3篇、专利文献226695篇;相关期刊60种,包括现代医用影像学、中华临床医师杂志(电子版)、临床肺科杂志等;
相关会议3种,包括第一届北京协和国际呼吸病学术峰会、2005年全国医学影像学术交流会、第七届全国临床放射学术会议暨《临床放射学杂志》创刊20周年大会等;肺泡微石症的相关文献由193位作者贡献,包括全昌斌、史经伟、张景舜等。
肺泡微石症—发文量
专利文献>
论文:226695篇
占比:99.97%
总计:226772篇
肺泡微石症
-研究学者
- 全昌斌
- 史经伟
- 张景舜
- 杨如松
- 欧阳若芸
- 汪慧英
- 王永奇
- 王琳
- 程岩
- 翁恒
- 邵丰
- 陈力舟
- 陈平
- 丁勇
- 丁彩红
- 万钰磊
- 乔俊华
- 于庭
- 任培华
- 何宝明
- 俞小卫
- 倪吉祥
- 傅应云
- 冯强
- 况九龙
- 刘国山
- 刘德璋
- 刘志勇
- 刘晓强
- 刘瑛
- 刘红娟
- 刘萍
- 刘金保
- 刘鹏
- 别克木拉提.马合木提
- 卢洪胜
- 史晓光
- 史经伟1
- 叶枫
- 向真慈
- 吴恩余
- 周大鹏
- 周娜
- 周涛
- 唐宝先
- 唐继红
- 姚光大
- 姚红梅
- 姚金龙
- 孙兮文
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李振球;
任培华;
朱汉平;
王鹏
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摘要:
肺泡微石症(PAM)是一种较为罕见的遗传性肺部疾病,主要病理特征为钙磷酸盐沉积于肺泡壁。PAM的肺部影像学表现需与粟粒性肺结核等疾病相鉴别,易引起误诊。我们运用中西医结合的方法治疗外院误诊的PAM患者1例,疗效满意。本文结合该例患者的诊治过程对PAM的诊断、治疗进展进行初步总结。
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史晓光;
曹辉;
田成斌
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摘要:
目的 探讨肺泡微石症(PAM)的临床及多排螺旋CT(MDCT)影像表现.方法 回顾性分析河南平煤神马医疗集团总医院自2010年1月至2019年6月期间经临床确诊的6例经肺组织穿刺活检或纤维支气管镜肺泡灌洗证实的PAM患者的临床及MDCT影像资料.结果 6例患者中男性4例,女性2例,年龄36~58岁,平均(44.67±7.79)岁;2例患者有PAM家族史;6例患者中2例表现为咳嗽,1例表现为胸闷、气短,1例表现为呼吸困难,2例无呼吸系统相关临床症状;肺功能检查示4例患者有肺弥散功能降低,2例患者有限制性通气功能减低;实验室检查示所有患者血常规、血液生化检查及血钙、血磷检查均无异常改变;MDCT影像均可见肺内散在斑片状磨玻璃密度(100%)及不同程度肺纤维化(100%),双肺弥漫性分布的钙化微结节(100%),但以双肺中下叶支气管血管束周围、后胸膜及纵膈胸膜下分布为著,依据分布部位不同可形成不同特征性MDCT影像表现,其中"铺路石征"6例(100%)、"白描征"6例(100%)、"火焰征"4例(66.67%)和"黑胸膜线征"3例(50.0%).结论 PAM患者临床表现轻微而以MDCT影像改变显著为其特点,MDCT影像表现有一定特征性,双肺散在磨玻璃密度及不同程度纤维化、双肺弥漫分布的钙化微结节、"铺路石征"、"白描征"、"火焰征"和"黑胸膜线征"对其确诊有一定帮助,肺组织穿刺活检或支气管肺泡灌洗可明确诊断.
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郑梦凝;
路苹;
姚红梅;
张翊玲
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摘要:
肺泡微石症(PAM)是一种原因不明的、罕见的、以肺泡内有大量钙盐沉积的微小结石及继发弥漫间质纤维化为特征的慢性肺部疾病.磷酸钠共转运蛋白Npt2b的SLC34A2基因突变是PAM主要的发病机制,中国患者最常见的是第8外显子发生突变.该病报道不多,现将贵州省诊断的1例PAM报道如下,以丰富该疾病的临床信息及诊治思路.
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谢宏亚;
杨勇;
刘晓强;
崔建勇;
朱一蒙;
朱栋麟;
袁光达;
魏腾腾
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摘要:
Objective To investigate the occurrence,development and prognosis of pulmonary alveolar microlithiasis (PAM),and improve the understanding of PAM.Methods A case of pulmonary alveolar microlithiasis with pneumothorax was reported in Department of Thoracic Surgery,Suzhou Hospital affiliated to Nanjing Medical University,and the related literatures were reviewed.Results PAM was a rare and autosomal recessive disease with familial aggregation.SLC34A2 gene mutation was the cause of PAM.There was no obvious symptom in the early stage of the disease.The high resolution computed tomography played an important role in the diagnosis of PAM because it was characteristic.Conclusions PAM is a respiratory disease of which clinical symptoms and imaging performance are not commensurate.There has been no effective treatment for PAM yet.Lung transplantation is an effective treatment in end-stage of PAM.%目的 探讨肺泡微石症(PAM)的发生、发展及预后等特点,以提高对本病的认识.方法 对南京医科大学附属苏州医院胸外科1例PAM并发左侧气胸病例进行报道并对国内外相关文献复习.结果 PAM是一种罕见的家族聚集性常染色体隐性遗传病,其发病原因与SLC34A2基因突变有关,早期症状不明显,高分辨率CT表现具有特征性,对诊断有重要作用.结论 PAM是一种影像学表现和临床症状不相称的呼吸系统疾病,目前尚无有效的药物治疗,肺移植是PAM终末期的有效治疗手段.
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彭子衡;
周大鹏
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摘要:
肺泡微石症是一种罕见的肺部遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传,该病以肺泡内出现钙化微石为主要特征.编码钠磷酸盐转运体的SLC34A2基因突变是造成该病的主要原因,该基因突变导致肺泡内磷酸盐的聚集,进而促进肺泡内钙化微石的形成.该病的主要特征是肺内有"风暴样"改变,具有典型的影像学改变、病理学特征和与之紧密相连的特定的遗传学基因突变.该病起病隐匿,病程迁延,预后不佳,除肺移植外,无有效治疗方法.文章对肺泡微石症的流行病学,分子遗传学特征和临床特征进行综述.
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史经伟;
杨如松;
邵丰
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摘要:
1资料相关数据显示,肺癌已成为我国发病率及死亡率均居首位的恶性肿瘤[1],其中肺腺癌所占比例越来越高,而且肺腺癌的影像学表现也呈现多样性。近期东南大学医学院附属南京胸科医院诊治2例影像学表现为隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)及肺泡微石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)的肺部弥漫性疾病,经单孔电视辅助胸
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史经伟1;
杨如松2;
邵丰2
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摘要:
1资料相关数据显示,肺癌已成为我国发病率及死亡率均居首位的恶性肿瘤[1],其中肺腺癌所占比例越来越高,而且肺腺癌的影像学表现也呈现多样性。近期东南大学医学院附属南京胸科医院诊治2例影像学表现为隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)及肺泡微石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)的肺部弥漫性疾病,经单孔电视辅助胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)肺活检病理证实均为肺腺癌,现报告如下。
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翁恒;
王琳;
陈力舟
- 《第一届北京协和国际呼吸病学术峰会》
| 2005年
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摘要:
肺泡微石症(PAM)是病因和发病机制不明的罕见弥漫性肺实质疾病,1918年Harbit首先报道,至2001年全世界仅400多例.国内报道70余例,多局限于胸部X线及CT等影像学分析.我院自1998年至今诊断3例,2例有明确病理诊断,并有较完整的肺功能、血气分析、胸部X线及CT等临床资料,现回顾国内外文献,对3例临床资料进行分析,探讨PAM的诊断思路.
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王云华
- 《第七届全国临床放射学术会议暨《临床放射学杂志》创刊20周年大会》
| 2002年
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摘要:
肺泡微石症(pulmonary alveolar microlitiosis PAM)是指肺泡内存在弥漫性分布的含钙、磷的细微结石,而体内钙磷代谢正常的一种罕见病。我院近20年来仅遇到6例,现予以报道,并就其影像学特征及胸片、CT与HRCT对该病的诊断价值进行探讨。