美能

摘要： 在整个素质教育过程中,美育起着至关重要的作用.本文从中职学校的校情学情出发,提出了开发"跨界"美育拓展课程的观点.并以《曼妙诗画》教材开发为例,详细阐述了"跨界"美育课程的教材构建、教学优势和教学策略.通过教材样章实例说明了围绕项目进行多学科结合教学的方法,对美育课程的改革做了创造性的探索研究.

摘要： 总结了1例慢性湿疹患者使用美能致假性醛固酮增多症的护理体会.重点是湿疹及低钾血症的护理.

摘要： 目的 探讨美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 选择112例某院收治的过敏性紫癜患儿,收治时间2016年1月至2018年2月,按照随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予汉森(西咪替丁)治疗,观察组在对照组用药基础上给予美能(复方甘草酸苷)治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组总有效率为96.6％,对照组为83.0％,观察组明显高于对照组,组间比较,P0.05.结论 美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可以有效促进患儿临床症状恢复,且安全性高.

摘要： 目的:研究疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷对慢性重度乙型肝炎患者的抗纤维化作用。方法:选取慢性重度乙型肝炎并肝纤维化的患者60例,随机分为两组,治疗组(30例)给予疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷100 mg,3次/d,口服,对照组(30例)给予葡醛内酯片200 mg,3次/d,口服,治疗时间为6个月,比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标以及肝穿情况。结果:患者肝纤四项较对照组明显降低,差异有显著性(P<0.05),肝组织活检结果提示两组患者肝纤维化程度均较治疗前有所好转,但治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组抗肝纤维化的总体有效率,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷有较好的抗肝纤维化作用。

摘要： 目的：探讨小儿日光性皮炎临床治疗中应用美能联合卡介菌多糖、依巴斯汀的疗效。方法随机选择2014年1月至2014年12月小儿日光性皮炎患儿100例，将其分为单药组与联合组各50例，单药组口服依巴斯汀，配合外用皮炎平软膏；联合组在单药组治疗基础上联合应用美能＋卡介菌多糖核酸，治疗14 d后对比两组患儿的临床疗效、药物不良反应及复发。结果联合组总有效率98％高于单药组总有效率82％，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗期两组患儿均未见严重药物不良反应，联合组复发4例，单药组复发7例，均经联合治疗治愈。结论在小儿日光性皮炎的治疗中联合应用美能、卡介菌多糖与依巴斯汀可以有效改善临床症状，提高治疗效果，安全性高。

摘要： 目的 :对枸地氯雷他定联合美能治疗慢性荨麻疹的疗效进行分析和探讨。方法 :选取我院2015年1月-2015年12月期间收治的慢性荨麻疹患者146例为本次研究对象,基于自愿原则的基础上,将患者随机分为观察组和对照组,给予观察组患者枸地氯雷他定与美能的联合治疗,给予对照组患者枸地氯雷他定单独治疗,比较两组患者临床疗效。结果 :观察组患者与对照组患者不良反应总发生率之间的比较无显著差异(8.22% vs 6.85%),但观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者(94.52% vs 71.23%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :枸地氯雷他定联合美能治疗慢性荨麻疹疗效显著、安全可靠,推荐使用。

摘要： 目的:观察干扰素α-1b联合甘草酸苷(美能)对流行性腮腺炎的治疗效果.方法:选择100例流行性腮腺炎患者,将其随机分为观察组与对照组各50例.观察组给予干扰素α-1b 100万IU肌肉注射,1次/d,联合复方甘草酸苷注射液5～20ml加入200ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用3～5d.对照组给予板兰根冲剂5～10g/次,3次/d,以及利巴韦林10～15mg/kg静脉滴注,1次/d,连用3～5d.观察两组患者的治疗效果.结果:两组患者均全部治愈,治愈率100％.观察组患者在发热消退时间、消肿时间等方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:干扰素α-1b联合甘草酸苷治疗流行性腮腺炎疗效确切、见效快,值得临床推广使用.

摘要： 目的：观察美能（复方甘草酸苷）联合卡介菌多糖、依巴斯汀在小儿日光性皮炎临床治疗中的疗效与安全性，为临床用药提供参考。方法选取2013年1—12月期间我院收治的60例小儿日光性皮炎患者作为本组研究的观察对象，按照入院先后顺序分为对照组与观察组各30例，对照组给予常规药物治疗，观察组在常规药物治疗的基础上，静脉注射美能一次40 mg／d、隔日肌肉注射卡介菌多糖核酸1 ml、口服依巴斯汀1次20 mg／d，对比两组患儿的治疗效果与不良反应情况。结果（1）观察组治愈9例，显效18例，有效3例，总有效率100％；对照组治愈4例，显效15例，有效7例，无效4例，总有效率86．67％，观察组明显高于对照组，具有统计学意义，P＜0．05。（2）随访期内，两组患儿均未发生严重不良反应，对照组复发5例，观察组复发2例，均经再次治疗后治愈。结论美能联合卡介菌多糖、依巴斯汀在小儿日光性皮炎的治疗中疗效理想，治愈率高，复发率低，而且没有明显的毒副作用，可以作为小儿日光性皮炎治疗的首选用药。

摘要： 目的：观察丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将过敏性紫癜患儿60例分为两组，治疗组30例，对照组30例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液0.2 ml/kg、美能注射液1~2 ml/（ kg·d），1次/d，静脉滴注，两组疗程均为2周。观察治疗期间的疗效以及药物不良反应。结果：治疗组显效15例（显效率50.00%），有效12例（有效率40.0%），总有效率90.00%；对照组显效6例（显效率20.00%），有效13例（有效率43.33%），总有效率63.33%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（ P﹤0.05），治疗组治疗期间无不良反应事件发生。结论：丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜有效，值得临床推广。

摘要： 目的：观察美能联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的近期临床疗效。方法：112例慢性乙型病毒性肝炎患者随机平行分为两组：治疗组56例，给予美能注射液静脉滴注，同时口服扶正化瘀胶囊；对照组56例，仅给予美能注射液静脉滴注，两组均连续4周为1疗程，总疗程12周。观察两组的总体疗效及治疗前后的临床症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及血清学指标的变化。结果：治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01)，在降酶、退黄、改善A/G和肝纤维化指标等方面均显著优于对照组(P＜0.05、 P＜0.01或P＜0.001)，对HBeAg和HBV-DNA阴转有一定作用(均P＜0.01)。结论：美能联合扶正化瘀胶囊能有效抑制乙肝病毒的复制，显著改善临床症状和肝脏生化指标，不良反应轻微，是治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效的方法。

摘要： 本文对美能联合苦参素治疗慢性乙型肝炎33例进行了研究，介绍了观察的资料和方法，分析了治疗结果，最后对治疗过程进行了探讨。

摘要： 目前,治疗慢性乙型肝炎关键是抗病毒,而临床上仍多采用抗病毒,调整免疫、保护肝细胞、改善肝功能等综合治疗措施。美能具有保护肝细胞膜和免疫调节功能,可苷系核苷类抗病毒药物,笔者采取两者联合治疗方案，取得较好效果。本文研究表明，单用可苷治疗慢性乙型肝炎，抗病毒作用显著，但存在反跳现象;美能联合可苷与单用可苷对比，不仅具有较好的保护肝细胞作用及抑制病毒复制，而且随访发现能较好降低病毒的反跳率，适合临床应用。

摘要： 本发明提供一种美白组合物、包含美白组合物的美白精华液及其制备方法，所述美白组合物主要含密蒙花提取物、黄精提取物、辛夷提取物、牡丹皮提取物、根皮素、4‑n‑丁基间苯二酚六种核心组分，并含烟酰胺、维生素C衍生物、维生素E等辅助美白成分。所述美白精华液中含2‑20％美白组合物、5‑20％保湿剂、1‑5％皮肤调理剂、0.1‑5％增溶剂、0.1‑1％增稠剂、0.02‑2％防腐剂，余量为去离子水。本发明还提供美白组合物及包含美白组合物的美白精华液的制备方法。实验证明美白精华液的优选配方具有很强的酪氨酸酶抑制活性和DPPH自由基清除活性,在豚鼠紫外照射模型中具有很强的美白修复功能，效果显著强于阳性对照药物。

摘要： 本发明发现一种新型美白成分，其目的在于提供含有新型美白成分的美白剂、美白用皮肤外用剂。为了发现新型美白成分，对尚未研究美白效果的多种化合物进行试验，其结果发现，3β,19α,24‑三羟基乌索‑12‑烯‑28‑酸具有高的美白效果。因此，本发明人等提供含有3β,19α,24‑三羟基乌索‑12‑烯‑28‑酸的美白剂、美白用皮肤外用剂。

摘要： 本发明涉及中药护肤技术领域，具体涉及一种亮肤美白中药组合物、亮肤美白中药制剂、亮肤美白面膜、制备方法。该中药组合物由以下重量份数的原料组成：连翘果提取物2～4份、防风提取物3～5份、红花提取物2～4份、甘草根提取物3～5份、当归提取物2～4份、丹参提取物2～4份、紫草根提取物2～4份、白芨提取物2～4份、桃仁提取物3～5份、银杏提取物3～5份、水溶性珍珠粉1～3份。该中药组合物可用于制备亮肤美白化妆品，利用该中药组合物制备的面膜，各个有效成分协同作用，并且添加使用保湿剂等助剂辅助肌肤对中药组合物中有效成分的透皮吸收，使制备的面膜对于皮肤暗沉无光泽，色斑具有显著的治疗效果。

摘要： 本发明涉及中药护肤技术领域，具体涉及一种美白祛斑中药组合物、美白祛斑中药制剂、美白祛斑面霜、制备方法。该中药组合物由以下原料组成：郁金提取物2～4份、三七提取物2～4份、熟地黄提取物3～5份、桃仁提取物5～7份、麦冬提取物2～4份、香附子提取物2～4份、柴胡提取物2～4份、白术提取物3～5份、连翘果提取物2～4份、白芨根提取物3～5份、丹参提取物2～4份、川赤芍提取物5～7份、防风根提取物3～5份、茯苓提取物2～4份、红花提取物2～4份、甘草根提取物2.5～5.5份、当归提取物2～4份。该中药组合物活血化瘀、疏通经络、扶脾补虚、调理内分泌，安全长效解决黄褐斑等面部斑点不易淡化易复发的问题。

摘要： 本发明提供含有基剂成分和0.001～20.0质量％的植物提取物的美白用皮肤外用剂，所述植物是选自荨麻科(Urticaceae)植物波缘冷水花(Pileacavaleriei)、三白草科(Saururaceae)植物三白草(Saururus chinensis)、萝藦科(Asclepiadaceae)植物马莲鞍(Streptocaulon griffithii)、芸香科(Rutaceae)植物飞龙掌血(Toddalia asiatica)、以及豆科(Leguminosae)植物葫芦茶(Tadehagi triquetrum)中的至少一种。

摘要： 本发明公开了美白祛斑组合、包含美白祛斑组合的美白乳及其制备方法，美白祛斑组合的美白乳组分包括：去离子水、4‑丁基间苯二酚、龙胆根提取物、油橄榄叶提取物、抗坏血酸四异棕榈酸酯、肌肽、甘油、丁二醇、PEG‑100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、黄原胶、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、焦亚硫酸钠、EDTA二钠、氢化卵磷脂、1,2‑己二醇、对羟基苯乙酮。4‑丁基间苯二酚、龙胆根提取物、油橄榄叶提取物、抗坏血酸四异棕榈酸酯、肌肽，五者之间协同作用，具有显著的抗氧化、淡化黄褐斑、抑制络氨酸酶活性、抑制紫外线诱导的炎症及色素沉着作用。

摘要： 本发明涉及护肤品领域，具体公开了一种美白组合物及含该组合物的美白精华及美白水。美白组合物包括以下组分：白果紫草根提取物；美丽拟伊藻提取物；石榴果皮提取物；苹果根提取物；溶剂。含美白组合物的美白精华包括以下组分：美白组合物；精氨酸阿魏酸盐；1‑甲基乙内酰脲‑2‑酰亚胺；尿囊素；保湿剂；防腐剂；增稠剂；pH调节剂；螯合剂；水。含美白组合物的美白水包括以下组分：美白组合物；尿囊素；保湿剂；防腐剂；水。其制备方法均为：将各组分混合均匀，过滤、陈化，即得对应产品。本发明的组合物有利于更好地清除黑色素的同时不容易对皮肤屏障造成影响；本发明的制备方法有利于更好各组分更好协同并更好发挥作用。

摘要： 本申请涉及护肤品技术领域，具体公开了一种具有美白效果的组合物、美白复合制剂及美白复合制剂的制备方法。具有美白效果的组合物由红景天苷‑plus、3‑O‑乙基抗坏血酸醚、紫檀芪和椰子果汁按重量比(5.8‑6.2):(5.8‑6.2):(2.8‑3.2):1组成。美白复合制剂包括如下重量份数的组分：水相物料58.55‑89.35份；油相物料1.5‑3.5份；具有美白效果的组合物6.8‑9.5份；低温物料0.497‑0.85份；其制备方法为：将水相、油相物料混合，加入具有美白效果的组合物和低温物料搅拌，即得。本申请从多通路的美白机制出发，针对各种诱因进行活性成分复配，具有长效美白的效果。

摘要： 本发明公开了一种复合美白剂脂质载体、包含该复合美白剂脂质载体的美白膏霜及其制备方法，该复合美白剂脂质载体包括脂质材料、乳化剂、复合美白剂和去离子水，复合美白剂质量占比为2‑17%；复合美白剂为质量配比是1‑5：15‑30：20‑65：18‑55的4‑丁基间苯二酚、木瓜蛋白酶、红景天提取物、四氢姜黄素组合物；脂质材料为辛酸/癸酸甘油酯类、氢化卵磷脂、澳洲坚果籽油。本发明的复合美白剂脂质载体具有负载量大、性质稳定、配伍性优异的特点。

摘要： 本实用新型公开了板材用上压板，在面对板材的一侧刻有一个或若干个单元的反向凹凸花纹，在上压板的每个单元之间设有突出的中缝筋，在上压板的四个边沿，设有突出的边缝筋。并公开了基于压印技术的板材仿美缝压机、基于压印技术的板材仿美缝制备系统以及基于压印技术的美缝板材的结构。本实用新型采用连续压印的方式在板材表面压出花纹，其压痕深度远高于印花辊的方式压出的花纹，花纹更清晰，即便后期在花纹上覆上油墨层和面漆层，仍具有明显的凹凸感，真实感和层次感明显优于现有的板材，并且在压印花纹的过程中即可同时压出美缝结构，不像现有技术需要进行切割、印刷或压膜的后处理工艺，本实用新型工艺简单，节约工时。