羊膜

摘要： 背景:人脱细胞羊膜是通过物理、化学及生物方法对人新鲜羊膜进行脱细胞后得到的天然支架材料,其内含有丰富的胶原蛋白、蛋白聚糖、糖蛋白、生长因子和细胞外基质等,具有良好的生物相容性、天然三维结构、低免疫原性、排异反应小及取材容易等优点,被广泛应用于皮肤、角膜、骨组织修复及外周神经再生等.目的:通过对比人脱细胞羊膜不同制备方法的优缺点,将这些方法加以组合从而达到脱细胞的最优化.方法:应用计算机检索万方数据库、CNKI数据库、PubMed数据库2000-2020年发表的相关文献,中文检索词为"羊膜,脱细胞羊膜,去细胞羊膜,脱细胞羊膜支架,羊膜灭菌,组织工程";英文检索词为"amniotic membrane,acelluar amniotic membrane,decellularized amniotic membrane,decellularized human amniotic scaffolds,sterilization of amniotic membrane,tissue engineering",最终纳入56篇文献进行综述.结果 与结论:不同的人脱细胞羊膜制备方法具有各自的优缺点,虽然都可以有效去除大部分细胞成分,但同时也对剩余细胞外基质组成、生物活性、基底膜的完整性和生物力学性能等造成不利影响.因此,需要通过不同方法之间的优势互补,进而提高脱细胞的效率.常用的联合方法有化学与生物联合法、物理与化学联合法、物理与化学/生物联合法,其中最有效的是化学、生物(酶)及物理等多种方法联合应用,先采用化学去污剂破坏细胞膜,然后用酶将细胞组分与细胞外基质分离,最后用刮擦及振荡等物理方法提高脱细胞效率,最终达到既能完全清除细胞又能保留较为完整的细胞外基质的目的.

摘要： 孕妇32岁,孕30^(+2)周超声检出脐带与羊膜分离(图1A),孕33^(+5)周分离程度加重、脐动脉内径变窄;孕34^(+1)周无明显诱因出现下腹部阵痛,伴少量淡黄色、清亮、稀薄阴道流液,门诊以"先兆早产、胎膜早破"收治入院。既往孕3产0;无羊膜腔穿刺及脐带血穿刺史,孕期血压正常。胎儿超声:脐带表面长约10.8cm羊膜分离,最宽处约3.0cm,脐动脉内径较前变窄,最窄处约0.17cm.

摘要： 目的:探讨改良带角膜缘干细胞的游离结膜瓣移植术治疗翼状胬肉的临床疗效及对泪膜功能的影响。方法:病例对照研究。将我院2017-03/2021-03收治的60例60眼翼状胬肉患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例30眼,对照组给予翼状胬肉切除联合羊膜移植术治疗,观察组给予翼状胬肉切除联合改良带角膜缘干细胞的游离结膜瓣移植术治疗,治疗周期均为21d。比较两组患者临床疗效、手术时间、角膜创面修复时间,术前和术后1、3mo的干眼评分、泪膜破裂时间值和基础泪液分泌试验值以及不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(χ^(2)=5.963,P=0.015),观察组手术时间长于对照组(t=-2.643,P<0.05),角膜创面修复时间短于对照组(t=2.182,P<0.05)。两组患者在术后1、3mo,干眼评分与术前比较均下降(均P<0.05),且观察组与对照组比较有差异(t=2.082、3.956,均P<0.05)。术后1、3mo泪膜破裂时间与术前比较均升高(均P<0.05),且观察组与对照组比较有差异(t=4.245、2.070,均P<0.05);术后1、3mo基础泪液分泌试验值与术前比较均升高(均P<0.05),且观察组与对照组比较有差异(t=2.076、2.223,均P<0.05)。两组患者的并发症发生率比较差异无统计学意义(P=0.572)。结论:改良带角膜缘干细胞的游离结膜瓣移植术可有效改善翼状胬肉患者临床症状,改善泪膜功能,利于术后角膜创面修复,不良反应发生率较低。

摘要： 宫腔粘连又称Asherman综合征,多继发于经宫腔的手术或感染,临床主要表现为月经异常和生育并发症。随着社会与医疗技术的进步,宫腔镜日益普及,宫腔操作的次数增加,使得宫腔粘连发生的概率逐渐升高,女性不孕症发生率也相应增加。由于宫腔粘连分解术后宫腔粘连复发率较高,妊娠率和活产率均较低,术后应用各种防粘连材料成为妇科医生关注的重点。目前常用的防粘连材料有宫内节育器、生物敷料、球囊、羊膜、透明质酸钠凝胶、组织支架和干细胞等。利用这些材料将宫腔内的创面相互隔离,降低宫腔粘连复发率和子宫内膜纤维化程度。总结防粘连材料在动物实验及临床研究方面的应用,可以为宫腔粘连患者术后选择合适的治疗提供依据。

摘要： 目的研究脱细胞人羊膜支架材料的制备及其对羊膜源性干细胞增殖作用的影响。方法利用38~40周孕妇剖宫产术后的羊膜,洗净后用物理及酶消化的方法清除羊膜细胞成分,得到脱细胞人羊膜支架材料,并制备了不同浓度的包被培养皿。剥离剖宫产后的羊膜利用流式细胞分选技术从中分离干细胞,并在包被培养皿上探讨细胞增殖活性,与其他生物材料包被培养皿做比较。结果羊膜源性干细胞在脱细胞人羊膜支架材料的包被培养皿上增殖速度明显增强,且与包被浓度明显相关。与常用的支架材料相比其对干细胞增殖效果更强,差异显著。结论脱细胞人羊膜支架材料有望成为干细胞研究与再生医疗领域中的新型生物材料。

摘要： 目的评估人脱细胞羊膜(HAAM)移植预防大面积(≥3/4环周)早期食管癌内镜黏膜下剥离术(ESD)后食管狭窄的有效性及安全性。方法选取2011年6月—2021年12月宁波大学医学院附属医院收治的大面积(≥3/4环周)早期食管癌并行ESD治疗的患者53例。其中2011年6月—2016年6月收治的26例患者行常规ESD治疗(对照组),2016年7月—2018年12月收治的14例患者行ESD并术后口服强的松治疗(激素组),2019年1月至2021年12月收治的13例患者行ESD并创面移植HAAM治疗(试验组)。比较3组患者手术时间、并发症、术后食管狭窄发生率、顽固性狭窄发生率、吞咽困难缓解率等情况。结果3组患者ESD及相关治疗均成功,试验组患者手术时间与对照组和激素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者均未发生迟发性出血、穿孔及纵隔感染等与内镜治疗相关的严重并发症,无死亡。试验组食管狭窄发生率(23.08%)低于对照组(65.38%),差异有统计学意义(P0.05);试验组和激素组食管狭窄和顽固性狭窄发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后随访3~58个月,平均30.2个月,3组患者吞咽困难均缓解,复查胃镜提示食管轻度狭窄或无明显食管狭窄。结论HAAM移植可有效预防大面积(≥3/4环周)早期食管癌ESD后的食管狭窄,安全可行。

摘要： 肌腱、韧带损伤后造成缺损、粘连和功能障碍的问题,当今尚未得到解决。组织工程技术,特别是生物羊膜,在眼科、烧伤整形科、耳鼻喉科等专科已经得到了较好的应用,羊膜能否用于肌腱、韧带的损伤修复目前尚无足够多的研究。本研究拟就羊膜特性及其在修复肌腱、韧带损伤方面的应用加以概述。

摘要： 背景:脱细胞羊膜为一种天然的生物材料支架,已广泛应用于组织工程的相关领域.Scleraxis基因在结缔组织如韧带等形成中具有重要的调控作用.目的:验证Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜支架复合物在大鼠体内的生物相容性.方法:取足月产胎盘羊膜组织,采用化学-酶消法对人新鲜羊膜进行脱细胞处理.两步酶消化法从人新鲜羊膜分离人羊膜间充质干细胞.运用Scleraxis慢病毒转染第3代人羊膜间充质干细胞,然后与人脱细胞羊膜复合培养5,10,15 d时检测成韧带相关基因的mRNA表达.将18只SD大鼠随机分为3组:实验组将已经制备的细胞支架复合物植入大鼠背部皮下筋膜,阴性对照组在大鼠背部做一切口,不植入材料,空白对照组不做任何处理,术后1,4周取术区组织进行苏木精-伊红染色,术后4周取术区组织行CK蛋白免疫组化染色.结果与结论:①Scleraxis基因转染人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜复合培养可显著上调韧带分化相关基因Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白、细胞连接素C的mRNA表达水平;②术后1周时实验组大鼠局部组织可见新生肉芽组织,炎症反应较阴性对照组、空白对照组重;术后4周时实验组大鼠局部组织排列趋于整齐,肉芽组织减少,炎症明显消退;③术后4周时实验组CK蛋白表达阳性,局部组织排列整齐,羊膜组织周围已经有大量细胞附着;④结果表明,Scleraxis基因转染人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜支架共培养可促进人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化,该细胞支架复合物在动物体内表现出较好的生物相容性.

摘要： 背景:脱细胞羊膜为一种天然的生物材料支架,已广泛应用于组织工程的相关领域。Scleraxis基因在结缔组织如韧带等形成中具有重要的调控作用。目的:验证Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜支架复合物在大鼠体内的生物相容性。方法:取足月产胎盘羊膜组织,采用化学-酶消法对人新鲜羊膜进行脱细胞处理。两步酶消化法从人新鲜羊膜分离人羊膜间充质干细胞。运用Scleraxis慢病毒转染第3代人羊膜间充质干细胞,然后与人脱细胞羊膜复合培养5,10,15 d时检测成韧带相关基因的mRNA表达。将18只SD大鼠随机分为3组:实验组将已经制备的细胞支架复合物植入大鼠背部皮下筋膜,阴性对照组在大鼠背部做一切口,不植入材料,空白对照组不做任何处理,术后1,4周取术区组织进行苏木精-伊红染色,术后4周取术区组织行CK蛋白免疫组化染色。结果与结论:①Scleraxis基因转染人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜复合培养可显著上调韧带分化相关基因Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白、细胞连接素C的mRNA表达水平;②术后1周时实验组大鼠局部组织可见新生肉芽组织,炎症反应较阴性对照组、空白对照组重;术后4周时实验组大鼠局部组织排列趋于整齐,肉芽组织减少,炎症明显消退;③术后4周时实验组CK蛋白表达阳性,局部组织排列整齐,羊膜组织周围已经有大量细胞附着;④结果表明,Scleraxis基因转染人羊膜间充质干细胞与人脱细胞羊膜支架共培养可促进人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化,该细胞支架复合物在动物体内表现出较好的生物相容性。

摘要： 目的 比较COOK球囊和防粘连膜包裹宫内节育器(intrauterine device,IUD)及羊膜包裹COOK球囊三种方法预防中重度宫腔粘连(intrauterine adhesion,IUA)术后再粘连的近期及远期临床效果.方法 选取2015-12至2020-02在武警广东总队医院妇产科行IUA手术患者109例,根据宫腔镜IUA分离术后采用防粘连方法分为3组,A组放置COOK球囊,B组放置防粘连膜包裹金属圆环,C组放置羊膜包裹COOK球囊,3组术后均给予人工周期治疗补佳乐4 mg/d,共21 d,第10天加用地屈孕酮20 mg/d,术后第1次月经干净3～7 d行宫腔镜二次探查.A组患者术后1个月宫腔镜检查同时取出COOK球囊,B组则取出IUD,C组术后进行宫腔镜检查,记录并比较3组患者宫腔恢复及月经恢复情况,比较3组患者术后1个月及术后3个月宫腔再粘连情况,比较3组术后并发症发生情况及术后1年的妊娠率.术后3个月对3组复查超声提示IUA,且月经量明显减少者再次行宫腔镜探查.结果 3组IUA术后1个月宫腔形态恢复总有效率及月经改善基本一致,差异无统计学意义.3个月后宫腔镜检查,A组、C组宫腔再粘连发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).术后1年妊娠率3组基本一致,差异无统计学意义.术后B组发生IUD嵌顿19例,发生腰酸腹痛10例,不规则阴道出血7例.A、C组并发症明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三种方法术后近期防再粘连的效果基本一致,但IUD并发症发生率高,术后远期防宫腔粘连效果较差,COOK球囊和放置羊膜防粘连更适用于临床应用.

摘要： 探讨小梁切除联合丝裂霉素与羊膜植入对犬青光眼的治疗效果.选取12只健康犬,在建立青光眼模型的基础上,随机实施普通小梁切除术、小梁切除联合丝列霉素、小梁切除联合羊膜以及小梁切除并用丝裂霉素与羊膜四种手术方法,于D0、7、14、21、28、35、42、49、56和63观察各组眼内压、滤过泡评分指标以及于D63取手术部位眼部组织进行组织病理学检查,观察记录术部组织修复情况及成纤维细胞的数目.结果表明,小梁切除联合羊膜组和小梁切除联合丝裂霉素组眼压分别在D14～D35和D14～D63时显著低于普通小梁切除组(P＜0.05).小梁切除并用丝裂霉素与羊膜组在D35～D63时显著低于小梁切除术联合羊膜组(P＜0.05),在D14眼压显著高于小梁切除术联合丝裂霉素组(P=0.027),小梁切除术联合羊膜组和小梁切除术联合丝裂霉素组滤过泡评分分别在D35～D42和D14～D49显著增高于普通小梁切除组(P＜0.05).小梁切除术并用丝裂霉素与羊膜组滤过泡评分在D14～D56显著高于小梁切除术联合羊膜组(P＜0.05),但与小梁切除术联合丝列霉素组滤过泡评分D14～D63差异不显著(P＞0.05),普通小梁切除组、小梁切除术联合丝裂霉素组、小梁切除术联合羊膜组以及小梁切除术并用丝裂霉素与羊膜组术后并发症分别为33.3％、33.3％、16.6％和0％.小梁切除术联合丝列霉素组和小梁切除术并用丝裂霉素与羊膜组成纤维细胞数显著高于普通小梁切除组和小梁切除术联合羊膜组(P＜0.05).结果提示,小梁切除术并用丝裂霉素和羊膜治疗犬青光眼的效果优于其他方法,可有效地减少小梁切除术后滤过区域组织纤维增生,充分而稳定的降低眼压,并发症少,具有临床推广价值.

摘要： 本文通过病例分析，了解到羊膜系生物性基底膜，具有促进神经纤维生长的作用；属同种异体物质，未见排斥反应症状，说明组织相容性好，无细胞毒性；羊膜系生物性半透膜，对营养物质能够选择性渗透作用；能有效地阻挡纤维组织侵入性生长，粘连轻；羊膜取材广泛，保存方便，便于在临床上推广应用。

摘要： 目的：探讨成纤维母细胞(myofibroblast,MFBB)在羊膜及绒毛膜中的分布、数量变化及意义。方法：于2010年1月至2012年3月随机选择产科住院健康孕妇50例,重度子痫前期患者25例.采用免疫组织化学,Western blotting,RT-PCR方法对羊膜及绒毛膜MFBB和α-SMA进行检测。结果：MFBB均平行于胎膜排列;绝大多数MFBB分布在绒毛膜中胚层,少数MFBB分布在羊膜的成纤维细胞层.在绒毛膜滋养细胞层中还发现α-SMA阳性的成纤维母细胞样细胞.MFBB数量随孕周增加而减少(r=-0.75,P与羊水量呈负相关性(r=-0.47,P＜ 0.01),在早发病型子痫前期组湿著低于对照组(P =0.000)和晚发病型子痫前期组(P =0.000),在晚发病型子痫前期组显著高于对照组(P =0.000).α-SMAmRNA和蛋白表达结果与免疫组化的趋势一致.结论：MFBB在羊膜及绒毛膜中的分布状况及数量变化可能与调节胎膜的渗透性、抗张性有关，与受氧化应激影响的时间有关;绒毛膜滋养细胞可能向MFBB分化。

摘要： 本文介绍了羊膜的特点和作用机制，分析了羊膜从外向内由五层构成，对羊膜在眼表疾病治疗中的应用进行探讨。

摘要： 目的:研究全球移动通讯系统(GSM)1800 MHz射频电磁场对人羊膜成纤维细胞(FL)DNA损伤的影响.方法:采用DNA双链断裂的早期标志性事件H2AX的磷酸化作为检测指标,细胞暴露于比吸收率分别为2.0、3.0、4.0 W/kg的射频电磁场2、6、12、24 h后,进行γH2AX免疫荧光分析,显示细胞核内γH2AX的形成情况.以0.25 μmol/L的DNA损伤剂4-硝基喹啉-1-氧化物作用3 h作为阳性对照.各处理条件至少检测100个细胞的γH2AX焦点数,焦点超过1个的细胞定义为γH2AX焦点阳性细胞,将该焦点阳性细胞率作为评价细胞DNA损伤程度的指标.结果:与假辐照组相比,4NQO处理的阳性对照组形成更多的口H2AX焦点阳性细胞,阳性细胞率差异有统计学意义;而3个剂量组的射频辐照2、6、12、24 h后形成的阳性细胞率没有统计学差异.结论:在本实验条件下,射频电磁场对FL细胞DNA无明显损伤作用.

摘要： 羊膜的一些特点使它成为临床治疗眼表疾病的理想材料,本文介绍了羊膜在眼科的应用及羊膜移植的眼科适应症.同时对手术要点及术前,术后的护理进行了详细的阐述.

摘要： 课题在于，开发用于进行病毒灭活的技术。作为解决手段，通过对各种物品进行微波照射而将病毒灭活。

摘要： 本发明公开了一种基于人羊膜及羊膜间充质干细胞的仿生羊膜及其制备方法和应用，该仿生羊膜具有hAAM‑AAM‑hAAM的夹心结构，hAAM为人脱细胞羊膜，AAM为通过hAMSCs与BD基质胶制备的人工羊膜，两个hAAM的网状纤维面均处于内侧，AAM处于两个hAAM之间，且AAM中的hAMSCs通过细胞‑基质连接结构定植于两层hAAM的网状纤维面的网孔中。本发明的仿生羊膜能够形成与新鲜羊膜力学特性较为接近的充分的生物力学强度，具有很好的弹性、抗拉力和延展性。

摘要： 本申请属于干细胞技术领域，具体涉及一种羊膜间充质干细胞培养基和培养羊膜间充质干细胞的方法。本发明所提供的羊膜间充质干细胞培养基包含碱性成纤维细胞生长因子、血小板衍生细胞生长因子、珠子参皂苷和香菇多糖，各组分之间合理配伍，可促进细胞的增殖，提高羊膜间充质干细胞的表达率和细胞纯度，并在较短的时间内获得足够的干细胞数量，适用于羊膜间充质干细胞的二维或三维培养，满足研发需求。

摘要： 本发明提供一种新鲜羊膜保存液，以1000ml保存液计，由如下组分组成：DMEM培养基30～50g，硫酸软骨素20～30g，低分子右旋糖酐10～20g，丙酮酸钠5～10ml，非必须氨基酸10～20ml，赤霉素5～10ml，HEPES 10～20ml，季戊四醇10～20g，氯化铵2～3g，DMPU 3～5ml，纳米二氧化硅15～20g，胡萝卜素8～10ml，吲哚乙酸12～15ml，氰氨化钙5～6g，氢化可的松3～5g，余量为注射用水。使用本发明保存液可以在常温下保存新鲜羊膜，保存时间可达1～2周，4°C下可以保存1年以上，方便使用；羊膜的形态未改变，羊膜中含有的细胞活性因子保存率较高。

摘要： 本发明公开了一种基于人羊膜及羊膜间充质干细胞的仿生羊膜及其制备方法和应用，该仿生羊膜具有hAAM‑AAM‑hAAM的夹心结构，hAAM为人脱细胞羊膜，AAM为通过hAMSCs与BD基质胶制备的人工羊膜，两个hAAM的网状纤维面均处于内侧，AAM处于两个hAAM之间，且AAM中的hAMSCs通过细胞‑基质连接结构定植于两层hAAM的网状纤维面的网孔中。本发明的仿生羊膜能够形成与新鲜羊膜力学特性较为接近的充分的生物力学强度，具有很好的弹性、抗拉力和延展性。

摘要： 本发明涉及基于羊膜基膜的羊膜面膜及其制备方法，羊膜基膜为去除了纤维细胞层、海绵层的动物胎盘羊膜，羊膜基膜采用健康动物胎盘的羊膜，经分离、加工，滋养、消毒等工序制备而成，将制备好的羊膜基膜与面膜载帖物直接帖合制成羊膜面膜；本发明使用动物胎盘之羊膜制备面膜，面膜与皮肤的帖合度更好，对皮肤的剌激性更小；同时羊膜作为一种天然、有活性的生物材料，具有以下特点：首先，天然羊膜中富含营养和生物活性物质，可显著改善面膜产品的功能性成份，从而丰富面膜内容，增加面膜功效；其次，羊膜基膜可通过交联、吸附、结合等作用添加各种外源性营养与功能成份，增加了面膜的产品种类。

摘要： 本发明公开了生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法，涉及羊膜制备领域，包括获取羊膜、去垢和消化等，且生物衍生羊膜制备步骤如下：步骤一：在获得产妇剖腹产胎盘后来，严格进行血清检测，合格后加入保护剂进行保护，然后将羊膜剥离，并再加入保护剂，以保持羊膜的活性；本发明通过设置有海绵块，使用者可将经被生理盐水清洗后的羊膜放置于两个海绵块之间，然后使两个海绵块合拢，以使海绵块与羊膜充分接触，而海绵块与羊膜接触的过程中会充分的吸收掉羊膜表面的生理盐水，从而减少了附着在羊膜表面的生理压水量，防止后续大量生物盐水随羊膜进入至干燥机内部，且避免羊膜表面有大量冰渣形成。

摘要： 本发明提供了一种羊膜制备系统及羊膜生产系统，涉及羊膜制备设备技术领域。一种羊膜制备系统，包括储存单元、清洗单元、脱细胞单元、铺平单元、预冻单元、裁剪单元以及液体控制单元，储存单元、清洗单元、脱细胞单元、铺平单元、预冻单元、裁剪单元依次连接，液体控制单元分别与清洗单元、铺平单元、脱细胞单元连接。该系统可以实现连续的羊膜制备，并且每个步骤都是自动化，相比手动操作，误差小，制备效率高，省时省力，劳动成本低，机械化程度高，连续性强，可以大规模的生产制备羊膜，满足市场的需求。

摘要： 本实用新型公开了一种用于人羊膜干细胞培养的羊膜组织保存运输瓶，属于医疗设施技术领域，包括内装组织保护液的瓶体，瓶体瓶口与瓶盖配合，瓶体内设取样勺，取样勺包括勺杆及其下端用于盛装羊膜组织的勺体，勺杆上端与瓶盖相连；勺体能够靠近瓶体底部，瓶体底部设有排液组件，方便清洗羊膜组织并排放；勺体中的羊膜组织能够浸没于组织保护液中来得到保护。本实用新型具有安全无菌、清洗使用方便，性能高效的优点，能够为羊膜组织采集运输及处理过程中的无菌环境提供保障，符合手术室无菌器械管理及细胞制备实验室洁净要求；能够维持羊膜组织细胞的活性及其他生物学性状和功能学特性，提高HAMSCs原代细胞数量与质量，取材方便提供有力条件。

摘要： 本实用新型公开了一种用于羊膜细胞培养过程中羊膜的取样装置，包括中央注水柱、下壳体、上壳体和加水注射器；在底端为盲端的所述中央注水柱的外壁固定套设有所述下壳体；在所述下壳体上活动套设有所述上壳体；所述上壳体的上端与所述中央注水柱的外壁转动连接；在所述中央注水柱的顶端密封固定有所述加水注射器；所述加水注射器的出口位于所述中央注水柱的内部；在所述中央注水柱的盲端开设有若干个出水孔。有益效果：克服传统技术缺陷，效率高，用时短，避免细胞失活，羊膜分离效果好，且不需再进行除血处理。