绒毛膜

摘要： 孕妇32岁,孕30^(+2)周超声检出脐带与羊膜分离(图1A),孕33^(+5)周分离程度加重、脐动脉内径变窄;孕34^(+1)周无明显诱因出现下腹部阵痛,伴少量淡黄色、清亮、稀薄阴道流液,门诊以"先兆早产、胎膜早破"收治入院。既往孕3产0;无羊膜腔穿刺及脐带血穿刺史,孕期血压正常。胎儿超声:脐带表面长约10.8cm羊膜分离,最宽处约3.0cm,脐动脉内径较前变窄,最窄处约0.17cm.

摘要： 由于各种因素的影响,自然流产的发生人数越来越多,已经成为当前一种比较严重的公共卫生问题[1,2]。自然流产是非人为目的造成的流产,指妊娠不足28周、胎儿体重不足1000g而终止妊娠,其中发生在孕12周前的称为早期流产。早期流产占自然流产的85.0%以上,约有15.0%的妊娠妇女经历过早期流产。影响早期自然流产的因素比较多,其中遗传因素为重要因素[3]。

摘要： 目的 总结广州市妇女儿童医疗中心2019年1—12月双胎妊娠病例,探讨双胎妊娠临床及胎盘大体病理特征,进而为规范双胎妊娠产前管理提供资料.方法 2019年医院共收治双胎妊娠315例,收集产科、新生儿及胎盘资料等进行分析并复习相关文献.结果 315例产妇年龄最大48岁,最小18岁,平均年龄31.7岁,中位年龄32岁,分娩孕周多集中在36～38周,其中36～37周63例占20.13％,37～38周84例,占比26.84％.妊娠合并症按发生率依次为胎位异常(115例,36.51％)、先兆早产不伴分娩(92例,29.21％)、胎膜早破(70例,22.22％)及妊娠期糖尿病(64例,20.32％).双胎妊娠中通过试管婴儿方法受孕137例(43.5％).胎盘资料中界膜为DCDA、MCDA及MCMA分别为218、95及2例,其中双胎输血综合征9例,全部为MCDA.观察胎盘脐带附着部位中,近边缘附着最为常见,有311例(49.37％),界膜附着最少见15例(2.38％).胎盘重量及体积大于35周后,数值明显增加,35周余～40周差异没有统计学意义.两脐带直径平均值分别在1.3～1.7 cm或0.9～1.3 cm,孕周间的差异没有统计学意义.结论 近年双胎妊娠有上升趋势,常见并发症以胎位异常、先兆早产不伴分娩、胎膜早破及妊娠期糖尿病为主,孕周35周以上胎盘重量及体积变化差异不显著,可为孕妇管理提供参考.

摘要： 目的 探讨绒毛膜炎与早产儿神经发育结局的关系.方法 收集早产儿(28～34周)201例,通过头颅MR检查判定是否存在脑损伤,采用队列研究估计性别、胎龄、出生体质量、1 min及5 min的Apgar评分、新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、组织学绒毛膜羊膜炎(HCA)对脑损伤的效应.出院后随访至纠正胎龄2周岁,行Gesell评分以评定其神经行为发育水平.结果 201例中,完成完全随访194例,孕周0.05).孕周每减少2周,脑损伤的风险增加1.21倍[2.21(1.51～3.22)];HCA每增加1度,脑损伤的风险增加0.92倍[1.29(1.34～2.75)].脑损伤增加了早产儿纠正胎龄至2周岁期间神经发育障碍的风险[5.69(1.80～18.02)].结论 小孕周、低出生体质量、RDS、1 min及5 min的Apgar评分≤7分、HCA是早产儿脑损伤的危险因素;脑损伤对预测早产儿纠正胎龄至2周岁期间的神经发育障碍有一定的价值.

摘要： 目的 探讨女性血清维生素D水平与早期自然流产的关系,并探索维生素D的作用机制.方法 本研究采用病例对照研究,选择2018年3月至2019年12月期间在桐庐县第一人民医院就诊的52例自然流产女性为研究组,因非意愿妊娠要求终止早期妊娠的患者50例作为对照组,育龄期非妊娠状态的女性体检者40例作为正常组,比较三组患者血清中维生素D3、钙离子及甲状旁腺激素(PTH)的浓度,收集研究组和对照组人工流产后的绒毛组织及蜕膜组织,采用RT-PCR检测维生素D受体(VDR)及1a-羟酶(CYP27B1基因编码)的mRNA表达量,以免疫组织化学法定位并检测两者的蛋白相对表达量.结果 研究组血清中维生素D3浓度[12.4(10.1,17.2)pg/L]均低于对照组[16.7(13.5,21.9)μg/L,P0.05).在蜕膜组织中,研究组的VDR mRNA[0.871 3(0.668 6,1.085 7)]及蛋白表达量[3.0(2.5,4.0)]较对照组的mRNA[1.102 7(0.897 7,1.357 1)]及蛋白表达量[4.5(3.5,5.5)]降低,且差异有统计学意义(P=0.000 3;P0.05).在绒毛组织中,研究组和对照组相比,无论是VDR还是CYP27B1的mRNA及蛋白表达量差异均无统计学意义(P>0.05).结论 女性早期自然流产可能与低血清维生素D水平有关,低浓度维生素D主要通过下调蜕膜组织中的VDR表达导致早期自然流产的发生.

摘要： 旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定.本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证其在胎盘中的表达模式.并检测猪PLAC1基因的序列变异.结果表明,猪PLAC1基因存在3种不同的转录本,3种转录本的CDS区完全相同,长525 bp,编码174个氨基酸;组织表达谱和原位杂交结果显示,PLAC1基因特异性表达于猪胎盘绒毛膜上皮细胞中,并在不同妊娠时期差异表达,妊娠50和95天PLAC1 mRNA的表达显著高于妊娠26天(P＜0.01).猪群中PLAC1基因的SNP基因分型检测结果表明该基因遵循半合基因的遗传方式.本试验结果为研究猪PLAC1基因在胎盘发育过程中的生物功能奠定了基础.

摘要： 目的：探讨成纤维母细胞(myofibroblast,MFBB)在羊膜及绒毛膜中的分布、数量变化及意义。方法：于2010年1月至2012年3月随机选择产科住院健康孕妇50例,重度子痫前期患者25例.采用免疫组织化学,Western blotting,RT-PCR方法对羊膜及绒毛膜MFBB和α-SMA进行检测。结果：MFBB均平行于胎膜排列;绝大多数MFBB分布在绒毛膜中胚层,少数MFBB分布在羊膜的成纤维细胞层.在绒毛膜滋养细胞层中还发现α-SMA阳性的成纤维母细胞样细胞.MFBB数量随孕周增加而减少(r=-0.75,P与羊水量呈负相关性(r=-0.47,P＜ 0.01),在早发病型子痫前期组湿著低于对照组(P =0.000)和晚发病型子痫前期组(P =0.000),在晚发病型子痫前期组显著高于对照组(P =0.000).α-SMAmRNA和蛋白表达结果与免疫组化的趋势一致.结论：MFBB在羊膜及绒毛膜中的分布状况及数量变化可能与调节胎膜的渗透性、抗张性有关，与受氧化应激影响的时间有关;绒毛膜滋养细胞可能向MFBB分化。

摘要： 本申请的发明涉及在具有热塑性特性的PVC膜/箔覆盖材料上进行绒毛覆盖，该PVC膜/箔覆盖材料尤其能够被覆盖在诸如MDF、HDF、纸板和壁板之类的木制品和其它工业产品上。本发明还涉及利用防护薄膜/带覆盖所形成的绒毛表面以防止该绒毛表面在工业应用中作为半成品被处理时受到损坏的方法以及通过该方法获得的绒毛半成品。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明涉及从绒毛膜板相邻绒毛衍生的干细胞及包含其的细胞治疗剂。本发明的绒毛膜板相邻绒毛(VCP，villi adjacent to chorionic plate)组织衍生干细胞的特征在于，上述绒毛膜板相邻绒毛组织位于整体绒毛中的绒毛膜板相邻部位到从上述绒毛膜板相邻部位至绒毛末端为止的距离的1/3区域，包括绒毛基底部位，相比于其他胎盘组织衍生干细胞，因表现出均匀的生长特性、优秀的增殖特性并向软骨、骨及脂肪的分化能力显著优秀，因此，能够有效用于软骨、骨及脂肪再生所需的多种组织再生治疗，尤其，可有效用于治疗软骨再生及骨关节炎。

摘要： 本发明公开了一种采用鸡胚绒毛膜尿囊膜的抗刺激体外评价方法，包括以下步骤：(1)鸡胚绒毛膜尿囊膜的制备；(2)受试物浓度筛选；(3)绒毛膜尿囊膜与受试物预处理孵育反应；(4)加入刺激物进行反应；(5)刺激评分IS计算：根据受试物反应，计算刺激评分IS，如果受试物刺激评分IS为对照品的1/2或1/2以下时，认为该受试物具有潜在抗刺激效果。该方法采用鸡胚绒毛膜尿囊膜作为测试系统，可以对多种受试物进行评价，具有快速、简便、成本低的特点。

摘要： 本发明公开基于鸡胚绒毛膜尿膜囊的肿瘤适时药物精确治疗模型，包括鸡胚PDX模型建立与肿瘤移植药物检测，及适时药物精确治疗分析；鸡胚PDX模型建立与肿瘤移植药物检测包括以下步骤：受精蛋备孵育、受精蛋恒温孵育，胚胎孵育；具生物活性组织/细胞种植于CAM表面，表面加目标检测药物；观察、进行HE、IHC及分子病理检测。适时药物精确治疗分析包括以下步骤：患者手术标本初步处理，包括新鲜组织处理或组织库冻存、常规病理检查或分子病理基因分析后给出靶向药物及常规化疗药物建议；鸡胚PDX模型组织接种，得出药物模拟治疗建议；综合分析，个体化精确治疗；疗效监测，分析。本发明应用CAM PDX模型，可适时监测化疗药物肿瘤治疗的疗效及副作用。

摘要： 本发明公开了一种绒毛膜促性腺激素预包被酶标板、其制备方法、定量检测人尿液中HCG的方法和试剂盒，其涉及酶联免疫分析技术领域。该制备方法包括：将加有HCG单克隆抗体的酶标板进行孵育、洗板、封闭和烘干；其中，HCG单克隆抗体中HCG抗体的浓度为2‑3μg/ml。该制备方法能够大批量的制备稳定性佳、保质期长的绒毛膜促性腺激素预包被酶标板，便于后续实验和检测使用，提升了分析效率。此外，本申请的方法可以对尿液中的HCG的含量进行大规模的检测，快速且成本低，灵敏度、准确度和重复性高。本发明的试剂盒，其包含了本申请的方法中涉及到的各种试剂，从而简化了人尿液中HCG的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种胎盘平滑绒毛膜脱细胞外基质材料的制备方法，包括以下步骤：(一)胎盘样本的预处理；(二)平滑绒毛膜预处理；(三)液氮反复冻融；(四)裂解液裂解细胞；(五)超声法脱细胞；(六)酶消化；(七)洗涤；(八)保存。本发明还公开了一种接种脂肪干细胞的脱细胞外基质材料的制备方法，包括以下步骤：A.制备胎盘平滑绒毛膜脱细胞外基质材料；B.制备脂肪干细胞：取脂肪组织，经过机械处理，酶消化和贴壁培养制备获取脂肪干细胞；C.接种脂肪干细胞。本发明以胎盘平滑绒毛膜为来源制备的脱细胞外基质生物材料，无伦理问题，来源广泛，免疫原性低，可用于多种组织的修复，具有很好的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及生物设备技术领域，尤其为一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括操作底座，所述操作底座的上侧设置有分离罐，所述分离罐的内部中间处设置有筛网筒，所述分离罐的内部并且位于筛网筒的外侧套接有升降板，所述分离罐的顶部中间处设置有连接安装板，所述连接安装板的左右两侧设置有罐盖，所述筛网筒的内部设置有搅拌粉碎组件，所述分离罐的左右两侧并且与升降板对应设置有升降调节组件，通过设置的主动锥齿轮能够跟随搅拌轴转动，主动锥齿轮与从动锥齿轮啮合连接，从而能够带动连接轴和第二粉碎刀片转动从两侧对胎盘组织进行切割粉碎，搅拌轴动也会带动第一粉碎刀片转动，从而能够使胎盘组织粉碎的更彻底。

摘要： 本实用新型涉及一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括：外罩，内部设有第一容腔；筛体，转动地设于所述容腔内，并且所述筛体的底部高于所述第一容腔的底壁，所述筛体内设有第二容腔，所述第二容腔的侧壁具有筛孔；搅拌器，设于所述筛体内。上述的分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置通过将胎盘组织放入筛体的第二容腔内，在筛体和搅拌器旋转时，搅拌器可以将胎盘组织进行搅拌切碎，筛体转动时，利用离心力将壁蜕膜从筛体的筛孔中甩出，由于绒毛膜的厚度较大，绒毛膜不会被甩出筛体外，从而可以方便、快速地将胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜分离。