结晶分异

摘要： 休瓦促钨钼矿区位于义敦地体南段,是该区域唯一存在晚三叠世、晚白垩世和新生代酸性侵入体直接接触形成复式岩体的矿区。目前尚未对该复式岩体的岩浆演化过程开展过系统深入研究,限制了对该矿区及区域构造事件和岩浆演化的认识。本文通过系统梳理前人研究成果,开展东矿段黑云母花岗岩,西矿段二长花岗岩、花岗斑岩地质年代学和地球化学分析,探讨休瓦促复式岩体岩浆演化过程及其对区域构造的指示意义。研究表明,东矿段黑云母花岗岩结晶年龄为205.4±4.3 Ma,属高钾的钾玄质系列,偏铝质,富集轻稀土和大离子亲石元素Rb、Nd、Sm等,亏损重稀土和高场强元素Nb、Ta、Zr、Hf等,具有较明显的负Eu异常,氧逸度较高(f_(O2)=-22.8~-6.8,平均-12.2),ε_(Hf)(t)为正值(0.0~3.9),ε_(Nd)(t)=-2.11~-1.18,^(87)Sr/^(86)Sr=0.707248~0.708070,锆石Hf二阶段模式年龄T_(DM2)=1.32~1.68 Ga;西矿段二长花岗岩、花岗斑岩和细晶岩具有相同的物质来源和极为相似的地球化学特征,花岗斑岩年龄为80.2±1.5 Ma,与黑云母花岗岩相比,具有更强烈的负Eu异常,更低的氧逸度(f_(O2)=-33.2~-3.2,平均-23.0),更低的ε_(Hf)(t)值(-8.4~-2.1)、ε_(Nd)(t)值(-8.59~-5.14);更高的^(87)Sr/^(86)Sr值(0.709987~0.713559),更老的锆石Hf二阶段模式年龄(1.62~2.36 Ga)。研究认为:晚三叠世黑云母花岗岩在甘孜-理塘洋西向俯冲的开放系统中通过岩浆结晶分异作用形成,岩浆主要来源于亏损地幔和少量俯冲洋壳物质;晚白垩世岩体物质来源于区域拉张环境下的古老下地壳和少量幔源物质,在相对封闭系统下通过岩浆结晶分异作用形成,同时在岩浆演化过程中受围岩同化混染作用影响。与成矿相关花岗岩的成因研究对揭示区域构造和成矿事件具有重要意义。

摘要： 腾冲地块锡成矿作用主要与晚白垩世-古近纪岩浆活动相关,但仅矿区花岗岩体具有较高的锡含量(平均25×10^(-6)),区域上同时代的非成矿花岗岩体并未发生锡的富集。本文通过搜集分析现有研究数据,总结了富锡成矿岩体和区域非成矿岩体在岩浆源区、演化条件和结晶分异程度的异同:区域非成矿岩体锆石ε_(Hf)(t)值(-15.1~+3.39)表明,自东北向西南幔源物质加入有升高的趋势,但区域玄武岩中低含量的Sn(1.61×10^(-6))表明幔源物质混入不利于岩浆中锡的富集。晚白垩世部分非成矿岩体与成矿岩体具有相同ε_(Hf)(t)(-9.7)值,表明其皆源于古老地壳物质的部分熔融,但岩体均表现为准铝质-弱过铝质特征,且锆石Hf同位素(t_(DM2)=1724Ma)和全岩Nd同位素(t_(DM2)=1836Ma)二阶段模式年龄基本一致,因此其源区可能并非富锡的高黎贡山群变质沉积岩,而可能是其中未经风化的变质花岗岩。根据腾冲地块地层厚度(28km)和莫霍面深度(47~35km)推断岩浆源区至少位于地下30km(8.4kbar),由于仅靠地温梯度(25°C/km)无法达到初始熔融温度(>1066°C),源区部分熔融过程很可能受地幔热的影响。根据Fe_(2)O_(3)/FeO比值,非成矿岩体(0.59)与成矿岩体(0.48)均具有较低的氧逸度,属钛铁矿系列,但成矿岩体的结晶分异程度明显高于非成矿岩体,且成矿岩体富含挥发分,高含量的挥发分降低了岩浆固结温度(650~550°C),延长了结晶分异时间,促进了锡在晚期岩浆中的富集。因此腾冲地块富锡花岗岩主要是普通岩浆在低氧逸度环境下发生高度结晶分异的结果。

摘要： 强亲铁元素与亲石元素具有不同的地球化学行为,因此能够从不同的角度为造山带中超镁铁岩的成因及演化提供重要信息.位于苏鲁造山带东北端的胶东海阳所超镁铁岩主要由橄榄岩和辉石岩组成,它们常以团块状赋存于花岗质片麻岩中.虽然前人对这些超镁铁岩已经开展大量岩石学研究,但关于其成因及构造属性仍存在较大争议.本文开展了海阳所超镁铁岩的全岩主微量元素、强亲铁元素及Re-Os同位素的分析工作,结果显示蛇纹石化橄榄岩具有较高的MgO和Fe2O3T含量,较低的Al2O3、TiO2和CaO含量,明显富集流体迁移元素(U、Pb),亏损高场强元素(Zr、Hf),强亲铁元素没有发生明显分异,但Ru显示正异常,表明海阳所蛇纹石化橄榄岩是经历了低-中等程度部分熔融及熔/流体交代作用影响的残余地幔橄榄岩.海阳所辉石岩的主量元素表现出明显的结晶分异特征,稀土元素较原始地幔富集,铂族元素(PGEs)含量较低且发生了明显的分异,表明辉石岩的地幔源区经历过高程度的部分熔融和硫化物的分离.海阳所蛇纹石化橄榄岩的Os同位素地球化学特征表现出大洋亲和性,与辉石岩不具有熔体-残留体的关系.由于该地区发育较深层次的韧性剪切带,蛇纹石化橄榄岩中的橄榄石与辉石表现出韧性变形的特征,同时有辉石岩侵入到橄榄岩的现象,表明该地区的蛇纹石化地幔橄榄岩与辉石岩既不同时,也不同源,因此,暗示了该套岩石组合可能形成于大洋核杂岩(OCC)与洋脊型蛇绿岩(MOR)堆晶岩交互发育环境.

摘要： 大型硅质火山作用(喷发体积约102～104 km3)的岩浆系统是地壳尺度的,经历了复杂的起源、运移、存储、补给和喷发等过程.揭示岩浆从起源到喷发过程中的结晶分异、堆晶、晶体-熔体分离、地壳混染、岩浆补给、晶粥活化等岩浆作用的细节是认识硅质火山岩浆系统演化的关键.锆石中Th、U、Ti、Hf和REE等微量元素的含量和系统变化反映了锆石结晶熔体的成分、温度、氧逸度和水含量等以及共生的矿物相特征,对示踪火山岩浆系统的演化过程具有重要研究意义.随着岩浆温度降低过程中结晶分异作用的进行,锆石微量元素呈现出Hf含量升高、Ti含量降低以及Th/U、Eu/Eu*和Zr/Hf等比值降低的趋势,这些元素含量和比值可以作为岩浆分异演化程度的指标.成矿斑岩中的锆石一般具有高的Ce4+/Ce3+和Eu/Eu* 值,反映了岩浆具有高的氧逸度和水含量.火山岩锆石可能经历多阶段结晶过程,因而形成复杂的核-边结构特征,核部具有熔蚀现象,边部CL较亮并具有低的Hf、U和高的Ti含量以及Eu/Eu* 值等,反映了岩浆补给作用和晶粥活化过程.由于锆石颗粒比较微小,在晶体-熔体分离过程可能随提取的熔体进入喷发岩浆房,从而可以连续记录岩浆成分的变化,或者残留在晶粥中记录晶体-熔体的分离.锆石微量元素结合高精度年代学分析,可以精细制约火山岩浆系统的多阶段演化过程及其时间尺度.在锆石微量元素数据的解释和筛选过程中,需注意扇形分区、锆石褪晶化和其他矿物包裹体对分析结果的影响,并同时开展岩相学研究,结合锆石产状和共生矿物组合特征,为制约火山岩浆系统的演化过程提供可靠信息.

摘要： 新疆阿尔泰可可托海3号脉以独特的实心礼帽形态、完美的同心环状结构分带和复杂的稀有金属矿化组合闻名于世,是我国最重要的稀有金属矿床之一.可可托海3号脉伟晶岩岩浆具有不均一性和高度演化特征.伟晶岩岩浆沿缓倾斜节理上侵,在周缘断裂的帮助下通过岩浆顶蚀形成实心礼帽形态.岩浆就位后经历了岩浆阶段、岩浆-热液阶段和热液阶段,分别伴随Be-Nb-Ta、Li-Be-Nb-Ta和Ta-Cs-Rb-Hf矿化.结晶分异作用和液相不混溶控制着3号脉的稀有金属富集和沉淀序列,流体交代可影响稀有金属再分配.外部带(Ⅰ～Ⅳ带)的强烈结晶分异过程和发生于Ⅳ带与Ⅴ带间的流体大规模出溶,有利于岩浆达到锂饱和浓度,开始锂的大规模沉淀.指出熔-流体演化过程的精细刻画、稀有金属成矿机理的进一步解析、岩浆成因的深入探讨、挥发分P、F、B、Li和CO2对稀有金属成矿的影响以及缓倾斜帽沿深部找矿为未来研究方向.

摘要： 自20世纪50年代江西龙回和陡水岩体被发现,至今华南地区已经有160多个花岗质岩体被确认形成于加里东期(主要包含奥陶纪、志留纪和泥盆纪),其中只有14个岩体与金属矿(以钨矿为主,含少量钼、铜、锡和金矿)有成因关系,11个岩体与稀土矿有成因关系.前人对加里东期花岗岩特征的归纳主要集中在岩石学、地球化学和构造动力学等方面,而极少对该期成矿作用进行系统总结.通过搜集和整理已公开发表的280篇学术论文和学位论文中的800个成岩和成矿年龄,1248个样品的全岩主量、微量元素数据,428个样品的全岩Sr-Nd同位素数据和2352个测试点的锆石Lu-Hf同位素数据,从以下4个方面对加里东期花岗岩的含矿性特征进行了梳理:①岩浆活动与金属成矿的年龄峰值均集中在440～420 Ma;②成金属矿的花岗岩主要分布于大瑶山和桂北—桂东北地区,虽然都是以钨矿为主的岩石,但是这两个地区花岗岩的源区物质和分异程度均具有差异性;③成稀土矿的花岗岩主要分布于武夷和南岭地区,前者大多数发生了变质作用,而后者以块状构造为主;④与奥陶纪和泥盆纪花岗岩相比,志留纪花岗岩的分布面积最广,岩性最宽泛,物质来源也最为复杂.

摘要： 南天山造山带位于中亚造山带与塔里木克拉通的接壤地带,是了解克拉通及造山带构造演化的重要地区.但就南天山洋最终闭合和陆陆碰撞的时代目前还存在不同观点.盲起苏花岗岩体位于南天山造山带东段,是该区大型的复式花岗岩体,主要由东部黑云母花岗闪长岩、西部黑云母花岗岩和中部二云母花岗岩组成.LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示,东部、西部和中部花岗岩的形成年龄分别为297±4 Ma、294±3 Ma 和292 ±2 Ma.地球化学特征上,东部和西部花岗岩的 SiO2含量为 65. 34%～73. 12 %,A/CNK 为 1. 00～1. 11 (平均1. 05),Na2 O+K2 O的含量为7. 26 %～8. 52%,属高钾钙碱性弱过铝质岩石;中部花岗岩的SiO2含量为71. 97 %～72. 84%,A/CNK为1. 09～1. 14(平均1. 12),Na2 O+K2 O的含量为8. 36%～8. 80%,属钙碱性强过铝质岩石.稀土元素上,三者均富集轻稀土元素[(La/Yb)N=9. 58～44. 94],亏损重稀土元素(HREE,LREE/HREE=8. 00～22. 97),并呈现不同程度的Eu 负异常(东部δEu=0. 67～0. 81 ;西部δEu=0. 48～0. 78;中部δEu=0. 44～0. 48).微量元素上,三者均富集大离子亲石元素(K、Rb、Ba),亏损高场强元素(Nb、Ta、Ti).同位素特征上,锆石εHf (t)值分别为-11. 31～-1. 64(东部)、-5. 41～-0. 50(西部)和-14. 43～-2. 51(中部),二阶段 Hf模式年龄(tDM2 )均在1. 30～2. 20 Ga之间;东部岩体的εNd (t)的值为-6. 92～-10. 10,二阶段模式年龄tDM2 (Nd)在 1. 62～1. 88 Ga之间.综合区域地质和前人研究资料,表明盲起苏复式花岗岩体可能是后碰撞早期阶段由加厚的变质火成岩地壳发生部分熔融,经不同程度结晶分异所形成的,并暗示了南天山洋的闭合及陆陆碰撞的时间应发生于二叠纪之前.

摘要： 红镍山镍矿规模已经达到超大型,红镍山岩体无论从成矿背景、岩相分异、岩石蚀变等特征均同红石山镍矿相类似.从岩石学来看,红镍山岩体经历了强烈的结晶分异及地壳混染过程,形成以熔离作用为主的铜镍矿体.本文从岩石特征、蚀变特征方面对其远景进行分析.

摘要： 近年来,喜马拉雅淡色花岗岩的高分异成因得到了学术界的高度关注.另外,有调研工作发现,喜马拉雅淡色花岗岩具有良好的稀有金属成矿潜力,是未来矿产勘探的重点靶区.稀有金属元素的富集过程应与岩浆的结晶分异作用密切相关.但是,目前我们对喜马拉雅淡色花岗岩的岩浆分异演化过程缺乏深入的了解,因而也难以对其成矿效应进行有效评估.针对该问题,本文选择喜马拉雅带中两个颇具代表性的、明显发生稀有金属矿化现象的岩体(特提斯喜马拉雅带中的然巴淡色花岗岩和高喜马拉雅带中的告乌淡色花岗岩)开展系统野外地质、岩相学、矿物学、岩石学和地球化学调查研究,就喜马拉雅淡色花岗岩的结晶分异机制进行初步探讨.综合近年来有关花岗岩结晶分异作用的研究进展,我们认为喜马拉雅淡色花岗岩的结晶分异过程可以划分为原地结晶分异和岩浆侵位运移过程中流动分异两种主要机制,大部分的喜马拉雅淡色花岗岩应是两种机制共同作用的产物.

摘要： 近年来,喜马拉雅淡色花岗岩的稀有金属成矿作用受到了学术界的高度关注.稀有金属元素的富集过程应与岩浆的结晶分异作用密切相关.但是,目前对喜马拉雅淡色花岗岩的岩浆分异演化过程缺乏深入的了解.针对该问题,本文选择喜马拉雅带中两个颇具代表性的、明显发生稀有金属矿化现象的岩体(特提斯喜马拉雅带中的然巴晚中新世花岗岩和高喜马拉雅带中的告乌早中新世花岗岩)开展系统研究,就喜马拉雅淡色花岗岩的结晶分异机制进行初步探讨.

摘要： 花岗质岩浆能否结晶分异是一个有争议的话题.近年来,有学者指出,硅酸质岩浆房中的熔体结晶达一定程度后,可在晶粒间隙中产生富硅的熔体,这些富硅的熔体上升就可以产生高硅的花岗岩或者火山岩.高硅花岗岩中显著的Fe同位素分馏表明花岗质岩浆也能进行结晶分异。与玄武岩的结晶分异不同，花岗质岩浆的结晶分异可能是通过抽取晶粒间隙中的高硅熔体的完成的，演化晚期的间隙熔体富含挥发分，具有较低的密度和豁度可上升至岩浆房的顶部累积进而结晶。

摘要： 红格镁铁-超镁铁层状侵入体位于峨眉山大火成岩省中部，赋存的超大型钒钛磁铁矿矿床是仅次于攀枝花矿床的我国第二大岩浆型钒钛磁铁矿矿床。本文介绍了红格层状岩体岩浆混合与结晶分异对钒钛磁铁矿成矿的指示意义。

摘要： 江西宜春雅山花岗岩体位于华南武功山隆起区,其中包含的钽铌矿床(414矿床)是当前我国乃至亚洲最大的钽铌矿床,也是华南地区最重要的花岗岩型稀有金属矿床之一.雅山岩体经历了强烈的结晶分异演化过程,从下至上、从早到晚可分为二云母花岗岩、白云母花岗岩、钠长石花岗岩和锂云母钠长石花岗岩四个岩相分带,其中锂云母钠长石花岗岩带是最主要的钽铌锂矿体.

摘要： 鉴于目前为止人类还没有获得任何来自月球深部的岩石样品，月球的形成和演化模型主要是以实验和数字模拟月球岩浆洋的结晶分异为主。无论是实验还是计算模拟月球岩浆洋演化过程都需要解释目前已知的月球表面样品多样性和月壳的成因。

摘要： Mo同位素作为重要的古海洋氧化还原条件代用指标是基于一个假设建立起来,即认为地壳岩石Mo同位素组成均一(δ98/95Mo:-0.25‰,相对于NIST SRM3134).但是,最近的研究表明地壳岩石Mo同位素特组成非常不均一,尤其是花岗岩δ98/95Mo组成变化比较大(δ98/95Mo:-1.70‰～0.50‰).然而，目前对于花岗岩Mo同位素组成不均一性机制仍然不清楚以及相应的研究工作很少。因此，理解花岗岩中Mo同位素组成不均一性机制对于限定地壳Mo同位素组成具有重要的意义。为此对广东佛冈花岗岩岩体进行全岩Mo含量和同位素组成展开研究，同时结合单矿物Mo含量和同位素组成特征，来探讨花岗岩岩浆过程中Mo同位素分馏机制。

摘要： 根据A14高铝玄武岩的全岩不相容微量元素的含量以及枷铭同位素等时线年龄，这些岩石目前被分为三组(A,B和C组)和一个孤立岩石样品通过对全岩不相容微量元素的系统研究，Neal and Kramer进一步提出了A组高铝玄武岩是其母岩浆在封闭体系中经过30-40%结晶分异形成的，但是B和C组的高铝玄武岩母岩浆在结晶分异过程中，分别混染了不同比例的富ICREEP的石英二长辉长岩和花岗岩。通过建立合适的微量元素分配系数随斜长石中钙长石百分含量变化的函数，计算了在斜长石结晶过程中残余岩浆的不相容微量元素浓度。根据岩浆演化过程中这些不相容微量元素浓度的变化，发现所有A14高铝玄武岩岩浆在结晶分异过程中，都混染了富KREEP的石英二长辉长岩和花岗岩，而且混染物的比例在整个结晶分异过程中并不是恒定不变的。

摘要： 塔什库尔干碱性杂岩，为加厚古老下地壳部分熔融的产物，但具有较高的Pb同位素组成，206Pb/204Pb和208Pb/204Pb的变化范围为18.183~18.413和38.910~39.308，暗示源区有再循环的碳酸盐岩加入。此外其Sr,Nd同位素特点、O同位素组成、较高的Ba/Th(13.6~288.7)和较低的Nb/U(＜10)也支持这一特征。为此，选择了塔什库尔干碱性杂岩之一的苦子干岩体为对象，探讨再循环碳酸盐岩对岩体Mg同位素组成的影响。rn 研究发现，苦子干碱性花岗岩类具有较低的Mg同位素组成。其中最接近原始岩浆成分的样品(即Mg0含量较高，Si02含量较低)Mg同位素组成最轻，显著低于平均地幔值，表明其Mg同位素组成受到再循环的碳酸盐岩影响。此外，苦子干岩体主要富Mg矿物之间发生了较大的分馏，与Ⅰ型花岗岩暗色矿物Mg同位素组成基本无分馏不同。缘于碱性花岗岩类的暗色矿物组成与Ⅰ型花岗岩不同，除黑云母和角闪石外，还含有碱性辉石。全岩的Mg同位素组成与分异过程和矿物组成具有良好的相关性，表明岩体的Mg同位素变化可能受结晶分异过程影响。

摘要： 本文选取8件岩体样品进行地球化学测试分析，研究区侵人岩具结晶分异的特征，其构造背景与板内花岗岩相似，暗示该地区古近纪侵人岩可能是中下地壳发生部分熔融并经岩浆分异结晶作用的产物。研究认为，由于印缅板的斜向碰撞相向俯冲，导致地慢软流圈上涌并沿破裂带底侵至地壳地步，发生混容交代形成壳慢过渡层。东坝古近纪侵入岩形成于印一亚板块晚碰撞转化及后碰撞伸展交汇阶段，该地区构造环境由挤压转为引张，在地壳压力减小的条件下，且三江地区存在地慢软流圈上涌体，导致下地壳减压熔融，并伴随地慢软流圈物质的混染，形成东坝地区侵人岩体。

摘要： 本文我们提出了一个晶体生长和同位素衰变关系的数学模型,用来解释斑晶中的U-Th同位素比值变化关系,得到一个T1-T2(结晶分异的时间和火山喷发的时间)相关方程,用来估计年轻火山的岩浆房滞留和结晶分异的时间.

摘要： 本发明涉及一种从酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法为首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，然后使用空气发泡法进行薄膜浓缩，收集气泡液膜，之后将收集的气泡液膜冷却，加入分离剂分离，过滤，所得滤液结晶处理，水洗即可得到纯净的乙酰异戊酰泰乐碱。本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，从而解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，实现了酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的回收再利用，增加了可利用资源，降低了成本，提高了成品回收率同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，取得了一定的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种离子膜分盐浓缩结晶冷冻结晶制盐装置及工艺。离子膜分盐浓缩结晶冷冻结晶制盐装置，包括：一价离子膜盐分离装置；加热换热装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的浓水出口；浓缩结晶装置，其进水口连接加热换热装置的出水口；特种离子膜盐浓缩装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的淡水出口；冷却换热装置，其进水口连接特种离子膜盐浓缩装置的浓水出口；冷冻结晶装置，其进水口连接冷却换热装置的出水口。本发明提高了系统回收率，强化了盐分离效果，分质得到了高纯度的NaCl结晶盐和芒硝，系统稳定可靠，运行成本低，投资费用少。

摘要： 本发明涉及一种多级冷冻结晶分盐系统及多级冷冻结晶分盐方法，该多级冷冻结晶分盐系统包括浓缩装置及多级分盐装置，各级分盐装置各自包括冷冻结晶单元、固液分离单元及纳滤分离浓缩单元，在每一级分盐装置内，固液分离单元与冷冻结晶单元连通，纳滤分离浓缩单元的进液口与固液分离单元的出液口连通；第一级分盐装置内的冷冻结晶单元与浓缩装置的出液口连通，第一级分盐装置内的固液分离单元的出液口还与浓缩装置的进液口连通；相邻两级分盐装置中，下一级分盐装置内的冷冻结晶单元与上一级分盐装置内的纳滤分离浓缩单元的纳滤浓水口连通，下一级分盐装置内的固液分离单元的出液口还与上一级分盐装置内的纳滤分离浓缩单元的进液口连通。

摘要： 本发明涉及一种从乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，充分搅拌后送入空气发泡器中发泡，收集气泡液膜，降温破碎，然后加入分离剂分离，过滤，所得滤液结晶，过滤、干燥即可。本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，增加了可利用资源，并减少排放水中污染物的含量，降低环境的污染，取得了一定的社会效益和经济效益。经本发明回收获得的酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱含量大于98.0%，回收率高于90%。

摘要： 本发明涉及一种从酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法为首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，然后使用空气发泡法进行薄膜浓缩，收集气泡液膜，之后将收集的气泡液膜冷却，加入分离剂分离，过滤，所得滤液结晶处理，水洗即可得到纯净的乙酰异戊酰泰乐碱。本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，从而解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，实现了酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的回收再利用，增加了可利用资源，降低了成本，提高了成品回收率同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，取得了一定的社会效益和经济效益。

摘要： 描述了一种制备结晶的O-异丙基异脲-氢氯化物的方法，其中使氨基氰，氯甲脒鎓氯化物和异丙醇进行反应，在反应前，当中或以后向反应混合物掺加对质子惰性的有机溶剂，最好选自酮，醚，酯和缩醛并必要时在反应液冷却后分离出结晶的反应产物。以这种方法可得到很纯的并粗结晶形的O-异丙基异脲-氢氯化物。

摘要： 本发明属于分盐结晶技术领域，具体的说是一种高盐废水纳滤低温结晶膜法分盐结晶工艺及设备；所述结晶设备适用于上述的结晶工艺，所述结晶设备包括纳滤器、低温结晶器、浓缩器以及结晶器，所述纳滤器包括纳滤单元以及清洁单元；本发明通过电机转动，进而电机输出轴转动，电机输出轴通过连接杆带动清洁刷转动，由于纳滤膜为筒状结构，且清洁刷与纳滤膜侧壁内表面接触，故清洁刷能够将纳滤膜侧壁内表面清理；从而提高了纳滤膜的使用寿命以及提高了纳滤膜的使用效果。

摘要： 本发明公开了一种离子膜分盐浓缩结晶冷冻结晶制盐装置及工艺。离子膜分盐浓缩结晶冷冻结晶制盐装置，包括：一价离子膜盐分离装置；加热换热装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的浓水出口；浓缩结晶装置，其进水口连接加热换热装置的出水口；特种离子膜盐浓缩装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的淡水出口；冷却换热装置，其进水口连接特种离子膜盐浓缩装置的浓水出口；冷冻结晶装置，其进水口连接冷却换热装置的出水口。本发明提高了系统回收率，强化了盐分离效果，分质得到了高纯度的NaCl结晶盐和芒硝，系统稳定可靠，运行成本低，投资费用少。

摘要： 本实用新型公开了一种蒸发结晶装置用结晶分筛装置，包括筛台，其设置在所述底座的上方，所述筛台的上方设置有圆环件，圆环件设置有两个，所述圆环件的上端设置有盖板，所述圆环件与圆环件和筛台之间分别设置有第一筛板和第二筛板；振动电机，其设置在所述筛台的下方；密封圈，其设置在所述第一筛板和第二筛板的外部，所述密封圈与筛台和圆环件的端面相贴合；排料管，其设置在所述筛台和圆环件的一侧，排料管设置有三个，三个所述排料管的下端均设置有活塞，该结晶分筛装置采用二级分筛的方式对晶体进行分筛，将晶料分为大、中、小三部分，从而将粉末状的晶料单独收集，晶体分筛效果更好，提高了结晶分筛装置实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种离子膜分盐浓缩结晶冷冻结晶制盐装置，包括：一价离子膜盐分离装置；加热换热装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的浓水出口；浓缩结晶装置，其进水口连接加热换热装置的出水口；特种离子膜盐浓缩装置，其进水口连接一价离子膜盐分离装置的淡水出口；冷却换热装置，其进水口连接特种离子膜盐浓缩装置的浓水出口；冷冻结晶装置，其进水口连接冷却换热装置的出水口。本实用新型提高了系统回收率，强化了盐分离效果，分质得到了高纯度的NaCl结晶盐和芒硝，系统稳定可靠，运行成本低，投资费用少。