细胞角蛋白18

摘要： 目的研究细胞角蛋白18(cytokeratin 18,CK18)的异常表达对乳腺癌转移的影响,并探寻其作用靶点以阐明机制。方法CK18在人乳腺癌组织和细胞中的表达分别用免疫组织化学染色法、Western blot法测定;shRNA法有效敲低人乳腺癌MCF-7细胞的CK18表达,用划痕实验进一步确定CK18对乳腺癌细胞转移的影响;CK18和非肌肉肌球蛋白ⅡA(non-muscle myosinⅡA,NMIIA)在乳腺癌细胞中的共定位通过免疫荧光细胞化学双重染色法确定;Western blot法定量检测人乳腺癌细胞中NMIIA和c-Abl-ERK通路蛋白水平。结果CK18在有淋巴结转移的乳腺癌组织的表达少于原位乳腺癌、在高侵袭性MDA-MB-231的表达少于MCF-7细胞;敲低CK18增强MCF-7细胞划痕72 h的转移能力;CK18和NMIIA共定位表达于乳腺癌细胞质;敲低CK18可上调MCF-7细胞的NMIIA表达,并激活其c-Abl-ERK通路。结论CK18下调促进乳腺癌转移,其作用可能与增加NMIIA表达、激活c-Abl-ERK通路有关。

摘要： 目的本研究拟在经磁共振成像质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)诊断的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中,研究血清细胞角蛋白18(CK-18)M30和M65水平与肝脏脂肪变性的相关性及其对NAFLD患者肝脏脂肪变性的诊断价值。方法招募NAFLD患者和健康体检者,收集受试者基本资料和临床信息,CK-18 M30和M65水平利用酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒进行检测。对所有受试者行MRIPDFF检测,根据结果将NAFLD患者分为轻度脂肪变性(S1)组和中重度脂肪变性(S2&S3)组。统计学分析利用SPSS 26.0软件进行。结果本研究共纳入120例受试者,其中健康对照40例,NAFLD患者80例。血清CK-18 M30水平在S2&S3组中分别与S1组和健康对照组比较差异有统计学意义(P=0.037、0.005),但健康对照组与S1组中CK-18 M30水平差异无统计学意义(P=0.292),血清CK-18 M65水平在各组间差异均无统计学意义。Pearson相关分析结果表明血清CK-18 M30与MRI-PDFF诊断的肝脏脂肪变性程度呈正相关(r=0.404)。血清CK-18 M30预测肝脏脂肪变性程度≥S1与≥S2的受试者工作特征曲线下面积(AUC)、敏感性、特异性、临界值分别为0.611与0.666、53.75%与60.71%、72.5%与79.35%、100.4 U/L与118.9 U/L。结论本研究发现血清CK-18 M30在肝脏脂肪变性患者中水平升高,且与MRI-PDFF值呈正相关,CK-18 M30水平与肝脏脂肪变性加重相关,血清CK-18 M30与肝脏脂肪变性程度的关联值得进一步研究。

摘要： 目的 探究失代偿期乙型肝炎肝硬化患者血清细胞角蛋白18(CK18)水平变化及临床意义。方法 选取2016年2月—2021年3月南通市中医院收治的138例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者和90慢性乙型肝炎患者分别记为肝硬化组、乙型肝炎组,另选取80例在本院进行体检的健康志愿者作为对照组。对比三组研究对象临床资料及血清CK18水平。统计失代偿期乙型肝炎肝硬化患者急性肾损伤(AKI)发生情况,并依据是否发生AKI,分为发生组和未发生组,并对比发生组和未发生组患者的临床资料。Logistic多因素回归分析影响失代偿期乙型肝炎肝硬化患者AKI发生的危险因素。制作受试者工作特征曲线(ROC),以曲线下面积(AUC)分析血清CK18水平对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者并发AKI的预测价值。结果 三组研究对象性别、年龄及BMI对比,差异无统计学意义(P>0.05)。三组研究对象血清CK18对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝硬化组和乙型肝炎组血清CK18水平均高于对照组(P<0.05)。肝硬化组血清CK18水平高于乙型肝炎组(P<0.05)。本研究中失代偿期乙型肝炎肝硬化患者AKI的发生率为30.43%。发生组尿蛋白量、白蛋白(Alb)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、白细胞介素-18(IL-18)、血肌酐(sCr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)及血清CK18水平均高于未发生组(P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示,Scr、eGFR及血清CK18均为失代偿期乙型肝炎肝硬化患者发生AKI的危险因素(OR=2.768、3.196、3.380,P<0.05)。ROC分析显示,血清CK18水平对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者并发AKI进行预测的最佳截断点为112.78 ng/mL,灵敏度、特异度分别为71.43%、81.25%,AUC为0.818。结论 血清CK18在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中表达水平异常较高,且血清CK18水平对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者并发AKI进行预测的效能较高,可作为临床对此进行评估的重要参考指标。

摘要： 角蛋白18(K18)是细胞中间丝蛋白之一,是构成细胞骨架的结构蛋白。K18是Ⅰ型角蛋白,主要表达于单层上皮组织,如胃肠道、乳腺、肺等,可保持细胞和组织结构的完整性,调节细胞分裂、迁移、分化和凋亡。近年来研究表明,K18可见于多种肿瘤如胃癌、肝细胞癌、食管癌、前列腺癌、乳腺癌等,K18在肿瘤的诊断、鉴别,肿瘤分期的判断,肿瘤转移风险的预测,肿瘤治疗效果的评价,患者预后的评估中有一定的临床价值。本文归纳总结了K18在人体细胞中的功能及其在肿瘤诊断、分期、转移、预后判断和疗效评估的意义,为进一步增加K18在肿瘤诊疗的临床应用提供思路。

摘要： 目的 探讨血清细胞角蛋白18片段M 30(CK18M30)及片段M65(CK18M65)、血脂、受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)在慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(metabolic-dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD)的诊断效能.方法 选取CHB合并MAFLD患者105例.ELISA检测各组患者血清CK18M30、CK18M65,瞬时弹性成像技术(Fibroscan)检测CAP,腹部超声了解肝脏脂肪变性情况.通过logistic回归分析,采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估联合血清CK-18、血脂及CAP对CHB合并MAFLD的诊断效能.结果 MAFLD组、CHB组和CHB合并MAFLD组在丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(Gamma-glutamyl transpeptidase,GGT)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、CK18M30比较无明显差异(P>0.05);在CAP、TC、LDL及BMI比较在MAFLD组、CHB合并MAFLD组明显高于CHB组(P<0.05);CK18M65在CHB合并MAFLD高于MAFLD、CHB组(P<0.05);CK18M30、CK18M65、CAP、CAP-CK18M65、CAP-CK18M65-TC和CAP-CK18M65-LDL诊断CHB合并MAFLD的AUC分别为0.572(0.455～0.683)、0.651(0.535～0.755)、0.737(0.626～0.830)、0.774(0.666～0.860)、0.797(0.691～0.879)和0.837(0.728～0.915).CAP、CK18 M65及LDL-C的联合指标回归模型诊断CHB合并MAFLD的最高为0.837,敏感度和特异度分别为0.811和0.719.结论 联合CAP、CK18M65及LDL 3项指标的回归模型对CHB合并MAFLD有更高的诊断价值.

摘要： 目的 研究细胞角蛋白18(CK18)、肝细胞生长因子(HGF)血清水平变化与喉癌患者临床分期的关联性及动态监测意义.方法 选取2018年7月至2019年7月鹤壁市人民医院喉癌患者89例,及同期声带息肉患者、健康体检者各60例,均检测其血清CK18、HGF水平.比较治疗前喉癌患者、声带息肉患者、健康体检者血清CK18、HGF水平及喉癌患者不同临床特征血清CK18、HGF水平,对比治疗后1 d、3d、7d生存、死亡患者血清CK18、HGF水平,并分析治疗后3 d血清CK18、HGF水平对死亡喉癌患者的预测价值.结果 喉癌患者血清CK18、HGF水平高于声带息肉患者、健康体检者,且声带息肉患者高于健康体检者(P＜0.05);中低分化程度、Ⅲ～Ⅳ临床分期、有淋巴结转移喉癌患者血清CK18、HGF水平较高(P＜0.05);治疗后3 d、7 d死亡喉癌患者血清CK18、HGF水平高于生存患者,随着治疗时间延长,生存患者血清CK18、HGF水平逐渐降低,死亡患者血清CK18、HGF水平逐渐升高(P＜0.05);经ROC曲线分析,CK18预测死亡喉癌患者AUC值为0.754,HGF预测AUC值为0.802.结论 喉癌患者血清CK18、HGF水平表达异常,与临床分期、分化程度等病理学特征有相关性,临床可通过监测其动态变化预测预后,具有重要临床意义.

摘要： 目的 探究血清细胞角蛋白18(CK-18)、正五聚体蛋白3(PTX3)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)中的表达及其与肝纤维化的关系.方法 选取我院2017年7月至2019年7月收治的NAFLD患者105例作为研究组,另选取同期健康体检者102名作为对照组.检测对比两组、研究组不同肝纤维化程度患者血清CK-18、PTX3、NLRP3的水平,分析各血清指标与NAFLD发病及肝纤维化指标的关系,并评价其对肝纤维化风险的预测价值.结果 研究组血清CK-18、PTX3、NLRP3水平均高于对照组(P<0.05);NAFLD发病与血清CK-18、PTX3、NLRP3异常升高显著相关(P<0.05);血清CK-18、PTX3、NLRP3与血清HA、PCⅢ、PCⅣ间存在正相关关系(P<0.05);血清CK-18、PTX3、NLRP3联合预测肝纤维化风险的曲线下面积(AUC)为0.843,大于各指标单独预测的AUC,联合预测的最佳灵敏度为69.77％,特异度为90.32％.结论 NAFLD患者的血清CK-18、PTX3、NLRP3呈异常高表达状态,参与NAFLD的发生发展,且与肝纤维化指标间存在正相关关系,明确其表达情况有助于临床预测患者肝纤维化风险,开展针对性干预措施.

摘要： 目的 探讨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者血清细胞角蛋白18片段M30(CK18-M30)和成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)水平变化及其临床意义.方法 2018年10月～2020年10月我院收治的85例NASH患者和45例同期体检的健康人,NASH患者接受肝活检.采用ELISA法检测血清CK18-M30和FGF-21水平,使用全自动生化分析仪检测空腹血糖(FPG)、胰岛素(FIN)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG),用稳态模型评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 NASH患者血清FIN、FPG、TC、TG、HOMA-IR、LDL-C、CK18-M30和FGF-21水平分别为(17.1±4.9)mIU/L、(5.4±1.4)mmol/L、(5.4±0.9)mmol/L、(2.0±0.6)mmol/L、(1.4±0.2)、(3.6±0.6)mmol/L、(96.4±14.6)U/L和(283.6±79.2)pg/mL,均显著高于健康人[分别为(13.1±1.1)mIU/L、(4.9±0.9)mmol/L、(4.8±0.7)mmol/L、(1.5±0.2)mmol/L、(1.3±0.1)、(2.6±0.5)mmol/L、(70.3±8.7)U/L和(155.3±60.4)pg/mL,均P<0.05];48例中重度NASH患者血清FIN、FPG、TC、TG、CK18-M30和FGF-21水平分别为(18.4±43.9)mIU/L、(5.7±1.3)mmol/L、(5.6±0.9)mmol/L、(2.1±0.5)mmol/L、(101.9±13.9)U/L和(299.5±77.4)pg/mL,均显著高于37例轻度NASH患者[分别为(15.3±4.2)mIU/L、(5.1±1.2)mmol/L、(4.9±0.8)mmol/L、(1.8±0.6)mmol/L、(89.3±12.5)U/L和(263.0±69.8)pg/mL,均P<0.05];35例有合并症(高血脂、糖尿病、高血压)的NASH患者血清TC、TG、HOMA-IR、CK18-M30和FGF-21水平分别为(5.8±0.9)mmol/L、(2.2±0.5)mmol/L、(1.5±0.6)、(101.7±14.3)U/L和(306.9±63.1)pg/mL,均显著高于无合并症患者[分别为(5.1±0.8)mmol/L、(1.9±0.6)mmol/L、(1.3±0.5)、(92.6±13.1)U/L和(267.2±77.9)pg/mL,均P<0.05].结论 NASH患者血清CK18-M30和FGF-21水平显著升高,在中重度肝脂肪变及有合并高血脂、高血压和糖尿病的NASH患者,这些指标的升高更显著,检测血清CK18-M30和FGF-21水平,可能有助于评估NASH病情.

摘要： 目的:探讨血清细胞角蛋白18(CK18)、骨桥蛋白(OPN)水平与原发性喉癌患者临床分期的关系.方法:选择93例原发性喉癌患者作为研究对象,入院时检测患者的CK18、细胞角蛋白19(CK19)、OPN、肿瘤标志物水平[糖类抗原50(CA50)、糖类抗原199(CAl99)、癌胚抗原(CEA)、糖脂类抗原72-4(CA72-4)],均接受纤维喉镜和病理活检,并根据检查结果分为晚期[国际抗癌联盟制定的肿瘤(TNM)分期Ⅲ、Ⅳ期]和早中期(TNM分期Ⅰ、Ⅱ期),比较不同临床分期患者的CK18、CK19、OPN、肿瘤标志物水平,重点分析入院时血清CK18、OPN水平与原发性喉癌患者临床分期的关系.结果:晚期组CK18、CK19、OPN、CA50、CA199、CEA、CA72-4高于早中期组(均P1,P<0.05);ROC曲线图显示,入院时血清CK18、OPN单独及联合评估原发性喉癌患者预后不良的AUC分别为0.886、0.832、0.899,均有一定评估价值;经Spearman相关性分析检验,原发性喉癌患者血清CK18、OPN呈正相关(r=0.353,P<0.001).结论:血清CK18、OPN水平与原发性喉癌患者临床分期相关,可用于原发性喉癌患者临床分期的评估.

摘要： 目的:分析肝硬化腹水患者血清细胞角蛋白18(CK18)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)、表达水平与食管静脉曲张(EV)破裂出血及肝功能分级的关系.方法:选取本院245例肝硬化腹水患者,检测血清CK18、FGF-21水平,比较不同肝功能Chid-Pugh分级患者血清CK18、FGF-21水平,进行相关性分析;按照EV是否破裂出血分为出血组与未出血组,分析EV破裂出血影响因素.结果:肝功能A级患者CK18水平明显低于B级与C级,B级明显低于C级(P<0.05);肝功能A级患者FGF-21水平明显高于B级与C级,B级明显高于C级(P<0.05);肝功能分级与CK18呈正相关(P<0.05),与FGF-21呈负相关(P<0.05);出血组与未出血组在EV程度、肝功能Chid-Pugh分级、CK18、FGF-21表达水平差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic分析显示,肝功能Chid-Pugh分级、CK18属于EV破裂出血危险因素(P<0.05),FGF-21属于保护因素(P<0.05).结论:肝硬化腹水患者血清CK18、FGF-21表达水平与EV破裂出血及肝功能分级密切相关.

摘要： 目的：研究细胞角蛋白18对非酒精性脂肪性肝炎诊断价值的Meta分析。方法：根据QUADAS质量评价标准进行文献质量评价，Meta-Disc 1.4、Stata 12.0软件进行Meta分析。采用DerSimonian-Laud随机效应模式计算合并敏感度(SEN)、特异度(SPE)和诊断比值比(DOR)，绘制受试者工作特征曲线(SROC)，并计算曲线下面积(AUROC )。文献异质性采用I2检验，并进行亚组分析探讨异质性来源。采用漏斗图和Egger回归检验评估发表偏琦。结果：共纳入2006-2012年10篇文献(838个病例)，其中M30抗原组9篇、M65抗原组5篇，所有文献均符合至少11条QUADAS质量评价标准。M30抗原组合并SEN (95% CI)、SPE (95%CI)及DOR (95% CI)分别为0.83 (0.80-0.86) ,0.71(0.66-0.76)和11.90 (6.05-23.40)。M30抗原组9篇文献存在显著的发表偏琦和异质性，Egger回归表明研究人群年龄和体质指数的差异为发表偏琦来源。M65抗原组5篇文献不存在异质性，并SEN (95% CI)、SPE (95% CI)及DOR (95%CI)分别为0.77% (0.70-0.83 ) ,0.71 ( 0.65-0.77)和7.99 (4.09-15.62)。M30抗原组AUROC (±SE)为0.8445 (±0.0306)，略高于M65抗原组0.8170(±0.0429)。结论：血清CK-18(裂解CK-18和完整CK-18)有助于临床无创诊断NASH。裂解CK-18 (M30抗原)诊断价值略优于完整CK-18 (M65抗原)，在NAFLD中筛查NASH更显优势。

摘要： 目的：研究细胞角蛋白18对非酒精性脂肪性肝炎诊断价值的Meta分析。方法：根据QUADAS质量评价标准进行文献质量评价，Meta-Disc 1.4、Stata 12.0软件进行Meta分析。采用DerSimonian-Laud随机效应模式计算合并敏感度(SEN)、特异度(SPE)和诊断比值比(DOR)，绘制受试者工作特征曲线(SROC)，并计算曲线下面积(AUROC )。文献异质性采用I2检验，并进行亚组分析探讨异质性来源。采用漏斗图和Egger回归检验评估发表偏琦。结果：共纳入2006-2012年10篇文献(838个病例)，其中M30抗原组9篇、M65抗原组5篇，所有文献均符合至少11条QUADAS质量评价标准。M30抗原组合并SEN (95% CI)、SPE (95%CI)及DOR (95% CI)分别为0.83 (0.80-0.86) ,0.71(0.66-0.76)和11.90 (6.05-23.40)。M30抗原组9篇文献存在显著的发表偏琦和异质性，Egger回归表明研究人群年龄和体质指数的差异为发表偏琦来源。M65抗原组5篇文献不存在异质性，并SEN (95% CI)、SPE (95% CI)及DOR (95%CI)分别为0.77% (0.70-0.83 ) ,0.71 ( 0.65-0.77)和7.99 (4.09-15.62)。M30抗原组AUROC (±SE)为0.8445 (±0.0306)，略高于M65抗原组0.8170(±0.0429)。结论：血清CK-18(裂解CK-18和完整CK-18)有助于临床无创诊断NASH。裂解CK-18 (M30抗原)诊断价值略优于完整CK-18 (M65抗原)，在NAFLD中筛查NASH更显优势。

摘要： 目的：研究细胞角蛋白18对非酒精性脂肪性肝炎诊断价值的Meta分析。方法：根据QUADAS质量评价标准进行文献质量评价，Meta-Disc 1.4、Stata 12.0软件进行Meta分析。采用DerSimonian-Laud随机效应模式计算合并敏感度(SEN)、特异度(SPE)和诊断比值比(DOR)，绘制受试者工作特征曲线(SROC)，并计算曲线下面积(AUROC )。文献异质性采用I2检验，并进行亚组分析探讨异质性来源。采用漏斗图和Egger回归检验评估发表偏琦。结果：共纳入2006-2012年10篇文献(838个病例)，其中M30抗原组9篇、M65抗原组5篇，所有文献均符合至少11条QUADAS质量评价标准。M30抗原组合并SEN (95% CI)、SPE (95%CI)及DOR (95% CI)分别为0.83 (0.80-0.86) ,0.71(0.66-0.76)和11.90 (6.05-23.40)。M30抗原组9篇文献存在显著的发表偏琦和异质性，Egger回归表明研究人群年龄和体质指数的差异为发表偏琦来源。M65抗原组5篇文献不存在异质性，并SEN (95% CI)、SPE (95% CI)及DOR (95%CI)分别为0.77% (0.70-0.83 ) ,0.71 ( 0.65-0.77)和7.99 (4.09-15.62)。M30抗原组AUROC (±SE)为0.8445 (±0.0306)，略高于M65抗原组0.8170(±0.0429)。结论：血清CK-18(裂解CK-18和完整CK-18)有助于临床无创诊断NASH。裂解CK-18 (M30抗原)诊断价值略优于完整CK-18 (M65抗原)，在NAFLD中筛查NASH更显优势。

摘要： 目的：研究细胞角蛋白18对非酒精性脂肪性肝炎诊断价值的Meta分析。方法：根据QUADAS质量评价标准进行文献质量评价，Meta-Disc 1.4、Stata 12.0软件进行Meta分析。采用DerSimonian-Laud随机效应模式计算合并敏感度(SEN)、特异度(SPE)和诊断比值比(DOR)，绘制受试者工作特征曲线(SROC)，并计算曲线下面积(AUROC )。文献异质性采用I2检验，并进行亚组分析探讨异质性来源。采用漏斗图和Egger回归检验评估发表偏琦。结果：共纳入2006-2012年10篇文献(838个病例)，其中M30抗原组9篇、M65抗原组5篇，所有文献均符合至少11条QUADAS质量评价标准。M30抗原组合并SEN (95% CI)、SPE (95%CI)及DOR (95% CI)分别为0.83 (0.80-0.86) ,0.71(0.66-0.76)和11.90 (6.05-23.40)。M30抗原组9篇文献存在显著的发表偏琦和异质性，Egger回归表明研究人群年龄和体质指数的差异为发表偏琦来源。M65抗原组5篇文献不存在异质性，并SEN (95% CI)、SPE (95% CI)及DOR (95%CI)分别为0.77% (0.70-0.83 ) ,0.71 ( 0.65-0.77)和7.99 (4.09-15.62)。M30抗原组AUROC (±SE)为0.8445 (±0.0306)，略高于M65抗原组0.8170(±0.0429)。结论：血清CK-18(裂解CK-18和完整CK-18)有助于临床无创诊断NASH。裂解CK-18 (M30抗原)诊断价值略优于完整CK-18 (M65抗原)，在NAFLD中筛查NASH更显优势。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位，其为九肽，其氨基酸序列为Gly‑Ala‑Thr‑Ile‑Glu‑Asn‑Ser‑Arg‑Ile。本发明还公开了上述表位肽在制备具有细胞角蛋白19表达的肿瘤治疗性多肽疫苗的应用。本发明还公开了由上述表位肽制备相应的DC细胞和DC‑CIK细胞的方法。本发明还公开了上述DC细胞和DC‑CIK细胞的应用。

摘要： 本发明旨在提供与fCK18结合的新的抗体。另外，本发明旨在提供含所述抗体的fCK18测定用试剂、含fCK18测定用试剂的试剂盒及使用所述抗体的fCK18的测定方法。本发明提供与fCK18结合的新的单克隆抗体，其为含重链及轻链的单离的单克隆抗体，其中重链含各自由SEQ ID NO:1、2及3所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3，轻链含各自由SEQ ID NO:4、5及6所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3。

摘要： 本发明提供一种检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒及其应用，所述试剂盒是用于检测逆转录后的cDNA，所示试剂盒检测编码为NM_002276.5的CDS序列。本发明提供简单可靠的CTC数字PCR检测试剂盒，用于乳腺癌患者的预后判断和疗效动态评价，更好的指导个体化治疗的开展。

摘要： 本发明提供一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，所述试剂盒是直接将样本的RNA作为模板直接进行反转录和扩增，进行细胞角蛋白CK19的定量检测。本发明首次提供了一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，本发明的试剂盒不需要前期对样品进行预富集，大大降低了耗费时间和人力物力。

摘要： 本发明公开了一种定量测定细胞角蛋白19片段试剂盒的制备方法，具体制备方法为：（1）将质量比为（0.04~0.1）:1的细胞角蛋白19片段单克隆抗体和磁珠进行包被处理，得包被细胞角蛋白19片段单克隆抗体的磁珠，之后用磁珠稀释液对其稀释，得到试剂R1;（2）将吖啶酯标记抗体复合物用抗体稀释液进行稀释，得到试剂R2；（3）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成校准品；（4）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成质控品。本发明制备的试剂盒克服了现有试剂盒存在的CYFRA 21‑1抗原“S”型反应曲线，解决低端灵敏度差、高端线性差的问题，具有灵敏度高，线性范围较宽，特异性较好，准确度较高，精密度良好，性价比较高，相对于进口试剂盒成本低的优点，非常适于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种细胞角蛋白19片段(CYFRA21‑1)化学发光检测试剂盒，涉及免疫分析医学领域。所述检测试剂盒包括包被的羊抗鼠的磁微粒试剂、鼠源抗体稀释液、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液；所述鼠源抗体稀释液为1％BSA的抗体稀释液；所述碱性磷酸酶标记物为CYFRA21‑1抗体碱性磷酸酶标记物；所述校准品包括CYFRA21‑1校准品。本发明能检测CYFRA21‑1指标，缩短偶联标记时长。

摘要： 本发明提供了一种磁微粒化学发光法测定细胞角蛋白19片段含量的试剂盒，所述试剂盒包括细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂、细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒的浓度为0.05‑1mg/ml；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶浓度为0.05‑2μg/ml。本发明采用抗体直接标记磁微粒方式，有效避免内源性生物素对测试结果的干扰，提高试剂盒分析灵敏度及精密度。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒及其检测方法，其包括针对CK18基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述捕获探针为茎环状γPNA‑PNA探针，其从5’端到3’端的组成依次为：茎部结构序列、P1序列、Linker、P2序列；所述信号放大系统包括标记探针SP1和标记探针SP2；每条标记探针SP1从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4序列，且P3序列5’端修饰有荧光基团；每条标记探针SP2从5’端到3’端的组成依次为：P5序列、间隔臂序列、P6序列，且P6序列3’端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高、检测时间短等优点。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白19基因表达检测试剂盒及检测方法，其包括针对CK19基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；P2序列、间隔臂序列、P1序列、间隔臂序列、P2序列，所述P1序列为能与CK19基因mRNA特异性结合的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸序列；所述信号放大系统包括扩增探针和标记探针；每条扩增探针从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4’序列，所述P4’序列为n组P4序列顺次连接，且相邻的两组P4序列之间包含有间隔臂序列；每条标记探针具有与相应扩增探针P4’序列互补配对的P5序列，且末端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高等优点，从而能更好地应用于CK19基因表达检测中。

摘要： 本申请公开了细胞角蛋白19片段的胶乳增强免疫比浊检测试剂盒。具体而言，其包含第一试剂和第二试剂；其中所述第一试剂包含缓冲液、稳定剂、促聚剂、防腐剂；所述第二试剂包含缓冲液、结合有抗人细胞角蛋白19片段抗体的胶乳颗粒、稳定剂、防腐剂。本申请的试剂盒灵敏度0.68ng/ml，线性0‑300ng/ml，重复性1.8ng/ml时CV＝1.93％，准确性测自配质控偏差小于5％；与市售化学发光法试剂的相关性良好，可以应用于细胞角蛋白19片段的临床检测。