红碱淖

摘要： 为了解红碱淖浮游动物群落结构特征及水质状况,科学保护沙漠湖泊生态健康,于2016-2017年调查了红碱淖浮游动物群落结构和主要水质理化指标,分析了该湖泊浮游动物现存量和多样性的季节变化规律及影响因子。结果表明,红碱淖全年共调查到浮游动物30属35种,种类组成以轮虫为主,占比为41.67%,优势种以小口钟虫(Vorticella microstoma)、唇形叶轮虫(Notholca labis)、虱形大眼溞(Polyphemus pediculus)、蒙古裸腹溞(Moina mongolica)、汤匙华哲水蚤(Sinocalanus dorrii)为主,种类数季节变化表现为冬季>春季>秋季>夏季。浮游动物年平均密度为61.9 L^(-1),变化范围4.2~326.3 L^(-1),年平均生物量为0.193 mg·L^(-1),变化范围为0.001~1.138 mg·L^(-1),浮游动物现存量存在季节差异,呈现出夏季>秋季>冬季>春季的特点。浮游动物Shannon-Weiner多样性指数和Pielou均匀度指数年平均值分别为2.040和0.712,多样性呈现出秋冬季高于春夏季。典范对应分析(CCA)显示,水温、电导率和溶解氧浓度是显著影响浮游动物群落分布的主要环境因子。根据生物多样性指数和综合营养状态指数(TLI)水质评价结果表明,红碱淖水质处于中污染状态,水体属轻度富营养类型,水量调控与水质管理对浮游动物群落结构具有较大影响。研究结果可为红碱淖的生态保护及水资源开发利用提供理论参考。

摘要： 快速准确地获取水体信息对于水资源管理利用以及灾害防治具有重要意义.利用不同分类方法探讨多种数据源在不同天气场景下水体提取的最优技术,结合Sentinel和Landsat系列数据,对红碱淖1973—2018年湖泊面积变化进行分析.结果表明:在无云的情况下,使用Sentinel-2结合最大似然分类方法提取效果最好,精度为99.30％;Sentinel-1利用面向对象分类精度最高,总体精度为95.70％,最大似然分类法次之;融合数据利用最大似然法精度最高,比Sentinel-1数据总体精度提高了2.00％;有云情况下,Sentinel-1数据通过融合同期Sentinel-2光学数据能有效提取被云覆盖的区域,其提取水体精度比仅使用Sentinel-1雷达数据精度提高了2.50％.

摘要： 以陕北红碱淖为研究对象,2020年6月对其湖泊水体选取9个采样点采样,分析阴阳离子的空间分布,并利用Piper三线图及离子比例关系分析离子来源及影响因素,探讨红碱淖水化学特征及其影响因素.结果表明:红碱淖水体阳离子测定值为Na+>Mg2+>Ca2+>K+,阴离子测定值为HCO3->Cl->SO42-,水化学类型现状为HCO3·Cl-Na型,水化学特征主要受碳酸盐岩和蒸发盐岩共同作用.红碱淖主要受岩石风化溶解作用控制,人类活动对水化学特征也有一定的影响.

摘要： 以陕北红碱淖为研究对象,2020年6月在湖面选取9个采样点,进行水质现状分析.结果表明,TN的变化范围为1.45～2.47mg/L,TP的变化范围为0.05～0.07mg/L,COD含量的变化范围为65～78mg/L,氨氮含量的变化范围为0.09～0.19mg/L,达到劣Ⅴ类水质标准.TN、TP、COD、氨氮均呈现湖西部向湖东部逐渐增加,湖南部向湖北部逐渐降低的变化规律.用综合营养状态指数法对红碱淖水体进行水质评价,结果表明红碱淖水质已呈现重度富营养状态,水质恶化严重,水体污染的预防和治理工作迫在眉睫,应采取积极的措施进行红碱淖水环境保护和生态修复.

摘要： 在进行长时间湖泊水体面积遥感动态变化监测研究时,常出现数据缺失问题.利用改进型时空自适应反射率模型(enhanced spatial and temporal adaptive reference fusion model ,ESTARFM)对缺失的遥感影像进行数据填补.结合MODIS数据模拟内蒙古红碱淖研究区2000年以后缺失的Landsat影像,在此基础上,利用水体指数法实现湖泊的面积和岸线的定量提取,从而实现了长时间湖泊水体遥感动态变化监测.结果表明:通过ESTARFM模型生成的MODIS和Landsat融合影像效果理想,有效解决了2000年以后Landsat影像缺失的问题;加入了融合影像的时序影像在进行水体动态变化监测时,更加细节地反映水体变化情况,有助于后续的分析研究;通过对红碱淖的长时间遥感动态变化监测,发现湖泊总体呈现出萎缩状态,具体可分为稳定、持续萎缩和增长3个阶段.

摘要： 红碱淖是国家重要的湿地自然保护区,对该地区水域面积变化的动态监测及其原因分析具有重要的意义.本文通过近33 a(1986-2018年)MSS、ETM、OIL卫星遥感影像数据和气象数据进行分析,结果表明:红碱淖所在区域年均温呈升高趋势,降水在波动中略增加.红碱淖水域面积呈先减小后缓慢增加趋势,1986年面积最大(58.61 km2),2015年面积最小(29.96 km2),缩减比例达49％.从2016年开始,水域面积持续稳定增加,持续锐减态势得到有效遏制.红碱淖水域面积变化与降水、气温等气象要素有一定关系,但最主要受人为干扰方面的影响,生态保护意识的提升对维护区域湿地生态安全具有显著作用.

摘要： 2014年和2017年冬季,将红碱淖湿地原遗鸥繁殖湖心岛D、E半岛分别进行分割,使其重新修复成4个湖心岛.结果表明:2015年D岛成功繁殖200余巢,2018年和2019年分别成功繁殖2600余巢、2700余巢.2018年恢复后的E岛遗鸥尝试性筑巢几十巢,2019年成功繁殖遗鸥800余巢.通过湖心岛的生境修复,扩大了适宜遗鸥繁殖的湖心岛数量和面积,红碱淖遗鸥繁殖种群的数量明显增加,有助于缓解因湖心岛减少导致遗鸥繁殖数量承载力不足的问题,为实现红碱淖遗鸥繁殖种群的恢复和有效保护提供科学依据.

摘要： 借助遥感影像、数字栅格地图和地形图数据,提取红碱淖1957-2019年长时间序列范围数据集,结合长时序空间分布对比图和面积变化趋势曲线图对红碱淖时空演变过程和成因进行分析.结果 表明:1)1957—2019年红碱淖面积经历了"扩张—稳定—萎缩—恢复"四个阶段,扩张和稳定阶段是其正常的发展过程,萎缩阶段折射出生态问题,恢复阶段反映了治理成效.2)红碱淖萎缩主要是自然条件和人为因素共同作用的结果.3)红碱淖恢复期面积有所增长的原因在于政策保护、人工降雨和上游水库放水等措施已有成效,建议持续实施相关保护措施,恢复红碱淖正常的生态功能.

摘要： 红碱淖是我国面积最大的沙漠淡水湖泊，也是全世界最大的遗鸥繁殖与栖息地，地区生态环境变化进行系统研究对于保护该地区生态环境具有重要意义。本文从生物多性、气候变化、植被覆盖、水体变化、环境污染等几个方面对红碱淖的生态环境变化及其动因素进行了分析，提出了红碱淖生态环境保护建议。利用GIMMS NDVI、SPOTVGT两种归化植被指数(NDVI)数据和气候资料对红碱淖地区植被覆盖变化、气候变化进行了研究,从候变化和人类活动的角度分析了植被覆盖变化的原因。利用TM、中巴资源卫星影像对红碱水域面积进行解译，结合前人的研究成果，对红碱淖水域面积的动态变化进行了模拟，了引起红碱淖水域面积急剧萎缩的原因。结果表明：①1957～2007年期间红碱淖地区温度上升趋势显著，降水经历了由少许的加转向减少的过程,进入了一个相对干旱气候态。②红碱淖地区植被覆盖状况逐年好转，变化是各种自然和人为影响因素综合作用的结果。气候变暖使春季生长季节提前、秋季生期延长。春季的降水量对春季的植被覆盖影响明显，春夏之交降水量对NDVI的影响存在一月的滞后现象。生长季的降水量变化趋势与植被覆盖的变化趋势相一致。夏季温度上升加了地表蒸散发过程，同时降水具有减少的趋势，干旱对植被生长有抑制作用，夏季的植被盖却在显著增加，这可能是自1999年开始目前正在进行的退耕还林还草工程的生态效应已开始呈现。③20世纪90年代以来红碱淖水面面积在大幅度萎缩，水位急剧下降。红碱淖水面积急剧萎缩是气候变化和人为影响因素综合作用的结果，可能的因素主要有气候变化溉用水、生态环境建设、煤矿开采用水排水和水源等5个方面。④随着社会经济的发展，口剧增，资源的开发及工业化进程的加快，该区域季节性河流的水源受到污染。

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯或水杨酸，所述诱导子的浓度为100μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 一种高效酶催化合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其分别从已知的普罗托品‑6‑羟基化酶基因、二氢苯并菲啶氧化酶基因及细胞色素P450还原酶基因中通过异源表达和结果比对分析，筛选出表达效率高的最优基因，然后对选出的最优基因进行密码子优化；再将优化基因序列构建到表达载体上，之后转入酵母工程菌中进行转化获得重组酵母工程菌株；最后用博落回的叶片原料液前体饲喂重组酵母工程菌进行发酵，即得。本发明从基因水平、发酵工艺等多方面上提高血根碱和白屈菜红碱的酶催化效率，利用博落回的非传统药用部位叶片原料液直接与工程菌进行发酵，将叶片中生物碱含量高的原阿片碱和别隐品碱转化成高价值的血根碱和白屈菜红碱，以实现博落回资源的综合利用。

摘要： 本发明提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌；S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌；S4、收集培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得。本发明以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化，使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱，既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量，又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作，从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了博落回中参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因及其应用。首次在博落回基因组中发现6个参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因，包括Mc2833、Mc769、Mc8567、Mc833、Mc830、Mc9487基因。利用酿酒酵母体系验证通过上游前体饲喂分别验证了这几步反应，可实现血根碱与白屈菜红碱中间体的合成。本发明进一步揭示了血根碱在博落回中合成的分子机制，为高血根碱与白屈菜红碱含量博落回育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为血根碱与白屈菜红碱的体外人工合成提供了宝贵经验。

摘要： 本发明公开了博落回中参与血根碱与白屈菜红碱合成的细胞色素P450酶基因及其应用。首次在博落回基因组中发现5个参与血根碱与白屈菜红碱合成的细胞色素P450酶基因，包括基因Mc9485、Mc2661、Mc217、Mc11229、Mc11218。利用酿酒酵母体系验证通过上游前体饲喂分别验证了这几步反应，可实现血根碱与白屈菜红碱中间体的合成。本发明还通过酿酒酵母异源表达体系比较了博落回与罂粟和花菱草同功能基因的转化效率，发现博落回基因的转化效率显著高于罂粟和花菱草。本发明进一步揭示了血根碱在博落回中合成的分子机制，为高血根碱与白屈菜红碱含量博落回育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为血根碱与白屈菜红碱的体外人工合成提供了宝贵经验。

摘要： 本发明属于新型农药技术领域，尤其涉及血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物及其应用。本发明通过在天然博落回血根碱分子、博落白屈菜红碱分子中引入氮杂环结构合成了一类结构新颖的含有氮杂环结构取代的博落回血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物。本发明所合成的血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物，与血根碱、白屈菜红碱相比，具有更强的生物活性；血根碱衍生物对桃蚜具有较强的杀虫活性，大部分血根碱衍生物的校正死亡率在85％以上，部分血根碱衍生物的LC50在10g/mL以下，仍对桃蚜表现出优异的杀虫活性。

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯、水杨酸中的一种或两种，所述诱导子的浓度为50～150μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 本发明提供一种利用机械损伤高效合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：选取按照16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗；使用无菌针头将无菌组培苗的幼苗叶片扎8～12个孔，然后置于MS培养基中，25°C下在16小时光周期下培育24～120h；提取步骤(2)经过扎孔处理培育后的无菌组培苗中的代谢产物并进行定量分析，即得。本发明通过对博落回无菌组培苗进行机械损伤促进参与博落回中血根碱和白屈菜红碱的合成的P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的高效合成，然后通过从培育的无菌组培苗中提取代谢产物，高效获得血根碱和白屈菜红碱。

摘要： 本发明提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌；S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌；S4、收集培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得。本发明以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化，使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱，既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量，又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作，从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

摘要： 一种高效酶催化合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其分别从已知的普罗托品‑6‑羟基化酶基因、二氢苯并菲啶氧化酶基因及细胞色素P450还原酶基因中通过异源表达和结果比对分析，筛选出表达效率高的最优基因，然后对选出的最优基因进行密码子优化；再将优化基因序列构建到表达载体上，之后转入酵母工程菌中进行转化获得重组酵母工程菌株；最后用博落回的叶片原料液前体饲喂重组酵母工程菌进行发酵，即得。本发明从基因水平、发酵工艺等多方面上提高血根碱和白屈菜红碱的酶催化效率，利用博落回的非传统药用部位叶片原料液直接与工程菌进行发酵，将叶片中生物碱含量高的原阿片碱和别隐品碱转化成高价值的血根碱和白屈菜红碱，以实现博落回资源的综合利用。