水化学类型

摘要： 在气候变化和人类活动影响下探究区域地下水系统水化学特征及演化规律,对于揭示地下水循环变化、水资源安全与管理、区域生态环境保护等具有重要作用。本研究以白洋淀湿地地区为研究对象,通过对比分析地表水、地下水水化学特征及空间分布规律,研究白洋淀地区地下水系统水化学演化作用及分区模式。研究结果表明白洋淀地区地表水、地下水水化学具有明显的空间变化特征,河流水化学及水动力条件很大程度上控制着湿地、浅层地下水水化学类型、分布规律及演化作用。与瀑河、府河、白沟引渠水力联通较好的藻窄淀、宋庄淀、留通淀TDS较低,水化学类型主要为HCO_(3)-Ca·Na·Mg、HCO_(3)·Cl-Na·Ca、HCO_(3)·Cl-Na·Mg·Ca型水;沿径流流动方向,湿地水化学类型由HCO_(3)·Cl-Na·Mg型演化为HCO_(3)·Cl-Na型;湿地水化学主要受到蒸发作用、阳离子交换和碳酸盐沉淀作用的影响。浅层地下水水化学类型主要为HCO_(3)-Mg?Na、HCO_(3)-Na·Mg,受人类活动影响严重的地区浅层地下水水化学类型为Cl?HCO_(3)-Na?Mg、Cl?HCO_(3)-Ca?Mg?Na;局部地下水降落漏斗区水化学类型为HCO_(3)·SO;-Na、HCO_(3)·SO;·Cl-Na、SO;·HCO_(3)-Na·Mg、SO;-Na,与人类活动和地下水越流补给咸水混合作用有关。白洋淀湿地浅层地下水系统具有分区演化模式,存在七个亚区系统。Ⅰ-Ⅳ区浅层地下水水质较好,TDS较低,地下水离子主要来源于碳酸岩、蒸发岩和硅酸盐岩矿物风化溶解,受到水-岩相互作用、蒸发作用、阳离子交换和碳酸盐沉淀作用的影响。西南部及下游地区Ⅴ-Ⅶ区受到人类活动污染影响,地下水TDS较高,地下水离子主要来源于蒸发岩、硅酸盐矿物风化溶解和人类活动污染输入,蒸发浓缩、混合作用、碳酸盐沉淀和阳离子交换作用是控制地下水演化的主要因素。

摘要： 为解决石羊河流域土地沙漠化和水资源短缺等问题,发挥地下水对地表生态的支撑作用,通过采集流域泉水、地表水和地下水样品,研究其水化学和硫酸盐硫氧同位素的组成和来源,揭示流域地下水演化规律,支撑地下水的合理开发利用。结果表明,石羊河流域各类水体^(δ34)S_(SO_(4))与^(δ18)O_(SO_(4))整体偏低,大部分分布在大气降水和硫化物区域,离蒸发岩溶解端元较远,指示出武威盆地和民勤盆地地下水主要受到大气降水和硫化物氧化溶解控制,SO_(4)^(2-)主要来源于二者,蒸发岩的溶解对下水影响较小,为判识SO_(4)^(2-)的来源、迁移和转化提供线索,为分析地下水循环规律提供有力帮助。

摘要： 结合前人对地下水舒卡列夫分类法一些不足的研究,总结了舒卡列夫分类法的一些修正形式:通过一定的排序方法来区分阴阳离子毫克当量百分比的大小;结合强碱性条件下会产生浓度较高CO_(3)^(2-)的实际,提出了将CO_(3)^(2-)并入HCO_(3)^(-)参与舒卡列夫命名的方案;提出了采用50%、37.5%、25%和12.5%作为新的毫克当量百分比区间界限的设想。并利用改进的舒卡列夫分类法对塞尔维亚蒂莫克矿区的地下水重新进行水化学分类。

摘要： 为了保障西峰区生活用水和工业集中区用水需求,通过对巴家咀水源地地下水水化学和同位素的研究,发现水化学类型多样、富水性差异大,其黄土潜水、罗汉洞、环河组及洛河组地下水化学类型具有明显的分带性规律,白垩系各组地下水随着埋深增加而变化,水化学类型最终在洛河组演化为Na^(+)·Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)·HCO_(3)^(-)型。同位素显示环河组和洛河组含水层保存着较冷或补给高程相对较高的地下水,而黄土潜水、罗汉洞含水层重同位素相对富集,另外,地下水交替径流慢,更新能力差,各含水层垂向上水力联系较弱,地下水与岩石相互作用强烈。依据国家现行的相关标准,选取29个指标对地下水进行全面评价,结果表明,洛河组地下水质量属"较差(Ⅰ类)水",除硫酸盐、pH值和砷超标外,其余各项指标均到达生活饮用水标准,具备作为中型水源地的条件。

摘要： 采用单因子评价法对和静县平原区地下水进行质量评价,采用内罗梅污染指数法对该区地下水污染现状进行评价,采用Piper三线图分析了地下水化学类型,结果表明:研究区地下水质量整体较好,潜水以Ⅱ类水为主,浅层承压水以Ⅱ类、Ⅲ类水为主,深层承压水以Ⅲ类水为主。潜水、浅层承压水、深层承压水的质量超标率分别为25%、19.05%和33.33%.从地下水受污程度来看,浅层承压水>潜水>深层承压水。该区潜水主要为HCO_(3)^(-)·SO_(4)_^(2-)-Ca^(2+)·Mg^(2+)型,浅层承压水为HCO_(3)^(-)·SO_(4)^(2-)-Mg^(2+)·Ca^(2+)·Na^(+)型,深层承压水为HCO_(3)^(-)·SO_(4)_^(2-)·Cl^(-)-Ca^(2+)·Na^(+)·Mg^(2+)型。从山前到细土平原,水化学类型逐渐由HCO_(3)^(-)·SO_(4)_^(2-)-Ca^(2+)·Mg^(2+)型过渡到HCO_(3)^(-)·SO_(4)_^(2-)·Cl^(-)-Ca^(2+)·Na^(+)·Mg^(2+)型。影响研究区水质劣化的主要因素有气候因素、地层岩性、地下水超采、工农业生产和生活排放。

摘要： 根据2019年监测数据对沈阳市国家重要水质站的水质进行分析评价,2019年沈阳市水文站全年监测的10个断面中,按照全因子评价符合Ⅲ类水水质要求的断面占评价总数的70.0%;符合Ⅳ类水水质要求的断面占评价总数10.0%;符合Ⅴ类水水质要求的断面占评价总数的20%,不存在符合Ⅰ、Ⅱ类水水质要求的断面。2019年沈阳市主要河流10个监测断面共进行3次水化学类型项目的监测,监测结果集中在S_(Ⅱ)^(Na)、S_(Ⅱ)^(Ca)、S_(Ⅲ)^(Ca)、C_(Ⅲ)^(Ca)四种水化学类型。其中8月份,四种水化学类型占比分别为20%、10%、30%和40%;10月四种水化学类型占比分别为12.5%、12.5%、37.5%和37.5%;12月四种水化学类型占比分别为25%、12.5%、25%和37.5%。结果可为流域管理机构、地区环境保护督查机构充分发挥协调、管理等提供依据,为河长制工作提供科学依据。

摘要： 全球环境污染形势依然严峻,加大地热等可再生能源开发力度已成为人类社会的共识。在系统梳理河南漯河地热地质条件基础上,以新近系明化镇组温热水为主要研究对象,通过采样化验,结合所收集资料,对其水化学场、温度场、同位素等进行研究,提出了漯河地热地质成因模式。研究结果表明:河南漯河温热水水化学类型较为复杂,以Cl-Na型、Cl-Na·Ca型、Cl·SO_(4)-Na型为主,次为Cl·HCO_(3)-Na型和SO_(4)·Cl-Na型。漯河新近系明化镇组地热水以沉积水为主,有少量的侧向补给,补给源主要为来自西部及西北部山丘区的大气降水,循环深度为1 320 m,属于典型的传导型地热系统。

摘要： 鄂雅错,又称鄂雅错琼,位于西藏自治区双湖县,地理坐标N32°56′~33°02′,E88°39′~88°45′;湖盆地处高原断陷构造带,滨湖为冲、湖积平原,发育砂堤、残迹湖等,湖面海拔4817 m,湖水面积达58 km^(2)。湖水pH值8.75,矿化度约110 g/L,水化学类型属硫酸镁亚型。

摘要： 地表水水化学类型作为地表水资源质量评价的重要组成部分,在自然界中受自然地理因素影响较大,地表水化学成分呈地区性分布,通过此次调查分析,摸清洱海流域主要河流、湖库水体中的主要离子的分布,为后续水资源开发利用和保护提供依据,调查发现流域内主要河流矿化度含量在20-610 mg/L,总硬度含量在13.4-292 mg/L,苍山十八溪矿化度和总硬度总体小于洱海其他地区,可溶性无机矿物质含量较低。流域内主要入湖河流、水库、湖区均为为重碳酸盐类,钙(Ca)组水,分布有Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型水,其中C CaⅠ型占13.5%。C^(Ca)^(Ⅱ)型占51.3%,分布最广。C^(Ca)_(Ⅲ)型占35.1%,天然水水化学类型特征以C^(Ca)^(Ⅱ)、C^(Ca)^(Ⅲ)型水为主。但随着流域经济的发展,人类活动不断加剧,对比已有历史数据,流域内部分站点类型均发生了水化学类型变化,说明人类活动对水体产生了一定影响。

摘要： 沂源盆地地热田为低温水热型岩溶热储地热系统,盖层为古近系、白垩系、石炭系,热储层为寒武纪、奥陶纪碳酸盐岩,区内发育的深大断裂如上五井断裂、韩旺断裂、傅家庄断裂等为沟通深部热源的良好通道。为掌握地热田热水的补给来源、热源、地热水年龄,进一步分析其形成机理,采集地热水样品进行了地热水水文地球化学分析、气体及其同位素分析。结果表明,该地热田地热水水化学类型为HCO_(3)·Cl·SO_(4)^(-)Na·Ca型、HCO_(3)-Ca·Mg型,矿化度小于1g/L;地热水补给来源为大气降水,具深循环特征;热源以壳源为主;地热水年龄10.51ka B.P.,为古地下水。结合地下水循环机理,将其地热水形成机理总结为小型断陷盆地深循环承压型。

摘要： 鉴于以往各种确定地下水水化学类型的方法的复杂性、难于理解性、应用局限性,本文采用常用办公软件EXCEL实现地下水水化学类型分类.本文使用EXCEL中的IF函数、LARGE函数及CONCATENATE函数实现地下水水化学类型命名工作.采用EXCEL进行水化学命名,快速、简洁,可操作性强,易于理解.该方法对于有细小差别难于区分的水样可以有效地识别水化学类型差异,可以进行水化学类型的二级分类,可作为水化学分析的参考模板,适合于广大基层技术工作者.

摘要： 本文通过对大量露头剖面、水文钻孔岩芯及有关石油钻测井资料的调查分析，结合岩石薄片镜下观察、硫氧同位素测试及水文地球化学资料，系统地分析了鄂尔多斯盆地白系系石膏类矿物的产出状态、空间分布特征及其对地下水水质的影响关系。研究表明，鄂尔多斯盆地白垩系石膏类矿物主要以层状、裂隙脉状及填隙物型等三类状态产出，其中层状石膏主要发育分布于盆地南部环河组、泾川组中，裂隙脉状、填隙物型石膏类矿物主要发育于全盆洛河组下部地层与盆地南部环河组;石膏类矿物的发育与分布极大地影响了白垩系各含水岩组中地下水水化学类型、水质的形成和分布。

摘要： 本次地表水资源质量评价的内容主要包括各水资源分区地表水的水化学类型、现状水质(含污染状况)、地表水供水水源地水质、水功能区水质达标情况以及不同水质的地表水供水量等.

摘要： 在系统采集拜城盆地地下水化学样品的基础上,对盆地地下水化学分布特征及演化规律进行统计和分析,绘制Piper图和离子相关性图,阐述水化学类型及离子浓度变化.结果表明:拜城盆地地下水化学类型在流域范嗣内自补给区到排泄区大体上呈水平分带.补给区水化学类型以HCO3·SO4型为主;径流区以HCO3·CI型、HCO3·S04·C1型为主;排泄区以SO4·HCO3型、S04·Cl型为主.

摘要： 通过采集浅层地下水样品测试分析,结合区内地形地貌、气候、地质和水文地质条件等进行分析研究.结果表明:亚热带海洋性气候、燕山期花岗岩和丘陵台地地貌控是研究区浅层地下水化学形成的主要影响因素.总溶解性固体含量总体较低,水化学类型以Na-Ca-HCO3-C1为主,其次为Na-Ca-Mg-HCO3-Cl和Na-HCO3-Cl.

摘要： 采集濮阳东北部金堤河两岸的浅层和深层地下水样进行水化学分析,指出HCO3-Na型是该研究区地下水的主要化学类型.选择水化学类型为HCO3-Na型且远离非HCO3-Na型水样点集中区域的监测点的水质数据,计算出浅层和深层地下水的水化学组分对照值,并在此基础上进行地下水污染评价,确定浅层和深层地下水的污染现状和主要污染因子.结果表明:35个浅层地下水监测点中,26个点均受到不同程度的污染,主要污染因子是COD、NO2-N和NH3-N;5个深层地下水监测点中,仅靠近金堤河的2个点的数据显示受到微污染,污染因子是溶解性总固体、SO42-和NO2--N.研究区浅层地下水受人类活动影响较强,主要污染源为含氮的农药、化肥和被污染的地表水等.

摘要： 本文在以往研究基础上，有选择性的采集了淮南矿区浅层地下水样品130个，利用多种方法测试了21种水样指标。统计其变化特征，划分出了水化学类型，分析了硬度与Ca2+／Na+，Mg2+／Na+，TDS和ES的关系，并对浅水中重金属元素与常规组分的相关性进行了探讨。利用主成分分析法得到主要组分对地下水性质的影响程度。

摘要： 研究地下水的化学特征、分布规律,有助于搞清地下水的循环条件,进而达到预测水害的目的.本文总结了滕北煤田各含水层的矿化度、阴阳离子含量、水化学类型的特征及变化规律.

摘要： 荞麦地人口稠密,人多地少,水土流失严重,石漠化严重,且有逐渐加重的趋势;受人类工程活动影响,大量生活废水排人地表水体,对地下水构成严重威胁,水环境承受的负荷越来越大;流域内山区和半山区,水利化程度低,水资源时空分布不均,人畜饮水困难;流域内现状下的水工环基础地质工作程度低,远远不能满足当前和未来社会经济发展的需求.因此,研究其水文地球化学特征对了解地下水水质、地下水开发利用现状、规划应急水源地等有重大意义.

摘要： 荞麦地人口稠密,人多地少,水土流失严重,石漠化严重,且有逐渐加重的趋势;受人类工程活动影响,大量生活废水排人地表水体,对地下水构成严重威胁,水环境承受的负荷越来越大;流域内山区和半山区,水利化程度低,水资源时空分布不均,人畜饮水困难;流域内现状下的水工环基础地质工作程度低,远远不能满足当前和未来社会经济发展的需求.因此,研究其水文地球化学特征对了解地下水水质、地下水开发利用现状、规划应急水源地等有重大意义.

摘要： 本发明公开了一种四联稳态水化学循环渗流仪及其化学环境模拟方法，包括透水置样机构、可打开的反应管、水槽、可调流速的溶液泵、可视压力供水机构和溶液成分监测单元；透水置样机构以可拆卸的方式安装于反应管内；透水置样机构用于放置待使用的反应样品；反应管上设有阀门；水槽与阀门对应位置安装；溶液泵的抽液端伸入水槽内，溶液泵的出液端与可视压力供水机构连通；可视压力供水机构与反应管连通；溶液成分监测单元的检测端伸入水槽内；通过反应管、水槽、溶液泵和可视压力供水机构构成水化学稳态环境，通过溶液成分监测单元监测岩土体在稳态的水化学环境下产生的变化，克服现有的水化学环境与岩土体反应实验条件的局限性。

摘要： 一种高温气冷堆二回路动态水化学腐蚀电化学研究电极系统及测试方法，包括测试腔，测试腔的进出口通过焊接方式与可流通高温、高压介质的管路进行连接；测试电极通过过盈配合的方式嵌入到圆柱形的电极密封套中，之后将电极密封套嵌入到压盖内的孔中；导线柱经聚四氟热缩套管包覆后，穿过压盖内孔，通过螺纹与测试电极进行电连接；将压紧密封件从压盖内孔穿入，导线杆从压紧密封件的内孔穿过，压紧密封件通过螺纹与电极密封套进行连接；压紧螺母与压盖外壁的压紧螺栓通过螺纹连接，通过对压紧密封件的挤压，测试腔内介质与压盖、导线柱之间的密封。本发明根据电极的形式，确定了电化学测试方法；该装置可模拟90°介质冲击情况的环境，并在模拟环境中进行腐蚀电化学研究。

摘要： 本发明提供了一种基于同位素与水化学矿区深部地下水循环示踪方法,方法包括：A：开展水样常规水化学指标和稳定同位素测试；B：判断矿区深部含水层地下水的补给来源；C：定性分析矿区深部含水层地下水化学成分主要控制机制；D：确定矿物在地下水中的溶解与沉淀状态；E：揭示深部含水层地下水中硫酸盐的来源和混合过程；F：揭示深部含水层地下水中碳的转化及示踪DIC的迁移。从而达到全面且准确的阐明矿区深部地下水成因和复杂水文地质条件下循环过程。

摘要： 本发明属于磷酸盐溯源技术领域，具体涉及一种基于磷酸盐氧同位素与水化学特征的水中磷酸盐溯源方法。该方法包括以下步骤：1)确定磷酸盐来源的三个端元；2)获取各端元水体中的磷酸盐中的稳定氧同位素δ18Op的含量，以及各端元水体中的水化学特征物质含量；3)测量被溯源水体中的溯源数据；4)基于Bayesian算法与质量守恒的端元混合模型识别并计算出被溯源水体中稳定氧同位素δ18Op和各水化学特征物质含量的来源，以及各来源的贡献比例。本发明基于水中磷酸盐氧同位素(δ18OP)、水中化学特征物质含量作为指标，可通过Bayesian判别法以及端元混合模型进行磷酸盐的溯源。

摘要： 本发明公开了一种零价镁联合地下水化学特征强化去除工业场地地下水氯代烃的方法，包括以下步骤：步骤一、在无氧条件下，以石墨为过程控制剂，对镁粉进行球磨，得到零价镁材料；步骤二、将零价镁材料原位注入到待处理的地下水中，零价镁与地下水本身含有的金属阳离子原位形成具有催化活性的双金属材料，双金属材料对地下水中的氯代烃进行降解；同时，氯代烃自然衰减产生的高浓度Cl‑抑制双金属材料表面形成氧化层；所述金属阳离子包括Fe3+、Cu2+、Zn2+，零价镁与之原位形成双金属材料分别为Fe/Mg、Gu/Mg或Zn/Mg双金属材料。本发明具有简单、高效、绿色环保等优点。

摘要： 本申请涉及一种利用煤气化灰渣降低煤气化废水化学需氧量的方法，其是将气化炉排出的灰渣进行一次筛分处理，球磨后，再进行二次筛分处理，保留一定粒径范围的灰渣；保留的灰渣进行加载处理，在灰渣表面加载Fe3O4纳米颗粒，得到复合灰渣；复合灰渣装填入臭氧催化反应器，用于降低煤气化废水的化学需氧量，提高可生化性。本申请利用煤气化工艺中产生的灰渣作为工业废水处理中的主要催化剂，从而替代原有催化剂，降低煤气化废水化学需氧量方面的应用，不仅可以极大增加灰渣的利用价值，同时也显著降低煤气化废水处理工艺的经济成本。

摘要： 本发明公开了一种污水化学检验取样装置，涉及污水取样设备领域，包括取样件，还包括：储存件，所述取样件内部设置有储存件和过滤件，所述储存件与过滤件内部均设置有多个分隔件，所述储存件底部设置有多个滑动件，所述滑动件上开设有进液口，所述过滤件内部设置有滤网和固定件；活动件，取样件内部固定设置有支撑件，支撑件内部滑动设置有活动件，所述出液管一端穿过固定件，所述固定件上开设有多个排气孔；滑动机构带动活动件和连通件左右移动，浮动件通过与出液管配合的方式带动连通件和滑动件向上运动，滑动件将进液口与储存件内部相连通，污水沿着出液管和滑动件进入相对应的储存件中，无需人工进行多组污水的分类取样和储存。

摘要： 高温气冷堆二回路动态水化学腐蚀电化学研究电极系统，包括测试腔，测试腔的进出口通过焊接方式与可流通高温、高压介质的管路进行连接；测试电极通过过盈配合的方式嵌入到圆柱形的电极密封套中，将电极密封套嵌入到压盖内的孔中；导线柱经聚四氟热缩套管包覆后，穿过压盖内孔，通过螺纹与测试电极进行电连接；将压紧密封件从压盖内孔穿入，导线杆从压紧密封件的内孔穿过，压紧密封件通过螺纹与电极密封套进行连接；压紧螺母与压盖外壁的压紧螺栓通过螺纹连接，通过对压紧密封件的挤压，测试腔内介质与压盖、导线柱之间的密封。本实用新型根据电极的形式，确定了电化学测试方法；可模拟90°介质冲击情况的环境，在模拟环境中进行腐蚀电化学研究。

摘要： 本发明公开了一种基于surfer与mapgis软件绘制地下水水化学类型分区图的方法，涉及水文地质技术领域，其操作步骤如下：步骤一、收集研究区域内地下水水质资料，分别计算水质中Ca2+、Mg2+、K++Na+、HCO3‑、Cl‑和SO42‑的毫克当量百分数值；步骤二、利用surfer软件对进行插值计算，输出为mapinfo格式文件；步骤三、利用mapgis文件转换功能，依据舒卡列夫分类的毫克当量25%划界；步骤四、将阴离子HCO3‑、Cl‑以及SO42‑重新分区后的区文件进行图层相交叠加，生成阴离子类型分区图U；步骤五、将阳离子Ca2+、Mg2+以及K++Na+重新分区后的区文件进行图层相交叠加，生成阳离子类型分区图V；步骤六、将修正后的阴离子水化学类型分区U图层与阳离子水化学类型分区V图层叠加，即为该研究区内地下水水化学类型分区。

摘要： 本发明公开了一种基于DTM的地下水化学类型分区方法，包括：收集目标区域历年地下水七大基本离子数据，计算七大离子的毫克当量百分数值；将七大毫克当量百分数值进行克里金差值，对各差值后的图层重分类，并输出矢量图层；将矢量图层进行叠加计算，生成叠加图层，采用Dissolve法对相同水化学类型进行融合，得到地下水化学类型分布图。地下水化学类型分区结果合理，具有一定的新颖性，且本发明操作简单，易于实际应用，为地下水化学类型分区提供了一种新的方法和思路。