糖化血清蛋白

摘要： 目的:探讨血清甘油三酯-血糖(TG-G)指数、糖化血清蛋白(GSP)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平与冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性。方法:选择2019年1月-2020年1月海南省海口市妇幼保健院接受冠状动脉造影患者共146例,根据术中目视直径法判断冠脉无狭窄(狭窄直径90%)患者35例。比较4组患者血清TG-G指数、GSP和RBP4水平,采用Pearson检验分析血清TG-G指数、GSP和RBP4水平与冠脉病变Gensini积分的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TG-G指数、GSP和RBP4水平预测冠心病的准确性。结果:随着冠脉狭窄程度的升高,血清TG-G指数、GSP和RBP4水平也逐渐增加(P均<0.05)。血清TG-G指数、GSP和RBP4水平与冠脉病变Gensini积分呈正相关性(r=0.803、0.823、0.915,P=0.027、0.016、0.004)。血清TG-G指数、GSP和RBP4水平预测冠心病的准确性分别为0.824、0.833和0.854。结论:冠心病患者血清TG-G指数、GSP和RBP4水平升高,与冠心病严重程度相关,可能成为预测冠心病的无创敏感指标。

摘要： 目的:探讨当归多糖对链脲霉素(strep tozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠糖化血清蛋白(glycated serum protein,GSP)、免疫调节及抗氧化活性的影响。方法:选择SD大鼠10只为空白组,其余经STZ诱导造模成功后,随机分为模型组,吡格列酮组,当归多糖低、中、高剂量组,每组10只。各组给予对应药物灌胃,每日1次,连续灌胃4周。检测各组大鼠糖化血清蛋白、免疫球蛋白水平[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobin M,IgM)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)]。结果:与模型组比较,当归多糖各剂量组能降低糖尿病大鼠GSP水平(P<0.05),当归多糖各剂量均能不同程度地提高糖尿病血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量(P<0.05),当归多糖高、中剂量组均能显著增强糖尿病大鼠血清中SOD活性及T-AOC、GSH-PX含量,并能明显降低MDA、NO含量(P<0.05),当归多糖各剂量组均能增加胰岛素数目,且与浓度呈正相关(P<0.05)。结论:当归多糖能通过减缓自身免疫反应程度和缓解氧化应激来降低糖化血清蛋白,改善胰岛细胞损伤,增加新生胰岛细胞数目,从而达到治疗2型糖尿病的作用。

摘要： 目的探索γ干扰素(IFN-γ)、糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(HbA1c)联检对2型糖尿病临床诊断和病情监测中的应用价值。方法选取2020年5月至2021年12月在我院就诊的2型糖尿病306例患者作为观察组,同期进行健康体检的306例志愿者作为对照组。抽取空腹静脉血,检测IFN-γ、GSP、HbA1c水平,详细收集患者临床诊治资料,分析三者与2型糖尿病病情严重程度及预后的关系。结果与健康对照组相比,观察组IFN-γ、GSP、HbA1c水平明显偏高(P<0.05)。本组病例并发症发生率为48.4%,主要并发症为糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变,其中并发症组的IFN-γ、GSP、HbA1c水平明显高于无并发症组(P<0.05)。IFN-γ、GSP、HbA1c对2型糖尿病均有诊断学价值(AUC=0.758、0.716、0.637,P<0.05),三者联合检测的灵敏度和特异性分别为0.805和0.604。IFN-γ、GSP、HbA1c检测结果与血糖值呈正相关性(r=0.754、0.728、0.757,P<0.05)。结论IFN-γ、GSP、HbA1c对于2型糖尿病的临床诊断与病情监测具有一定的临床指导价值。

摘要： 目的分析糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、C肽(C-P)联合检测在2型糖尿病患者诊疗中的应用价值。方法选取2020年1月至12月南昌市第一医院临床检测血糖结果超过临界值最高值的50例疑似糖尿病者作为病例组,选取同期50例体检检查结果正常的健康者作为对照组。比较两组的HbA1c、GSP、C-P水平。以空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖耐量试验(OGTT)为金标准,比较HbA1c、GSP、C-P单一检测与联合检测的诊断效能。结果病例组HbA1c、GSP水平高于对照组,C-P水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论HbA1c、GSP、C-P联合检测保证了诊疗的准确性,对2型糖尿病的临床治疗具有监测与指导意义,为临床诊疗提供有力依据。

摘要： 目的探究2型糖尿病应用血脂与糖化血清蛋白联合检测的诊断价值分析。方法选取该院2019年11月—2021年11月收治的100例2型糖尿病患者为观察组,选取同一时期于该院进行体检的100名健康体检人员为对照组。采集两组患者的空腹静脉血液,检测血清中糖化血清蛋白及血脂中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,并对两组患者的检验结果进行对比分析。结果观察组患者糖化血清蛋白的水平为(9.05±2.14)mmol/L明显高于对照组的(2.18±0.47)mmol/L,差异有统计学意义(t=31.355,P<0.05);观察组患者血脂指标中TG、TC、LDL-C、HDL-C水平分别为(2.62±0.03)、(6.83±0.07)、(4.71±0.21)、(1.75±0.36)mmol/L均明显高于对照组的(1.17±0.15)、(4.33±0.15)、(1.75±0.35)、(1.23±0.07)mmol/L,差异有统计学意义(t=94.789、151.031、72.519、14.179,P<0.05)。结论血脂及糖化血清蛋白水平在2型糖尿病的临床诊断中具有重要的价值,能够提高诊断的准确率,为早期病情的诊断及后续治疗提供可靠的依据。

摘要： 目的研究空腹血糖(FBG)联合糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、C肽(C-P)检测在糖尿病诊断和治疗中的应用价值。方法选取2020年1月至2021年3月在南昌市第一医院做血糖检测的682例患者作为临床研究资料,分组讨论各项目联合检测在糖尿病诊疗中的价值。结果(1)治疗前2型糖尿病组FBG、HbA1c和GSP均显著高于健康对照组,C-P低于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗6周与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);(4)2型糖尿病组C-P释放实验高于1型糖尿病组,差异显著(P<0.001)。结论FBG联合HbA1c、GSP、C-P检测对糖尿病的筛查、分型、诊断,血糖控制水平的评估,糖尿病疗效监测具有重要临床应用价值,为糖尿病的诊疗提供有力依据。

摘要： 目的分析糖化血清蛋白(GSP)、血糖变异度(GV)与2型糖尿病(T2DM)合并干眼症的相关性及其预测价值。方法选择2018年2月—2022年2月重庆大学附属黔江医院眼科诊治的T2DM相关干眼症患者117例(干眼症组)和未发生干眼症的T2DM患者52例(对照组)作为研究对象。比较2组国际标准眼表疾病指数(OSDI)干眼自查问卷评分、非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、无眼表麻醉状态下泪液分泌试验(SchiemerⅠ试验)、GSP、GV及血糖、血脂指标水平。Pearson法分析GSP、GV与OSDI评分、NIBUT、SchiemerⅠ试验的相关性;多因素Logistic回归分析T2DM干眼症发生的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析GSP、GV鉴别T2DM合并干眼症的价值。结果干眼症组T2DM病程、OSDI评分、GSP、GV、HbA高于对照组(t/P=7.699/<0.001、16.211/<0.001、11.620/<0.001、10.784/<0.001、10.984/<0.001),而NIBUT、SchiemerⅠ试验结果低于对照组(t/P=18.160/<0.001、20.529/<0.001)。Pearson分析显示,GSP、GV水平与OSDI评分呈正相关(r=0.502、0.619,P均<0.001),与NIBUT、SchiemerⅠ试验结果呈负相关(r=-0.402、-0.506,P均<0.001)。Logistic回归分析结果显示,T2DM病程长、GSP高、GV高是T2DM患者发生干眼症的危险因素[OR(95%CI)=2.061(1.226~3.464)、1.394(1.139~1.706)、1.984(1.335~2.947)];GSP、GV及二者联合诊断T2DM相关干眼症的曲线下面积为0.713、0.824、0.948,二者联合预测价值大于各自单独检测(Z/P=5.709/<0.001、3.612/0.005)。结论T2DM相关干眼症患者GSP、GV水平增高,高GSP、GV与糖尿病相关干眼症的发生及干眼严重程度有关。

摘要： 目的 探讨糖化血清蛋白(GSP)和尿微量白蛋白(mAlb)在早期糖尿病肾病(DN)患者中的诊断价值。方法 选择盐城市大丰人民医院2019年4月—2021年3月收治的120例早期DN患者为研究对象,根据mAlb水平分为正常mAlb组(mAlb<30 mg/L)53例、低mAlb组(30~300 mg/L)37例和高mAlb组(≥300 mg/L)30例。采用贝克曼库尔特全自动生化分析仪AU5821测定3组mAlb、糖化血清蛋白、葡萄糖水平;采用全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8测定3组糖化血红蛋白水平,分析不同指标与糖尿病肾病的关系;绘制ROC曲线,分析糖化血清蛋白和mAlb在早期DN中的诊断效能。结果 正常mAlb组GSP、葡萄糖及糖化血红蛋白水平均低于低mAlb组和高mAlb组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果表明:早期DN患者mAlb水平与GSP、葡萄糖及糖化血红蛋白水平存在紧密的联系(P<0.05);Pearson相关性分析结果表明:早期DN患者mAlb水平与GSP、葡萄糖及糖化血红蛋白水平呈正相关性(P<0.05);ROC曲线结果表明:GSP和mAlb指标联合测定用于早期DN患者中诊断灵敏度与特异度高于单一GSP和mAlb(P<0.05)。结论 GSP和mAlb在早期DN中呈高表达,是早期DN发病的独立危险因素,二者联合检测用于早期DN中能获得较高的诊断灵敏度与特异度。

摘要： 目的:探讨联合测定空腹血糖和糖化血清蛋白在糖尿病检测中的临床研究.方法:随机抽取2018年4月～2019年4月85例糖尿病患者,将其划分为观察组,选取同期进行身体健康体检者85例,将其划分为对照组,两组医学调研对象均使用联合测定空腹血糖和糖化血清蛋白,将两组患者通气的联合测定数据进行对比.结果:通过对联合测定数据分析得出,对照组患者与观察组患者在联合测定空腹血糖和糖化血清蛋白的组间数据差异有统计学意义(P<0.05),即观察组糖尿病患者在空腹血糖与糖化血清蛋白方面的检测数据明显要高于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).讨论:在进行糖尿病检测中实施联合测定空腹血糖与糖化血清蛋白,可以有效检测出患者空腹血糖与糖化血清蛋白等敏感性指标,在临床检测中具有非常重要的应用价值.

摘要： 目的 探讨老年急性脑梗死患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)水平变化对预后的影响.方法 选取收治的95例急性脑梗死患者,均经美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定其预后情况,同时进行血清GSP、HbA1c水平检测,分析血清GSP、HbA1c水平和老年急性脑梗死预后的关系.结果 95例患者经治疗后,基本治愈23例,显效40例,将其纳入预后良好组;有效19例,无效13例纳入预后不良组;预后不良组血清HbA1c、GSP水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P0.7),诊断价值较高.结论 急性脑梗死患者血清HbA1c、GSP水平与预后密切相关,可定期检测患者血清HbA1c、GSP水平,评估预后情况.

摘要： 目的：通过检测原发性肝细胞癌(HCC)患者糖化血清蛋白,分析其在HCC患者中的分布比例；并将其与其它代谢指标如空腹血糖、游离脂肪酸等进行分析比较,评价这些指标对于HCC患者合并代谢紊乱的应用价值。rn 方法：收集乙型肝炎病毒感染相关的HCC患者血清(n=179),应用糖化白蛋白测定试剂盒,生化自动分析仪检测。其余参数采用常规检测方法进行。rn 结果：179例HCC患者中有20％(35例)GA值大于参考值,其均值与标准差为:15.58±3.80。GA与其它临床多项代谢指标如游离脂肪酸、空腹血糖及血清白蛋白、血清前白蛋白等具有相关性(P<0.05)。将HCC患者接肿瘤TNM分级分为四期,其单因素方差分析结果具有统计学意义(P<0.01),随着肿瘤的严重程度,其值逐渐升高。GA在HBeAg阳性组高于阴性组(P<0.05)。rn 结论：在HCC患者中随着肿瘤等级的加重，如同空腹血糖的变化规律，GA值随之升高，一方面提示晚期肝癌患者合并糖代谢紊乱，另一方提示GA的检测结果不受肝功能损伤的千扰；GA与空腹血糖浓度密切相关，因此可以较空腹血糖更方便地反映肝病患者测定前2～3周内的血糖水平。

摘要： 妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus，GDM)是妇女妊娠期常见的一种并发症，GDM发生率世界各国报道为1％～14％，其临床过程较复杂，常无典型症状，空腹血糖常表现正常，易漏诊和延误治疗，对母婴均有较大危害性，故早期诊断及有效处理是降低母婴并发症的关键。本文探讨血清1,5-脱水葡萄糖醇和糖化血清蛋白对妊娠期糖代谢异常诊断的价值。

摘要： 糖化血清蛋白的检测是临床常规检验项目，国内大多采用文献介绍的硝基四氮唑蓝(NBT)比色法进行测定(简称NBT 法)。临床应用表明，此法存在干扰因素多、测定体系水溶性差的缺点。本文通过水溶性的2-(4-碘苯)-3-(2，4-二硝基苯l)-5-(2，4-二磺基苯l)-2H-四氮唑(2-(4-Iodophenyl)-3-(2，4-dinitrophenyl)-5-(2，4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium，WST-3)的应用和测定体系的抗干扰能力考察，提出了WST-3 比色法测定糖化血清蛋白并进行了方法学研究。

摘要： 目的：探讨壳聚糖调节血糖及其作用机理。方法：将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成4组，另设一个正常对照组，每天分别灌胃给予蒸馏水、壳聚糖0.25、0.50、1.00 g/kg体重，连续6周，每周称重一次；在实验2周末、4周末、6周末各测空腹血糖一次；实验末期进行糖耐量实验，并取股动脉血测糖化血清蛋白、血清胰岛素含量。结果：壳聚糖能明显缓解糖尿病小鼠症状；三个剂量组小鼠血糖值和糖化血清蛋白均明显降低(P<0.001)；低、高剂量组小鼠血糖曲线下面积明显降低(P<0.05或P<0.01)；高剂量组小鼠血清胰岛素含量明显增高(P<0.01)；低剂量组小鼠体重增长明显(P<0.05或P<0.01)；低、中剂量组小鼠肝体比明显降低(P<0.05或P<0.01)；低剂量组小鼠肾脏重和肾体比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论：壳聚糖可通过促进胰岛素的分泌等作用，达到调节血糖，改善糖尿病症状的作用。

摘要： 对糖尿病患者实施护理干预，可以有效防治糖尿病，减少并发症的发生。本文通过对老年糖尿病患者糖化血红蛋白(GHb)和糖化血清蛋白(GSP)的观察，了解了老年糖尿病患者病情状况，并给予相应的护理干预。从老年糖尿病患者的干预前饮食结构看，糖尿病患者膳食中缺乏的鱼、肉、禽等优质蛋白类食物，容易造成缺铁性贫血，免疫力降低，并发症的发生，而这些食物恰是铁的良好来源;富含抗坏血酸的水果、瓜菜类食物含糖量高食用受限，抑制铁的吸收。合理饮食和营养补充糖尿病的护理干预让糖尿病患者真正走出营养误区，提高了生活质量，从而健康享受生命中的每一天。

摘要： 糖尿病(diabetesmellitus,DM)治疗的主要目的是维持血糖(gluoose,GLU)在正常或接近正常的水平,血糖监测系统,包括病人频繁的自我血糖的测定及血液糖化蛋白的分析,其中糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobin,HbA1c)测定是最常见的方法,除此之外,糖化血清蛋白(glycosylatedserumproteins,GSP)是血液中葡萄糖与白蛋白及其他蛋白质分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应形成的具有酮胺键的糖化蛋白.本文采用酶法检验GSP在血中浓度，研究糖尿病的诊疗.

摘要： 本发明公开了一种同时快速检测血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)制备FAOD/PB‑DSPE电极；2)配制HbA1c和GSP的标准溶液；3)制作HbA1c和GSP的标准曲线；4)准备待测溶液；5)将两个FAOD/PB‑DSPE电极与恒电位仪连接，形成双通道电极检测通道，采用循环伏安法同时测定待测溶液中的HbA1c和GSP的含量测定血液。本发明的方法所用检测试剂成本低、检测过程不会污染检测仪器、操作方法便捷性好、方法灵敏性高，可广泛应用于测定血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的含量。

摘要： 本发明公开了一种糖化血清蛋白测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1包含Tris缓冲液、胰蛋白酶、过氧化物酶、抗干扰物、蛋白变性剂、离子液体、CaCl2、表面活性剂、防腐剂；试剂R2包含Tris缓冲液、果糖氨基酸氧化酶、4‑氨基安替比林、2‑羟基‑3‑间甲苯胺丙磺酸钠（TOOS）、表面活性剂、稳定剂、防腐剂。该试剂盒是一种准确度高、稳定性好的液体试剂盒。本发明同时公开了该试剂盒的制备方法和应用。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，具体涉及一种糖化血清蛋白检测试剂及其应用。该试剂包括体积比为3:1的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1主要由磷酸钾缓冲液、尿酸酶、抗坏血酸氧化酶、烷基醇酰胺聚氧乙烯醚、多元醇、氯化钙和防腐剂组成；所述试剂R2主要由MES缓冲液、烷基聚葡萄糖苷、2‑（4‑碘苯）‑3‑（2,4‑二硝基苯1）‑5‑（2,4‑二磺基苯1）‑2H‑四氮唑和防腐剂组成。本发明提供的糖化血清蛋白检测试剂具有抗干扰能力强、测定灵敏度和精密度高、测定结果重复性好的优点，而且该检测试剂稳定性高、水溶性好，有利于该糖化血清蛋白检测试剂的临床应用。

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，具体而言，涉及一种糖化血清蛋白测定试剂盒、测试糖化血清蛋白浓度的方法和应用。所述试剂盒包括：pH＝10.5～10.8的第一试剂和pH4.0～5.0的第二试剂；其中，所述第二试剂包括氯化硝基四氮唑蓝。本发明所提供的糖化血清蛋白测定试剂盒与IgA型多发性骨髓瘤患者中的IgA‑白蛋白结合效果显著，可以用于筛查IgA型多发性骨髓瘤。

摘要： 本发明公开了一种同时快速检测血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)制备FAOD/PB‑DSPE电极；2)配制HbA1c和GSP的标准溶液；3)制作HbA1c和GSP的标准曲线；4)准备待测溶液；5)将两个FAOD/PB‑DSPE电极与恒电位仪连接，形成双通道电极检测通道，采用循环伏安法同时测定待测溶液中的HbA1c和GSP的含量测定血液。本发明的方法所用检测试剂成本低、检测过程不会污染检测仪器、操作方法便捷性好、方法灵敏性高，可广泛应用于测定血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的含量。

摘要： 本发明提供了一种糖化血清蛋白试剂检测装置，属于检测试剂盒技术领域。该糖化血清蛋白试剂检测装置包括底部连接组件、连接箱组件以及试管固定组件。所述缓冲支腿滑动连接在所述底座的下方，所述第一箱体连接在所述底座的上方，所述第一箱体内开设有置物槽，所述第一试管架设置在所述第一箱体的内部，所述提手固定在所述第二箱体的上方，所述连接杆滑动连接在所述第一箱体与所述第二箱体之间，所述固定件连接在所述第一箱体与所述第二箱体之间。有利于对不同型号试剂瓶进行固定，降低试剂瓶发生破碎的概率，有利于对不同规格的试剂管进行放置，有利于对检测试剂盒的容积进行扩展，便于对试剂管进行收纳。

摘要： 本发明公开了一种糖化血清蛋白测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1包含Tris缓冲液、胰蛋白酶、过氧化物酶、抗干扰物、蛋白变性剂、离子液体、CaCl

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，具体涉及一种糖化血清蛋白检测试剂及其应用。该试剂包括体积比为3:1的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1主要由磷酸钾缓冲液、尿酸酶、抗坏血酸氧化酶、烷基醇酰胺聚氧乙烯醚、多元醇、氯化钙和防腐剂组成；所述试剂R2主要由MES缓冲液、烷基聚葡萄糖苷、2-（4-碘苯）-3-（2,4-二硝基苯1）-5-（2,4-二磺基苯1）-2H-四氮唑和防腐剂组成。本发明提供的糖化血清蛋白检测试剂具有抗干扰能力强、测定灵敏度和精密度高、测定结果重复性好的优点，而且该检测试剂稳定性高、水溶性好，有利于该糖化血清蛋白检测试剂的临床应用。

摘要： 本发明公开了一种测定糖化血清蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸钾缓冲液10~90 mmol/L、氯化钙50~250 mmol/L、尿酸酶3~9 KU/L、抗坏血酸氧化酶10~18 KU/L、烷基糖苷 2.0~12.0 g/L、TritonX‑100 0.3~0.7 mmol/L、叠氮钠 0.01~0.09 g/L，其溶剂为纯化水，试剂R2：磷酸钾缓冲液 10~90 mmol/L、四氮唑蓝 0.3~1.5 mmol/L、叠氮钠0.01~0.09 g/L，其溶剂为纯化水，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的糖化血清蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。

摘要： 本实用新型提供了一种糖化血清蛋白试剂检测装置，属于检测试剂盒技术领域。该糖化血清蛋白试剂检测装置包括底部连接组件、连接箱组件以及试管固定组件。所述缓冲支腿滑动连接在所述底座的下方，所述第一箱体连接在所述底座的上方，所述第一箱体内开设有置物槽，所述第一试管架设置在所述第一箱体的内部，所述提手固定在所述第二箱体的上方，所述连接杆滑动连接在所述第一箱体与所述第二箱体之间，所述固定件连接在所述第一箱体与所述第二箱体之间。有利于对不同型号试剂瓶进行固定，降低试剂瓶发生破碎的概率，有利于对不同规格的试剂管进行放置，有利于对检测试剂盒的容积进行扩展，便于对试剂管进行收纳。