四氧嘧啶
四氧嘧啶的相关文献在1986年到2022年内共计654篇,主要集中在中国医学、内科学、药学
等领域,其中期刊论文621篇、会议论文30篇、专利文献250819篇;相关期刊329种,包括天然产物研究与开发、中成药、中药药理与临床等;
相关会议26种,包括第四届中医药现代化国际科技大会、第11届中南地区实验动物科技交流会、华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会等;四氧嘧啶的相关文献由2025位作者贡献,包括张桂芳、刘安军、张国蓉等。
四氧嘧啶—发文量
专利文献>
论文:250819篇
占比:99.74%
总计:251470篇
四氧嘧啶
-研究学者
- 张桂芳
- 刘安军
- 张国蓉
- 陈建国
- 宁月宝
- 梅松
- 付颖
- 杨苏蓓
- 王茵
- 孙桂荣
- 来伟旗
- 杨宝峰
- 杨明华
- 柴可夫
- 熊学敏
- 胡欣
- 艾静
- 陶惠然
- 魏英杰
- 叶蕻芝
- 徐峰
- 朱昆
- 杨焱
- 林薇
- 王宁
- 等
- 苗乃全
- 许雪琴
- 金祖汉
- 陈影
- 周芳
- 姚笛
- 张世龙
- 张树球
- 方文昌
- 李广平
- 李晓丹
- 李维善
- 杜志强
- 杨新波
- 段德麟
- 潘洪涛
- 牟新利
- 王海
- 王秀丽
- 王颖
- 符鹏飞
- 罗萍
- 郑良朴
- 郭云良
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李跃华;
周宁;
宁月宝
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摘要:
研究了黑姜多糖对小鼠降血糖的功效。采用热水浸提法提取黑姜多糖,以及建立高血糖模型小鼠。实验将整颗生姜发酵为黑姜,从黑姜中提取多糖,测量多糖含量,并对由四氧嘧啶注射成的高血糖小鼠进行黑姜多糖灌胃,测量小鼠血糖值。结果表明,黑姜多糖能够有效降低由四氧嘧啶诱发成的高血糖小鼠的血糖值。
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王喜鸟;
姚文慧;
潘珍珍;
董洁炎;
刘硕;
丁选胜
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摘要:
为探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血管舒缩功能的影响及其分子机制,采用腹腔注射200 mg/kg四氧嘧啶的方法诱导1型糖尿病小鼠模型,连续14 d灌胃给予60,120 mg/kg ICA后,考察药物对糖尿病模型小鼠血糖、体重、摄食量、饮水量的影响;分离各组小鼠的胸主动脉并检测其对乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)诱导的血管环舒张反应和对苯肾上腺素(phenylephrine,Phe)、KCl诱导的血管环收缩反应,以评价ICA对各组小鼠离体胸主动脉血管环舒缩功能的影响。为进一步探讨ICA改善血管功能的机制,采用高糖(35 mmol/L)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立细胞模型,Western blot法检测ICA对高糖诱导的HUVECs中eNOS、p-eNOS、p38 MAPK和pp38 MAPK蛋白表达的影响。结果显示,ICA显著改善糖尿病小鼠的体重下降和饮水量增多,对摄食量、血糖有一定改善作用,但无统计学差异。离体胸主动脉血管环舒缩功能实验结果显示,ICA显著改善糖尿病小鼠胸主动脉环对Phe诱导的血管环收缩和对Ach诱导的内皮依赖性血管环舒张,对KCl诱导的血管环收缩反应有一定改善但无显著性差异,对SNP诱导的非内皮依赖性血管环舒张无显著影响。Western blot实验结果显示,ICA显著抑制高糖诱导的HUVECs中p-p38 MAPK表达,促进eNOS的磷酸化激活。以上结果提示ICA可能通过抑制p-p38 MAPK表达,促进eNOS磷酸化激活,从而改善四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的血管内皮舒缩功能。
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柯翠敏;
叶贵福;
胡建萍;
谢志新;
杨彬君
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摘要:
目的为探讨不同产地的鬼针草降血糖作用的优劣,文章对福建、湖南、广西三个不同产地鬼针草的降血糖作用进行研究比较。方法文章采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病模型小鼠,以阿卡波糖为阳性对照,三个不同产地鬼针草总黄酮提取物为实验药物,连续灌胃给药28 d,每7 d测定一次血糖,并进行比较。结果与模型对照组比较,三个产地鬼针草的总黄酮提取物均能显著降低糖尿病小鼠的血糖(P<0.05),且低、中、高三个剂量降糖能力逐步提高。结论福建产地的鬼针草降血糖作用最优,高剂量组降幅达到6.4 mmol/L,并且都存在一定的量效关系。
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杨挺生;
吴晓丹;
王现涛
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摘要:
阻塞性冠状动脉疾病是心肌缺血的主要原因,但越来越多的研究证据表明,冠状动脉微循环障碍同样会导致心肌缺血[1]。冠状动脉微循环障碍不仅存在于阻塞性冠状动脉疾病患者中,而且在非阻塞性冠状动脉心肌缺血患者中同样存在[2]。在人群中进行冠状动脉微循环障碍相关研究非常困难,因此冠状动脉微循环障碍动物模型显得特别重要。我们将重点介绍作为非阻塞性冠状动脉心肌缺血重要标志的冠状动脉微循环障碍动物模型。鉴于每种冠状动脉微循环障碍动物模型都有其各自优缺点,因此,应根据研究的具体问题选择合适的冠状动脉微循环障碍动物模型。
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葛瑞宏;
李鹏冲;
王永;
王法云;
王慧
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摘要:
评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据.采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型.将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组.经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响.结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p>0.05).高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p<0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p<0.01,p<0.05).黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能.
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葛瑞宏;
李鹏冲;
王永;
王法云;
王慧
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摘要:
评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据。采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型。将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组。经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响。结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p>0.05)。高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p<0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p<0.01,p<0.05)。黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能。
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董建中;
杜斌
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摘要:
目的:应用不同剂型四氧嘧啶(ALX)诱导孕兔糖尿病模型,探索一种安全、稳定的妊娠期糖尿病模型的建立方法。方法:健康新西兰孕兔54只随机分为三组,均禁食12 h后,A组经耳缘静脉注射15 ml生理盐水;B组、C组分别按100 mg/kg、130 mg/kg体重经耳缘静脉注射5%的ALX,模型不成功者分别按该剂量重复给药。1周后经耳缘静脉抽血检测空腹血糖值,以空腹血>16.7 mmol/L作为造模成功的标准。比较三组模型的成功率、流产率及死亡率。结果:A组对照组模型成功率、流产率及死亡率均为零;B组模型成功28只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡1只,成功率77.8%,流产率22.2%,死亡率2.8%;C组模型成功4只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡4只,成功率33.3%,流产率66.7%,死亡率33.3%。各组间相比诱导成功率、流产率及死亡率均差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用ALX制备孕兔糖尿病模型,是一种相对经济、安全、可靠的方法,用小剂型多次给药的方法优于一次性大剂量给药,降低了流产率、死亡率,提高了模型成功率。
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董建中;
杜斌
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摘要:
目的:应用不同剂型四氧嘧啶(ALX)诱导孕兔糖尿病模型,探索一种安全、稳定的妊娠期糖尿病模型的建立方法.方法:健康新西兰孕兔54只随机分为三组,均禁食12 h后,A组经耳缘静脉注射15 ml生理盐水;B组、C组分别按100 mg/kg、130 mg/kg体重经耳缘静脉注射5%的ALX,模型不成功者分别按该剂量重复给药.1周后经耳缘静脉抽血检测空腹血糖值,以空腹血>16.7 mmol/L作为造模成功的标准.比较三组模型的成功率、流产率及死亡率.结果:A组对照组模型成功率、流产率及死亡率均为零;B组模型成功28只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡1只,成功率77.8%,流产率22.2%,死亡率2.8%;C组模型成功4只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡4只,成功率33.3%,流产率66.7%,死亡率33.3%.各组间相比诱导成功率、流产率及死亡率均差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用ALX制备孕兔糖尿病模型,是一种相对经济、安全、可靠的方法,用小剂型多次给药的方法优于一次性大剂量给药,降低了流产率、死亡率,提高了模型成功率.
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李跃华;
周宁;
王丽媛;
云月英;
宁月宝
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摘要:
为观察发酵黑洋葱粗多糖对2型糖尿病SD大鼠肝脏肾脏的保护效果,对大鼠腹腔注射四氧嘧啶建立实验模型,等量生理盐水腹腔注射后的大鼠作空白对照,用黑洋葱粗多糖溶液对大鼠持续灌胃4周,研究灌胃期间大鼠的血糖变化,监测大鼠生化指标.结果显示,经过对大鼠进行灌胃黑洋葱粗多糖4周后可观察到生化指标恢复正常,血糖明显下降,说明肝脏功能得以恢复.表明黑洋葱粗多糖有降血糖和降血脂功效且对2型糖尿病SD大鼠肝脏和肾脏有保护效果.
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李佳锴;
戴鹏秀;
陈奕静;
张露文;
王璟璐;
张翊华
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摘要:
旨在探索链脲佐菌素和四氧嘧啶联合注射建立犬Ⅰ型糖尿病模型的最佳剂量.本试验选取18只9~12月龄、平均体重为(5.09±0.30)kg的健康中华田园犬,随机分为6组(每组3个重复,每个重复1只).按链脲佐菌素和四氧嘧唆不同剂量混合分组,其中Ⅰ组(20 mg·kg-1/40 mg·kg-1)、Ⅱ组(30 mg·kg-1/50 mg·kg-1)和Ⅲ组(40 mg·kg-1/60 mg·kg-1)进行单次静脉注射;Ⅳ组(10 mg·kg-1/20 mg·kg-1)、V 组(15 mg·kg-1/25 mg·kg-1)和Ⅵ组(20 mg·kg-1/30 mg·kg-1)进行两次静脉注射,两次注射间隔为24 h.通过注射后血糖、葡萄糖耐量、血液生理生化和胰腺组织形态学变化来评价各组建模效果.结果显示:1)Ⅰ组和Ⅳ组的空腹血糖始终处于正常水平,Ⅱ组和Ⅲ组连续7 d超过15 mmol·L-1,V组和Ⅵ组虽有上升,但试验期间均未超过10 mmol·L-1;2)葡萄糖耐量试验显示,各组血糖均在15 min升高至峰值,之后Ⅰ组和Ⅳ组逐渐下降到注射前水平,V组血糖虽下降但未达到注射前水平,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅵ组持续保持高血糖水平;3)各组血常规指标均在正常生理范围内,Ⅲ组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(UREA)和肌酐(CREA)均超过正常生理范围;4)胰腺组织形态学显示,Ⅱ组和Ⅲ组的胰岛结构被明显破坏.综上所述,对犬使用30 mg·kg-1+50 mg·kg-1的链脲佐菌素和四氧嘧啶联合单次静脉注射,血糖值连续7 d大于15 mmol·L-1且未造成严重的肝肾毒性,可有效建立Ⅰ型糖尿病模型.
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殷素会;
曹兰;
刘佳霖;
沈克飞;
王小雄;
程尚
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
目的:研究腹腔注射四氧嘧啶制备Ⅱ型糖尿病模型最适方案. 方法:不同体重、性别小鼠采用腹腔注射不同剂量的四氧嘧啶,观察其制模成功率、死亡率及血糖稳定性. 结果:禁食16h后体重18-21.9g雄性小鼠高、中剂量组成模率为100%,低剂量组成模率为50.0%;高剂量组死亡率为42.86%,中剂量组死亡率为14.29%,低剂量组死亡率为0;从模型的稳定性看,高、中剂量组模型小鼠20天内血糖、尿糖基本保持高水平不变,低剂量组小鼠在10天内血糖、尿糖仍可保持高水平,但10天后有下降趋势;其它体重、剂量、性别组则造模成功率、稳定性不理想. 结论:中剂量组(腹腔注射四氧嘧啶120mg/Kg体重)18-21.9g体重雄性小鼠成模率高,死亡率低,模型稳定.
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樊利娜;
李佳川;
顾健
- 《第四届中医药现代化国际科技大会》
| 2013年
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摘要:
目的:观察研究复方雪菊对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖脂代谢的影响.rn 方法:采用四氧嘧啶尾静脉注射建立糖尿病动物模型,考察雪菊复方对小鼠血糖、糖脂代谢水平相关指标的影响.rn 结果:雪菊复方对正常血糖没有明显影响,能明显降低模型小鼠的空腹血糖,血清GSP,改善糖耐量,降低曲线下面积,降低血清TC、TG的含量.rn 结论:雪菊复方在不影响正常小鼠血糖的基础上,对Ⅱ型糖尿病小鼠有一定的治疗作用,这可能与其降低高血糖水平,减少糖耐量的异常,改善糖脂代谢紊乱,减少脂肪生成等因素相关.
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谢曦;
李文渊;
黄河清
- 《第11届中南地区实验动物科技交流会》
| 2011年
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摘要:
目的:近年来,胰岛素受体后Akt分子信号通路的异常与糖尿病病变的关系受到重视。黄连素的前期研究证实有良好的升高肝糖原、降低血糖作用,但具体调节机制尚不十分清楚。本研究通过四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,旨在观察黄连素对小鼠血糖、肝糖元、肝Akt及上游信号通路蛋白IRS,其下游的GSK-3、GCK等信号通路的影响,以初步探讨黄连素激活Akt信号通路、提高肝糖原含量、降低血糖的作用机制。方法:用ONETOUCHΜltra血糖监测仪(US)进行血糖水平检测;采用蒽酮法原理,与标准葡萄糖溶液比色进行肝糖原含量测定;采用real-time PCR方法、检测glucokinase,Akt以及GSK-3β基因表达情况;采用western blotting方法、检测glucokinase,phosphorylated-、total-Akt, phosphorylated-、 total-GSK-3β、phosphorylated-、total-IRS蛋白含量;采用底物法进行葡萄糖激酶活力的测定。结果:研究发现,四氧嘧啶造模的糖尿病小鼠的高血糖在使用黄连素治疗后明显降低。肝糖元含量,葡萄糖激酶的表达和活性,Akt和IRS的磷酸化水平在糖尿病小鼠体内明显降低,使用黄连素治疗可显著逆转这些变化。另外,黄连素也可抑制糖尿病小鼠GSK-3β的磷酸化水平。结论:综上所述,黄连素可能通过升高糖尿病模型小鼠Akt磷酸化活性,抑制下游 GSK-3β磷酸化活性,以及促进下游GCK基因、蛋白及活性水平升高;从而促进肝糖原的合成、降低血糖水平;黄连素有可能是通过影响胰岛素受体信号通路进而上调Akt活性。
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肖小华;
徐丽瑛;
朱令元;
丁琦
- 《华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会》
| 2010年
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摘要:
目的:研究四氧嘧啶尾静脉注射小鼠和大鼠诱导糖尿病模型,观察不同剂量四氧嘧啶诱导糖尿病模型的稳定性。rn 方法:分别对小鼠尾静脉注射四氧嘧啶60、70、80mg/kg和对大鼠尾静脉注射四氧嘧啶30、40、50mg/kg,测定不同时点小鼠和大鼠的血糖值及体重。rn 结果: 60、70和80mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致小鼠糖尿病模型,但70和80mg/kg剂量组小鼠死亡率较大,而60mg/kg组小鼠糖尿病模型稳定;30mg/kg四氧嘧啶剂量不能造成大鼠糖尿病模型,40和50mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致大鼠糖尿病模型,但四氧嘧啶50mg/kg剂量组大鼠死亡率较大,只有40mg/kg组糖尿大鼠模型稳定。rn 结论:造成小鼠和大鼠糖尿病模型最佳剂量分别为60mg/kg和40mg/kg。
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王宫;
洪华炜;
徐财泉
- 《首届中国食用菌养生研讨会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨牛樟芝辅助降低高血糖模型动物血糖功能.方法:采用腹腔注射四氧嘧啶造小鼠高血糖模型,以正常成年雄性小鼠和高血糖模型小鼠为研究对象,空白对照组和模型对照组灌胃给予生理盐水,剂量组给予不同浓度受试样品,使用剂量为1.8g/kg、18g/kg、72g/kg bw.测定各组空腹血糖值、给药前后体重并进行糖耐量试验,对牛樟芝超微细粉的辅助降血糖功能进行研究.结果:牛樟芝超微细粉高剂量组能够显著降低高血糖小鼠的血糖值,低剂量和中剂量组作用不明显,另外牛樟芝对小鼠体重作用不显著,糖耐量测定结果呈阴性.结论:牛樟芝超微细粉具有辅助降血糖的作用.
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- 浙江工业大学
- 公开公告日期:2022.09.16
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摘要:
本发明公开了一种N‑2‑嘧啶‑2‑叠氮‑3‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶氧)吲哚啉类化合物,及其制备方法与应用,所述化合物的结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在:(1)本发明通过N‑2‑嘧啶吲哚类化合物与三甲基硅烷类化合物发生分子内自由基加成反应,一步高收率地制备了一类新的N‑2‑嘧啶‑2‑叠氮‑3‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶氧)吲哚啉类化合物;(2)本发明提供了一种新的N‑2‑嘧啶‑2‑叠氮‑3‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶氧)吲哚啉类化合物,该类化合物是一种有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂药物,为抗抑郁、抗帕金森等新药筛选提供了研究基础;(3)本发明所述的化合物,合成工艺简单,收率高,易于产业化,具有较好应用前景。
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- 豪夫迈·罗氏有限公司
- 公开公告日期:2022.05.03
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摘要:
本发明涉及化合物(I),即乙酸[(1S)‑1‑[(2S,4R,5R)‑5‑(5‑氨基‑2‑氧代‑噻唑并[4,5‑d]嘧啶‑3‑基)‑4‑羟基‑四氢呋喃‑2‑基]丙基]酯的新的固体形式和包含本文公开的其固体形式的药物组合物,所述化合物可以用作TLR7激动剂,或用于治疗或预防与HBV感染相关的患者的病毒性疾病或由HBV感染导致的疾病。
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- 拜耳医药股份有限公司
- 公开公告日期:2016-06-08
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摘要:
本发明涉及新的式(I)的1-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-基)-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸的盐、特别是氨基酸盐(例如赖氨酸盐)和碱金属盐(例如钠盐和钾盐)、其制备方法、含有其的药剂以及其在治疗疾病中的用途。
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