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一种测定糖化血清蛋白的试剂盒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种测定糖化血清蛋白的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:磷酸钾缓冲液10~90 mmol/L、氯化钙50~250 mmol/L、尿酸酶3~9 KU/L、抗坏血酸氧化酶10~18 KU/L、烷基糖苷 2.0~12.0 g/L、TritonX‑100 0.3~0.7 mmol/L、叠氮钠 0.01~0.09 g/L,其溶剂为纯化水,试剂R2:磷酸钾缓冲液 10~90 mmol/L、四氮唑蓝 0.3~1.5 mmol/L、叠氮钠0.01~0.09 g/L,其溶剂为纯化水,制备方法为:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的糖化血清蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。

著录项

  • 公开/公告号CN105806841A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-07-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201610273265.8

  • 发明设计人 蔡晓辉;庄庆华;吴铮;徐运;

    申请日2016-04-28

  • 分类号

  • 代理机构杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙);

  • 代理人王桂名

  • 地址 230000 安徽省合肥市包河工业区大连路与北京路交叉口西南角合肥华云印务有限公司综合东楼一至五层

  • 入库时间 2023-06-19 00:11:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-03

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G01N21/78 申请公布日:20160727 申请日:20160428

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-08-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N21/78 申请日:20160428

    实质审查的生效

  • 2016-07-27

    公开

    公开

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