硫辛酸注射液

摘要： 目的研究木丹颗粒联合硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取2019年4月至2020年10月海南医学院第二附属医院收治的糖尿病足患者98例,通过随机数字表法将其分为对照组(硫辛酸注射液治疗)和试验组(对照组的基础上联合木丹颗粒治疗),各49例。两组均治疗4周。比较两组疗效,治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)]、足背动脉血流动力学指标[血管内径、阻力指数(RI)、血流流速、搏动指数(PI)]、炎症因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]及不良反应发生率。结果试验组临床疗效高于对照组(P0.05)。结论采用木丹颗粒和硫辛酸注射液治疗糖尿病足,效果确切,可有效控制血糖,改善炎症反应和足背动脉血流动力学,安全可靠。

摘要： 目的探讨硫辛酸注射液对糖尿病周围神经病变患者氧化应激反应与神经传导速度的影响。方法按照随机数字表法将2020年1月至2021年8月盱眙县中医院收治的90例糖尿病周围神经病变患者分为对照组(45例,给予甲钴胺注射液治疗)和观察组(45例,给予硫辛酸注射液与甲钴胺注射液治疗),两组患者均进行为期4周的治疗。比较两组患者临床效果,治疗前后神经病变主觉症状问卷(TSS)评分和神经传导速度,以及氧化应激指标水平。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;治疗后两组患者疼痛、烧灼感、感觉异常、麻木评分及血清丙二醛(MDA)水平均下降,且观察组低于对照组,正中神经运动传导速度(MCV)、感觉传导速度(SCV)及腓总神经MCV、SCV、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论硫辛酸注射液与甲钴胺注射液联合治疗糖尿病周围神经病变患者,可有效缓解其疼痛、烧灼感、感觉异常等症状,加快神经感觉及运动传导速度,减轻机体氧化应激反应,疗效显著。

摘要： 目的:研究应用前列地尔、硫酸锌注射液治疗糖尿病足患者的效果.方法:将本院自2019年5月～2020年5月的30例糖尿病足患者利用抓小球的方法进行分组,每组15例.给予对照组常规治疗,给予研究组前列地尔联合硫辛酸注射治疗,对比两组患者的疗效和生活质量评分.结果:研究组的治疗有效率为93.33％,明显高于对照组(P<0.05),研究组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05).结论:在应用前列地尔联合硫辛酸注射液治疗糖尿病足患者的时候,能够取得理想的治疗效果,提高患者的生活质量,值得推广.

摘要： 目的:探讨补气活血止痛汤配合硫辛酸注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)患者的炎症反应和下肢神经功能的影响.方法:选取2018年1月—2019年12月在上海市静安区江宁路街道社区卫生服务中心收治的DPN患者148例,按照随机对照的方法,随机分为对照组(n=74)和观察组(n=74),对照组给予硫辛酸注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予补气活血止痛汤治疗,4周为1个疗程,连续用药2个疗程后比较临床疗效.结果:观察组治疗后患者IL-6、IL-1β、TNF-α及CRP水平较对照组显著下降(P<0.05);观察组治疗后左胫神经、右胫神经、左腓总神经和右腓总神经传导速度较对照组显著提高(P<0.05);观察组治疗后TCSS、TSS和NRS评分较对照组临床症状评分下降更明显(P<0.05).结论:补气活血止痛汤配合硫辛酸注射液可显著降低炎症反应、促进神经传导功能,从而改善DPN患者的临床症状.

摘要： 目的 观察针灸结合常规西药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效益.方法 选取2016年6月至2019年12月于中国人民解放军陆军第八十一集团军医院内分泌科住院的90例DPN患者,按照随机数字表法分为结合组和西药组,各45例.西药组应用硫辛酸注射液及甲钴胺注射液(或片)治疗,结合组在西药组基础上加以针灸治疗.本研究一般规定疗程18 d,如症状好转后,依据患者意愿,复查肌电图后,可提前办理出院.观察患者治疗总有效率、治疗前后正中神经和腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)、住院天数及费用.结果 结合组治疗总有效率高于西药组[95.6％ (43/45)比75.6％ (34/45)],差异有统计学意义(x2=22.010,P=0.047).治疗后,2组正中神经和腓总神经MNCV、SNCV均明显高于治疗前,且结合组高于西药组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结合组住院天数少于西药组、住院费用低于西药组[(13±4)d比(15 ±6)d、(6269±524)元比(7875±404)元],差异均有统计学意义(t=3.356,P=0.046;t=20.557,P=0.044).结论 针灸结合硫辛酸注射液、甲钴胺注射液(或片)治疗DPN可以明显改善糖尿病患者神经传导速度,缩短住院日,减少住院费用.

摘要： 目的 探讨热敏灸结合硫辛酸注射液治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果.方法 选取2019年1—12月于本院接受治疗的84例糖尿病性视网膜病变患者作为研究对象,随机分为两组,每组42例.对照组在常规降糖、降压基础上采用和血明目片治疗,观察组在常规治疗基础上采用热敏灸结合硫辛酸注射液治疗,比较两组临床疗效、视力.结果 治疗4周后,观察组治疗总有效率高于对照组,左右眼视力水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热敏灸结合硫辛酸注射液治疗糖尿病性视网膜病变能显著改善患者眼底出血状况,改善视力.

摘要： 目的 探讨硫辛酸注射液对糖尿病周围神经病变患者氧化应激反应及神经传导速度的影响.方法 选取2018年4月至2020年3月医院收治的62例糖尿病周围神经病变患者,采用随机数字表法分为两组,每组31例.对照组给予甲钴胺注射液治疗,试验组在对照组基础上给予硫辛酸注射液治疗,比较两组氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)水平、丙二醛(MDA)水平]、神经传导速度[运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)]及不良反应发生情况.结果 治疗1个月后,两组SOD水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且试验组低于对照组;治疗1个月后,两组腓总神经和正中神经的MNCV、SNCV均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变患者可减轻氧化应激反应,提高神经传导速度,且安全性符合临床需求.

摘要： 目的研究硫辛酸注射液引发热原反应的生物学因素。方法对硫辛酸注射液采用新西兰兔法开展热原试验,并采用鲎试剂检测细菌内毒素,新西兰兔体外和体内溶血法检测溶血反应。结果实验用硫辛酸注射液30 mg·kg^(-1)剂量下兔热原反应为阳性,内毒素检查为阴性,新西兰兔体内外均出现溶血反应。结论实验组硫辛酸注射液30 mg·kg^(-1)注射后可引起兔热原反应阳性,溶血可能是引发热原反应的重要生物学因素。

摘要： 目的 分析中药足浴联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度、踝肱指数的影响,评价常规治疗、硫辛酸注射治疗、中药足浴联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法 选取了2019年12月-2020年12月,在阜南县中医院住院治疗的90例糖尿病周围神经病变患者,作为研究对象.按照治疗方式的不同,将90例纳入对象分为3组,分别应用常规治疗、硫辛酸注射治疗、中药足浴联合硫辛酸治疗的不同治疗方式.对3组治疗前后神经肌电图、四肢多普勒血流图的测定结果进行对比.结果 本次研究中,通过对糖尿病周围神经病变患者应用不同的治疗方案,治疗前后神经肌电图、四肢多普勒血流图的测定结果进行对比,发现3组患者治疗后的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)对比治疗前有所提升.治疗后常规组与硫辛酸组对比,两组神经传导速度提升幅度差异无统计学意义(p>0.05).而中药足浴联合硫辛酸组的MCV、SCV提升幅度对比其他两组显著较高(p0.05).中药足浴联合硫辛酸组,对比其余两组的ABI的下降幅度更高(p<0.05).结论 采用中药足浴联合硫辛酸治疗,能有效减轻糖尿病周围神经病患者症状,中药外用毒副作用小,治疗方法具有较高的安全性,临床推广应用价值较高.

摘要： 目的 研究硫辛酸注射液引发热原反应的生物学因素.方法 对硫辛酸注射液采用新西兰兔法开展热原试验,并采用鲎试剂检测细菌内毒素,新西兰兔体外和体内溶血法检测溶血反应.结果 实验用硫辛酸注射液30 mg·kg-1剂量下兔热原反应为阳性,内毒素检查为阴性,新西兰兔体内外均出现溶血反应.结论 实验组硫辛酸注射液30 mg·kg-1注射后可引起兔热原反应阳性,溶血可能是引发热原反应的重要生物学因素.

摘要： 目的:分析并探讨硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变患者的临床治疗效果.rn 方法:选取2013年1月～2014年12月收治的100例糖尿病周围神经病变换着作为研究对象,按照随机分配的方式,将其分为对照组(n＝50)和观察组(n＝50).对照组患者使用甲钴胺进行治疗,观察组患者在服用甲钴胺治疗的基础上加用硫辛酸注射液.治疗2周后,观察对比对照组患者和观察组患者临床治疗效果、神经传导速度以及不良反应发生情况.rn 结果:对照组患者的临床治疗总有效率为80％,观察组患者的临床治疗总有效率为94％,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前对比,治疗后对照组患者和观察组患者的正中神经传导速度和腓总神经传导速度均明显加快(P＜0.05),观察组患者的正中神经传导速度和腓总神经传导速度的改善程度明显优于对照组(P＜O.05).对照组患者和观察组患者均未出现明显的不良反应.rn 结论:在甲钴胺治疗的基础上加用硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变,具有可靠的疗效,且具有较高的安全性,值得被应用于糖尿病周围神经病变的治疗中.

摘要： 目的：探讨长春西汀注射液与硫辛酸注射液、注射用甲钴胺的配伍禁忌.方法：取长春西汀6ml加入到0.9％氯化钠注射液500ml中,硫辛酸20ml:0.6g加入到0.9％氯化钠注射液250ml中,两液体静滴,以观察输液管变化;注射用甲钴胺0.5 mg加入到0.9％氯化钠注射液100ml中,与配置好的长春西汀液体静滴,以观察输液管变化.结果：输液管内均可见明显的乳白色浑浊物.结论：长春西汀注射液与硫辛酸注射液、注射用甲钴胺分别存在配伍禁忌,可能与药物化学结构有关,应选择合适的给药方式与给药频次,减少配伍禁忌的发生.

摘要： 目的:探讨硫辛酸注射液与0．9％氯化纳注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用方法,将硫辛酸注射液与0．9％氯化钠注射液按比例配制的待测液，分别于避光(输液瓶用铝箔包裹)与不避光条件室温(25°C)放置0，2,4,6，8 h，对其进行溶液外观、pH、不溶出微粒、含量及有关物质检查。结果: 避光条件下,在0-6 h内混合液各检测指标均无明显变化，8 h时有关物质明显增多;在不避光条件下，2 h时混合液外观明显变黄，有关物质也明显增多。结论:硫辛酸注射液与0．9％氯化钠注射液配伍，避光条件下6 h内使用稳定。

摘要： 本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺双取代物，其中，硫辛酸乙二胺双取代物含量不高于0.2％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。

摘要： 本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺单取代物，其中，硫辛酸乙二胺单取代物含量不高于0.8％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。

摘要： 硫辛酸－乙醇－水混合液中硫辛酸的液液萃取分离方法，包括以下步骤：以正庚烷、正己烷为萃取剂，对混合液进行液液萃取；分层分离后，萃取相精馏处理；精馏处理后溶剂循环使用，同时得到硫辛酸。其中，原料与萃取剂的比例为：1∶1～1.5。在该分离过程中用气相色谱和液相色谱相结合分析萃取相和萃余相中各个组分含量。本发明分离后硫辛酸纯度达到99％以上，硫辛酸收率达到89％以上。萃取相溶剂经精馏塔处理后循环使用。萃取过程均在常温下进行，不仅工艺简单，而且投资少，和传统蒸馏法相比，可节约大量能耗。

摘要： 本发明公开了一种药用的硫辛酸注射液组合物的处方及其制备工艺，每1000ml注射液的组方为：硫辛酸25g，助溶剂乙二胺5～8g，其余为注射用水。本发明公开的硫辛酸注射液质量稳定，可耐受热压灭菌，无菌保证水平高。本发明还提供该注射液的处方和工艺制备方法，该工艺简便高效，质量可控。

摘要： 本发明药物检测领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定硫辛酸注射液有关物质的方法。该方法的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为磷酸二氢钾A溶液，所述流动相B为甲醇和乙腈的混合溶液，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将硫辛酸注射液中有关物质(包含硫辛酸和至少11种常见杂质)分离开来；并通过对条件的优化，使得对各组分检测的灵敏性及其含量的准确性进一步得到提升。该方法专属性好、分析速度快、重现性高，便于对硫辛酸注射液的质量检测与监控，有利于硫辛酸的安全推广与应用。

摘要： 本发明具体涉及一种检测硫辛酸注射液中乙二胺的方法，包括以下内容：1)取乙二胺制备对照品溶液；2)取硫酸锌注射液制备供试品溶液；3)采用离子色谱法分别检测对照品溶液和供试品溶液，计算乙二胺含量；其中离子色谱法的色谱条件包括以下内容：色谱柱：固定相为阳离子交换树脂或化学键合离子交换剂；流动相：流动相A为甲基磺酸，流动相B甲醇或乙腈；流动相A和流动相B的体积比为90～98:10～2。采用本发明所述离子色谱法检测乙二胺，能够有效对乙二胺进行检测，其检测结果精准，基线平整，峰形对称，稳定性高、重复性好、灵敏度高。

摘要： 一种硫辛酸注射液及制备方法。本发明属于医药技术领域，提供了一种硫辛酸注射液，由硫辛酸、助溶剂、羟丙基‑β‑环糊精和注射用水组成。本发明制备的硫辛酸注射液长期试验中有关物质变化不明显，质量稳定，且易于大生产。

摘要： 本发明提供了一种硫辛酸注射液聚合物检测方法，属于药物分析技术领域，其步骤如下：(1)供试品溶液和对照溶液的配制：供试品溶液：精密量取硫辛酸注射液适量，用流动相稀释，制成含硫辛酸的溶液；对照溶液：精密量取供试品溶液，置于100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀；(2)色谱条件：色谱柱：填充剂为十八烷基硅烷键键合硅胶，检测波长：200nm‑240nm，流动相：0.1％(V/V)磷酸溶液‑乙腈＝80:10‑100:10，流速：0.1‑0.9ml/min，柱温：20‑40°C，进样量：5‑15μl；(3)测定方法：精密量取对照溶液和供试品溶液各5‑15μl，注入液相色谱仪。本发明的方法操作简便，重现性较好；专属性强，能够准确测定硫辛酸聚合物含量。

摘要： 本实用新型涉及加液器技术领域，尤其是指一种硫辛酸注射液制备用控速加液器，包括底板，底板上端安装有动力装置、水箱、调速器和基座，基座上端固定连接有活塞筒，活塞筒内滑动连接有活塞头，活塞头前端固定连接有连接杆，连接杆前端固定连接有移动板，活塞筒两侧固定安装有复位装置，活塞筒后端固定连接有加液管，加液管内安装有第一单向阀，活塞筒左侧固定连接有进水管，进水管内安装有第二单向阀，进水管远离活塞筒的一端伸入到水箱内，水箱上端面开设有加注口，本实用新型通过调速器可以调节动力装置的运转速度，这样就达到了控制加液速的目的，进一步控制硫辛酸乙二胺的反应速度，从而避免反应集聚发热造成产品颜色超标。

摘要： 本实用新型涉及硫辛酸注射液生产设备技术领域，尤其是指一种硫辛酸注射液多通道氮气通入器，包括壳体，所述壳体的外侧设置有支撑腿，所述壳体的内部设置有直管，所述直管的底端固定连接有缓冲腔体，所述缓冲腔体的侧面设置有多个输气管，且输气管延伸至壳体的底部。本实用新型，氮气通过直管进入缓冲腔体内，然后缓冲腔体内的氮气进入输气管内，输气管设置有多个，且输气管的底端延伸至壳体的底部，在溶液的多个地方进行氮气的排放，使氮气可以更快地填满溶液，提高工作效率。