二甲双胍缓释片

摘要： 目的:通过大柴胡汤加减方治疗初发2型糖尿病肝胃郁热证患者,观察胰岛β细胞相关指标的变化,为中医药治疗2型糖尿病提供客观指标及证据。方法:选取门诊及入院初发2型糖尿病患者72例,治疗组36例,对照组36例。对照组脱落2例,实际完成34例,治疗组脱落3例,实际完成33例。治疗组给予基础治疗联合大柴胡汤加减方,对照组给予基础治疗联合二甲双胍缓释片,观察用药前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇、中医证候评分等指标的变化。结果:治疗后两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均显著低于治疗前(P 0.05);组内比较,对照组胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数显著改善(P 0.05);组间治疗后比较,治疗组胰岛素分泌指数改善好于对照组(P 0.05)。两组不良反应的差异无统计学意义。结论:大柴胡汤加减方能降低空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇,降糖作用与二甲双胍相当,其降糖机制与增加胰岛素分泌指数功能,改善胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数有关。

摘要： 目的:探讨中药汤剂三黄汤联合二甲双胍缓释片在糖尿病患者中的治疗效果及对糖脂代谢的影响。方法:选取119例糖尿病患者为研究对象,随机分为两组。对照组予以二甲双胍缓释片治疗,观察组采用中药汤剂三黄汤联合二甲双胍缓释片治疗。比较两组临床治疗效果、糖脂代谢水平以及不良反应。结果:两组治疗后,观察组临床治疗有效率高于对照组;治疗后,观察组FPG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C指数均低于对照组,且观察组改善情况均优于对照组;两组治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组;差异均有统计学差异(P<0.05)。结论:于糖尿病患者治疗中采用中药汤剂三黄汤联合二甲双胍缓释片效果理想,提升临床治疗效果,改善糖脂代谢水平,降低不良反应发生率,利于病情恢复,值得推广和运用。

摘要： 目的研究利拉鲁肽注射液联合二甲双胍缓释片在肥胖2型糖尿病患者中的应用效果。方法选取东港市中心医院内分泌科2019年10月—2021年2月期间诊治的肥胖2型糖尿病患者117例为对象,根据随机数字表法分成2组。对照组(n=58)应用二甲双胍缓释片治疗,观察组(n=59)在对照组基础上加用利拉鲁肽注射液治疗,对比2组的血糖水平、胰岛素指标、体重、血脂水平及不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平和胰岛素抵抗指数均低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组(P0.05)。结论利拉鲁肽注射液与二甲双胍缓释片联合治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效肯定,有助于改善胰岛功能,稳定控制血糖水平,降低血脂,值得推广。

摘要： 目的分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择该院2020年10月—2022年1月收治的2型糖尿病患者96例,按照随机抛硬币法将患者分为对照组与研究组,每组48例。对照组给予利拉鲁肽+二甲双胍缓释片治疗,研究组给予沙格列汀+二甲双胍缓释片治疗,对两组患者临床疗效、血糖水平、不良反应进行统计比较。结果研究组临床总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论2型糖尿病患者应用沙格列汀联合二甲双胍缓释片治疗的效果更好,有助于进一步降低患者血糖水平,且未明显提高不良反应发生率。

摘要： 自发性脊髓硬膜外血肿(SSEH)在临床发病率较低,多数患者表现为受损平面以下出现运动、感觉及括约肌功能障碍,严重者可发展为截瘫,甚至全瘫等。但有少数患者表现为突发偏瘫样起病,类似于急性卒中症状。吉林省人民医院收治1名卒中样起病的SSEH,该患在临床症状上表现为卒中样偏瘫,报道如下。1临床资料患者,王某,女性,58岁,因右侧肢体活动不灵3h入院,入院前3h平躺时无明显诱因突发右侧颈肩部疼痛后出现右侧肢体活动不灵,右侧肢体完全不能活动,之后略缓解。立即送往我院急诊。既往:脑梗死病史10年,无后遗症;高血压病史8年(最高不详),口服硝苯地平,血压具体控制情况不详;糖尿病病史1年,口服二甲双胍缓释片0.5g,每日2次。神经系统查体:神清,语明。颅神经查体未见异常。

摘要： 目的探究对于肥胖2型糖尿病患者采用二甲双胍缓释片+利拉鲁肽注射液的治疗效果。方法选取吉林市龙潭区铁东医院2020年1—12月收治的肥胖2型糖尿病患者86例,依据患者入院先后顺序均为两组,各43例。甲组采用二甲双胍缓释片治疗,乙组在甲组的基础上联合利拉鲁肽注射液治疗,分析两组治疗效果。结果治疗前,两组患者BMI、血糖指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BMI、血糖指标较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于肥胖2型糖尿病患者而言,采用二甲双胍缓释片+利拉鲁肽注射液治疗效果显著,值得研究。

摘要： 目的:分析沙格列汀与二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病,对患者糖脂代谢及胰岛功能的影响.方法:将本院在2018年2月～2020年2月救治的2型糖尿病患者90例,采用随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组采用二甲双胍缓释片治疗,基于对照组,观察组加用沙格列汀治疗,均持续治疗6个月.对比治疗前及治疗6个月时两组总胆固醇(TC)、餐后2h血糖(2hPBG)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)以及空腹胰岛素(FINS).结果:治疗6个月,观察组TC、2hPBG、FPG、TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月的HOMA-β以及FINS水平相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:将沙格列汀与二甲双胍缓释片联用于2型糖尿病的治疗,可改善患者糖脂代谢以及胰岛功能.

摘要： cqvip:糖尿病在临床上具有较高发病率,属于慢性代谢性疾病的一种[1]。研究显示,糖尿病中90%以上为2型糖尿病,该类糖尿病的主要特征为胰岛素分泌不足与胰岛素抵抗,是导致患者截肢、肾功能衰竭以及丧失视觉的重要原因[2]。对患者血糖水平进行有效控制不仅能有效预防各种糖尿病急性并发症,同时还能延缓各种慢性并发症的发生,降低患者病死率[3]。二甲双胍缓释片是临床用来治疗2型糖尿病的常用药物,其疗效已受到临床广泛认可。

摘要： 目的:研究阿卡波糖与瑞格列奈及二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病餐后高血糖的临床疗效.方法:选择68例我院在2018年6月至2019年8月期间收治的2型糖尿病餐后高血糖患者作为研究对象,并且采用随机数表法将其分成对照组(34例)和观察组(34例).对照组采用阿卡波糖+二甲双胍缓释片治疗,观察组采用瑞格列奈+二甲双胍缓释片治疗,对比两组患者治疗前后的血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血糖蛋白(Hb A1c)]以及不良反应发生率(腹胀、腹痛、腹泻).结果:治疗后两组患者的FPG、2h PG、Hb A1c均有所下降,但观察组患者的下降幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:相对于阿卡波糖,采用瑞格列奈联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病餐后高血糖,不仅具有较强的降糖作用,而且安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效、不良反应.方法 选择该院2017年2月—2019年2月收治的初诊糖尿病患者88例,按照随机数字表法分组,44例/组,对照组采取胰岛素治疗,实验组采取二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗,比较两组患者的血糖指标控制情况以及不良反应发生率.结果 在空腹血糖、餐后2h血糖以及HbA1c方面,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在胰岛素使用量、血糖达标时间、体重指数增量等方面实验组均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为4.55％,低于对照组的不良反应发生率20.45％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效显著,能够有效的控制血糖,控制体重指数增加,缩短治疗时间,并且降低了不良反应的发生,提高临床治疗效果.

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释制剂的含量测定方法，属于分析化学领域。所述方法中供试品溶液的配制包括以下步骤：先加入乙腈，再加入精氨酸；提取方式为超声。本发明的方法准确度高，专属性好，出峰时间快。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由盐酸二甲双胍、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇4000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇4000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放盐酸二甲双胍的目的。本发明还提供盐酸二甲双胍缓释片在制备治疗糖尿病药物中的应用。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是一种盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。盐酸二甲双胍的纯化方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为70‑75%的乙醇水溶液中，加入活性炭，用浓盐酸调节pH值为3‑5后，加热回流、过滤后的滤液经冷却结晶、分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为70‑75%的乙醇水溶液作为纯化溶剂，结合活性炭在pH值为3‑5的条件下脱色，纯化得到的盐酸二甲双胍产品的溶液颜色合格；且由该盐酸二甲双胍产品制得的盐酸二甲双胍缓释片稳定性优异，在进行稳定性加速试验后，依然能够保持24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。所述盐酸二甲双胍的精制方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为65‑70%乙醇水溶液中加热回流，然后冷却至室温，用浓盐酸调节pH值为2‑3，降温结晶，分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为65‑70%乙醇水溶液作为精制溶剂，结合用浓盐酸调节pH值为2‑3，精制得到的盐酸二甲双胍产品的澄清度合格；由该精制方法精制得到的盐酸二甲双胍产品为原料制得的盐酸二甲双胍缓释片能够达到美国药典USP32标准中质量规定，24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度使之达到良好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由盐酸二甲双胍、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇4000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇4000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放盐酸二甲双胍的目的。本发明还提供盐酸二甲双胍缓释片在制备治疗糖尿病药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸二甲双胍缓释片中N‑亚硝基二甲胺的GC‑MS联用检测方法，精密称取盐酸二甲双胍缓释片细粉，置于离心管中，加入1N盐酸水溶液，置于涡旋振荡器上涡旋，然后精密加入二氯甲烷，再次涡旋，继续振摇混合均匀，然后离心分离，取二氯甲烷层滤膜过滤，取过滤液作为供试品溶液，最后采用气相质谱仪进行测定，记录气相质谱图，供试品溶液气相质谱图中如有与NDMA峰保留时间一致的色谱峰，按标准曲线法以峰面积计算。本发明提供的采用1N盐酸水溶液溶解样品，可有效防止样品中存在的残余原料二甲胺在配样过程中遇到活性氧化物发生化学反应生成NDMA，提高了检测的准确度。根据盐酸二甲双胍和NDMA在二氯甲烷中溶解度不同，采用盐酸溶液溶解样品后，再采用二氯甲烷萃取NDMA进样，减少了仪器检测器负载，延长检测器使用寿命。同时有效分离了盐酸二甲双胍，减小了基质效应，进一步提高了检测的准确度。

摘要： 本发明提供一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，所述测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法包括：以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，并使用液相色谱法测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片的释放度。本发明开发了一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，即以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，将溶出液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到西格列汀和盐酸二甲双胍的释放度。该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好；且能使西格列汀和盐酸二甲双胍两种主成分在较短的运行时间内完全洗脱出来。

摘要： 本实用新型为一种自带取片功能的盐酸二甲双胍缓释片制备压片机，涉及压片机技术领域，本实用新型包括压片台、成型机构、旋转机构、压片机构以及取片机构，压片台包括台板、工字架以及第一滑轨，成型机构包括底板，旋转机构包括第三滑柱、第三滑杆、转盘以及固定架，台板内部设有滑孔，第三滑杆与滑孔滑动配合，转盘一端与底板旋转配合，转盘另一端与第三滑杆上表面连接，压片机构包括第一滑座以及压片架，取片机构包括第二滑座、第二滑轨以及连接架，第二滑座一端与第一滑轨滑动配合，第二滑座另一端与第二滑轨上表面连接，本实用新型中，第三滑柱与第三滑杆滑动配合来调节底板的高度，第二滑柱与第二滑杆滑动配合可以调节成型盘的高度。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸二甲双胍缓释片分散片成型机械，涉及药物成型技术领域，包括支撑装置、放药装置、循环装置、辅助装置以及收集装置，支撑装置包括底座、工作台、液压箱以及液压柱，放药装置包括放药箱、放药管、控制阀以及进药口，循环装置包括第一电机、转动轴、承托框、循环带以及成药槽，辅助装置包括风干机、防护框、气缸、顶起杆、第二电机、旋转杆以及阻挡杆，本实用新型，通过底座对工作台进行支撑固定，增加设备的稳定型，采用第一电机和承托框方便带动循环带进行循环转动，通过循环带循环转动和风干机，可以加快药品成型，通过收集箱方便药品收集，引导板可以引导药品旋转下落，防止药品直接落入。

摘要： 本实用新型为一种盐酸二甲双胍缓释片的生产设备，涉及医药生产技术领域，本实用新型包括固定装置、搅拌装置、混合装置、倾倒装置以及挤压装置，固定装置包括支板、固定板以及固定杆，搅拌装置包括圆筒以及支座，混合装置包括支腿以及安装板，倾倒装置包括支撑板、支撑杆以及连接杆，三个支撑杆两端分别与支撑板以及支板两表面连接，两个连接杆一表面均与支板一表面连接，挤压装置包括底座以及母模，两个底座一表面均与支板一表面连接，两个母模一表面均与支板一表面连接，本实用新型中，当药粉在搅拌装置搅拌过后，会流入混合装置，经过充分混合的药粉，会被移到倾倒装置，倒入下方的母模之中，然后在加压装置中进行成型，实现生产一体化。