病毒特征

摘要： 宏病毒是存在于Office文档中的病毒,虽然传统杀毒软件可以扫描已有宏病毒,但是对于新出现的宏病毒处理仍然存在不足。使用机器学习的方法,通过比较正常宏和有害宏的特征不同,提出了一种新的宏特征选择方法,并使用SVM算法训练得到分类模型。结合分类模型和宏自身的病毒特征进行综合判断,从而可以达到对新出现宏的类别预测。实验结果表明,采用该模型成功率可以达到83.61%。

摘要： 目的探讨替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗对乙型肝炎病毒(HBV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者肝功能和HBV病毒特征的影响。方法选取洛阳市中心医院2019年8月至2021年2月收治的60例HBV/HIV感染患者为研究对象,根据治疗方案分为观察组和对照组,各30例。观察组接受替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗,对照组接受拉米夫定、齐多夫定联合治疗。比较两组肝功能和HBV病毒特征。结果与对照组相比,观察组乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率及HBV的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率较高,且HBV的HBV-DNA载量较低(P0.05)。结论替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗能改善HBV/HIV感染患者肝功能,降低HBV的HBV-DNA载量,提高HBV转阴率。

摘要： 【视频简介】新冠疫情困扰着大家的工作与生活,也影响着世界经济和政治。如何快速诊断新冠病毒感染,临床检测技术是关键;如何尽快控制疫情,相关的临床研究是关键。该视频从新冠病毒特征、检测技术和临床科研三个方面展开阐述:(1)回顾了SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2三种致人感染新冠病毒的特征进行描述,以及Delta变异株的特征。

摘要： 2019年12月以来,新型冠状病毒(严重急性呼吸综合征冠状病毒2,SARS-CoV-2)感染在全世界范围内暴发,造成巨大的社会和经济负担.部分SARS-CoV-2感染者病情的突然加重可能由感染相关的细胞因子风暴所致.呼吸道病毒感染后机体的基础状态、感染后免疫反应应答的强度决定了预后,促炎因子和抗炎因子相互作用,持续过度的促炎反应导致肺组织广泛水肿、渗出,进展为急性呼吸窘迫综合征以及累及肺外组织器官,表现出多器官衰竭,甚至死亡.当病毒感染出现细胞因子风暴等免疫并发症时,单纯抗病毒治疗效果不理想,而对参与细胞因子风暴的细胞因子的靶向治疗成为潜在的热门治疗策略.早期识别和适当治疗免疫并发症将降低严重病毒感染的发病率和死亡率.

摘要： 世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞于2020年3月11日宣布,新型冠状病毒的传染范围扩大,已造成相关疾病全球大流行(pandemic)。目前最重要的任务是“确立能够简便迅速地诊断是否感染新型冠状病毒的技术”以及“抗病毒药物和疫苗的研发”。关于这些问题,世界各国都采取了怎样的措施呢?让我们一边掌握一些关于病毒特征、免疫系统、疫苗机制等的基础知识,—边围绕新型冠状病毒来了解目前的情况与将来的发展吧。

摘要： 目的:概述新型冠状病毒(SARS-CoV-2,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2)病原特征及检测方法的研究现状与发展趋势.方法:总结了SARS-CoV-2的病原特征,分析了病毒分离鉴定、核酸检测和蛋白检测等方法的当前进展.结果:SARS-CoV-2是β属冠状病毒的新成员,具有较强的传染性和隐蔽性;病毒分离鉴定是感染综合诊断的重要依据,但在临床诊断的直接应用中受限;核酸检测特异性强、灵敏性高,但目前假阴性结果频发;蛋白检测可用于疑似病例、无症状病例检测等方面,但质控不足.结论:未来SARS-CoV-2检测技术的研发不仅要注重病毒检测技术的创新,更应重视核酸或蛋白标准样品的研制及全病程监测技术体系的完善,为病毒检测结果的溯源、检测试剂的质量控制、患者的病程监测和抗SARS-CoV-2药物的研发提供保障.

摘要： 2019年12月31日在中国武汉首次报告一种不明原因的肺炎传播蔓延,后证实是由新型冠状病毒引起的一种急性呼吸道传染病,患者多以发热、乏力、干咳为主要表现,可出现缺氧低氧的状态,重症患者会迅速发展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、酸中毒和出凝血功能障碍等[1]。截至2020年4月6日,全国累计确诊83039例新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)患者[2],致死人数超过2003年严重急性呼吸综合征(severe cute respiratory syndrome,SARS)和2012年中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS)致死人数的总和[3]。本文就病毒特征、流行病学特点、防控和治疗要点进行探讨和思考。

摘要： Programmable logic controller(PLC) is wildly used in industrial control system (ICS).With the further integration of industrialization and information,the increasing number of PLCs are connected to the Internet.Under the vulnerabilities of the host computer system,the traditional PLC virus can easily infect PC and then destroy the target PLC by the host computer.However a new type of PLC virus can bypass the host computer and anti-virus softwares.It is the PLC private debugging protocol that can directly spread between PLCs,which can cause harm to the ICS.Based on the PLC virus infection process,the paper precisely analyzes the characteristics of the new PLC virus,and gives out detection methods for the PLC virus.%可编程逻辑控制器(Programmable Logic Controller)简称PLC,在工业控制系统中有着广泛应用.随着工业化和信息化的进一步融合,越来越多PLC被连接在互联网上.传统的PLC病毒通过利用上位机系统漏洞感染上位机,进而由上位机对目标PLC进行破坏.而一种新型PLC病毒可以绕过上位机及杀毒软件,利用PLC私有的调试协议直接在PLC之间进行传播,对工业控制系统造成严重危害.文章针对新型PLC病毒,通过对PLC病毒在西门子PLC上的感染过程进行实验分析,总结PLC病毒的特征,针对病毒特征,提出对PLC病毒的检测方法.

摘要： 随着计算机互联网技术的快速发展和全球网络信息化的深入,互联网技术走进了人民的生活之中,它给人们提供了更加便利快捷的服务和生活方式,但是各种各样的网络病毒也随之产生,这给我们的网络安全带来了巨大的隐患。网络病毒是黑客利用计算机的软、硬件的缺陷编制的具有特殊功能的程序,它能够通过网络的传播影响到计算机的使用并且还能够进行自我复制指令或者程序代码去影响其他的计算机,破坏计算机功能和数据或盗取计算机中的重要文件。当我们的计算机中毒后,应立即断开互联网,在杀毒前,对重要的数据文件进行备份,然后安装并启动杀毒软件,用杀毒软件彻底清除文件夹的病毒,如果是木马程序,则立即删除木马程序,如果病毒无法彻底清除,则我们需要格式化我们的磁盘,然后进行系统的重装。

摘要： 本文羊小反刍兽疫的病毒特征以及流行病学进行了阐述，探讨了羊小反刍兽疫的临床诊断，最后指出小反当兽疫被我国列为一类传染病，因此应加强入境检疫，防止该病传人。受威胁地区防治本病主要通过接种异源牛瘟界毒疫苗或同源灭活疫苗，可获12,18个月的免疫期。目前对PPR尚无特效治疗方法，对发病动物使用抗生素和磺胺类药物对症治疗可以防止细菌的继发感染。用高免血清进行被动免疫在疫病发生时减少疫病的传播，但是对已经发病的病畜无作用。在从未发生过该疫病的国家和地区引种。发现该病发生，应该采取封锁疫区、扑杀感染动物、隔离消毒等彻底控制措施。

摘要： 本文概括了当前关于嵴病毒的知识,包括分类学,生物学和病毒特征以及包括了感染的所有方面,包括传染病学,临诊图片,宿主差异,实验室诊断,以及提出了为解决问题和展望.即基于小核糖核酸病毒和已知嵴病毒种的多样性谱系的位置,在自然界、其他农场和野生动物宿主身上很有可能有更多的一目前还不知道一嵴病毒种.这些调查研究能够帮助理解病毒种和宿主种的谱系.另外,在人体和蝙蝠体内新发现的类似嵴病毒以及它们与嵴病毒的关系的分类学地位应当被决定.反遗传学研究的补充也能帮助确认嵴病毒之间的联系.

摘要： 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease yirus，FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、高度接触性传染病，最易感染的动物是牛、猪、骆驼、羊、鹿等，野猪、野牛等野生动物也易感染此病。本病以牛最易感，羊的感染率较低。本文介绍了口蹄疫病毒特征、流行特性以及临床症状，提出诊断和防治措施。

摘要： 目的: 对广州出入境检验检疫局从越南旅客行李中查获的禽蛋表面H5亚型禽流感病毒(AIV)荧光PCR阳性冲洗物中分离鉴定的3株H5N1亚型AIV(VN1，VN2，VN3)的病毒特征进行系统研究。rn 方法: 静脉接种指数(IVPI)测定、水禽鼻腔感染实验、BALB/c鼠鼻腔感染、序列测定与分析。rn 结果: 静脉接种指数(IVPI)及序列分析表明其对鸡呈高致病力(HPAI)，鼻腔感染SPF鸭，不引起临床症状，VN1和VN3感染后第3天可在鸭的多种脏器复制，而VN8只在肺中存在，3周后感染及同居鸭血清均可监测到HI抗体。相同剂量鼻腔感染非免疫鹅后，引起鹅死亡，病毒在鹅多脏器中复制，但喉头和泄殖腔两开放途径不向环境排毒。BALB/C鼠的感染实验表明其对鼠呈低致病力(MLD50＞6.2 log EID50)。序列分析及遗传演化显示其与1997年香港禽流感事件中引起禽和人死亡的病毒CK/HK/285/97、HK483、等病毒高度同源(97.1%～100%)。rn 结论: 香港-97'类似病毒仍然存在于自然界中，因其对水禽的低致病力容易被忽视，但其存在具有巨大的潜在威胁。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是造成全球养猪业巨大经济损失的病毒性传染病,由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起.自从该病被发现以来,已对病毒的基因组结构、蛋白功能等生物学、致病性、传播方式等流行病学及疫苗和防控进行了深入的研究.然而PRRSV可通过抗原逃避、延迟中和抗体产生和T细胞免疫、抗体依赖性增殖、抑制树突状细胞功能、诱导调节性T细胞分化等多种途径抑制机体的天然免疫和适应性免疫应答,导致病毒的持续性感染.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是造成全球养猪业巨大经济损失的病毒性传染病,由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起.自从该病被发现以来,已对病毒的基因组结构、蛋白功能等生物学、致病性、传播方式等流行病学及疫苗和防控进行了深入的研究.然而PRRSV可通过抗原逃避、延迟中和抗体产生和T细胞免疫、抗体依赖性增殖、抑制树突状细胞功能、诱导调节性T细胞分化等多种途径抑制机体的天然免疫和适应性免疫应答,导致病毒的持续性感染.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是造成全球养猪业巨大经济损失的病毒性传染病,由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起.自从该病被发现以来,已对病毒的基因组结构、蛋白功能等生物学、致病性、传播方式等流行病学及疫苗和防控进行了深入的研究.然而PRRSV可通过抗原逃避、延迟中和抗体产生和T细胞免疫、抗体依赖性增殖、抑制树突状细胞功能、诱导调节性T细胞分化等多种途径抑制机体的天然免疫和适应性免疫应答,导致病毒的持续性感染.

摘要： 取病死仔猪十二指肠、空肠及肠内容物制成匀浆,应用套式RT-PCR检测呈现猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性,经处理将其接种到含终浓度50μg/mL胰酶的Vero细胞上进行病毒分离传代,盲传到10代左右开始出现局灶性细胞病变(CPE),20代以后特征性CPE稳定出现.将病毒Vero细胞培养物应用毒价测定及病毒中和试验、套式RT-PCR和间接免疫荧光进行检测鉴定,证明所分离到的病毒为PEDV,并将其命名为PEDV SDbz株.

摘要： 取病死仔猪十二指肠、空肠及肠内容物制成匀浆,应用套式RT-PCR检测呈现猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性,经处理将其接种到含终浓度50μg/mL胰酶的Vero细胞上进行病毒分离传代,盲传到10代左右开始出现局灶性细胞病变(CPE),20代以后特征性CPE稳定出现.将病毒Vero细胞培养物应用毒价测定及病毒中和试验、套式RT-PCR和间接免疫荧光进行检测鉴定,证明所分离到的病毒为PEDV,并将其命名为PEDV SDbz株.

摘要： 取病死仔猪十二指肠、空肠及肠内容物制成匀浆,应用套式RT-PCR检测呈现猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性,经处理将其接种到含终浓度50μg/mL胰酶的Vero细胞上进行病毒分离传代,盲传到10代左右开始出现局灶性细胞病变(CPE),20代以后特征性CPE稳定出现.将病毒Vero细胞培养物应用毒价测定及病毒中和试验、套式RT-PCR和间接免疫荧光进行检测鉴定,证明所分离到的病毒为PEDV,并将其命名为PEDV SDbz株.

摘要： 本发明提供一种用于文件病毒检测的特征获取方法及文件病毒检测的方法，用于文件病毒检测的特征获取方法包括：在样本文件的设定位置提取多个第一子特征，所述多个第一子特征形成第一特征向量；根据多个第二子特征的位置信息对所述多个第一子特征进行重新组合，得到第二特征向量；如果在第一特征库中未查询到所述第二特征向量中所包含的子特征，将所述第二特征向量作为所述样本文件的标识特征加入第二特征库。通过文件病毒检测的特征获取方法获取文件特征，若该文件特征不在第一特征库中，则将该文件特征作为文件的标识特征加入第二特征库，实现对第二特征库的不断更新，避免未知文件被误报，降低文件误报率。

摘要： 本发明公开一种提取病毒文件特征码的装置和方法，包括：将所述病毒文件的文件块与一组与该病毒文件同类型的样本文件对应位置的特征块进行对比并得到包含文件块和对应第一计数器值的第一集合；以及选择至少一个对应该第一计数器值为零的文件块作为病毒文件特征码，或者选择这样的文件块组合作为病毒文件特征码，即在每个样本文件中都没有与文件块组合相同的特征块组合。本发明还公开一种包含上述提取病毒文件特征码的装置的病毒检测系统。

摘要： 本发明提供一种用于文件病毒检测的特征获取方法及文件病毒检测的方法，用于文件病毒检测的特征获取方法包括：在样本文件的设定位置提取多个第一子特征，所述多个第一子特征形成第一特征向量；根据多个第二子特征的位置信息对所述多个第一子特征进行重新组合，得到第二特征向量；如果在第一特征库中未查询到所述第二特征向量中所包含的子特征，将所述第二特征向量作为所述样本文件的标识特征加入第二特征库。通过文件病毒检测的特征获取方法获取文件特征，若该文件特征不在第一特征库中，则将该文件特征作为文件的标识特征加入第二特征库，实现对第二特征库的不断更新，避免未知文件被误报，降低文件误报率。

摘要： 本发明公开一种提取病毒文件特征码的装置和方法，包括：将所述病毒文件的文件块与一组与该病毒文件同类型的样本文件对应位置的特征块进行对比并得到包含文件块和对应第一计数器值的第一集合；以及选择至少一个对应该第一计数器值为零的文件块作为病毒文件特征码，或者选择这样的文件块组合作为病毒文件特征码，即在每个样本文件中都没有与文件块组合相同的特征块组合。本发明还公开一种包含上述提取病毒文件特征码的装置的病毒检测系统。

摘要： 本发明实施例公开了一种apk病毒特征库构建方法、装置及apk病毒检测系统，该方法包括：获得给定样本集，样本集由N个正常apk文件样本和N个病毒apk文件样本组成；针对给定样本集中任意样本，根据预设的M条特征，分别得到该样本的M个特征值；对M条特征的特征值进行组合，根据排列结果将给定样本集划分为2M个样本子集；对于任意样本子集i（i=1,…,2M），判断该样本子集是否满足：子集样本总数Ci总与给定样本集样本总数的比值大于预设的第一阈值且病毒样本总数Ci病毒与Ci总的比值大于预设的第二阈值，如果是，则将该样本子集i所对应的M条特征的特征值的组合确定为病毒特征；生成包含多条病毒特征的apk病毒特征库，apk病毒特征库用于对apk文件进行检测。

摘要： 本发明公开了一种提取病毒文件的病毒特征的方法及其装置，所述方法包括以下步骤：步骤一、根据所述病毒文件的文件头查找PE文件；骤二、根据壳的特征代码库识别PE文件的壳代码，并将所述PE文件进行脱壳处理；步骤三、将所述脱壳后的PE文件标识为特征区域和非特征区域；步骤四、在所述特征区域提取病毒特征并生成病毒特征文件。通过对病毒文件进行PE文件查找、脱壳处理、编译器识别、标识非特征区域和标识特征区域等过程实现提取病毒特征，相对于人工提取和半自动提取病毒特征的方法，可缩短提取病毒特征的时间；且根据壳识别处理结果和/或编译器识别过程对病毒文件进行标识非特征区域和特征区域，提高了提取病毒文件的病毒特征的准确度。

摘要： 本发明提供了一种文件的数据特征提取方法、装置及病毒特征检测系统。其中，该文件的数据特征提取方法包括：接收属于同一会话的多个流数据，并迭代提取多个流数据的数据特征；汇总多个流数据中属于同一文件的全部流数据的数据特征，得到包含同一文件的至少一个文件的数据特征。通过本发明，解决了相关技术中进行文件的特征提取需要还原流数据导致的效率低、占用资源高的问题，提高了文件的特征提取效率，降低了文件的特征提取的资源占用。

摘要： 本发明实施例公开了一种apk病毒特征库构建方法、装置及apk病毒检测系统，该方法包括：获得给定样本集，样本集由N个正常apk文件样本和N个病毒apk文件样本组成；针对给定样本集中任意样本，根据预设的M条特征，分别得到该样本的M个特征值；对M条特征的特征值进行组合，根据排列结果将给定样本集划分为2M个样本子集；对于任意样本子集i（i=1,…,2M），判断该样本子集是否满足：子集样本总数Ci总与给定样本集样本总数的比值大于预设的第一阈值且病毒样本总数Ci病毒与Ci总的比值大于预设的第二阈值，如果是，则将该样本子集i所对应的M条特征的特征值的组合确定为病毒特征；生成包含多条病毒特征的apk病毒特征库，apk病毒特征库用于对apk文件进行检测。

摘要： 本发明公开了一种提取病毒文件的病毒特征的方法及其装置，所述方法包括以下步骤：步骤一、根据所述病毒文件的文件头查找PE文件；步骤二、根据壳的特征代码库识别PE文件的壳代码，并将所述PE文件进行脱壳处理；步骤三、将所述脱壳后的PE文件标识为特征区域和非特征区域；步骤四、在所述特征区域提取病毒特征并生成病毒特征文件。通过对病毒文件进行PE文件查找、脱壳处理、编译器识别、标识非特征区域和标识特征区域等过程实现提取病毒特征，相对于人工提取和半自动提取病毒特征的方法，可缩短提取病毒特征的时间；且根据壳识别处理结果和/或编译器识别过程对病毒文件进行标识非特征区域和特征区域，提高了提取病毒文件的病毒特征的准确度。

摘要： 本实用新型涉及一种用于防止病毒可能对计算机信息造成严重破坏的可支持病毒特征库升级的防病毒U盘。该设备包括用于连接计算机的USB接口、用于实现数据传输控制、病毒处理、存储病毒特征库的USB单片机、用于存储数据的存储体、用于指示工作状态的LED、用于保护电路硬件的外壳、其技术方案为：USB接口连接计算机USB接口；USB单片机连接USB接口；存储体连接USB单片机；LED连接USB单片机；USB接口为USB单片机、存储体、LED提供电源；USB接口、USB单片机、存储体、LED均被外壳所包含。该设备结构简单、体积小，便于携带，具有简单方便的病毒特征库升级功能，能广泛用于计算机防止病毒的困扰和破坏。