玻璃体注射

摘要： 目的对增生性糖尿病视网膜病变患者采取雷珠单抗联合玻璃体切割术治疗,观察实际疗效。方法将我院2020年4月—2021年4月间收治94例增生性糖尿病视网膜病变患者作为研究观察对象,进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为研究组49例以及对照组45例。对照组采取玻璃体切割术治疗,研究组在此基础上联合雷珠单抗治疗,对比两组患者术中出血眼数、手术时间以及电凝使用次数;对比两组患者术后术眼最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度以及视网膜新生血管渗漏面积。比较两组患者术后并发症情况。结果研究组术中出血眼数要少于对照组(P<0.05);研究组手术时间要短于对照组(P<0.05);研究组电凝使用次数要少于对照组(P<0.05)。术后3个月,两组患者最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度以及视网膜新生血管渗漏面积均有所改善,但研究组各项指标要优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率(5.37%)较对照组(18.00%)更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷珠单抗联合玻璃体切割术对增生性糖尿病视网膜病变能够降低术中出血发生率,减少术中电凝使用次数,并缩短手术时间,术后并发症较少。

摘要： 目的观察不同剂量阿柏西普玻璃体腔注射对雷珠单抗治疗应答不良的息肉样脉络膜血管病变(PCV)伴浆液性色素上皮脱离(PED)的疗效及安全性。方法采用非随机对照临床研究方法,于2019年1月至2020年12月纳入郑州大学第一附属医院眼科确诊为顽固性PCV伴浆液性PED患者73例73眼。根据患者对治疗方案的选择意愿将患眼分为2 mg阿柏西普组38眼和4 mg阿柏西普组35眼,分别采用2 mg或4 mg阿柏西普进行玻璃体注射,每月注射1次,连续注射3个月后改为按需给药。分别于注射前及首次注射后1、2、3和6个月采用光相干断层扫描(OCT)仪检测各组PED高度和黄斑中心凹视网膜厚度(CMT),采用对数视力表检测最佳矫正视力(BCVA),并转换为LogMAR视力,记录并比较2个组患眼眼压及术后不良反应。结果2 mg阿柏西普组最终33例完成随访,占86.84%,4 mg阿柏西普组最终30例完成随访,占85.71%。2 mg阿柏西普组注射前及末次随访时PED高度分别为(379.24±95.50)和(280.09±120.50)μm,BCVA分别为0.68±0.27和0.51±0.19,CMT分别为(393.96±100.81)和(291.70±44.09)μm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。4 mg阿柏西普组注射前及末次随访时PED高度分别为(393.07±93.76)和(278.63±145.07)μm,BCVA分别为0.66±0.31和0.48±0.22,CMT分别为(377.43±79.61)和(284.67±84.88)μm,各自组内注射前后BCVA、PED高度和CMT差异均有统计学意义(均P<0.05)。4 mg阿柏西普组在注射后1个月时CMT显著低于2 mg阿柏西普组,差异有统计学意义(P<0.05)。2个组患眼随访期间均未发生视网膜脱离、眼内炎、白内障及持续性眼压升高等与药物、注射相关的严重眼部和全身不良事件。结论不同剂量阿柏西普均可安全有效地治疗对雷珠单抗治疗应答不良的PCV伴浆液性PED,改善视网膜的解剖学结构,提高视力,4 mg阿柏西普可加快CMT和PED恢复。

摘要： 目的:比较雷珠单抗玻璃体注射后不同时间点视网膜激光光凝术治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的临床疗效。方法:选择2020年1—10月本院收治的94例缺血型CRVO患者,随机分为观察组和对照组,每组47例。两组均行雷珠单抗玻璃体注射,1次/月,连续3个月。对照组光凝治疗时间为最后1次雷珠单抗玻璃体注射后3 d,之后每周1次,连续3次,观察组则在每次雷珠单抗玻璃体注射后3 d。比较两组临床疗效、最佳矫正视力、黄斑中央厚度、并发症发生率和复发率。检测患者玻璃体腔液中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-6和IL-8水平及球结膜微循环指标(患眼细动脉管径、细静脉管径、红细胞聚集积分)。结果:观察组临床总有效率为95.75%,高于对照组的82.98%(P0.05)。视网膜激光光凝治疗完成后1年内观察组复发率为6.38%,低于对照组的21.28%(P<0.05)。结论:与雷珠单抗玻璃体3次注射后行激光治疗相比,每次雷珠单抗玻璃体注射后行激光治疗可提高缺血性CRVO的疗效,改善患者视力,抑制玻璃体炎症,减少复发。

摘要： 《糖尿病相关眼部病变》由张新媛、肖新华主编,人民卫生出版社出版,ISBN:9787117326308。糖尿病黄斑水肿是一种常见的糖尿病相关眼底病变症状,会导致患者的视力下降,甚至失明的风险,严重危害患者的身体健康。由于糖尿病黄斑水肿具有顽固性、易复发性的特点,成为眼部疾病的治疗难点之一。目前,大量的医学研究证实,给患者的玻璃体注射阿柏西普,不仅能够改善患者的视力,还能能明显地降低患者的视网膜厚度,而且该药物安全性较高,成为临床的常用药。《糖尿病相关眼部病变》一书,旨在对糖尿病黄斑水肿的各种治疗方法及阿柏西普的药学机制进行了实证研究。本文结合该书案例,对该药物的药学作用进行分析,从而为临床医学提供参考。

摘要： 目的 探讨羟苯磺酸钙胶囊联合玻璃体注射康柏西普治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果.方法 选取2018年1月至2020年1月收治的90例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各45例.对照组采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组采用羟苯磺酸钙胶囊联合玻璃体注射康柏西普治疗.比较两组氧化应激指标、视网膜中央动脉血流、最佳矫正视力及黄斑中心厚度.结果 治疗后,观察组的MDA、AOPP水平低于对照组,TAC水平高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PSV、EDV高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组最佳矫正视力高于对照组,黄斑中心厚度低于对照组(P<0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合玻璃体注射康柏西普治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者能够减轻氧化应激反应,提高视网膜中央动脉血流改善效果,促进病情恢复,值得推广.

摘要： 目的 探究玻璃体注射改良低剂量曲安奈德治疗白内障术后黄斑囊样水肿.方法 病例选取时间:2017年8月至2019年11月,共选取本科室38例白内障术后黄斑囊样水肿患者进行此次研究,选用电脑随机数字法分为2组,对比组19例,研究组19例,对比组进行常规曲安奈德玻璃体内注射治疗,研究组进行改良低剂量曲安奈德治疗,分析两组的黄斑中央厚度(CMT)、眼压(IOP)以及临床不良反应发生率.结果 数据结果显示:研究组黄斑中央厚度和眼压与对比组比较,没有显著差异P>0.05;临床不良反应发生率小于对比组,对比差异有统计学意义,P<0.05.结论 在白内障术后黄斑囊样水肿中进行改良低剂量曲安奈德治疗,可以良好的减黄斑中央厚度,降低眼压,有效的进行临床治疗,且产生的不良反应较少,在临床的实用价值显著,因此应该广泛的推荐运用.

摘要： 目的:探讨年龄和OCT特征与抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)性黄斑水肿效果的相关性.方法:回顾性病例对照研究.将2017-07/2019-07确诊为CRVO的患者47例47眼纳入研究,根据发病年龄分为老年组(年龄>50岁,27眼)和中青年组(年龄≤50岁,20眼).所有患者均行玻璃体腔注射抗VEGF治疗(3+PRN),至少随访12mo.观察两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、强反射点(HRD)数量、平均视网膜厚度(ART)、中央视网膜厚度(CRT)变化情况,比较两组患者抗VEGF治疗次数、外界膜(ELM)和椭圆体带(EZ)转归率,并分析影响视力预后的相关指标.结果:抗VEGF治疗后两组患者BCVA均较治疗前改善、HRD数量减少、CRT和ART变薄.治疗后第12mo随访时,老年组患者行玻璃体腔注射抗VEGF药物次数高于中青年组(8.4±2.1次vs 7.3±1.7次,P=0.047),但两组患者ELM、EZ转归率均无差异(P>0.05),老年组患者BCVA与发病年龄、HRD、ELM及EZ具有相关性(均P<0.05),中青年组患者BCVA与发病年龄、ART、HRD、ELM及EZ具有相关性(均P<0.05).结论:玻璃体腔注射抗VEGF药物可有效治疗CRVO性黄斑水肿,且中青年患者比老年患者预后更好,年龄和OCT指标HRD、ELM及EZ等与视力预后相关.

摘要： 目的:观察康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术对新生血管性青光眼(NVG)患者的近远期疗效.方法:将平顶山市第一人民医院收治的67例NVG患者按照入院先后顺序随机分为观察组与对照组,其中观察组35例(35眼)、对照组32例(32眼).对照组患者实施复合式小梁切除术治疗,观察组患者在给予康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术治疗.记录两组患者虹膜表面新生血管消退时间及术后并发症发生率,比较两组患者治疗前、治疗后1月、6月眼压水平,并于治疗后6个月比较两组患者视力情况及虹膜新生血管复发情况.结果:观察组患者消退时间为(3.88±1.09)d,对照组患者消退时间为(4.52±1.14)d,观察组低于对照组(P0.05),且经对症处理后均好转;治疗后1月、6月两组患者眼压水平较治疗前下降明显,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后6月,两组患者视力水平较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后6个月,观察组复发1例,对照组复发7例,观察组低于对照组(P<0.05).结论:康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术治疗NVG,可有效降低患者眼压,恢复患者视力,预防复发.

摘要： 目的 研究玻璃体注射雷珠单抗联合视网膜激光治疗视网膜静脉阻塞的临床效果.方法 选择2018年1月至2020年12月共62例视网膜静脉阻塞患者为对象,双盲随机数字表法分为两组,对照组31例接受视网膜激光治疗,观察组31例接受玻璃体注射雷珠单抗联合视网膜激光治疗,对比疗效.结果 观察组治疗后3个月、治疗后6个月黄斑中心凹厚度均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月、治疗后6个月最佳矫正视力均高于对照组(P<0.05).结论 玻璃体注射雷珠单抗联合视网膜激光治疗视网膜静脉阻塞可迅速使黄斑水肿消退,减小黄斑中心凹视网膜厚度,提升最佳矫正视力,值得推广.

摘要： 目的 比较玻璃体注射雷珠单抗与康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效,探讨影响患者黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)变化的因素.方法 选取医院2019年3月至2020年3月收治的DME患者86例(86只眼),随机分为A组和B组,各43只眼.A组患者玻璃体注射雷珠单抗,B组患者玻璃体注射康柏西普,均随访6个月.以CMT变化值改善率为评价指价,考察CMT变化达标情况,以改善率≥30％为达标,反之则不达标.采用单因素法和Logistic多因素法分析患者CMT变化达标的独立影响因素.结果 A组和B组的临床总有效率相当(97.67％比95.35％,P>0.05),并发症发生率相当(13.95％比16.28％,P>0.05).治疗6个月后,两组患者的最佳矫正视力(BCVA)均显著升高,且B组显著高于A组(P0.3的未达标率分别为87.50％,70.83％,58.33％,70.83％,66.67％,均显著高于达标组的61.29％,46.77％,29.03％,29.03％,29.03％(P0.3、DME病程长是CMT变化达标的独立影响因素(P500μm、基线BCVA<0.3的DME患者推荐使用抗血管内皮生长因子药物治疗.

摘要： 透镜保持环(50)夹在带状体(40a)之间，利用带状体(40a)的张力而被固定在眼球(1)表面，在该状态下将手术用透镜(30)保持在眼球上，其中所述带状体(40a)通过获得刺入巩膜(2)的多个套管(21、22)的支持而沿着眼球(1)表面拉伸设置。透镜保持环(50)包括：具有插入透镜的开口(52)的透镜保持体(51)、设置在夹着开口(52)而相对位置的卡合部(57)。卡合部具有卡合带状体(40a)的卡合结构，所述带状体(40a)夹着透镜保持体并将透镜保持体固定在眼球表面，在卡合部的顶端具有用于防止带状体脱离的返回部(58)。

摘要： 本发明涉及一种方法和装置(1)，以制造用于化学传感器或测量探头的装备有玻璃膜(25)的多壁玻璃体(20)，其中至少一个壁或者内管(21)的一部分将被熔融，从而可以封闭第一腔室(291)。根据本发明，用来吸收辐射能量的玻璃元件(286)被插入该壁或者内管(21)中将被熔融的一部分(210)的附近。玻璃元件(286)被暴露于至少一个能量辐射器(17)的辐射能量，从而玻璃元件(286)和该壁或内管(21)的所述部分(210)借助于所述至少一个能量辐射器(17)被熔合在一起。

摘要： 提供一种以高维度抑制玻璃体的变形并能高纯度化的玻璃体的高纯度化方法和高纯度玻璃体、以及能够得到高纯度玻璃管的玻璃管的制造方法和装置。本发明的玻璃体的高纯度化方法是，把玻璃管(11)加热到不到1300°C的温度，并从对玻璃管(11)接触的电极(1、2)在玻璃管(11)的大致径向上施加电压。此外，本发明玻璃管的制造方法是，对玻璃棒(103)进行加热，使之软化，通过使穿孔钻模(130)与玻璃(103)的被软化的区域接触，在把玻璃棒(103)逐渐成形为玻璃管(106)时，对玻璃管(106)的内周侧和外周侧施加电压，在玻璃管(106)的径向上产生电压梯度。

摘要： 本申请实施例提供一种用于制备类玻璃体的组合物、类玻璃体及其制备方法和应用，涉及高分子材料领域领域。用于制备类玻璃体的组合物包括多元醇和多丙炔酸酯，且所述多元醇中羟基的总摩尔量与所述多丙炔酸酯中炔基的总摩尔量之比不为1:1。组合物中的原料来源广泛，有利于大量制备类玻璃体；使用该组合物可在较为温和的条件下制成类玻璃体，反应操作简易进行；制成的类玻璃体有着良好的机械性能和热力学性能，可用于涂料、胶黏剂、生物传感器、有机太阳能电池。

摘要： 一种中空玻璃体(10)，其包含：具有第一内径(21)的圆柱形主体部分(13)，和在中空玻璃体(10)的相对端部的第一端部开口(11)和第二端部开口(12)。中空玻璃体(10)在第二端部开口(12)具有第二内径(24)。第二内径(24)小于第一内径(21)。第一内径(21)与第二内径(24)之间的差为至多100mm。

摘要： 建议一种用于注塑包封和/或后注塑弯曲的玻璃体的模具(10)，其中，所述模具(10)具有用于置放弯曲的玻璃体的第一表面(11)。所述模具(10)包括多个销(13)，其中，所述销(13)分别具有在销(13)的第一端部(15)上的第一端面(16)，并且其中，第一表面(11)的至少一个区段(12)通过所述销(13)的第一端面(16)形成。所述销(13)沿其纵向(14)能移动地支承，以便所述第一表面(11)的所述至少一个区段(12)能够与所述弯曲的玻璃体的轮廓适配。

摘要： 本发明目的在于提供能够抑制运转率的降低、维护成本的增大的玻璃体的制造装置。一种使具有多孔质部的套件脱水并进行透明玻璃化而制造玻璃体的玻璃体的制造装置，其具备：第一加热炉，其具备收容套件的炉心管、和第一加热器，脱水气体被供给至炉心管内，并且利用第一加热器在比多孔质部的软化点低的第一处理温度下对套件进行加热；第二加热炉，其具备以收容套件的方式构成的结构体、和第二加热器，并且利用第二加热器在软化点以上的第二处理温度下对套件进行加热；以及搬运容器，其构成为能够分别与第一加热炉以及第二加热炉在维持相对于大气的气密性的同时进行连接，收容并保持套件，并在第一加热炉与第二加热炉之间搬运套件。

摘要： 透镜保持环(50)夹在带状体(40a)之间，利用带状体(40a)的张力而被固定在眼球(1)表面，在该状态下将手术用透镜(30)保持在眼球上，其中所述带状体(40a)通过获得刺入巩膜(2)的多个套管(21、22)的支持而沿着眼球(1)表面拉伸设置。透镜保持环(50)包括：具有插入透镜的开口(52)的透镜保持体(51)、设置在夹着开口(52)而相对位置的卡合部(57)。卡合部具有卡合带状体(40a)的卡合结构，所述带状体(40a)夹着透镜保持体并将透镜保持体固定在眼球表面，在卡合部的顶端具有用于防止带状体脱离的返回部(58)。

摘要： 本发明描述了玻璃体和用来制造玻璃体的方法，更具体来说，本发明描述了玻璃体，例如微型透镜和微型透镜的阵列，以及其制造方法。将堇青石粉末(14)设置在基材(10)上，在至少一个离散区域中进行辐照，使得辐照过的粉末玻璃化，形成一个或多个玻璃体，例如一个或多个微型透镜。

摘要： 本实用新型公开了一种玻璃体注射定位器及玻璃体注射组件，涉及眼科医疗器械领域。玻璃体注射定位器包括定位尺、针筒套和连接条，定位尺上具有针头孔和定位凸起，针头孔与定位凸起的距离为3～4mm，针筒套与针头孔同轴设置且与定位尺间有距离，连接条连接针筒套和定位尺。玻璃体注射定位器可以是单独的产品，使用时与注射器装配。为了方便使用，可预先将玻璃体注射定位器和注射器装配好而作为一个产品，得到玻璃体注射组件。利用本实用新型进行玻璃体注射时，操作更加简便。