治疗评价

摘要： 目的:探讨应用小切口治疗小儿疝气临床疗效.方法:本次研究项目的起始时间、终止时间分别为2018年4月、2021年4月,研究对象选择此期间于我院确诊并建档的儿童患儿80例,依照治疗手术方案的差异分为研究组(n=41)与常规组(n=39),分析比较两组患儿的手术治疗情况、治疗效率与并发症发病情况.结果:研究组患儿的手术治疗时间、总住院时间等时间指标都相对短于常规组;其术中出血量相对较低;研究组患者治疗显效人数明显多于常规组,其治疗有效率明显高于常规组;研究组患儿并发症发病率明显低于常规组,P＜0.05差异有统计学意义.结论:在对小儿疝气患儿进行手术治疗时,采用小切口治疗方案,对提高手术治疗安全性有积极作用.

摘要： 目的:探讨中风后遗症患者的艾灸疗法的临床治疗效果.方法:研究目标为64例中风后遗症患者,均为我院2017年6月到2020年6月期间共收治的,选择随机分组的分组方法,所有患者被均分为2组,每组患者具有的例数为32例,对照组实施西医常规治疗,观察组实施艾灸疗法结合西医常规治疗,将两组的临床治疗效果加以比较.结果:对照组患者治疗显效患者8例,有效患者15例,无效患者9例,总有效率为71.81％(23/32),观察组患者显效13例,有效17例,无效2例,总有效率为93.75％(30/32),观察组具有较对照组更高的治疗总有效率,差异存在显著性(P<0.05).结论:艾灸疗法能够纠正中风后遗症患者的神经功能,从而使患者的肢体功能得以恢复,患者的治疗效率也提高,可进一步进行推广和应用.

摘要： 利用四氯化碳致肝损伤动物模型,以尿液为样本,采用构建的色谱基线漂移和外源性代谢物信号消除的方法,获得了内源性代谢物总离子流色谱,建立了肝损伤代谢组学模型,该模型表达的四氯化碳致毒特征与组织细胞显微特征和血清学指标一致。当模型动物给予水飞蓟宾治疗时,治疗前的代谢组学分类特征与模型组一致,治疗后与正常对照组一致;代谢组学表征的“治疗后肝损伤回调”特征与肝组织显微成像特征一致,然而血清学指标虽然也明显回调,但还未回调到与正常对照组一致。由此表明,代谢组学疗效评价的灵敏性与“损伤性”的作为“金标准”的组织显微成像一致,而明显高于常规血清学检测。建立的代谢组学模型实现了非损伤、准确、灵敏的中药治疗评价。

摘要： 目的 探讨新辅助化疗技术在C-Myb阳性乳腺癌患者治疗中的临床疗效和预后评价.方法 选取2017年12月至2019年12月在邯郸市中心医院治疗的120例乳腺癌患者,其中60例C-Myb阳性乳腺癌患者设置为实验组,60例C-Myb阴性乳腺癌患者设置为对照组.均采用新辅助化疗方案,统计分析两组患者治疗的临床疗效 、不良反应 、复发率及无瘤生存率观察组等.结果 实验组患者治疗的总有效率为78.3％,对照组为51.6％.两组患者化疗期间主要的不良反应为疼痛 、恶心 、呕吐 、食欲不振,均可耐受.实验组患者复发率为13.3％,无瘤生存率为81.6％,对照组患者复发率35.0％,无瘤生存率为66.7％,差异有统计学意义(p<0.05).结论 新辅助化疗能够明显提高C-Myb阳性乳腺癌患者的临床效果,不良反应耐受并取得良好的远期疗效.

摘要： 机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,OP)病理学定义为:无明确病因或其他伴随疾病情况下出现的肺炎,主要由成纤维细胞、肌成纤维细胞、疏松结缔组织及胶原组成,该肉芽组织可延伸至细支气管[1].目前,OP病因尚不清楚,且缺乏特异性的临床表现及胸部影像学特征,其最终诊断往往需要肺组织的活检及病理学来确诊,因此早期常常被漏诊或误诊.本文就一例最终确诊为OP患者的治疗方案进行用药分析,旨在为临床合理用药提供思路.

摘要： 目的:探讨超声造影在多发性大动脉炎(TA)颈动脉受累患者疾病活动性判断及治疗评价中的应用.方法:17例大动脉炎颈动脉受累患者依临床标准分为活动期和非活动期组,以超声造影观察两组增强特点并对两组药物治疗过程中疾病活动性进行评价.结果:17例大动脉炎患者(15例双侧受累,2例单侧受累),共计32条颈动脉受累,其中30条存在造影剂增强,2条未见明显增强;活动期超声造影表现为弥漫点状或短线状灌注,非活动期则表现为无灌注或散在点状灌注,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗评价过程中,患者在药物治疗前后上述增强特点差异有统计学意义(P＜0.05),药物治疗后造影剂增强特点由原来的弥漫点状或短线状灌注变为无灌注或散在点状灌注;以超声造影判断活动性的灵敏度为81.0％,特异度为81.8％,假阳性率为18.2％,假阴性率为19.1％.结论:超声造影对大动脉炎颈动脉受累患者的活动性具有良好的判断效果,在治疗评价中具有重要应用价值.

摘要： 目的 评价2001—2011年我国农村地区医院急性心肌梗死(AMI)患者院内他汀类药物应用的变化趋势,并探讨其影响因素.方法 采用两阶段随机抽样方法,即简单随机抽样抽取农村地区医院,系统随机抽样从抽中医院中抽取2001、2006和2011年AMI患者住院病历.提取病历中临床信息,计算他汀类药物的使用率和变化趋势,Cochran-Armitage检验使用变化趋势,多水平多因素logistic回归模型分析影响因素.结果 抽取105家医院,99家参加研究.抽取2001、2006和2011年AMI住院患者病历7111份,获得6979份(98.1％),入选5664例适宜使用他汀类药物的患者.他汀类药物使用率从2001年的12.8％上升至2006年的60.4％及2011年的84.3％(趋势P值<0.001).2001、2006和2011年使用他汀类药物的人群中,中等及以上强度他汀类药物的使用率分别是15.3％、55.7％和78.8％(趋势P值<0.001).不同低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及年份之间使用率差异逐渐缩小.降脂效能高的他汀类药物使用比例逐渐升高.2011年,高血压、入院时胸痛、LDL-C水平都会影响他汀类药物使用.未检测LDL-C的患者获得他汀类药物治疗的可能性相对较小,LDL-C≥1.8 mmol·L-1的患者更易接受治疗.结论 2001—2011年,我国农村地区医院AMI患者院内他汀类药物可及性和应用规范性大幅提高,指南对他汀类药物的推荐在实践中快速普及,但规范使用仍存在改善空间.医疗机构及管理部门需要制定有针对性的改善措施,优化他汀类药物的应用.

摘要： 百草枯(PQ)又名克芜踪，化学名为1，1’-二甲基-4，4’-联吡啶，是一种季胺类高效能除草剂，在农业生产中应用甚广，也是人类急性中毒病死率最高的除草剂，故越来越引起医疗界的重视。但迄今为止，对急性PQ中毒治疗尚无统一有效的方案及指南，很多的治疗也只是习惯性及传统性的。目前公众比较能接受的是糖皮质激素联合环磷酰胺治疗，但其治疗的效果在各种大规模的临床调查中也结论不一。新近报道了以糖皮质激素联合血必净注射液治疗急性PQ中毒，疗效可观。本文介绍了百草枯中毒的机制，简述了糖皮质激素对急性百草枯中毒治疗评价，并就糖皮质激素伍用环磷酰胺对百草枯中毒的治疗情况进行了讨论。

摘要： 本文应用门诊式森田疗法对性强迫联想患者进行治疗，目的旨在评价森田疗法对性强迫联想的治疗效果，并讨论了笔者应用森田疗法进行治疗时所得的几点体会，如治疗医生应持耐心细致、母亲般的态度，不要操之过急、坚持持之以恒的治疗策略等。

摘要： 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的根本治疗方法,核苷(酸)类似物是其中一类重要药物.目前已经批准治疗慢性乙型肝炎的核苷(酸)类似物药物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定.这些药物直接作用于HBV的逆转录酶,有很强的抑制病毒复制作用,但都难以彻底清除病毒,需要长期治疗.慢性乙型肝炎在我国发病率高,人数众多,其中包括许多育龄患者.因此,使用核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎时,妊娠安全性是医患共同关心、也是临床不可回避的重要问题.

摘要： 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的根本治疗方法,核苷(酸)类似物是其中一类重要药物.目前已经批准治疗慢性乙型肝炎的核苷(酸)类似物药物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定.这些药物直接作用于HBV的逆转录酶,有很强的抑制病毒复制作用,但都难以彻底清除病毒,需要长期治疗.慢性乙型肝炎在我国发病率高,人数众多,其中包括许多育龄患者.因此,使用核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎时,妊娠安全性是医患共同关心、也是临床不可回避的重要问题.

摘要： 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的根本治疗方法,核苷(酸)类似物是其中一类重要药物.目前已经批准治疗慢性乙型肝炎的核苷(酸)类似物药物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定.这些药物直接作用于HBV的逆转录酶,有很强的抑制病毒复制作用,但都难以彻底清除病毒,需要长期治疗.慢性乙型肝炎在我国发病率高,人数众多,其中包括许多育龄患者.因此,使用核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎时,妊娠安全性是医患共同关心、也是临床不可回避的重要问题.

摘要： 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的根本治疗方法,核苷(酸)类似物是其中一类重要药物.目前已经批准治疗慢性乙型肝炎的核苷(酸)类似物药物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定.这些药物直接作用于HBV的逆转录酶,有很强的抑制病毒复制作用,但都难以彻底清除病毒,需要长期治疗.慢性乙型肝炎在我国发病率高,人数众多,其中包括许多育龄患者.因此,使用核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎时,妊娠安全性是医患共同关心、也是临床不可回避的重要问题.

摘要： 本文对365例肛周脓肿患者,取截石位或左侧卧位,对肛周及直肠内常规消毒,在麻醉下行单切口根治术或多切口根治术,术后配合药物处理,患者全部治愈,无并发症,疗效显著.

摘要： 本文对365例肛周脓肿患者,取截石位或左侧卧位,对肛周及直肠内常规消毒,在麻醉下行单切口根治术或多切口根治术,术后配合药物处理,患者全部治愈,无并发症,疗效显著.

摘要： 本文对365例肛周脓肿患者,取截石位或左侧卧位,对肛周及直肠内常规消毒,在麻醉下行单切口根治术或多切口根治术,术后配合药物处理,患者全部治愈,无并发症,疗效显著.

摘要： 本文对365例肛周脓肿患者,取截石位或左侧卧位,对肛周及直肠内常规消毒,在麻醉下行单切口根治术或多切口根治术,术后配合药物处理,患者全部治愈,无并发症,疗效显著.

摘要： 一种针灸治疗效果的监测评价方法，针灸针通过电针仪，对一条经络上的一个穴位进行刺激时，将在经络上产生电响应波形，对该波形进行探测、放大和滤波处理后转化为数字信号，通过数字信号处理算法，计算出响应波形中所含有的总电荷量，以该电荷量的大小作为针灸治疗效果的评价，并且电荷量大小与评价效果成正比。监测评价装置，包含激励部分与监测评价部分，激励部分用于实施针灸治疗并在经络上产生的响应信号，监测评价部分用于采集由激励部分在经络上产生的响应信号，最终计算出用于评价治疗效果的响应信号中所含有的总电荷量。

摘要： 发明提供一种通过设计的特定引物来完成PCR反应，放大感染HIV病毒的患者的T细胞受体TCR基因在接受药物治疗前后的变化，进而评价药物的疗效的方法，本发明提供的技术不但填补了技术上的空白而且具有灵敏度高，准确性好的优点。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 提供一种能够以病人负担小且客观地评价实施了血管新生疗法的重症肢体缺血病人的治疗效果的方法。一种实施了血管新生疗法的末梢动脉闭塞性疾病病人的治疗效果的评价方法，所述评价方法包括测定病人的血液中的VEGF‑A

摘要： 一种针灸治疗效果的监测评价方法，针灸针通过电针仪，对一条经络上的一个穴位进行刺激时，将在经络上产生电响应波形，对该波形进行探测、放大和滤波处理后转化为数字信号，通过数字信号处理算法，计算出响应波形中所含有的总电荷量，以该电荷量的大小作为针灸治疗效果的评价，并且电荷量大小与评价效果成正比。监测评价装置，包含激励部分与监测评价部分，激励部分用于实施针灸治疗并在经络上产生的响应信号，监测评价部分用于采集由激励部分在经络上产生的响应信号，最终计算出用于评价治疗效果的响应信号中所含有的总电荷量。

摘要： 本发明的质子线治疗系统(1)具有：照射喷嘴(25)，其用于对标靶(31A)照射粒子线；质子线照射控制装置(41)，其控制照射喷嘴(25)；剂量监视器(27B)，其测量照射到标靶(31A)的粒子线的照射量；位置监视器(27A)，其测量照射到标靶(31A)的粒子线的位置；以及照射中剂量分布评价系统(55)，其在照射中计算照射到标靶(31A)的粒子线的剂量分布。由此，支援医疗从业者在粒子线的照射过程中迅速且适当地进行粒子线治疗的中止、条件变更等对治疗的介入判断。

摘要： 本发明公开了一种冲击波治疗仪，其包括主机和控制手柄，其中，控制手柄包括子弹体和治疗探头；主机包括压力装置。本发明还涉及适用于该冲击波治疗仪的VAS评价模块，其包括治疗前和治疗后的疼痛评估和评估结果，其中，所述疼痛评估包括VAS评分和面部表情测量图，所述VAS评分包括动态VAS评分、静态VAS评分、睡眠VAS评分。本发明的冲击波治疗仪可松解组织间的粘连、改善微循环和新陈代谢、提高细胞的活性、缓解疼痛，本发明的VAS评价模块实现了治疗方法的临床疗效精确评估，便于直观地了解冲击波治疗的效果。

摘要： 发明提供一种通过设计的特定引物来完成PCR反应，放大感染HIV病毒的患者的T细胞受体TCR基因在接受药物治疗前后的变化，进而评价药物的疗效的方法，本发明提供的技术不但填补了技术上的空白而且具有灵敏度高，准确性好的优点。

摘要： 用于评价基因检测装置的性能的样品包括：核酸A；和核酸B，核酸A和核酸B包含互不相同的序列，该样品包含特定分子数量的核酸A和包含多于核酸A的分子数量的核酸B，并且规定了核酸A的分子数量与核酸B的分子数量的比例A/B。