最低杀菌浓度

摘要： 目的研究中草药蒲公英水提物对临床常见肠杆菌科细菌体外抑菌作用。方法采用最小二倍稀释法检测蒲公英水提物对临床分离肠杆菌科细菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);采用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)检测蒲公英水提物对肠杆菌科细菌蛋白种类及含量的影响。结果蒲公英水提物对大肠埃希菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对神户肠杆菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对阴沟肠杆菌的MIC为0.06 g·mL^(-1),MBC为0.25 g·mL^(-1);对弗劳地枸橼酸杆菌的MIC为0.06 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对伤寒沙门菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对5种细菌蛋白种类及蛋白含量均有显著抑制作用。结论中草药蒲公英的水提物对临床常见肠杆菌科细菌的生长及蛋白合成有不同程度的抑制作用。

摘要： 目的探讨蒜氨酸体外抗菌机制。方法2020年3月采用体外微量稀释法检测蒜氨酸最低抑菌浓度和最低杀菌浓度,荧光显微镜观察菌体表面蒜氨酸,免疫电镜技术观察蒜氨酸在菌体内的分布。结果蒜氨酸对大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为3.047、6.094、0.386、0.386μg/mL,蒜氨酸体外无杀菌活性;蒜氨酸结合革兰阳性菌细胞壁比革兰阴性菌细胞壁多,菌体内有蒜氨酸的存在。结论蒜氨酸与菌体蛋白、细菌酶蛋白结合阻断细菌与环境物质交换,抑制细菌生命活动,具有较强的抑菌作用,无杀菌活性。

摘要： 为了寻找更为安全高效的动物替抗药物,本试验以3种中药复方和7种中药废弃物为材料,采用K-B纸片法检测抑菌圈直径、二倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC)、平板涂布法检测最低杀菌浓度(MBC),综合评价所选药物对大肠埃希菌、肠炎沙门菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。试验结果显示:9种药物(除清开灵药渣外)都对金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌和杀菌作用,其MIC和MBC值在3.91~125 mg/mL范围内,为金黄色葡萄球菌中度到高度敏感药物;中药复方1和中药复方3对大肠埃希菌的MIC值分别为125 mg/mL和62.5 mg/mL,表现为中度抑大肠埃希菌;忍冬藤和中药复方1对肠炎沙门菌的MIC值都是125 mg/mL,为肠炎沙门菌中度敏感药物。试验结果表明,3种中药复方和6种中药废弃物(除清开灵药渣外)可开发成防治金黄色葡萄球菌感染性疾病的药物,中药复方1和中药复方3可预防和治疗禽畜大肠埃希菌感染,而中药复方1和忍冬藤可防治畜禽因感染肠炎沙门菌引起的病症。

摘要： 目的:了解小儿青翘颗粒体外抗呼吸道病原菌的活性。方法:采用微量法测定小儿青翘颗粒对临床分离的肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和副流感嗜血杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用平板法测定小儿青翘颗粒对鲍曼不动杆菌的杀菌时效与量效曲线。结果:小儿青翘颗粒对大部分呼吸道病原菌均有较好抗菌效果,对肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和副流感嗜血杆菌的MIC范围分别为9.38~75、4.69~9.38、1.17~4.69和4.69~75 mg/mL;MBC范围分别为18.75~75、4.69~9.38、2.34~4.69和4.69~75 mg/mL。结论:小儿青翘颗粒对常见呼吸道病原菌均具有较好的抑菌作用,对鲍曼不动杆菌的抑菌效果最好。

摘要： 目的:研究18种芳香植物精油对5种细菌的体外抑菌活性.方法:采用滤纸片法、肉汤稀释法测定18种芳香植物精油对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌的敏感度、最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC).结果:体外抑菌活性试验中月桂、百里香、天竺葵、罗勒、依兰、香茅和马郁兰精油对5种细菌有较强的药敏活性,均为中度和高度敏感.18种芳香植物精油对5种细菌的最低MIC值均为0.49 mg/mL.月桂精油、罗勒精油和马郁兰精油对肺炎克雷伯氏菌具有较强的杀菌作用,MBC值均为0.49 mg/mL.结论:18种芳香植物精油对5种细菌的抑菌效果不同,其中对肺炎克雷伯氏菌的抑菌效果最好,部分精油表现出良好的抑菌和杀菌活性.

摘要： 目的:研究7种傣药材不同极性溶剂提取物对大肠杆菌(Ec.)和绿脓假单胞菌(Pa.)的抑菌作用.方法:以乙酸乙酯、正丁醇依次萃取7种傣药材的95％乙醇提取物,获得不同极性部位;采用滤纸片法测定提取物的抑菌圈,二倍稀释法测定提取物及阳性药物的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),确定其抑菌活性.结果:25 mg/mL浓度条件下,7种傣药材不同极性提取物均显示有不同程度抑菌效果,对大肠杆菌的抑菌圈为(1.21 ±0.04) ～ (2.80±0.07) cm,对绿脓假单胞菌的抑菌圈为(0.84±0.03)～(1.96±0.03) cm.其中勐腊大解药(平脉藤)乙酸乙酯萃取物(MLDJY-2)抑菌效果显著,对Ec.抑菌圈、MIC和MBC分别为(2.80±0.07) cm、0.195 mg/mL和1.563 mg/mL,对Pa.抑菌圈、MIC和MBC分别为(1.96±0.03) cm、0.781 mg/mL和6.250 mg/mL.结论:验证了7种临床常用傣药材抗菌活性,为临床应用和抑菌产品的开发提供一定的科学依据.

摘要： 目的 评价唑烷酮类新药康替唑胺对临床分离菌的体外抗菌作用.方法 收集全国19所医院1321株的临床分离菌,以琼脂对倍稀释法测定康替唑胺对分离菌的最低抑菌浓度(MIC)并与有关抗菌药物进行比较,测定康替唑胺的杀菌活性、抗菌药物后效应(PAE)以及不同培养条件对康替唑胺抗菌作用的影响.结果 康替唑胺对革兰阳性菌中葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌属等临床常见分离菌均显示良好的抗菌活性,包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(金葡萄)(MRSA)、青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)和万古霉素耐药肠球菌(VRE)等多重耐药菌株.康替唑胺对甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和MRSA的MIC90均为0.5 mg/L,对肺炎链球菌中青霉素敏感株(PSSP)和不敏感菌株(PNSP)的MIC90亦均为0.5 mg/L,对其他链球菌属包括化脓链球菌等β溶血链球菌和草绿色链球菌的MIC90均为1 mg/L,对肠球菌属细菌包括耐万古霉素屎肠球菌的MIC90亦均为1 mg/L.康替唑胺对包括金葡菌在内的葡萄球菌属细菌的抗菌活性较利奈唑胺略高或相仿、亦略高于替考拉宁和万古霉素;对链球菌属细菌的抗菌活性与利奈唑胺相仿,略低于万古霉素和替考拉宁;对肠球菌属细菌的活性亦与利奈唑胺相仿,对万古霉素敏感株的抗菌活性与万古霉素相仿,略低于替考拉宁,但对万古霉素耐药屎肠球菌的活性则明显优于万古霉素和替考拉宁,与利奈唑胺相仿.康替唑胺对受试的葡萄球菌和链球菌属有良好的杀菌活性,尤其对肺炎链球菌具有良好的杀菌活性,但对肠球菌属细菌与利奈唑胺一样仅具抑菌活性.康替唑胺对金葡菌和肺炎链球菌的PAE均值分别为(1.56±0.42)h和(1.77±0.99)h.培养基中pH的改变对康替唑胺体外抗菌作用无明显影响,但细菌接种菌量的改变和血清蛋白含量的增高对康替唑胺的抗菌活性有一定影响.结论 康替唑胺作为一种新型的唑烷酮类新药,药效学研究显示其对受试的革兰阳性菌,包括MRSA和甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、PRSP、VRE等均有强大的体外抗菌活性;并对MRSA、PRSP等具有杀菌活性以及较长的PAE.提示康替唑胺对革兰阳性菌,尤其是其中的多重耐药菌株所致感染的治疗将具有重要作用;有望用于临床对其敏感的革兰阳性菌感染.

摘要： 目的 本实验对丫蕊花皂苷P进行体外及体内抗白色念珠菌活性研究,为丫蕊花中甾体皂苷的研究及抗真菌药物的研发提供参考.方法 测定丫蕊花皂苷P的MIC及MBC值,棋盘法检测丫蕊花皂苷P与抗菌药物的联用效果.采用时间杀菌曲线试验检查丫蕊花皂苷P与抗菌药联合起来的动态杀菌效果.观察丫蕊花皂苷P在小鼠内的抗白色念珠菌作用.结果 体外试验结果表明,丫蕊花醇提物在白色念珠菌中的MIC值为0.25～1 mg/ml.丫蕊花皂苷P对多种白色念珠菌的MIC值分布2～4 μg/ml,MBC值分布4～8 μg/ml.棋盘法的测定结果表明,丫蕊花皂苷P与氟康唑联合使用时,对菌株CAY0109、CA632和CA152有协同杀菌的作用;体内试验结果表明,丫蕊花皂苷P组小鼠中位存活时间都比感染对照组延长,其中丫蕊花皂苷P 2 mg/kg小鼠中位存活时间和感染对象组的中位存活时间有统计差异(P＜ 0.05).在局部脏器菌落数实验中,心脏和肾脏组结果显示2 mg/kg 丫蕊花皂苷P的菌落数与对照组相比,差异有统计学意义(P＜ 0.01).结论 丫蕊花皂苷P对白色念珠菌具有较佳的抗菌作用,对其进一步研究具有重要意义.

摘要： 目的 检测蒜氨酸最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC),探讨蒜氨酸体内外抗菌机制.方法 体外微量稀释法检测蒜氨酸MIC和MBC,荧光显微镜观察菌体表面蒜氨酸,探讨蒜氨酸抗菌机制.体内蒜氨酸和青霉素分别治疗金葡菌感染家兔脓肿,检测脓汁标本中细菌存活情况,探讨体内蒜氨酸抗菌作用.结果 蒜氨酸对大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌的MIC分别为3.047μg·mL-1、6.094μg·mL-1、0.386μg·mL-1、0.386μg·mL-1,蒜氨酸体外无杀菌活性.浓汁标本:死菌率蒜氨酸治疗组显著高于阴性对照组(P0.05);活菌率蒜氨酸治疗组显著低于阴性对照组(P0.05).结论 蒜氨酸与菌体蛋白、细菌酶蛋白结合阻断细菌与环境物质交换,抑制细菌生命活动,具有较强的抑菌作用,无杀菌活性;蒜氨酸体内代谢成大蒜素,具有较强杀菌作用.

摘要： [目的]研究艾纳香不同提取物的化学成分以及对口腔厌氧菌的体外抑菌活性,为艾纳香提取物的开发利用提供科学依据.[方法]采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析了3种艾纳香提取物艾纳香油、艾粉和艾片的化学成分,并采用管碟法、微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定3种提取物对4株常见口腔厌氧菌株变形链球菌(Streptococcus mutans)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)和中间普氏菌(Prevotella intermedia)的敏感度、最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration,MBC).[结果]从艾纳香油、艾粉和艾片中分别鉴别出56、19和8种化合物,艾纳香油中化学组分相对艾粉和艾片更为复杂.3种提取物仅含有左旋龙脑1个共有成分,左旋龙脑相对含量分别为13.36％、81.40％和76.07％.体外抑菌试验中艾纳香油、艾粉、艾片对变形链球菌、具核梭杆菌、中间普氏菌均有一定的药敏活性,表现出了中度敏感,3种提取物对牙龈卟啉单胞菌无明显的药敏作用.3种提取物对4种口腔厌氧菌表现出不同程度的抑制作用,MIC为8.34～100 mg·mL-1,其中艾纳香油的抑菌效果最强(MIC、MBC分别为8.34～16.68、33.35～133.4 mg·mL-1),艾粉和艾片的抑菌效果并无明显差异.艾粉和艾片对牙龈卟啉单胞菌、艾粉对变形链球菌、艾片对中间普氏菌的MBC值均>200 mg·mL-1,杀菌效果均不理想.[结论]艾纳香中不同提取物艾纳香油、艾粉和艾片对多种口腔厌氧菌均具有体外抑菌活性,尤其是对具核梭杆菌抑制作用最强,其中艾纳香油对口腔厌氧菌的抑制作用最强.

摘要： 目的：评价Sansanmycin A对临床分离铜绿假单胞菌的体内、外抗菌活性。方法：体外试验以微量肉汤稀释法测定Sansanmycin A同时对照十种药物对150株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),以平皿计数法测定最低杀菌浓度(MBC)；半体内试验以微量稀释法测定Sansanmycin A的血清抑菌活性(SBS)和血清杀菌活性(SBA)。结果：Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体外抗菌活性与哌拉西林相似,其MIC50和MBC50分别为8和16μg/ml,MIC范围为2～>512μg/ml,MBC范围为2～>512μg/ml,头孢曲松和替卡西林对铜绿假单胞菌的MIC50和MBC50较Sansanmycin A高2～4倍。Sansanmyein A对铜绿假单胞菌显示浓度依赖性杀菌作用。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌峰时SBS和SBA中位数分别为1∶256和1∶128。结论：Sansanmyein A对铜绿假单胞菌显示较强的体外和体内杀菌活性,有进一步研究和开发的价值。

摘要： 目的:考察灯草复合纳米银微粉体外抗菌作用的强度.试验内容:最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、杀菌曲线和影响MIC的影响.方法:平皿二倍稀释法和试管二倍稀释法.

摘要： 本发明提供一种可简单控制游离氯浓度的新型方法以及使用了该方法的杀菌方法、可简单控制游离氯浓度的新型装置。该公开的方法是使用多个电极来控制游离氯浓度。该方法依次包含有工序(i)和工序(ii)。工序(i)中，在含有氯离子的水溶液(30)中，调整第一阳极电位和第一阴极电位，以使水溶液(30)中的游离氯浓度升高。工序(ii)中，在水溶液(30)中，调整第二阳极电位和第二阴极电位，以使水溶液(30)中的游离氯浓度降低。工序(ii)中第二阳极电位与第二阴极电位之间的差值，小于工序(i)中第一阳极电位与第一阴极电位之间的差值。

摘要： 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统，用于浴室，包括细菌收集装置对浴室内的细菌进行收集；浓度测定装置提取收集的细菌并进行相关浓度测定，输出带有一浓度阈值的测定结果；人像处理装置对进入浴室内的用户进行人像采集，从采集的图像中提取出用户的面部特征并将其与内置于数据库中的预存图像组进行相似度比对，比对成功后输出至少一带有用户名称的比对结果；浓度判定装置判断浓度测定装置输出的浓度阈值是否超过用户名称所对应的浓度阈值，若超过则发出控制信号，浓度阈值是根据用户名称所处的年龄区间进行设定，至少包含三个对应不同年龄区间的第一、二、三浓度阈值；紫外线杀菌灯管根据控制信号的不同开启不同等级的杀菌亮度。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的最低抑菌浓度识别方法，包括下述步骤：S1、图像切割得到单孔图像：将原始图像处理成模型能够接收的单孔图像；S2、构造样本：给用作训练的单孔图像加上对应标签，构成深度学习模型能够用来训练的样本；S3、构建及训练模型：构建能够用来识别溶液浑浊与否的模型，并用训练样本集进行训练；S4、使用模型判断浑浊与否：模型可以接收训练集以外的图像，判断其溶液是浑浊还是清澈；S5、得到药品对应最低抑菌浓度：根据微孔板中各个圆孔的浑浊/清澈情况得出药品最低抑菌浓度。本发明大大提高了操作人员的工作效率，由于其无需专用设备的特性，能够推广到大多数的工作单位，为工作研究提供方便。

摘要： 本发明涉及一种药物疗效的检测方法，特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法，其特征是，根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物作用下本发明所述结核分枝杆菌菌株不同时间点荧光强度检测，确定加入药物后4天可以判断MIC结果，根据不同浓度的待测药物导致荧光的变化计算试验药物的MIC值。

摘要： 一种含有低浓度次氯酸的强酸性杀菌水，它仅由食盐水的电解水组成，其pH值在3以下，其中的次氯酸浓度在0.2ppm以上，2ppm以下。

摘要： 本发明涉及一种基于时平均最低浓度的城区自然因素CO2浓度的计算方法，利用一段时间内测得的近地表CO2浓度计算城市区域内自然因素引起的CO2浓度变化。在计算中，综合测得的近地表CO2浓度、以及大气边界层高度、温度、降水等气象数据，确定在一定气象条件下CO2浓度的最小值作为该市区自然因素引起的CO2浓度日变化规律。该方法综合利用各项气象数据，计算量小，能精确计算出对CO2浓度变化起主导作用的自然因素的占比，对研究城区人为CO2排放具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种杀菌效果好的高浓度次氯酸挥发杀菌装置，包括杀菌箱、控制装置和导向装置，所述杀菌箱底部与支撑杆螺接固定，且支撑杆底部与安装框的表面螺接固定，同时安装框内部放置有高浓度次氯酸箱，并且高浓度次氯酸箱的右上侧安装有加液管，所述导向装置底部安装有高浓度次氯酸箱，所述控制装置固定安装在支撑杆的表面，所述上盖的底部安装有插板，且上盖覆盖在箱体的上侧。该杀菌效果好的高浓度次氯酸挥发杀菌装置，伺服电动缸的活塞杆带动驱动块向右移动，此时的复位弹簧进行复位反弹，将密封塞卡接在通孔的内部，使得外框体内部无法通过气体，便于将箱体内部次氯酸的浓度控制在100ppm至200ppm之间，提高对物品的消毒效果。

摘要： 本发明提供一种可简单控制游离氯浓度的新型方法以及使用了该方法的杀菌方法、可简单控制游离氯浓度的新型装置。该公开的方法是使用多个电极来控制游离氯浓度。该方法依次包含有工序(i)和工序(ii)。工序(i)中，在含有氯离子的水溶液(30)中，调整第一阳极电位和第一阴极电位，以使水溶液(30)中的游离氯浓度升高。工序(ii)中，在水溶液(30)中，调整第二阳极电位和第二阴极电位，以使水溶液(30)中的游离氯浓度降低。工序(ii)中第二阳极电位与第二阴极电位之间的差值，小于工序(i)中第一阳极电位与第一阴极电位之间的差值。

摘要： 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统，用于浴室，包括细菌收集装置对浴室内的细菌进行收集；浓度测定装置提取收集的细菌并进行相关浓度测定，输出带有一浓度阈值的测定结果；人像处理装置对进入浴室内的用户进行人像采集，从采集的图像中提取出用户的面部特征并将其与内置于数据库中的预存图像组进行相似度比对，比对成功后输出至少一带有用户名称的比对结果；浓度判定装置判断浓度测定装置输出的浓度阈值是否超过用户名称所对应的浓度阈值，若超过则发出控制信号，浓度阈值是根据用户名称所处的年龄区间进行设定，至少包含三个对应不同年龄区间的第一、二、三浓度阈值；紫外线杀菌灯管根据控制信号的不同开启不同等级的杀菌亮度。

摘要： 本发明公开了一种硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测Ag+可检出最低值浓度的方法和检测pH的方法。该硼氮硫掺杂碳量子点在λmax＝520nm处表现出广泛的紫外吸收，激发波长在400～560nm之间变化时，最大发射波长均位于605nm处。该硼氮硫掺杂碳量子点形貌均匀、产率高、分散性好，且可以作为荧光和紫外比色双模探针应用于Ag+的双模检测中，同时可以应用于pH检测中。