甾体皂苷

摘要： 黄花菜(Hemerocallis citrina Baroni),又名金针菜、萱草花、忘忧草,是百合目阿福花科萱草属多年生草本植物。黄花菜富含糖、蛋白质、维生素、矿物质等多种营养物质,还含有多种生物活性成分,是一种传统的药食两用蔬菜。研究显示,黄花菜中所含的生物活性成分主要为类黄酮类、萜类、甾体皂苷和酚酸类等,具有抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏以及改善睡眠、抗抑郁、镇静等功能,使得黄花菜有着广阔的开发前景。石泉县位于陕西省南部,北依秦岭、南靠巴山,气候适宜,土质优良且富硒,其境内生产的黄花菜外观品质和营养价值极佳。

摘要： 甾体皂苷是百合科山麦冬属多年生草本植物襄麦冬Liriope spicata var.prolifera Y.T.Ma的主要活性成分之一,具有多重药理学活性。为了探究不同生育期襄麦冬内生细菌的分布情况,挖掘其产甾体皂苷内生细菌菌株资源,本研究对其内生细菌进行了分离、纯化、鉴定和功能研究。利用纯培技术从不同生育期的块根和须根中分离获得50株细菌,分子生物学鉴定这些内生细菌分属15个属22个种。利用16S rDNA-PCR-DGGE技术分析襄麦冬块根始见期、迅速膨大期、成熟采收期的块根内生细菌的群落结构,结果表明三个生育期的块根样品内生菌群结构基本相同,细菌类群差异很小,获得的21个序列中包含分属14属21种的细菌类群。利用颜色反应、TLC、HPLC等方法,从纯培细菌中初步筛选出墨西哥假黄单胞菌Pseudoxanthomonas mexicana、山羊葡萄球菌Staphylococcus caprae、砖红色微杆菌Microbacterium testaceum 3株细菌具有明显产甾体皂苷特征。上述结果表明襄麦冬内生细菌具有“工厂化”制备生产甾体皂苷的应用开发潜力。

摘要： 目的建立重楼多种成分同时测定的特征图谱和含量测定方法,对重楼药材和饮片的质量进行有效质量控制。方法采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈与0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长为203 nm。对野外采集确定基原的17批正品重楼药材中重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ、重楼皂苷V、重楼皂苷VI、重楼皂苷VII、重楼皂苷H、重楼皂苷D等9种甾体皂苷成分,建立特征图谱和含量测定方法,以期对其质量进行评价。结果在特征图谱建立过程中,以相关对照品的出峰时间为标准,9种甾体皂苷分离度均>1.5,其对称因子在0.95~1.05之间,满足定性定量要求。在含量测定方法学建立过程中,9种甾体皂苷在一定的浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)>0.9999);精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求。结论本文建立的重楼特征图谱和9种指标性成分同时进行含量测定的方法,所建立的方法操作简便、结果准确稳定,可用于重楼药材及饮片内在指标性成分含量的检测。

摘要： 为了解云南重楼(Paris polyphylla var. yunnanensis) ITS序列的单核苷酸多态性(SNP)特征与其甾体皂苷构成特征的相关性,并探讨其对药材质量稳定性的影响,利用MegAlign软件对37份云南重楼样本的ITS序列进行对比,根据SNP位点进行分型;采用HPLC法测定7种甾体皂苷成分(重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、H和薯蓣皂苷);用SPSS 25.0软件和SIMCA-P15.0软件对各基因型甾体皂苷构成特征进行统计分析。结果表明,云南重楼ITS序列存在40个双等位多态性位点,其中碱基转换32个,碱基颠换8个,根据SNP特征可划分为2类基因型YN-Ⅰ和YN-Ⅱ。6种甾体皂苷(重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、H、薯蓣皂苷)在云南重楼广泛分布,而重楼皂苷Ⅴ稀少。YN-Ⅰ和YN-Ⅱ的药典指标成分总含量分别为1.070%和0.93%,样本合格率分别为68.42%和77.78%;YN-Ⅰ的甾体皂苷总含量为1.65%,YN-Ⅱ为1.32%。方差分析表明,2类基因型的甾体皂苷特征存在一定程度的区别,但药典指标成分无显著差异,药材应该具有等效性。聚类分析和主成分分析表明,YN-Ⅰ的离散度更高,YN-Ⅱ的聚集度更好,表明YN-Ⅱ的药材质量更加稳定,植株个体的甾体皂苷合成和累积差异更小,YN-Ⅱ的SNP特征对云南重楼良种选育的分子遗传标记筛选具有重要意义。

摘要： 重楼是我国传统的名贵中药,七叶一枝花为历版《中国药典》收载的重楼药材两个基原植物之一,具有清热解毒、消肿止痛、活血化瘀等功效,其主要活性成分为甾体皂苷类物质。由于重楼市场需求量剧增和七叶一枝花成药时间较长,导致大量依靠人工种植。然而,人工种植过程中产地、采收年限和采收月份都会影响七叶一枝花的甾体皂苷含量。本文系统地总结了七叶一枝花中主要活性成分甾体皂苷的种类,以及不同产地、不同生长年限及不同采收月份的七叶一枝花根茎中甾体皂苷含量差异的研究现状,以期为进一步研究七叶一枝花品质差异、野生资源驯化及规范化种植提供参考。

摘要： 灯台七为百合科植物七叶一枝花Paris polyphylla Smith var.chinensis(Franch) Hara的根茎,主要分布在我国华中地区,在陕西民间作为太白七药之一应用。现代研究表明,灯台七的主要活性成分为甾体皂苷,此外还有黄酮类和植物甾醇等,具有抗肿瘤、镇痛镇静、抗菌和抗炎等活性。现对灯台七化学成分及药理作用的研究进展进行综述,以期为灯台七后续研究与开发提供参考。

摘要： 目的:优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并对其纯化前后的抗炎活性进行对比。方法:以延龄草总皂苷提取率为考察指标,采用正交试验优化提取工艺;应用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附和解吸附实验,确定最佳纯化工艺;为了证实工艺的合理性,对纯化后的总皂苷抗炎活性进行验证。结果:最佳提取工艺为乙醇体积分数75%,料液比1∶10,加热回流提取2次,每次1.5 h。纯化工艺为HPD400大孔树脂,以质量浓度为0.1 g·mL^(-1)的药液上样,上样量为折合生药(g)∶树脂(mL)=1∶2,以1 BV·h^(-1)流速上样,然后依次以水2 BV、20%乙醇水3 BV洗脱除杂,收集70%乙醇水洗脱液(5 BV),经浓缩、干燥即得延龄草总皂苷收率为7.42%,总皂苷质量分数为34.29%。该总皂苷在质量浓度为5.00、1.00μg·mL^(-1)时对脂多糖诱导RAW264.7细胞释放一氧化氮有明显的抑制作用,其半数抑制浓度(IC_(50))值为3.79μg·mL^(-1),而其醇提物的IC_(50)值为20.68μg·mL^(-1),说明精制过程实现了药效成分的富集。结论:该提取纯化工艺稳定、可行,所得到的延龄草总皂苷与其醇提物相比具有更好的抗炎活性。

摘要： 目的提取分离巴山重楼根茎中的甾体皂苷类成分,并对其进行结构鉴定。方法用水饱和正丁醇对70%的乙醇提取物部分进行萃取得到重楼总皂苷,总皂苷通过硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等多种色谱分离技术进行分离得到单体化合物,最后通过NMR、MS等波谱技术和酸水解等化学方法鉴定化合物结构。结果分离得到10个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:重楼皂苷Ⅵ(1)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3β,5α,6β-三羟基-(25 R)-螺甾-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3β,7β,12β-三羟基-(25 R)-螺甾-5-烯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、icogenin 1(5)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-3β,26-二羟基-(25 R)-呋甾-5-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)]-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、cesdiurinⅡ(7)、zingiberenoside B(8)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-15α-甲氧基-3β,26-二羟基-(25 R)-呋甾-5,20-二烯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和dioscoreside E(10)。结论10个甾体皂苷包括4个异螺甾烷醇型和6个呋甾烷醇型;除化合物1外,其余化合物均首次从巴山重楼中分离得到。

摘要： 目的:探讨延龄草中3个甾体皂苷单体抗急性心肌缺血的生物活性作用。方法:取SD雄性大鼠90只随机分为9组,分别为假手术组、模型组、地奥心血康组(60.0 mg/kg)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y2TH)29.14 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y2TM)14.57 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y3TH)17.14 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y3TM)8.86 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y4TH)26.86 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y4TM)14.28 mg/kg,连续灌胃给予相应剂量药物14 d,于末次给药1 h后,采用冠状动脉结扎法建立急性心肌缺血大鼠模型,探讨延龄草中3个甾体皂苷单体对急性心肌缺血大鼠心电图指标、心肌梗死面积、心肌酶(CK、LDH)的影响。结果:地奥心血康组、Y2T、Y3T、Y4T的高、中剂量组均可显著降低急性心肌缺血模型大鼠ST段、T波(P<0.05或P<0.01),能显著减少心肌梗塞范围(P<0.01),并可使血清中CK、LDH活性显著降低(P<0.01),各给药组与模型组比较差异有统计学意义。结论:延龄草中3个甾体皂苷单体Y2T、Y3T、Y4T对急性心肌缺血大鼠的心肌细胞具有一定的保护作用。

摘要： 目的:探讨延龄草中3个甾体皂苷单体抗急性心肌缺血的生物活性作用.方法:取SD雄性大鼠90只随机分为9组,分别为假手术组、模型组、地奥心血康组(60.0 mg/kg)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y2TH)29.14 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y2TM)14.57 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y3TH)17.14 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y3TM)8.86 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y4TH)26.86 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷单体中剂量组(Y4TM)14.28 mg/kg,连续灌胃给予相应剂量药物14 d,于末次给药1 h后,采用冠状动脉结扎法建立急性心肌缺血大鼠模型,探讨延龄草中3个甾体皂苷单体对急性心肌缺血大鼠心电图指标、心肌梗死面积、心肌酶(CK、LDH)的影响.结果:地奥心血康组、Y2T、Y3T、Y4T的高、中剂量组均可显著降低急性心肌缺血模型大鼠ST段、T波(P<0.05或P<0.01),能显著减少心肌梗塞范围(P<0.01),并可使血清中CK、LDH活性显著降低(P<0.01),各给药组与模型组比较差异有统计学意义.结论:延龄草中3个甾体皂苷单体Y2T、Y3T、Y4T对急性心肌缺血大鼠的心肌细胞具有一定的保护作用.

摘要： 目的：以云南省不同地区云南重楼及多茅品系为材料,建立UPLC-ELSD法同时测定7种甾体皂苷含量和高黎贡山地区样品UPLC指纹图谱方法,评价其质量. 方法：采用UPLC-ELSD法,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,流速0.2mL·min-1,漂移管温度55°C,氮气压力40psi,增益500,以乙腈-水为流动相梯度洗脱. 结果：样品在23min内能完全被分离分析,方法学考察均符合要求;23份样品中19份符合2015年版药典要求,药典项下4个皂苷平均含量为1.42％,其中高黎贡山地区的样品平均含量高达1.660％;10批次高黎贡山地区云南重楼(多茅品系)样品间相似度小于0.9,标定了8个共有特征峰,并对4个特征峰进行了归属;样品中7个皂苷的种类和含量经PCA分析和系统聚类分析均不能明显分类. 结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于云南重楼的质量快速评价;云南重楼及其多茅品系在化学成分种类和含量上并无明显区别;高黎贡山地区的云南重楼(多芽品系)是一个值得推广栽培和深入研究的品种.

摘要： 中药胡芦巴是豆科一年生草本植物胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)的干燥种子,富含甾体皂苷.本实验室对胡芦巴中甾体皂苷进行了系统研究,包括原生呋甾皂苷及其酶解产物的分离鉴定、利用液质联用技术对甾体皂苷类成分的快速表征与结构分析,以及利用超临界流体色谱技术对螺甾皂苷C-25R/S异构体的分析、制备分离等.本文对本实验室相关研究进行总结,以期有助于胡芦巴的开发与利用,也为今后中药的化学成分研究工作提供借鉴.

摘要： 目的：研究产自湖北长阳吉祥草正丁醇部位化学成分。rn 方法：利用硅胶柱层析，凝胶柱层析，高效液相色谱等色谱技术分离纯化化合物，根据现代波谱技术（MS，NMR）进行结构鉴定。rn 结果：从湖北长阳吉祥草根茎的正丁醇部位分离得到三个新的甾体皂苷成分，分别为ReinocarosideA[(25S)-spirostanol-3β,5β,26-triol-5-β-D-glucopyranoside(1)]，ReinocarosideB[(25S)-spirostanol-1β,3β,5β,26-tetraol-5-β-D-glucopyranoside(2)]和ReinocarosideC[(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-furostan-20(22)-en-1β,3β,26-triol-1-O-β-D-arabino-pyranosylcoside-3-O-a-L-rhamnopyranosyloside(3)]。rn 结论：ReinocarosideA，B，C三个新的甾体皂苷首次从吉祥草属植物中得到。

摘要： 本研究筛选得到了高效转化盾叶薯蓣中甾体皂苷生产薯蓣皂苷元的微生物DL3012,形态学鉴定表明该菌属于木霉属。微生物直接转化中药材的过程优化结果表明,最佳转化条件为接种量6%，37°C下反应84小时。反应体系为pH6.0的0.05 mol/LNa2HPO4-KH2PO4 缓冲液,5%中药材,添加 0.06%(w/v)表面活性剂Tween85,0.002mol/L的Fe2+。优化条件下,木霉DL3012 转化薯蓣皂苷元,总甾体的摩尔转化率达到了61.65%,薯蓣皂苷元的得率26.4±0.8 mg/(g 药材),达到酸水解方法(28.5mg/g 药材)的92.7%。木霉DL3012的转化过程分析显示转化后甾体(皂苷+苷元)的总摩尔数比1溶剂提取法和酸水解法分别提高96.3%和56.5%。

摘要： 目的 优化米曲霉直接转化盾叶薯蓣药材生成薯蓣皂苷元的工艺条件。方法 从培养基缓冲盐、药材载量、微生物接种量、温度等几个方面对转化过程进行了优化。结果 选用pH5.0或6.0的1/15mol/L的Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，药材载量为3.33%，米曲霉接种量8%，37°C培养84h后提温至50°C再继续转化8h，能够达到最大的转化率。薯蓣皂苷元 的最大得率为17.06mg/g药材。结论 米曲霉能够将盾叶薯蓣中的甾体皂苷转化为薯蓣皂苷元，且转化后总的甾体皂苷有大量释放，可达到转化前的1.73倍。

摘要： 目的：应用UPLC-MS/MS方法分析知母中的甾体皂苷成分.方法：采用Waters UPLC HSS T3(2.1×150mm,1.8μm)色谱柱及HSS T3(2.1×5mm,1.8μm)预柱.流动相：A相10mmol甲酸铵和0.1％甲酸水溶液;B相0.1％甲酸乙腈溶液.4000-Qtrap检测器,ESI离子源,正离子模式下采集[M+NH4]+数据.结果：总结了6个甾体皂苷标准品正离子模式下的二级质谱裂解规律,并结合文献比较了呋甾烷醇型皂苷和螺甾烷醇型皂苷的色谱行为.结论：在正离子模式下的质谱裂解规律及其特征碎片离子将有助于知母皂苷类化合物的结构解析.

摘要： 甾体皂苷是一类重要的中药活性成分，宫血宁、地奥心血康、心脑舒通、云南白药等一些主含甾体皂苷的中成药在临床上显示了良好的疗效，但这类药物也存在药效物质不清、机制靶点不明的问题。本项目连续10余年开展了中药甾体皂苷的基础与应用研究，主要创新点包括:系统建立了中药甾体皂苷分析表征、分离鉴定及结构修饰的方法；创新性构建了甾体皂苷聚焦化合物库；深入阐明了宫血宁治疗妇科血症的药理学基础及其甾体皂苷构效关系；首次揭示了甾体皂苷止血、活血作用的分子机制；成功研发了甾体皂苷类创新药物。

摘要： 铃兰族隶属于广义百合科,包括吉祥草属、蜘蛛抱蛋属、开口箭属等属.该族植物资源丰富,药理活性良好,民间应用较多,具有广阔的应用前景.甾体皂苷为铃兰族植物的主要化学成分,其结构特征性强,多为母核中A、B环多羟基取代的甾体皂苷.目前,该族植物的化学成分和药理活性研究尚处在初步阶段,研究报道较零散.本文将已报道的铃兰族植物中的甾体皂苷类成分进行了归纳总结,包括149个甾体皂苷结构,并对其在保护心脑血管、抗菌消炎、抗肿瘤和降血糖等方面的药理活性研究进行综述,为铃兰族植物的研究与开发提供参考.

摘要： 研究了超临界CO2萃取剑麻甾体皂苷的工艺,探讨了萃取压力、温度、时间及流量、携带剂等对收率的影响。确定了超临界CO2萃取剑麻甾体皂苷的最佳条件：温度在45°C,萃取压力为35MPa,携带剂乙醇的体积分数为4%,萃取时间为2h。对超临界CO2萃取产物进行了薄层色谱分析,进行了超临界CO2萃取剑麻甾体皂苷和传统醇提法进行比较。结果表明,超临界CO2萃取产物具有成分单一、提取率高、萃取工艺简单、操作方便、物耗能耗小等特点。

摘要： 目的:应用CAM模型研究重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅴ和纤细薯蓣皂苷抑制血管生长的活性。方法:于鸡胚发育的第七天,将加药后的明胶海绵载体加于鸡胚绒毛尿囊膜上,孵育两天后,固定鸡胚绒毛尿囊膜,取出观察。结果:通过活性筛选发现重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷和阳性组,四组鸡胚尿囊膜的小血管数目均小于空白组,p〈0.01具有显著性差异。结论:重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅴ具有抑制血管生长的活性。

摘要： 本发明涉及从百合科丫蕊花属(Ypsilandra)、延龄草属(Trillium)及重楼属(Paris)植物中分离得到的C27螺甾烷型甾体皂苷及其制备方法，以及其在制备治疗出血性疾病的药物中的应用，和其在制备治疗功能失调性子宫出血药物，以及在制备功能性日化品和保健品中的应用。本发明的方法原料易得，方法简单，易操作，所得化合物通过生物实验证明本发明的化合物具有显著的诱导血小板聚集活性，及止血活性。

摘要： 本发明涉及6-酮-22-甲氧基呋甾烷类甾体皂苷及其应用。所涉及的化合物结构式如式（Ⅰ）所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于制备植物生长剂的应用。该化合物具有促进植物生长、提高作物产量和品质及增强植物抗性的活性；且该化合物具有高效、安全无毒的特点；同时其原料资源丰富、可再生；提取分离技术难度小，溶剂可回收使用，生产成本低；不会对生态环境造成不利影响。

摘要： 用甾体皂苷的E/F全开环合成26-氯-3β，16β-二乙酰氧基-22-酮-(5-)胆甾烷(烯)的方法，属有机合成技术领域。本发明以丰产廉价的薯蓣皂苷元及剑麻皂苷元为原料，经C

摘要： 本发明公开了将植物体内呋喃甾体皂苷转变成螺旋甾体皂苷元的方法，通过将植物经过湿法粉碎，分离，得到的混悬液中的水溶性F环开环的呋喃甾体皂苷，通过加无机酸水解关闭F环转化成螺旋甾体皂苷；药渣再加水（或者含硫酸铵或者含硫酸镁的水）发酵，使植物组织疏松进而有利于水不溶性的螺旋甾体皂苷的释放；然后常规酸水解，得到理论收率的皂素；或者用含有苦杏仁酶或者蜗牛酶的水对植物组织进行常规酶解，关闭F环转化成螺旋甾体皂苷，然后再常规酸水解，得到理论收率的相应皂素。

摘要： 本发明涉及公开了延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90％主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分，上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。

摘要： 本发明公开了一种催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法，步骤：A、制备甾体总皂甙提取物；B、将上述的甾体总皂甙提取物溶于70-90％的甲醇或乙醇溶液，采用含混合价过渡金属活氧催化剂ENO100和ENO200使普通氧气充分活化后和上述甾体总皂甙提取物的糖苷键作用；C、通过控制氧化降解的温度和氧气压力，控制糖苷键的氧化降解程度，达到分别制备次生甾体皂苷和甾体皂苷元的目的；D、氧化降解后采用中性介质分离提纯后，得到次生甾体皂苷和甾体皂苷元；其中上述所有反应均在中性介质中进行。本发明的目的提供一种制备甾体皂苷元和次生甾体皂苷的方法，该制备方法有效降低生产成本，和避免了严重的环境污染问题。

摘要： 本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见。通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。这两个化合物对抗血小板聚集和人胃癌细胞SGC7901具有抑制作用，有望成为新的治疗肿瘤的药物。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。

摘要： 本发明涉及从百合科丫蕊花属(Ypsilandra)、延龄草属(Trillium)及重楼属(Paris)植物中分离得到的C27螺甾烷型甾体皂苷及其制备方法，以及其在制备治疗出血性疾病的药物中的应用，和其在制备治疗功能失调性子宫出血药物，以及在制备功能性日化品和保健品中的应用。本发明的方法原料易得，方法简单，易操作，所得化合物通过生物实验证明本发明的化合物具有显著的诱导血小板聚集活性，及止血活性。

摘要： 本发明涉及6-酮-22-甲氧基呋甾烷类甾体皂苷及其应用。所涉及的化合物结构式如式（Ⅰ）所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于制备植物生长剂的应用。该化合物具有促进植物生长、提高作物产量和品质及增强植物抗性的活性；且该化合物具有高效、安全无毒的特点；同时其原料资源丰富、可再生；提取分离技术难度小，溶剂可回收使用，生产成本低；不会对生态环境造成不利影响。

摘要： 用甾体皂苷的E/F全开环合成26－氯－3β，16β－二乙酰氧基－22－酮－(5－)胆甾烷(烯)的方法，属有机合成技术领域。本发明以丰产廉价的薯蓣皂苷元及剑麻皂苷元为原料，经C