您现在的位置: 首页> 研究主题> 上皮,角膜

上皮,角膜

上皮,角膜的相关文献在2002年到2021年内共计78篇,主要集中在眼科学、基础医学、医学研究方法 等领域,其中期刊论文78篇、专利文献5049篇;相关期刊29种,包括中国实验动物学报、中华细胞与干细胞杂志(电子版)、中国病理生理杂志等; 上皮,角膜的相关文献由280位作者贡献,包括孙旭光、史伟云、吴欣怡等。

上皮,角膜—发文量

期刊论文>

论文:78 占比:1.52%

专利文献>

论文:5049 占比:98.48%

总计:5127篇

上皮,角膜—发文趋势图

上皮,角膜

-研究学者

  • 孙旭光
  • 史伟云
  • 吴欣怡
  • 周庆军
  • 张杰
  • 林志荣
  • 梁庆丰
  • 王乐滢
  • 黄一飞
  • 刘昭升
  • 期刊论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 梁庆丰; 王乐滢
    • 摘要: 角膜缘干细胞缺乏是角膜缘干细胞数量或功能下降所致角膜上皮稳态失衡性眼表疾病.国际角膜缘干细胞工作小组于2019和2020年制定并发布了有关角膜缘干细胞缺乏定义、诊断、分期和治疗的国际共识,为角膜缘干细胞缺乏的相关研究和临床诊疗工作提供了标准.为了方便我国眼科医师正确理解和掌握其核心内容,本文就国际共识中的重点和难点内容进行补充和深入解读.
    • 张子悦; 郑恒睿; 马玉娜; 吴媛; 王谦; 徐强; 张杰; 林静
    • 摘要: 目的研究白细胞介素-36α(IL-36α)在烟曲霉菌感染的永生化人角膜上皮细胞(HCEC)免疫反应中的作用及其机制。方法烟曲霉菌灭活菌丝刺激体外培养的HCEC细胞,分别采用蛋白免疫印迹(Western Blot)实验及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞中白细胞介素36α(IL-36α)、IL-36R蛋白及mRNA的表达。将细胞按实验要求分为A、B、C组,A组采用IgG重组蛋白处理HCEC细胞,B、C组分别采用IgG重组蛋白、外源性IL-36α重组蛋白(rhIL-36α)预处理后加入烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,分别采用ELISA和RT-PCR方法检测各组细胞中IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白和mRNA的表达。将HCEC细胞按照实验需要分为D、E、F组,D组为单纯DMEM培养基培养的HCEC细胞,E组采用rhIL-36α和外源性IL-36Ra重组蛋白(rhIL-36Ra)处理HCEC细胞,F组采用rhIL-36α处理HCEC细胞,采用Western Blot方法检测各组细胞中核因子κB(NF-κB)p65蛋白、磷酸化NF-κB p65(pNF-κB p65)蛋白的表达。将HCEC细胞按照实验需要分为G、H、I组。G组为单纯DMEM培养基培养的HCEC细胞,H组采用烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,I组采用Dectin-1中和抗体预处理后,加入烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,采用Western Blot及RT-PCR方法检测各组细胞中IL-36α蛋白及mRNA的表达。结果烟曲霉菌灭活菌丝刺激的HCEC细胞中IL-36α蛋白和mRNA随时间改变表达逐步升高(F=21.88、249.74,P<0.05)。C组细胞中IL-8和TNF-α蛋白和mRNA的表达水平明显高于A、B组(F=11.54~95.42,P<0.05)。与D、E组相比,F组细胞中pNF-κB p65蛋白的表达水平明显升高,差异均有显著性(F=52.43,P<0.05)。I组细胞中IL-36α蛋白和mRNA表达水平较H组明显降低,差异均具有显著意义(F=70.99、34.26,P<0.05)。结论IL-36α在烟曲霉菌感染的人角膜上皮细胞免疫反应中起到促炎的作用,其作用可能是通过IL-36α/IL-36R/NF-κB信号通路实现的。
    • 张子悦; 郑恒睿; 马玉娜; 吴媛; 王谦; 徐强; 张杰; 林静
    • 摘要: 目的 研究白细胞介素-36α(IL-36α)在烟曲霉菌感染的永生化人角膜上皮细胞(HCEC)免疫反应中的作用及其机制.方法 烟曲霉菌灭活菌丝刺激体外培养的HCEC细胞,分别采用蛋白免疫印迹(Western Blot)实验及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞中白细胞介素36α(IL-36α)、IL-36 R蛋白及mRNA的表达.将细胞按实验要求分为A、B、C组,A组采用IgG重组蛋白处理HCEC细胞,B、C组分别采用IgG重组蛋白、外源性IL-36α重组蛋白(rhIL-36α)预处理后加入烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,分别采用ELISA和RT-PCR方法检测各组细胞中IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白和mRNA的表达.将HCEC细胞按照实验需要分为D、E、F组,D组为单纯DMEM培养基培养的HCEC细胞,E组采用rhIL-36α和外源性IL-36Ra重组蛋白(rhIL-36Ra)处理HCEC细胞,F组采用rhIL-36α处理HCEC细胞,采用Western Blot方法检测各组细胞中核因子κB(NF-κB)p65蛋白、磷酸化NF-κB p65(pNF-κB p65)蛋白的表达.将HCEC细胞按照实验需要分为G、H、I组.G组为单纯DMEM培养基培养的HCEC细胞,H组采用烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,I组采用Dectin-1中和抗体预处理后,加入烟曲霉菌灭活菌丝刺激HCEC细胞,采用Western Blot及RT-PCR方法检测各组细胞中IL-36α蛋白及mRNA的表达.结果 烟曲霉菌灭活菌丝刺激的HCEC细胞中IL-36α蛋白和mRNA随时间改变表达逐步升高(F=21.88、249.74,P<0.05).C组细胞中IL-8和TNF-α蛋白和mRNA的表达水平明显高于A、B组(F=11.54~95.42,P<0.05).与D、E组相比,F组细胞中pNF-κB p65蛋白的表达水平明显升高,差异均有显著性(F=52.43,P<0.05).I组细胞中IL-36α蛋白和mRNA表达水平较H组明显降低,差异均具有显著意义(F=70.99、34.26,P<0.05).结论 IL-36α在烟曲霉菌感染的人角膜上皮细胞免疫反应中起到促炎的作用,其作用可能是通过IL-36α/IL-36 R/NF-κB信号通路实现的.
    • 晋秀明; 沈旎
    • 摘要: 3%地夸磷索钠滴眼液作为P2Y2受体激动剂,可以促进泪膜中水液和黏蛋白成分的分泌,同时促进角结膜上皮损伤的修复,填补了我国眼科领域中针对水分及黏蛋白缺乏所致的泪液异常造成的角结膜上皮损伤的治疗空白.本文就3%地夸磷索钠的作用机制及其对泪液异常导致的角结膜上皮损伤修复进行综述,为此类患者临床治疗提供理论依据.
    • 张碧凝; 王群; 刘廷; 窦圣乾; 祁霞; 姜慧; 戚本祥; 张彬; 周庆军
    • 摘要: 本文于2020年4月22日优先发布于中华眼科杂志官网 目的探讨眼部组织新型冠状病毒侵染和激活关键蛋白人血管紧张素转换酶2(ACE2)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的情况,明确新型冠状病毒在眼部的侵染基础.方法 实验研究.选取30只小鼠,按性别、年龄、是否诱导糖尿病模型分为雄性组、雌性组、老年组、糖尿病组及糖尿病对照组,每组6只.使用荧光定量PCR分析小鼠结膜、角膜、泪腺、虹膜、晶状体、视网膜ACE2基因和TMPRSS2基因表达情况,并与肺脏、心脏、肾脏、肝脏中两个基因的表达量进行比较.使用免疫组化染色分析了小鼠各组织中ACE2和TMPRSS2蛋白的分布和表达情况.另取山东省眼科研究所红十字眼库接收的符合捐献条件的志愿者角膜及结膜组织切片,与小鼠眼部ACE2蛋白和TMPRSS2蛋白表达进行验证比较.同时通过分析已发表的人眼部组织转录组数据库,比较人角膜和结膜中ACE2和TMPRSS2基因的表达情况.对不同性别、年龄、及糖尿病条件下小鼠眼表组织的ACE2基因表达变化进行分析,采用独立样本t检验对数据进行统计学分析.对数据库中人角膜和结膜组织两种基因表达分析,采用Mann-Whitney U检验进行统计学分析.结果 在小鼠6种眼部组织中,结膜ACE2基因和TMPRSS2基因表达量最高,但均低于肾脏和肺脏;ACE2和TMPRSS2蛋白阳性染色集中于结膜上皮、角膜上皮和泪腺腺泡.ACE2基因的表达具有性别差异,在雌性小鼠结膜和角膜的表达显著低于雄性小鼠,分别为雄性相应组织的43%(t=3.269,P=0.031)和63% (t=4.080,P=0.015);糖尿病小鼠结膜和泪腺中的ACE2基因表达略高于非糖尿病小鼠,分别为1.21倍和1.10倍(P>0.05);不同年龄小鼠ACE2基因表达差异无统计学意义.与小鼠相似,人结膜ACE2和TMPRSS2基因表达量显著高于角膜(P=0.007),分别约为角膜上皮基因表达量的5.74倍和12.84倍.结论 结膜中ACE2和TMPRSS2的表达在6种检测的眼部组织中最高,提示结膜是新型冠状病毒眼部感染的主要靶组织.
    • 王乐滢; 韦振宇; 曹凯; 苏冠羽; 梁庆丰
    • 摘要: 目的 探讨角膜缘干细胞缺乏(LSCD)患者的角膜在活体共聚焦显微镜(IVCM)下的影像学特征及其诊断意义.方法 前瞻性病例对照研究.2019年3至10月连续收集在首都医科大学北京同仁医院角膜病门诊诊断为LSCD的患者23例(35只眼)作为LSCD组,其中男性7例,女性16例,年龄(41.74±15.62)岁.另选取与LSCD组年龄、性别相匹配的健康受试者25人(25只眼)作为对照组,其中男性6人,女性19人,年龄为(41.38±12.72)岁.使用IVCM中的“volume”模式对角膜中央、角膜缘上方、下方、鼻侧、颞侧连续扫描,将获得的图像资料进一步分析,观察不同分期LSCD患者角膜中央及角膜缘区域细胞学变化情况及上述各部位的角膜上皮基底细胞密度(BCD)及角膜上皮厚度(CET)变化趋势;上述参数若符合方差齐性,则采用ANOVA检验,若不符合,则采用Kruskal-Wallis秩和检验进行统计学分析;利用受试者操作特征(ROC)曲线获得这些参数在LSCD诊断中的特异度和灵敏度.结果 LSCD患者IVCM特征性表现为角膜病灶区结膜上皮细胞移行,角膜上皮细胞巢状分布,并可见胞质颗粒高反光的杯状细胞浸润;角膜基底细胞形态不规则、体积增大,基底膜下神经密度减低.定量分析LSCD患者的BCD和CET发现,角膜中央BCD为(6 261±1 593)个/mm2,较对照组(8 976±1 096)个/mm2减少30.2%,且上方、下方、鼻侧、颞侧角膜缘较对照组分别减少26.0%、28.7%、29.3%、30.2%(均P<0.007).LSCD患者角膜中央CET为(34.1±6.9) μm,较对照组(47.3±8.1) μm减少27.9%,上方、下方、鼻侧、颞侧角膜缘处CET较对照组分别减少23.7%、20.6%、26.9%、23.1%(均P<0.007).随着疾病程度的加重,BCD及CET均逐渐减低.此外,角膜上方、下方、鼻侧、颞侧4个象限的非受累区BCD与对照组间差异均有统计学意义(Z=5.146,-5.366,-5.469,-5.224;P<0.001),且鼻侧及颞侧角膜缘的非受累区CET与对照组间差异有统计学意义(Z=4.605,-4.065;P<0.001).ROC曲线提示角膜中央及角膜缘BCD的诊断效能(0.931和0.916)优于角膜中央CET和角膜缘CET(0.853和0.817).结论 LSCD患者角膜在IVCM下具有较为特异的影像学特征,表现为中央、角膜缘BCD和CET较低.BCD下降对LSCD具有较高的诊断价值.
    • 王乐滢; 梁庆丰
    • 摘要: 角膜缘干细胞缺乏(LSCD)是角膜缘干细胞数量减少或功能下降导致的角膜上皮细胞稳态失衡,以角膜上皮结膜化为特点的眼表疾病.保守治疗无效的重度LSCD患者常需行角膜缘干细胞移植术(LSCT)进一步治疗.本文就近年来开展的自体角膜缘移植(CLAU)、简化角膜缘上皮移植(SLET)、异体角膜缘移植、体外培养角膜缘干细胞移植(CLET)、体外培养口腔黏膜上皮细胞移植(COMET)5种手术治疗LSCD的研究进展进行综述,为临床提供数据基础.
    • 闵幼兰; 叶蕾; 邵毅; 刘佳祥; 贺赢; 马明洋; 徐晓玮; 姜楠; 刘康成; 袁晴; 朱佩文
    • 摘要: 目的 研究西酞普兰对小鼠泪膜功能和角膜上皮细胞的影响.方法 选取36只BABL/c雄性小鼠随机分为A、B、C 3组,A组:空白对照组(不进行任何处理);B组:生理盐水组,以10 mg/kg腹腔注射生理盐水;C组:西酞普兰组,以10 mg/kg腹腔注射西酞普兰.分别在实验第1、4和7天时行泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)检测,同时于实验第7天进行角膜荧光素染色(FL),取眼球做扫描电镜及HE染色观察角膜上皮损伤情况.结果 ①3组不同时间点的SIT、BUT、FL有差异(F=9.749、10.427和6.752,P=0.008、0.019和0.032);②3组的SIT、BUT、FL有差异(F=11.234、14.842和5.337,P=0.002、0.012和0.029);③3组的SIT、BUT、FL变化趋势有差异(F=16.438、11.753和16.431,P=0.000、0.001和0.002).干预后第7天,3组上皮空泡细胞数比较,差异有统计学意义(F=7.749,P=0.013).3组微绒毛数量比较差异无统计学意义(F=0.917,P=0.092).结论 西酞普兰会损伤小鼠泪膜功能的稳定性,但对角膜上皮细胞无影响.
    • 胡郑君; 王艳平; 郭南春
    • 摘要: Objective To study the application effect of bandage corneal contact lens in ptosis during surgical treatment.Methods A total of 62 patients(73 eyes) with primary congenital ptosis in the First People's Hospital of Xiantao from March 2013 to March 2016 were randomly divided into group A,group B and group C.All of the three groups were treated by shortening levator palpebrae superioris muscle.The A group[20 cases(24 eyes)] began to wear bandage corneal contact lens during the operation.The B group [22 cases (25 eyes)] began to wear bandage corneal contact lens at the end of surgery.And the C group [20 cases (24 eyes)] took conventional methods for covering operative eyes.Postoperative follow-up lasted for 3 months,the postoperative FL staining scores and ocular pain severity were compared among the three groups.Results Comparison of postoperative FL staining scores:there was no statistically significant difference between B group and C group at postoperative 1 day(q =0.537,P > 0.05),but the differences between B group and A group were statistically significant (q =10.876,11.298,all P < 0.05),the differences among the three groups were statistically significant at the 7th day after surgery (q =8.682,4.048,4.722,all P < 0.05).There was no statistically significant difference between B group and A group at postoperative 2 weeks (q =1.635,P > 0.05),but the differences between group A/B and group C were statistically significant (q =8.747,7.201,all P < 0.05).There were no statistically significant differences among the three groups at postoperative 3 months (q =1.607,0.186,1.438,all P > 0.05).Comparison of postoperative ocular pain severity:there were no statistically significant differences among the three groups at postoperative 1 day (q =0.986,0.586,0.410,all P > 0.05).At postoperative 7 days,there was no statistically significant difference between A group and B group (q =0.948,P > 0.05),but the differences between A/B group and C group were statistically significant (q =4.743,3.843,all P < 0.05).There were no statistically significant differences among the three groups at postoperative 1 month (q =3.181,0.599,2.654,all P > 0.05).Postoperative upper eyelid radian and double eyelid plasty in all of 62 cases(73 eyes) was satisfied and the width of palpebral fissure when look straight was normal and locating above superior margin of pupil,but there were 16 eyes with slightly hypophasis which were all naturally closed good after 1 to 2 months without surgical incision infection and corneal infection.Conclusion It is effective to protect the cornea since intraoperative application of bandage corneal contact lens,and it with high safety to wear corneal contact lens shortly after surgery,which can promote corneal epithelial wound healing,reducing incidence of exposure keratitis,at the same time,it can obviously relieve ocular pain in patients.%目的 探讨绷带型角膜接触镜在上睑下垂手术治疗中的应用效果.方法 对仙桃市第一人民医院2013年3月至2016年3月初发先天性上睑下垂患者62例(73眼),随机抽签法分成A、B、C三组.三组均行提上睑肌缩短术,A组20例(24眼)从术中即开始配戴绷带型角膜接触镜,B组22例(25眼)手术结束后即配戴绷带型角膜接触镜,C组20例(24眼)术后不使用绷带型角膜接触镜.术后随访3个月,比较三组术后FL染色评分和眼部疼痛程度评分.结果 术后角膜染色评分比较:术后1d,B组与C组差异无统计学意义(q =0.537,P>0.05),但与A组差异均有统计学意义(q=10.876、11.298,均P<0.05);术后7d,三组间差异均有统计学意义(q=8.682、4.048、4.722,均P<0.05);术后2周,A、B两组间差异无统计学意义(q=1.635,P>0.05),但与C组差异均有统计学意义(q=8.747、7.201,均P<0.05);术后3个月,三组间差异均无统计学意义(q=1.607、0.186、1.438,均P>0.05).术后眼部疼痛评分比较:术后1d,三组间差异均无统计学意义(q=0.986、0.586、0.410,均P>0.05);术后7d,A、B两组间差异已无统计学意义(q =0.948,P>0.05),但与C组差异均有统计学意义(q=4.743、3.843,均P<0.05);术后1个月,三组间差异均无统计学意义(q =3.181、0.599、2.654,均P>0.05).所有患者62例(73眼)术后上睑弧度及重睑成形良好,平视时睑裂高度正常且均位于瞳孔上缘以上,16眼轻度眼睑闭合不全,1~2个月后均自然闭合良好,无手术切口感染及角膜感染发生.结论 从术中应用绷带型角膜接触镜,可以有效的对角膜进行保护,且术后短期内持续佩戴绷带型角膜接触镜安全性高,能促进角膜上皮的愈合,减少了暴露性角膜炎的发生,同时也能明显缓解患者眼部疼痛症状.
    • Zhang Shuoji; Liu Pei; Li Min; Ye Jian; Yuan Rongdi
    • 摘要: 目的 探讨5%聚维酮碘不同作用时间清除结膜囊细菌的效果及不良反应.方法 前瞻性随机对照研究.收集2017年12月至2018年6月在陆军军医大学大坪医院眼科行白内障摘除手术的420例患者,选用非手术眼(420只眼)作为研究对象,随机数字表法分为4组:30 s组、1.0 min组、2.0 min组、3.5 min组,手术当天使用国产5%聚维酮碘冲洗结膜囊,分别作用30 s、1.0 min、2.0 min、3.5 min.在冲洗前及冲洗后分别采集结膜囊标本行细菌培养和细菌鉴定.比较各组细菌培养阳性率及细菌生长情况.术后1h和术后1d观察眼表,记录角膜上皮损伤发生情况.各组间细菌培养阳性率及角膜损伤阳性率的比较均采用χ2检验.结果 排除标本污染的20例患者后,纳入400例(400只非手术眼)患者,男性191例,女性209例,平均年龄66.8岁.30 s组96例,1.0 min组90例,2.0 min组109例,3.5 min组105例.冲洗结膜囊前,30 s组、1.0 min组、2.0 min组及3.5 min组结膜囊细菌培养阳性率分别为44.8%(43/96)、43.3%(39/90)、43.1%(47/109)及43.8%(46/105),差异无统计学意义(χ2=0.066,P=0.996);冲洗后,4组结膜囊细菌培养阳性率分别为29.2%(28/96)、31.1%(28/90)、13.8%(15/109)及13.3%(14/105),两两比较显示2.0 min组与30 s组(χ2=7.308,P=0.007)、2.0 min组与1.0 min组(χ2=8.760,P=0.003)、3.5 min组与30 s组(χ2=7.606,P=0.006)、3.5 min组与1.0 min组(χ2=9.063,P=0.003)差异有统计学意义.30 s组、1.0 min组、2.0 min组及3.5 min组术后1 h均有角膜上皮轻度损伤,发生率分别为16.7%(16/96)、18.9%(17/90)、20.2%(22/109)、34.3%(36/105),两两比较显示3.5 min组与30 s组(χ2=8.118,P=0.004)、1.0 min组(χ2=5.804,P=0.016)、2.0 min组(χ2=5.383,P=0.020)差异有统计学意义;术后1 d各组角膜上皮损伤发生与术后1 h比较均明显减少,无新发生的角膜上皮损伤,角膜轻度损伤发生率分别为3.1%(3/96)、5.6%(5/90)、9.2%(10/109)、15.2%(16/105),两两比较显示3.5 min组与30 s组(χ2=8.597,P=0.003)、1.0 min组(χ2=4.728,P=0.030)差异有统计学意义.术后1d存在的角膜上皮损伤在术后1周复查时全部愈合.结论 白内障摘除手术前国产5%聚维酮碘冲洗结膜囊2.0 min或3.5 min较冲洗30 s或1.0 min能更有效减少术前结膜囊细菌负荷,术前冲洗2.0 min术后1 h的角膜上皮损伤情况优于冲洗3.5 min,5%聚维酮碘作用结膜囊2.0 min既有效又安全,是一个可参考选用的预防感染措施.%Objective To investigate the efficacy and adverse reactions of 5% povidone-iodine in removing bacteria from the conjunctival sac with different durations. Methods Randomized controlled study. A total of 420 patients who underwent cataract surgery in Daping Hospital, Army Medical University from December 2017 to June 2018 were selected. Non-surgical eyes (420 eyes) were selected as the study subjects and divided into 4 groups randomly: 30-second group, 1.0-min group, 2.0-min group and 3.5-min group. On the day of surgery, domestic 5% povidone-iodine was used to flush the conjunctival sac for 30 seconds, 1.0 min, 2.0 min and 3.5 min, respectively. The conjunctival sac specimens were collected for bacterial culture and bacterial identification before and after flushing the conjunctival sac with povidone-iodine. The positive rates of bacterial culture and bacterial growth were compared. The patients′ocular surface was observed and the incidence of corneal epithelial injury was recorded at 1 hour and 1 day after surgery. The positive rates of bacterial culture and corneal epithelial injury between groups were compared by Pearson chi-square test. Results After excluding 20 patients with suspected specimens contamination, 400 patients (400 non-surgical eyes) were enrolled, including 191 males and 209 females, with an average age of 66.8 years. Before flushing the conjunctival sac, the positive rates of bacterial culture in the 30-second group, 1.0-min group, 2.0-min group and 3.5-min group were 44.8%(43/96), 43.3%(39/90), 43.1%(47/109) and 43.8%(46/105), respectively, with no statistically significant difference (χ2=0.066, P=0.996). After flushing, the positive rates of conjunctival sac bacterial culture in the 4 groups were 29.2%(28/96), 31.1% (28/90), 13.8% (15/109) and 13.3% (14/105), respectively. The differences between the 30-second group and 2.0-min group (χ2=7.308, P=0.007), between the 1.0-min group and 2.0-min group (χ2=8.760, P=0.003), between the 30-second group and 3.5-min group (χ2=7.606, P=0.006), and between the 1.0-min group and 3.5-min group (χ2=9.063, P=0.003) were statistically significant. At 1 hour after surgery, mild corneal epithelial injury occurred in each group, with a rate of 16.7%(16/96), 18.9%(17/90), 20.2%(22/109) and 34.3%(36/105), respectively. The differences between the 30-second group and 3.5-min group (χ2=8.118, P=0.004), between the 1.0-min group and 3.5-min group (χ2=5.804, P=0.016), and between the 2.0-min group and 3.5-min group (χ2=5.383, P=0.020) were statistically significant. At 1 day after surgery, there was no occurrence of new injury, and the incidence of mild corneal injury in each group was 3.1%(3/96), 5.6% (5/90), 9.2% (10/109) and 15.2% (16/105), respectively. There was statistically significant difference between the 30-second group and 3.5-min group (χ2=8.597, P=0.003), and between the 1.0-min group and 3.5-min group (χ2=4.728, P=0.030). The corneal epithelial injury healed completely at 1 week after surgery. Conclusions The preoperative bacterial load of the conjunctival sac is more effectively reduced with 5% povidone-iodine in the 2.0-min and 3.5-min than in the 30-second and 1.0-min, and the 2-min is superior to the 3.5-min in the occurrence of corneal epithelial injury at 1 hour after surgery. Irrigation of the conjunctival sac with 5%povidone-iodine for 2 min is effective and safe, which can be an alternative measure.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号