放射性治疗

摘要： 目的研究咽鼓管球囊扩张术与鼓膜切开术治疗鼻咽癌放射性治疗后咽鼓管功能障碍的效果。方法选取142例鼻咽癌放射性治疗后发生咽鼓管功能障碍的患者作为研究对象,采用随机数字表法分为实验组(n=71)和对照组(n=71),对照组接受鼓膜切开术治疗,实验组接受咽鼓管球囊扩张术。对比2组临床疗效;对比2组手术前后七项咽鼓管功能障碍症状评分量表(ETDQ-7)和疼痛程度;对比2组患者术后出现的不良反应。结果与对照组总有效率88.73%(63/71)相比,实验组总有效率98.59%(70/71)显著更高(P<0.05)。手术后,2组患者ETDQ-7评分均降低,且相比于对照组,实验组显著更低(P<0.05);手术后,2组患者疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分均降低,且相比于对照组,实验组显著更低(P<0.05)。与对照组不良反应发生率11.26%(8/71)相比,实验组2.80%(2/71)显著更低(P<0.05)。结论相比于鼓膜切开术,咽鼓管球囊扩张术对鼻咽癌放射性治疗后咽鼓管功能障碍的疗效更佳,可明显改善患者咽鼓管功能障碍和疼痛程度,且不良反应较低。

摘要： 目的分析宫颈癌放疗后输尿管狭窄的因素并对其处理方式进行讨论。方法收集2013年1月1日-2018年6月31日在新疆医科大学第一附属医院行放射性治疗的163例宫颈癌患者资料,对年龄、肿瘤分期(FIGO分期)、是否同步化疗、盆腔外放疗剂量、术前血红蛋白等14个相关因素进行单因素、多因素Cox回归分析。结果本组163例患者中,出现输尿管狭窄患者共20例(8.15%),其中左侧3例,右侧8例,双侧9例。狭窄出现时间平均在782.85(37~2323)d。单因素及多因素Cox回归分析得出,肿瘤分期、盆腔外放疗剂量是放疗后输尿管狭窄的独立危险因素。结论肿瘤分期高、盆腔外放疗剂量大可能是患者发生放疗后输尿管狭窄的独立危险因素。

摘要： 成纤维细胞活化蛋白(FAP)在90%以上的上皮性癌间质中高表达,可以作为肿瘤成像和治疗的靶点.而一些已开发的成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI),由于对肿瘤的高亲和力和高肿瘤积聚,对肿瘤的诊断和治疗具有重大意义.文章综述了近年来FAPI在肿瘤诊疗方面的研究进展,重点阐述了新型FAPI在核医学上的诊疗应用,并且从构效关系上讨论了FAPI的靶向弹头结构,增强FAPI选择性及延长肿瘤保留时间的策略,进一步推动了FAPI向临床诊疗试剂转化.

摘要： 正电子核素及其标记用于显像诊断和疾病治疗的放射性药物的研发与应用,为分子影像与核医学的发展提供了强有力的基础保障,提高医疗诊疗的水平.本文主要针对医用回旋加速器生产的金属正电子核素64Cu标记的64Cu-ATSM药物的化学合成与质控、64Cu-ATSM在国内外乏氧显像中的基础研究和肿瘤疾病诊断、脑胶质瘤放射治疗、肿瘤放射治疗方案制定及预后评价中的应用价值进行综述.64Cu-ATSM药物具有优良的理化和生物学性能,随着其基础研究的不断深入和临床广泛使用,必将使大型医疗分子影像设备PET/CT和PET/MR在疾病诊疗中发挥更大的作用,促进精准医学的发展.

摘要： 【俄罗斯国家原子能集团公司网站2021年6月9日报道】俄罗斯同位素股份公司(Isotope JSC)与巴西核能研究所(IPEN)近日签署五年期合同,未来前者将向后者提供镥-177和锕-225这两种具有广泛应用前景的医用同位素。镥-177是低能β发射体,半衰期为6.7天,可用于癌症的靶向放射性治疗。锕-225是一种α发射体,半衰期为10天,可与靶向癌细胞的蛋白或抗体结合,用于治疗多种癌症。目前全球有数十种基于镥-177和锕-225的放射性药物处于临床试验的不同阶段。

摘要： 【美国闪耀医疗技术公司2021年6月8日报道】2021年6月8日,美国闪耀医疗技术公司(SHINE Medical Technologies)与密苏里大学签署多年期合作协议,未来将利用后者的研究堆对镱-176进行辐照,进行镥-177的商业化生产。镥-177是低能β发射体,可用于癌症的靶向放射性治疗。美国食品药品管理局(FDA)已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌症。研究显示,镥-177还可用于治疗转移性前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脑癌等其他癌症。

摘要： 目的:探讨延续性护理联合竹叶护肤汤在放射性皮肤炎患者中的应用效果.方法:选取2019年9月1日～2020年6月1日收治的70例放射性皮肤炎患者为研究对象,采用随机对照原则分为对照组和观察组各35例.对照组给予常规护理,观察组给予延续性护理联合竹叶护肤汤治疗.比较两组治疗效果、治疗感受[采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)、Kolcaba的舒适状况量表(GCQ)]、自我护理能力[采用自我护理能力测定量表(ESCA)]、生活质量[采用健康调查简表(SF?36)]及心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)].结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01);护理后,观察组VAS评分、GCQ评分均优于对照组(P<0.01);观察组ESCA中自我概念、健康知识水平、自我护理技能、自护责任感的评分均高于对照组(P<0.01);观察组SF?36中躯体疼痛、情感功能、精神状态评分均高于对照组(P<0.01);观察组SAS评分、SDS评分均低于对照组(P<0.01).结论:对放射性皮肤炎患者给予延续性护理联合竹叶护肤汤,可缓解患者疼痛,优化舒适度,提高自我护理能力、生活质量,改善心理状态.

摘要： 【加拿大布鲁斯电力公司网站2021年9月24日报道】加拿大布鲁斯电力公司(BrucePower)已获得加拿大核安全委员会(CNSC)的批准,能够继续推进利用加压重水堆生产镥-177的相关工作。镥-177是低能β发射体,可用于癌症的靶向放射性治疗。美国食品药品管理局(FDA)已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌症。

摘要： 目的探讨肿瘤放疗患者围放疗期营养护理对放疗毒副反应的影响。方法选择肿瘤放疗患者90例作为研究对象,采用非随机对照试验的研究方法,对照组患者应用常规营养护理方法,干预组应用FMEA理论进行围放疗期营养护理。比较2组患者营养动态评估率、营养动态干预率、营养不良发生率、放射性口腔黏膜炎发生率、放射性胃肠道反应发生率、放射性吞咽困难发生率。结果与对照组患者相比,营养动态评估率由15.6%提高到64.4%,动态干预率由8.9%提高到28.9%,营养不良发生率、口腔黏膜炎发生率分别由40.0%、24.4%下降至17.8%、6.7%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对肿瘤放疗患者进行围放疗期营养护理,能有效降低患者放疗毒副反应,提高护理质量。

摘要： 一、什么是放射性膀胱炎.如果病人患上了盆腔肿瘤或子宫颈癌的话,就需要进行放射性治疗,而膀胱在放射治疗时是绝对会被照射的器官。膀胱的上的粘膜一旦经过长时间的照射的话,就很容易导致膀胱炎的发生,一般经过照射后膀胱炎的患病率为百分之四左右。患上膀胱炎除了和照射时间有关外,还与放射的总剂量、放射治疗所采取的治疗方式、每个人身体的差异有关。虽然目前的放射技术正在不断进步,但还是在治疗盆腔肿瘤或子宫颈癌无法防止放射性射线照射到其他器官,如果照射的时间久了,必定会对相邻器官产生危害。

摘要： 目的：探讨CT引导下单纯性125I粒子组织间插植近距离放射性治疗老老年非小细胞肺癌的安全性及疗效.方法：筛选出26例老老年非小细胞肺癌患者,术前应用治疗计划系统(TPS)计算出目的病灶的剂量和布源方案,再用CT引导进行粒子植入治疗,术后观察并发症,术后2月第一次随访,观察疗效.结果：术后2月疗效评价总有效率分别为88.2％,临床症状以咳嗽咳痰和肿瘤性发热改善明显,并发症以气胸和痰中带血为主.结论：CT引导下单纯性125I粒子组织间插植近距离放射性治疗老老年非小细胞肺癌安全有效,并发症少、轻.

摘要： 肺癌是人类常见恶性肿瘤，发病率是全部恶性肿瘤的15%-16%。男性多发，与吸烟、职业、工业污染有关。放射性治疗是除手术外治疗中晚期肺癌患者主要方法之一。但肺癌患者放疗疗程长，不良反应大，患者痛苦多。对患者采取有效的护理，以减轻其放疗期间的痛苦，增强患者对放疗的耐受力，使其顺利完成治疗，以提高病人的生存率和生存质量。本文现将某院2006年-2008年收治的68例中晚期肺癌患者的护理体会进行介绍。

摘要： 放射性治疗是治疗胸部恶性肿瘤重要手段之一，但放射剂量过高常直接导致肺损伤，并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。本研究对18例该类患者应用机械通气的治疗情况进行介绍。

摘要： 甲状腺癌是全球范围内发病率上升最快的实体恶性肿瘤,其中最常见的病理类型为乳头状癌,约占所有癌的80％～85％.放射性131I治疗已经成为继手术、TSH抑制治疗之后治疗分化型甲状腺癌(DTC)的主要治疗手段,在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著作用.但并非所有DTC患者均需接受包括131I治疗在内的综合治疗方案，在实际临床工作中，部分医务人员对甲状腺癌患者131I治疗适应证缺乏严格的掌握及对131I治疗效果的盲目夸大，使患者接受了“过度治疗’，增加了相应的并发症及经济负担.笔者建议应针对131I治疗适应征的把握，其剂量、次数以及首次使用131I治疗的时间、剂量的规范，积极策划制定基于我国临床实际情况的分化型甲状腺癌治疗指南，规范甲状腺癌诊治，使更多患者从中受益。

摘要： 甲状腺癌是全球范围内发病率上升最快的实体恶性肿瘤,其中最常见的病理类型为乳头状癌,约占所有癌的80％～85％.放射性131I治疗已经成为继手术、TSH抑制治疗之后治疗分化型甲状腺癌(DTC)的主要治疗手段,在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著作用.但并非所有DTC患者均需接受包括131I治疗在内的综合治疗方案，在实际临床工作中，部分医务人员对甲状腺癌患者131I治疗适应证缺乏严格的掌握及对131I治疗效果的盲目夸大，使患者接受了“过度治疗’，增加了相应的并发症及经济负担.笔者建议应针对131I治疗适应征的把握，其剂量、次数以及首次使用131I治疗的时间、剂量的规范，积极策划制定基于我国临床实际情况的分化型甲状腺癌治疗指南，规范甲状腺癌诊治，使更多患者从中受益。

摘要： 甲状腺癌是全球范围内发病率上升最快的实体恶性肿瘤,其中最常见的病理类型为乳头状癌,约占所有癌的80％～85％.放射性131I治疗已经成为继手术、TSH抑制治疗之后治疗分化型甲状腺癌(DTC)的主要治疗手段,在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著作用.但并非所有DTC患者均需接受包括131I治疗在内的综合治疗方案，在实际临床工作中，部分医务人员对甲状腺癌患者131I治疗适应证缺乏严格的掌握及对131I治疗效果的盲目夸大，使患者接受了“过度治疗’，增加了相应的并发症及经济负担.笔者建议应针对131I治疗适应征的把握，其剂量、次数以及首次使用131I治疗的时间、剂量的规范，积极策划制定基于我国临床实际情况的分化型甲状腺癌治疗指南，规范甲状腺癌诊治，使更多患者从中受益。

摘要： 甲状腺癌是全球范围内发病率上升最快的实体恶性肿瘤,其中最常见的病理类型为乳头状癌,约占所有癌的80％～85％.放射性131I治疗已经成为继手术、TSH抑制治疗之后治疗分化型甲状腺癌(DTC)的主要治疗手段,在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著作用.但并非所有DTC患者均需接受包括131I治疗在内的综合治疗方案，在实际临床工作中，部分医务人员对甲状腺癌患者131I治疗适应证缺乏严格的掌握及对131I治疗效果的盲目夸大，使患者接受了“过度治疗’，增加了相应的并发症及经济负担.笔者建议应针对131I治疗适应征的把握，其剂量、次数以及首次使用131I治疗的时间、剂量的规范，积极策划制定基于我国临床实际情况的分化型甲状腺癌治疗指南，规范甲状腺癌诊治，使更多患者从中受益。

摘要： 放射性核素胶体磷-32注射治疗海绵状血管瘤是一种安全、简便、治愈率高、复发率低、痛苦少的方法.32P在衰变过程中释放β射线,具有较强的穿透能力,作用于草莓状毛细血管瘤后,抑制血管内皮细胞生长,进而控制血管瘤.幼稚的内皮细胞对射线极为敏感.研究结果显示,治愈率、有效率与剂量呈正相关.对首次治疗效果不满意者,应根据病情加减剂量,进行再次治疗.在治疗过程中或治疗后严重的干湿性皮炎(局部遗留白斑或出现水泡、溃疡)发生率与剂量呈正相关.在临床工作中,准确掌握磷-32配制及使用剂量,不仅可以取得良好效果,减少副作用,还可以节约生产成本和辐射防护成本.在整个制备与治疗环节中,尽量做到简单、快捷、准确、环节少.既提高工作效率又减少放射污染.在实际治疗操作方面,完全做到简单易行、效果可靠.本着以上原则,核医学科采用个体化治疗,一次制备,限期使用的方式应对门诊.制备的胶体磷-32浓度为20uCi./mL.总剂量为3600～4000Gy.

摘要： 放射性核素胶体磷-32注射治疗海绵状血管瘤是一种安全、简便、治愈率高、复发率低、痛苦少的方法.32P在衰变过程中释放β射线,具有较强的穿透能力,作用于草莓状毛细血管瘤后,抑制血管内皮细胞生长,进而控制血管瘤.幼稚的内皮细胞对射线极为敏感.研究结果显示,治愈率、有效率与剂量呈正相关.对首次治疗效果不满意者,应根据病情加减剂量,进行再次治疗.在治疗过程中或治疗后严重的干湿性皮炎(局部遗留白斑或出现水泡、溃疡)发生率与剂量呈正相关.在临床工作中,准确掌握磷-32配制及使用剂量,不仅可以取得良好效果,减少副作用,还可以节约生产成本和辐射防护成本.在整个制备与治疗环节中,尽量做到简单、快捷、准确、环节少.既提高工作效率又减少放射污染.在实际治疗操作方面,完全做到简单易行、效果可靠.本着以上原则,核医学科采用个体化治疗,一次制备,限期使用的方式应对门诊.制备的胶体磷-32浓度为20uCi./mL.总剂量为3600～4000Gy.

摘要： 放射性核素胶体磷-32注射治疗海绵状血管瘤是一种安全、简便、治愈率高、复发率低、痛苦少的方法.32P在衰变过程中释放β射线,具有较强的穿透能力,作用于草莓状毛细血管瘤后,抑制血管内皮细胞生长,进而控制血管瘤.幼稚的内皮细胞对射线极为敏感.研究结果显示,治愈率、有效率与剂量呈正相关.对首次治疗效果不满意者,应根据病情加减剂量,进行再次治疗.在治疗过程中或治疗后严重的干湿性皮炎(局部遗留白斑或出现水泡、溃疡)发生率与剂量呈正相关.在临床工作中,准确掌握磷-32配制及使用剂量,不仅可以取得良好效果,减少副作用,还可以节约生产成本和辐射防护成本.在整个制备与治疗环节中,尽量做到简单、快捷、准确、环节少.既提高工作效率又减少放射污染.在实际治疗操作方面,完全做到简单易行、效果可靠.本着以上原则,核医学科采用个体化治疗,一次制备,限期使用的方式应对门诊.制备的胶体磷-32浓度为20uCi./mL.总剂量为3600～4000Gy.

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘‑放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯‑聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。

摘要： 本发明的目的在于提供简单且低成本、而且不需要电力等能源、并且能够将除去的放射性物质摄入固体内部并稳定地固定化、根据需要能进行放射性废弃物的体积减少的放射性铯或放射性碘和放射性铯的除去方法、以及用于该方法的亲水性树脂组合物。本发明通过使用下述亲水性树脂组合物而达到该目的，该组合物含有选自由至少具有亲水性链段的亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂、亲水性聚氨酯－聚脲树脂组成的组中的至少一种亲水性树脂，并且，相对于100质量份的该亲水性树脂，至少以1～180质量份的比例分散粘土矿物而成。

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘-放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。

摘要： 本发明涉及一种微生物的需氧和厌氧培养方法。本发明还涉及一种制备用于清洁放射性液体和带放射性表面的制剂的方法。本发明还涉及一种用于清洁放射性液体和带放射性表面的方法。

摘要： 本发明涉及利用醌化合物的放射性同位素的标记方法、放射性标记化合物、以及包含其的放射性元素标记试剂盒。放射性同位素的标记方法包括：提供用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物的步骤；所述环辛炔化合物与化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物在常温下进行反应。所述标记化合物用化学式(II)表示且用于标记具有环辛炔基团的分子。所述放射性同位素标记用试剂盒包括：用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物，以及用化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物，

摘要： 本发明提供用于更稳定地制造放射性核素的放射性核素制造系统、存储了放射性核素制造程序的计算机可读存储介质、放射性核素制造方法、以及终端装置。放射性核素制造系统包含：加热部，构成为在内部储存保持了放射性核素的靶；气体供给部；吸附部，构成为吸附上述放射性核素；溶剂供给部；存储部，构成为存储规定的指示命令；以及控制部，构成为基于上述指示命令，控制上述加热部以保持于上述靶的上述放射性核素能够挥发的温度对上述靶进行加热，控制上述气体供给部以向上述加热部供给载气以便将在上述加热部挥发的上述放射性核素输送到上述吸附部，并控制上述溶剂供给部以向上述吸附部供给用于溶出吸附于上述吸附部的上述放射性核素的溶剂。