性发育

摘要： 目的分析地中海贫血患儿性发育异常的影响因素,进一步提高地中海贫血患儿的生活质量。方法选取2015年1月至2018年12月期间广西医科大学第二附属医院收治的106例12~16岁地中海贫血患儿为研究对象,根据是否出现性腺发育将研究对象分为性发育组46例和性未发育组60例。收集患儿的年龄、性别、籍贯、体质量指数(BMI)、地中海贫血类型、初次输血年龄、治疗情况、是否脾切除、血清铁蛋白(SF)水平、血红蛋白(Hb)水平、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平等资料,对可能影响地中海贫血患儿性发育的因素进行单因素分析后行多因素Logistic回归分析。结果出现自发性青春期发育的患儿占43.40%(46/106),未发育者占56.60%(60/106)。未规范输血治疗及祛铁治疗、SF水平≥1 420μg/L、IGFBP-3水平<62μg/L、Hb水平<92g/L均是影响地中海贫血患儿性发育的危险因素(Waldχ^(2)值分别为10.254、12.956、10.038、12.039、9.889,P<0.001)。结论地中海贫血患儿性发育现状问题严峻,部分患儿存在无性发育情况,其中男性患儿多见。未规范输血治疗及祛铁治疗、SF水平高、IGFBP-3水平和Hb水平低均是影响地中海贫血患儿性发育的危险因素,临床可根据相关影响因素及时给予患儿有效干预。

摘要： 目的了解在校青少年性发育及性与生殖健康相关知识态度行为,比较不同性别、不同地区、不同学校青少年间的差异,明确重点人群。方法调查采取多阶段分层整群抽样的方法,于2017年10月在我国11个省份的15个区/县中抽取初中、普通高中和职业高中青少年为研究对象,共15415名。采用自行设计的调查问卷,收集青少年一般情况、性发育和性与生殖健康相关知识的认知和行为。结果女性青少年自我报告月经初潮平均年龄为(12.5±1.1)岁,男性青少年自我报告初次遗精平均年龄(13.2±1.5)岁。青少年对导致怀孕行为、安全有效避孕行为、艾滋病传播途径的知晓率分别为76.6%、13.1%和41.4%。东部地区青少年对上述知识的知晓率均高于中部和西部地区(χ^(2)值分别为44.349、22.285、10.316,P<0.05);女生对导致怀孕行为和艾滋病传播途径的知晓率高于男生(χ^(2)值分别为13.133、30.793,P<0.05),而安全有效避孕方法的知晓率低于男生(χ^(2)=31.206,P<0.05)。青少年对同学有性行为持赞成态度的报告率为4.6%,男生高于女生,职高学生高于普高和初中(χ^(2)值分别为516.297、787.519,P<0.05);对同学看色情影视节目、网页、杂志持赞成态度的达5.8%,男生高于女生,职高高于普高和初中(χ^(2)值分别为495.290、1379.307,P<0.05)。青少年性行为报告率为2.4%,男生高于女生,职高生高于普高中和初中生(χ^(2)值分别为81.824、99.280,P<0.05)。结论青少年性发育有提前趋势,性与生殖健康相关知识的认知行为有待提高,职业中学生是干预的重点人群,妇幼保健机构应进一步加强青少年性与生殖健康服务。

摘要： 回顾1例原发性闭经的青少年女性腹部彩色超声、染色体核型及外周血染色体畸变检测(芯片)分析的病例资料,复习46,XY女性性反转相关文献,探讨该病的临床病因、诊断及治疗。该患者行腹部彩色超声检查提示未见两性器官;染色体核型分析为46,X,max?;外周血染色体畸变检测(芯片)分析结果为46,XY。推断该患儿临床病因与染色体性别决定性腺分化过程的异常相关。可见传统染色体核型检测具有一定的局限性,利用外周血染色体畸变检测(芯片)分析可明确病因。

摘要： 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对特发性性早熟女童性发育及相关激素水平的影响。方法:选取我院2016年5月至2019年5月收治的90例特发性性早熟女童作为研究对象,并予以GnRHa治疗,均连续治疗12个月,并于治疗后6个月、12个月进行随访。比较患儿治疗前后身高、骨龄、预测身高变化情况与血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))等性激素水平及子宫、卵巢、乳房等性发育积分情况。结果:与治疗前比较,治疗后6个月、12个月患儿的身高、预测身高变化均呈升高趋势,其中治疗后12个月高于治疗后6个月(P0.05);与治疗前比较,治疗后6个月、12个月患儿的子宫、卵巢、乳房等性发育积分及血清LH、FSH、E_(2)、FSH峰值水平均下降,其中治疗后12个月低于治疗后6个月(P<0.05)。结论:GnRHa治疗特发性性早熟女童可有效缓解女童的临床症状,抑制性发育,降低相关性激素水平,控制其性早熟进展。

摘要： 一般说来,女性在10岁左右性发育启动,第二性征逐渐显露。乳腺发育是最早出现的第二性征,也是女孩子青春期开始的标志。乳腺发育在垂体前叶、肾上腺皮质和卵巢内分泌激素的调控下悄悄进行,此外还受甲状腺激素的调节。

摘要： 时代在变迁,10后的孩子,普遍比上一代人长得快、“熟”得早,体现在生理方面,多为发育早、身材高大。这是源于物质生活的丰富,营养供给的充足。但随之而来的问题也逐渐凸显,如孩子性早熟的发生率呈现增高趋势。孩子若是性早熟,会给家长带来很大的困扰,也在一定程度上影响了自身的身心健康。那么,什么是性早熟,家长又该如何替孩子规避呢?早于“男9女8”,可定义性早熟正常开始性发育的平均年龄,女孩为10.5岁.

摘要： 中医学将脾、肾及膏脂、精气、天癸关联,科学系统地阐释了性发育;但相关理论研究较为零散、片面,没有形成统一的知识框架。笔者结合临床进一步思考归纳:性发育源于肾,枢于脾,兴衰于精气,交错于膏脂。性发育相关疾病性早熟是临床最常见的儿童内分泌疾病之一,其疾病发展演变与肾、肝、脾胃密切相关,病靶在天癸及胞宫、精室;其中阴虚火旺为主兼肝郁化火为多见,或兼见痰湿壅滞。同时,突出以症状体征为线索的中医症状分类辨证,注重全程、着眼当下,能极大增强性早熟防治的针对性和方向性,适用于指导临床专病的病证结合辨治。本文对性发育的中医文献认识,性早熟的病因病机及症状分类、辨证用药等进行了分析探讨,并附验案一则,以期为性早熟的中医药研究开阔新思路。

摘要： 目的 探讨特发性矮小症儿童的性发育启动年龄;研究不同性别和年龄特发性矮小症儿童的促性腺激素水平状态;探讨促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验是否可以简化.方法 回顾性收集2013-2020年于武汉儿童医院内分泌科住院且诊断为特发性矮小症患儿的病例资料,统计女性乳房发育至B2期,男性睾丸发育至4 mL年龄的中位值,分析不同性别和年龄及性发育阶段GnRH激发试验中促黄体生成素(LH)及促卵泡生成素(FSH)基础值、30、60、90、120 min及峰值的区别,比较不同测量时间点的差异.结果 ① 特发性矮小症儿童女性乳房发育至B2期的中位年龄为10.42岁;男性睾丸发育至4 mL的中位年龄为12.08岁.② 男孩的LH峰值在9岁时明显升高,在10岁时峰值的均值>5 mIU/mL,女孩LH峰值在10岁左右明显升高.无论男女LH基础值都在11岁时明显升高;FSH基础值从学龄期开始呈现逐渐上升趋势,女孩FSH峰值随着年龄的增加呈下降趋势,且在各个年龄段均高于男性.③ 无论是否发育,女孩LH在30 min均值最高,男孩在60 min均值最高.男孩FSH在120 min均值最高,90和120 min差异无统计学意义(未发育组P=0.095,发育组P=1).女孩FSH在60或90 min均值最高,60和90 min差异无统计学意义(未发育组P=1,发育组P=0.225).结论 ① 特发性矮小症儿童青春期启动的年龄女孩大约在10.42岁,男孩大约在12.08岁,与既往大规模健康儿童调查数据相比略晚.②GnRH激发试验中,LH峰值大多出现在30～60 min,而FSH峰值大多出现在60～120 min.无论男女及发育状态,LH 30 min及LH 60 min的值可较好地反映LH峰值水平,FSH 90 min可较好反映FSH的峰值.③GnRH激发实验简化为0、30、60和90 min,可较好地反映LH及FSH峰值.

摘要： 每个孩子都经历着从出生开始的性发育和性探索旅程。在这个过程中,如何在孩子不同的年龄段给予合适的性教育内容,如何用恰当的方式应对孩子各种与性有关的行为,是每个家庭绕不开的话题,也是保障孩子身心健康的重要方法。

摘要： 目的 针对儿童体格及性发育,探究中枢性性早熟对其的影响.方法 将我院2019年9月至2020年9月期间收录的200例患儿进行研究作为观察组,将同一时间段的200例健康体检儿童作为对照组,皆实施血清指标的检测,对比检测结果.结果 观察组患儿的BAP、IGF-l、OC以及NT-proCNP水平皆明显高于对照组,对比有统计学差异(P<0.05).NT-proCNP水平在TannerⅡ期最高,而BAP、IGF-l与OC水平在TannerⅢ期最高.结论 通过对儿童的BAP、IGF-l、OC以及NT-proCNP水平进行检测,能够帮助对儿童体格及性发育进行及时的干预,达到预防中枢性性早熟的效果.

摘要： 目的：了解中国儿童青少年性发育现状,比较不同地区性早熟情况.方法：于2009年10月至2010年10月,选择有地域代表的北京、天津、杭州、上海、重庆和南宁六地区6～18岁中小学生共18707名(男9812名和女8895名),按标准化方法测定各年龄组儿童身高、体重、臀围、和腰围等数据.采用女性乳房和男性睾丸容积Tanner分期指标衡量青春期发育.采用概率分析法测算男女第二性征出现的年龄中位数及95％可信区间.用精确概率法分析不同地区性早熟发生率,用t检验比较组间不同BMI、腰围计量资料.结果：女孩8岁组以前出现乳房发育的比例为2.91％,男孩9岁以前出现睾丸发育的比例为1.74％.女孩呈现乳房发育B2的中位年龄是9.69(95％Cl:9.63～9.75)岁,男孩睾丸达G2期的中位年龄为11.25(95％Cl:11.19～11.30)岁.共有80例儿童诊断为性早熟,女孩43例,男孩37例,其患病率为0.43％.北部地区较西南地区发病率高(0.736％vs0.282％,P＜0.05).三个地区女孩性早熟的发病年龄没有差异,男孩性早熟华东地区发病年龄较早(7.4±0.28)岁.性早熟儿童其BMI的SD值及腰臀比(W/H)较正常同龄儿童高,不同地区性早熟儿童BMI、腰围、腰臀比比较差异均无统计学意义.结论：目前的性早熟诊断标准适合于评估调查地区的儿童性早熟状况.性早熟发病率及发病年龄在不同地区存在一定差异.肥胖与性早熟之间存在正相关.

摘要： 本文分析了在青春期性发育的过程中基因的作用，营养与肥胖对青春期性发育的影响，生活、行为方式对青春期性发育的影响，家庭、精神因素对性发育的影响。

摘要： 本文以重庆市2010年全国学生体质健康调研数据为依据，全面分析重庆市2005年——2010年5年问重庆市7-18岁汉族学生性发育的情况，旨在为学校开展青春期健康教育课程提供策略和建议。

摘要： 本研究拟通过对上海市学龄儿童青少年青春期性发育水平的现况调查，探讨不同自评方法的有效性和适用性，为开展青春期性发育现场调查提供方法学依据。

摘要： 目的:通过建立不同时期营养过剩雌鼠模型，研究营养过剩对雌鼠阴门开启时间及下丘脑KISS1基因／Kisspeptin、GnRH神经元表达，以证实营养过剩对雌鼠青春期性发育的影响。方法:将1日龄SD雌鼠随机分为4组。持续营养过剩组：2只仔鼠由1只母鼠哺育，断奶后饲高脂饲料；哺乳期营养过剩组：2只仔鼠由1只母鼠哺育，断奶后饲普通饲料；青春前期营养过剩组：10只仔鼠由1只母鼠哺育，断奶后饲高脂饲料；营养适中组(正常对照组)：10只仔鼠由1只母鼠哺育，断奶后饲普通饲料。观察阴门开启时间，当哺乳期营养过剩组所有雌鼠阴门开启时及营养适中组所有雌鼠阴门开启时，分别处死4组雌鼠每组10只，利用原位杂交、，Western-blot、免疫组化方法检测各组雌鼠下丘脑弓状核KISS1阳性神经元数、Kisspeptin表达水平、GnRH阳性神经元数，并做统计学比较。结果:(1)持续营养过剩组、哺乳期营养过剩组、青春期期营养过剩组及营养适中组各组雌鼠阴门开启时间分别为:( 29. 20±1. 96) d;( 29. 50±1. 73)d;( 35. 80±3. 19) d;( 39. 10±1.66) d。(2)当哺乳期营养过剩组所有雌鼠阴门开启时(35日龄时)，各组雌鼠GnRH阳性神经元数分别为:(270±128)个;(247±111)个;(190±106)个;(143±73)个。KISS1阳性神经元数分别为:(230±55)个;（223±61)个;(242±60)个;(138±64)个。Kisspeptin表达分别为:( 0. 87±0. 17);( 0. 78±0. 15);( 0. 70±0. 09 );(0. 51±0. 25 )。(3)当营养适中组所有雌鼠阴门开启时(42日龄时)，各组雌鼠GnRH阳性神经元数分别为:(272±92)个;(266±98)个;(222±70)个;(206±68)个。KISS1阳性神经元数分别为:(67±43)个;(94±53)个;(182±98)个;(180±80)个。Kisspeptin表达分别为:( 0. 31±0. 23 );( 0. 47±0. 12);(0.67±0.11);( 0. 68±0. 24 )。结论:营养过剩雌鼠性发育启动早，GnRH神经元较早出现分泌高峰。哺乳期营养过剩较青春前期营养过剩对雌鼠性发育影响更明显。在性启动时，下丘脑Kiss-1/Kisspeptin基因及蛋白质表达较GnRH表达敏感，Kisspeptin分泌高峰先于GnRH分泌，进一步证实Kiss-1/Kisspeptin作为性启动的“触发器”的作用。

摘要： 通过慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)技术抑制幼年雌鼠下丘脑NELL2基因表达，动态的研究不同性发育阶段雌鼠NELL2 mRNA、蛋白表达变化，以及其对GnRH mRNA表达和阴门开启时间的影响。初步探讨NELL2调控GnRH神经元进而参与性发育启动的可能机制。

摘要： 46，XX性发育睾丸疾病(testicular disorder of sex devolepment)，由2006年欧洲儿科内分泌学会最新制定，原名46，XX性反转综合征(sex reversal syndrome，SRS )，由De La Chapelle等在1964年报道首例121，该病极为罕见，其发病率约为1:20000-25000，诊断也较为困难，容易误诊漏诊。因此，通过对2例46，XX性发育睾丸疾病的检测分析，并结合文献复习探讨其病因病机、分子生物学特点。

摘要： 目的:分析河南省中小学生月经初潮、首次遗精年龄变化趋势及与体脂关系,为采取干预措施和健康教育提供理论依据. 方法:利用2005、2010和2014年河南省学生体质与健康调研数据,采用概率单位回归法计算月经初潮平均年龄和首次遗精平均年龄,用t检验分析月经初潮、首次遗精与体脂的关系. 结果:2014年河南省不同年龄组女生月经初潮以及男生首次遗精发生率均高于2010年和2005年.2014年女生月经初潮平均年龄为12.15岁,男生首次遗精平均年龄为13.36岁.2014年城乡女生月经初潮平均年龄分别为12.03、12.23岁;城乡男生首次遗精平均年龄分别为13.32、13.35岁.来潮组女生BMI、上臂部皮褶厚度、肩胛部皮褶厚度以及腹部皮褶厚度4项指标均值均大于未来潮组(P＜0.05).12、13以及14岁已发生首次遗精组的男生BMI均值大于未发生首次遗精组(P＜0.05). 结论:河南省学生性发育提前的长期趋势依然存在.月经初潮及首次遗精平均年龄存在城乡差异,差异随着年代推移逐渐减小.月经初潮与体脂因素关系密切.

摘要： 目的：初步探讨NELL2调控GnRH神经元进而参与性发育启动的可能机制。方法：针对大鼠NELL2基因，构建NELL2真核表达载体和4对microRNA干扰质粒，分别共转染HEK293细胞，实时荧光定量PCR检测NELL2 mRNA的表达情况，筛选出其中1对干扰效率最高的microRNA，通过重组方法构建慢病毒干扰载体并包装成慢病毒。对幼年期SD雌鼠侧脑室分别注射生理盐水，对照病毒载体和干扰病毒载体，注射后分别于30日龄、35日龄及45日龄时各组大鼠处死10只，观察并记录大鼠阴门开启时间。结果：与对照组相比，30日龄、35日龄及45日龄NELL2-microRNA病毒组NELL2基因和蛋白表达水平均明显下降。说明本研究构建的慢病毒干扰载体在体内能够持续、高效的抑制NELL2基因的表达。实验过程中观察各组雌鼠阴门开启时间分别为：NS(33.8±1.47)；V-neg(34.1±1.19)；V-miR(36.9±1.37)。干扰病毒组阴门开启时间与对照组相比明显延迟，说明NELL2可以影响大鼠性发育启动。结论：NELL2可以影响GnRH的基因表达。NELL2-microRNA慢病毒干扰载体在大鼠体内能够有效抑制NELL2表达，进一步抑制GnRH基因表达，达到延迟大鼠性发育的作用。

摘要： 目的:测定北京市郊区青春早期男女生体成分,分析其年龄及性发育的变化特点.方法:用双能x线吸收仪(DEXA)测定北京市郊区172名男生(平均年龄为13.7岁)和165名女生(平均年龄为13.5岁)的体成分,采用Tanner五分期法分别评价女生的乳房和阴毛发育程度,男生的外生殖器和阴毛发育程度,询问初潮或首次遗精时间.结果:男女生瘦体重平均分别为40.1kg和33.6kg,去骨量瘦体重分别为37.9kg和31.5kg,全身骨矿物质含量分别为1.94kg和1.93kg,体脂百分比分别为19.2％和29.9％.男生出现首次遗精者去骨量瘦体重41.4kg,显著高于未出现首次遗精者35.2kg(P＜0.05),体脂百分比前者为17.0％,显著低于后者20.6％(P＜0.05),骨矿物质含量随着男生性发育而显著增加(P＜0.05).女生有月经初潮者,去骨量瘦体重32.4kg,显著高于未出现初潮的女生28.3kg,前者骨矿物质含量2.01kg,显著高于后者的骨矿物质含量1.65kg,随着月经初潮出现,体脂百分比有递增趋势,但没有显著性(P＞0.05).结论:青春早期学生体成分随着青春发育而发生显著变化.

摘要： 本发明涉及长链非编码RNA H19(LncRNA H19)的一种新用途，即，过表达长链非编码RNA H19能延缓发育性髋关节发育不良进展为骨性关节炎。其优点表现在：本发明对7例DDH软骨组织和6例股骨颈骨折软骨组织研究发现，长链非编码RNA H19在DDH中表达较股骨颈骨折中明显降低，H19可能与DDH的发生发展有关系；敲减H19会加速DDH进展为骨性关节炎；转染慢病毒LV‑H19可促进H19的表达，过表达H19能延缓DDH进展为骨性关节炎。

摘要： 提供一种胚胎发育分析系统，包括：处理电路，被配置为：识别在时间序列上捕获的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中表示的一个或多个细胞的形状；基于所识别的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中的一个或多个细胞的形状，计算该一个或多个细胞的形状的时间序列变化；以及基于所计算的形状的时间序列变化，计算第一特征量。

摘要： 本发明公开一种发育性髋关节发育不良转子下V形截骨工具，包括髓内固定针；髓内固定针一端开设有音叉腔；V形截骨组件上开设有若干个克氏针孔；克氏针孔开设位置与音叉腔位置对应；髓内固定针和V形截骨组件分别安装在安装组件的两端；安装组件上还安装有角度测量组件；髓内固定针和V形截骨组件平行设置。本发明的转子下V形截骨工具结构简单，操作方便，带有角度测量组件，能够精确控制发育性髋关节发育不良转子下截骨中的V形截骨、旋转截骨、短缩截骨等操作，并实现量化。

摘要： 本发明公开小儿发育性髋关节发育不良矫正装置；包括适于托起小儿左膝盖腕的第一倒V型腕托、适于托起小儿右膝盖腕的第二倒V型腕托及用以调节第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距以使撑开小儿左大腿与右大腿的伸缩式调节件；效果：小儿两腿能撑开至外展位被固定而有利于其发育性髋关节发育不良的矫正治疗，小儿两大腿仅仅是被第一倒V型腕托及第二倒V型腕托托起支撑，使得使用舒适，并且，伸缩式调节件本身伸缩长度可调，使得第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距可调，使得便于根据小儿下半身体型大小等来适配将第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距调节至合适来供使用，进而，本发明使用效果好。

摘要： 本发明公开了一种发育性髋关节发育不良转子下截骨持骨器，包括钳状本体和卡接装置；所述钳状本体包括钳头、长手柄、短手柄、调节杆和弹片；所述钳状本体长手柄的一端固定设置有卡接装置，所述卡接装置包括第一卡环、第二卡环、连接轴、转轴、扳手。本发明还公开了一种发育性髋关节发育不良转子下截骨持骨器系统，其包括所述的持骨器两个和圆棒形的连杆，所述连杆与所述持骨器的卡接装置卡接。本发明结构简单，操作更方便，把持力更强，能够控制发育性髋关节发育不良转子下截骨手术中的成角、旋转、短缩等操作。

摘要： 本实用新型公开一种发育性髋关节发育不良转子下V形截骨工具，包括髓内固定针；髓内固定针一端开设有音叉腔；V形截骨组件上开设有若干个克氏针孔；克氏针孔开设位置与音叉腔位置对应；髓内固定针和V形截骨组件分别安装在安装组件的两端；安装组件上还安装有角度测量组件；髓内固定针和V形截骨组件平行设置。本实用新型的转子下V形截骨工具结构简单，操作方便，带有角度测量组件，能够精确控制发育性髋关节发育不良转子下截骨中的V形截骨、旋转截骨、短缩截骨等操作，并实现量化。

摘要： 本实用新型公开小儿发育性髋关节发育不良矫正装置；包括适于托起小儿左膝盖腕的第一倒V型腕托、适于托起小儿右膝盖腕的第二倒V型腕托及用以调节第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距以使撑开小儿左大腿与右大腿的伸缩式调节件；效果：小儿两腿能撑开至外展位被固定而有利于其发育性髋关节发育不良的矫正治疗，小儿两大腿仅仅是被第一倒V型腕托及第二倒V型腕托托起支撑，使得使用舒适，并且，伸缩式调节件本身伸缩长度可调，使得第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距可调，使得便于根据小儿下半身体型大小等来适配将第一倒V型腕托与第二倒V型腕托之间间距调节至合适来供使用，进而，本实用新型使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种发育性髋关节发育不良转子下截骨持骨器，包括钳状本体和卡接装置；所述钳状本体包括钳头、长手柄、短手柄、调节杆和弹片；所述钳状本体长手柄的一端固定设置有卡接装置，所述卡接装置包括第一卡环、第二卡环、连接轴、转轴、扳手。本实用新型还公开了一种发育性髋关节发育不良转子下截骨持骨器系统，其包括所述的持骨器两个和圆棒形的连杆，所述连杆与所述持骨器的卡接装置卡接。本实用新型结构简单，操作更方便，把持力更强，能够控制发育性髋关节发育不良转子下截骨手术中的成角、旋转、短缩等操作。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种发育性髋关节发育不良石膏固定架，包括底座，所述底座表面一端固定支撑杆，支撑杆上固定骶部托盘，底座表面另一端沿宽度方向两侧设置一组滑槽，滑架滑动设置于滑槽中，滑架顶部固定胸部托盘，所述骶部托盘与胸部托盘两者置于同一水平高度，所述骶部托盘沿宽度方向两侧分别转动设置第一翅片、第二翅片，在底座上还安装第一升降气缸、第二升降气缸，其中第一升降气缸用于驱动第一翅片上下转动，第二升降气缸用于驱动第二翅片上下转动。本实用新型产品结构简单、合理，制作成本较低，头臼复位后能提供支撑，操作方便，石膏固定满意，同时本实用新型产品中的骶部托盘两侧分别设置。

摘要： 本发明公开了一种两性发育期间促进发育的中药制剂及其制备方法，其原料包括砂仁、麦冬、玄参、菊花、黄芪、益母草、当归、肉苁蓉、炙首乌、羊红膳、鸡血藤、茯苓、白术、芡实、甘草。制备方法的步骤是：S1、在医药级洁净区内，按质量份数称取原料；S2、将步骤S1的所述原料放入到粉碎机中进行粉碎，得到混合粉料，再进行过筛；S3、将过筛的混合粉料放入到搅拌机中进行机械搅拌混匀；S4、将拌均的混合料放置制药混合机中，混合8‑10min，控制RSD≤5％；S5、混合后低温干燥，再次充分粉碎800‑1000目，温度控制在4‑8°C；S6、包装即得两性发育期间促进发育的中药制剂。