胰岛素样生长因子结合蛋白-3

摘要： 目的探讨孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童的血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)水平及与孤独症核心症状之间的关系。方法前瞻性选取重庆市妇幼保健院门诊招募的150名2~7岁ASD儿童和165名年龄、性别相匹配的正常健康儿童为研究对象,采用孤独症行为量表和孤独症评定量表评估ASD儿童核心症状,采用化学发光法检测两组儿童血清IGF-1和IGFBP-3水平。结果ASD组儿童血清IGF-1水平低于对照组儿童(P<0.05)。重度ASD儿童血清IGF-1和IGFBP-3水平低于轻-中度ASD儿童(P<0.001),2~3岁ASD儿童血清IGF-1水平低于对照组儿童(P<0.05)。两组男童IGF-1水平均低于女童(P<0.05)。血清IGF-1、IGFBP-3水平与儿童孤独症评定量表总分呈负相关(分别r=-0.32、-0.40,均P<0.001)。结论儿童早期血清IGF-1降低可能与ASD疾病发展相关,血清IGF-1和IGFBP-3水平与ASD儿童核心症状具有一定关联。

摘要： 目的探讨血清胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、磷脂转运蛋白(PLTP)和脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者不良妊娠结局的预测价值。方法选择2019年1月至2021年6月在该院住院的108例ICP患者为ICP组,另选择该院同期75例体检健康孕妇为对照组。检测所有孕妇的肝功能及血清IGFBP-3、PLTP、AFABP水平,并根据总胆红素(TBIL)和总胆汁酸将ICP的严重程度分为轻、中、重度。比较ICP组和对照组的肝功能及血清IGFBP-3、PLTP、AFABP水平的变化,分析血清IGFBP-3、PLTP和AFABP水平与ICP严重程度、妊娠结局的关系。采用受试者工作特征曲线分析IGFBP-3、PLTP、AFABP对不良妊娠结局的预测效能,采用Pearson相关分析IGFBP-3、PLTP、AFABP间的相关性。结果ICP组血清天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、TBIL、直接胆红素、PLTP和AFABP水平明显高于对照组(P<0.05),而IGFBP-3水平明显低于对照组(P<0.05)。血清IGFBP-3水平随着ICP严重程度升高而降低(P<0.05),而血清PLTP和AFABP水平随着ICP严重程度升高而升高(P<0.05)。ICP患者妊娠结局不良组血清IGFBP-3水平明显低于良好组(P<0.05),而血清PLTP和AFABP水平明显高于良好组(P<0.05)。血清IGFBP-3、PLTP、AFABP联合检测预测ICP患者不良妊娠结局的曲线下面积(AUC)为0.947,高于IGFBP-3、PLTP、AFABP单独检测的AUC(Z=2.705、3.193、2.336,P<0.05)。ICP患者血清IGFBP-3水平与PLTP、AFABP呈负相关(r=-0.623、-0.713,P<0.05),PLTP水平与AFABP呈正相关(r=0.658,P<0.05)。结论IGFBP-3、PLTP和AFABP参与了ICP的发生、发展过程,与ICP患者不良妊娠结局有关,这3项指标联合检测可提高预测不良妊娠结局的效能。

摘要： 目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与特发性矮身材的关系及可能的影响机制。方法选取2017年9月—2019年8月于徐州医科大学附属医院就诊的特发性矮身材儿童,共150例。根据年龄将患儿分为3~6岁、7~12岁、13~15岁3个年龄段。在空腹状态下行^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT法)检测Hp感染情况。测定患儿身高和体重,计算体重指数(BMI)。ELISA法检测血清生长抑素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平。结果随着年龄的增长,Hp感染率逐渐增高。各年龄段Hp感染组与Hp未感染组比较,患儿身高均降低,差异有统计学意义(P0.05)。各年龄段Hp感染组血清生长抑素水平较Hp未感染组降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论特发性矮身材儿童感染Hp不会影响血清IGF-1、IGFBP-3水平,但可使血清生长抑素水平降低,体内血清生长抑素水平的降低可能加剧了特发性矮身材的程度。

摘要： 目的分析地中海贫血患儿性发育异常的影响因素,进一步提高地中海贫血患儿的生活质量。方法选取2015年1月至2018年12月期间广西医科大学第二附属医院收治的106例12~16岁地中海贫血患儿为研究对象,根据是否出现性腺发育将研究对象分为性发育组46例和性未发育组60例。收集患儿的年龄、性别、籍贯、体质量指数(BMI)、地中海贫血类型、初次输血年龄、治疗情况、是否脾切除、血清铁蛋白(SF)水平、血红蛋白(Hb)水平、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平等资料,对可能影响地中海贫血患儿性发育的因素进行单因素分析后行多因素Logistic回归分析。结果出现自发性青春期发育的患儿占43.40%(46/106),未发育者占56.60%(60/106)。未规范输血治疗及祛铁治疗、SF水平≥1 420μg/L、IGFBP-3水平<62μg/L、Hb水平<92g/L均是影响地中海贫血患儿性发育的危险因素(Waldχ^(2)值分别为10.254、12.956、10.038、12.039、9.889,P<0.001)。结论地中海贫血患儿性发育现状问题严峻,部分患儿存在无性发育情况,其中男性患儿多见。未规范输血治疗及祛铁治疗、SF水平高、IGFBP-3水平和Hb水平低均是影响地中海贫血患儿性发育的危险因素,临床可根据相关影响因素及时给予患儿有效干预。

摘要： 本文探讨癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及增强CT在结直肠癌中的联合诊断效果。选取100例结直肠癌患作为观察组,同时选取结直肠良性肿瘤患者60例作为对照组,检测血清CEA、CA19-9、IGFBP-3,同时给予增强CT检查。观察组血清CEA和CA19-9高于对照组(P<0.05),而IGFBP-3低于对照组(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ和Ⅰ~Ⅱ患者血清CEA、CA19-9和IGFBP-3差异比较有统计学意义(P<0.05);增强CT联合血清指标联合诊断灵敏性为89.00%、特异性为90.00%;增强CT诊断结直肠癌T分期、N分期与病理结果Kappa值分别为0.696和0.790(P<0.05)。CEA、CA19-9、IGFBP-3联合增强CT是一种具有较高效能的结直肠癌诊断方法。

摘要： 目的探讨血清C肽和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)与乳腺癌患者死亡风险的相关性。方法选取乳腺癌患者339例,随访2~4年。收集所有患者的一般临床资料(年龄、性别、体力活动、吸烟史、饮酒史、身高、体质量、腰围),计算体质量指数(BMI),检测C肽、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、血清肌酐(SCr)和IGFBP-3水平。采用Cox回归分析评估各项指标与乳腺癌患者死亡风险的关系。结果死亡组BMI、腰围及血清C肽、IGFBP-3水平均显著高于生存组(P0.05)。根据C肽的四分位数对乳腺癌患者进行分组,与C肽≤0.39 nmol/L组比较,C肽0.40~0.62 nmol/L组、C肽0.63~1.02 nmol/L组、C肽≥1.03 nmol/L组血清IGFBP-3水平均显著升高(P0.05),且趋势P>0.05,表明IGFBP-3与FINS水平无关。Cox回归分析结果显示,充分校正混杂因素后,C肽和IGFBP-3与乳腺癌患者死亡风险有关[风险比(HR)值分别为1.58、1.02,95%可信区间(CI)分别为1.09~2.66、1.01~1.91,P值分别为0.02、0.01]。结论C肽和IGFBP-3与乳腺癌患者死亡风险有关。

摘要： 目的探讨老年住院病人血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平与衰弱的相关性。方法纳入2018年1月至2019年6月老年医学科年龄≥65岁的住院病人195例,进行衰弱表型评估和老年综合评估,采用ELISA法检测血清IGF-1、IGFBP-3水平,分析其与衰弱的相关性。结果与无衰弱、衰弱前期病人相比,衰弱病人血清IGF-1、IGFBP-3水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示血清IGF-1(OR=0.943,95%CI0.894~0.994,P<0.05)、IGFBP-3(OR=0.397,95%CI0.259~0.607,P<0.001)水平与衰弱显著相关。结论血清IGF-1、IGFBP-3水平与老年住院病人衰弱显著相关,可能成为老年人衰弱的预测指标。

摘要： 2型糖尿病、高脂血症、肥胖等代谢性疾病的发病率逐年上升,给人类健康和社会经济带来严重负担。胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)是一种在结构上与胰岛素高度同源的多肽,能够在一定程度上参与物质代谢,同样是代谢性疾病的治疗靶点之一。多项研究指出IGF-1有降糖降脂作用,还与糖尿病并发症、肥胖、代谢性骨病的发生相关。IGF-1在血液中主要与胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF-binding protein-3,IGFBP-3)相结合,受到IGFBP-3的调控。IGF-1的代谢产物环状甘氨酸-脯氨酸(cyclic glycine-proline,cGP)同样参与IGF-1的调节,cGP/IGF-1可用于代表有生物活性的IGF-1。根据目前cGP在脑缺血损伤、认知能力、体重预测等方面的研究,可以预测其在代谢性疾病中的潜在价值。该文将阐述IGF轴的组成,重点综述其在代谢性疾病中的相关研究,为代谢性疾病的诊疗提供新思路。

摘要： 目的观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清和肺癌组织中的表达及临床意义。方法选择2019年1月至2020年1月本院收治的110例NSCLC患者作为观察组,另选择45例手术治疗的肺部良性病变患者作为对照组。收集患者临床资料,包括性别、年龄、肺癌部位、病理类型、肿瘤最大径、分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移、局部侵犯程度等。于术前采用化学发光免疫分析法检测血清IGF-1、IGFBP-3水平;术后取观察组患者肿瘤组织、对照组患者远离病变部位的正常肺组织制作石蜡切片,采用免疫组化染色法染色观察组织IGF-1、IGFBP-3阳性表达;分析患者血清IGF-1、IGFBP-3水平和组织中IGF-1、IGFBP-3表达与NSCLC临床病理特征的关系;采用受试者特征工作(ROC)曲线分析血清IGF-1、IGFBP-3水平诊断NSCLC的价值。结果观察组和对照组血清IGF-1水平分别为(162.74±41.39)μg/L和(130.28±26.46)μg/L;血清IGFBP-3水平分别为(1321.58±306.52)μg/L和(1594.37±398.74)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IGF-1、IGFBP-3水平均与TNM分期、淋巴结转移、局部侵犯有关(P<0.05)。观察组和对照组IGF-1阳性表达率分别为65.5%(72/110)和31.1%(14/45);IGFBP-3阳性表达率分别为61.8%(68/110)和84.4%(38/45),差异均有统计学意义(P<0.05)。组织IGF-1、IGFBP-3表达均与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、局部侵犯有关(P<0.05)。经ROC曲线分析,血清IGF-1和IGFBP-3诊断NSCLC的最佳截断值分别为150.255μg/L和1413.535μg/L。结论NSCLC患者血清IGF-1、IGFBP-3水平与TNM分期、淋巴结转移、局部侵犯有关,并且对NSCLC辅助诊断有一定价值。

摘要： 目的研究腹腔镜根治性切除术(LRC)治疗膀胱癌(BC)及对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-Ⅰ)及其结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响。方法纳入2014年1月至2018年12月于武汉市汉口医院接受治疗的BC病人116例,依据随机数字表法分为LRC组(n=58)与开放根治性切除术(ORC)组(n=58)。ORC组行ORC,LRC组行LRC。观察两组术中出血量、手术时间、术后疼痛评分、肛门排气时间、住院时间等围术期指标,术前及术后3 d血清γ-干扰素、白细胞介素-6等炎性因子,血清IGFBP-3、IGF-Ⅰ等肿瘤因子。术后并发症等。结果LRC组术中出血量、术后疼痛评分、肛门排气时间、住院时间等指标均小于ORC组[(448.97±46.65)mL比(747.68±77.39)mL、(5.15±0.54)分比(7.46±0.76)分、(3.68±0.38)d比(4.48±0.47)d、(17.67±1.92)d比(21.86±2.22)d],手术时间大于ORC组[(318.96±33.44)min比(276.84±29.85)min](P0.05)。LRC组术后并发症发生率(3.45%)低于ORC组(13.79%)(P>0.05)。结论LRC可有效切除BC病灶,改善IGFBP-3、IGF-Ⅰ水平,对机体凝血功能影响小,术后炎症反应轻,疗效与ORC一致,且创伤小,术后并发症发生率低,术后恢复快。

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化.结果以平均数±标准差((x)±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化.结果以平均数±标准差((x)±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化.结果以平均数±标准差((x)±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化.结果以平均数±标准差((x)±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化.结果以平均数±标准差((x)±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g-1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化. 结果：以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g-1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化. 结果：以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g-1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化. 结果：以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g-1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化. 结果：以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 目的：根据中医学肾藏精主骨理论,观察补肾益髓方对肾精亏虚证老龄小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达水平的调节,以及使用补肾填精中药干预的效果,揭示肾藏精主骨的理论本质,为肾精亏虚证及相应疾病的治疗提供依据. 方法：将40只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及补肾益髓方组.除正常组外,其余4组采用恐伤肾联合力竭游泳建立肾精亏虚证动物模型,造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02ml·g-1·d-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7g·kg-1·d-1),补肾益髓方组分别灌胃补肾益髓方(20g·kg-1·d-1),连续21d.观察小鼠一般状况,称量小鼠体质量,实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量,并观察使用补肾填精中药治疗后上述指标的变化. 结果：以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件分析数据,one-way ANOVA进行显著性检验,t检验进行组间比较,以P＜0.05为有显著性差异. 结果：模型组小鼠一般状况符合中医理论中肾精亏虚证候学特点,肝脏组织中IGF-1及血清中IGFBP-3含量均降低.使用补肾益髓方能够改善小鼠肾精亏虚证的证候表现,提高小鼠肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平. 结论：补肾益髓方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3水平,发挥对肾精亏虚证的治疗作用.

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子-Ⅱ和IGFBP-6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子-Ⅱ是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF‑I和/或IGF‑II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白以产生IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF－I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP－3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子－II和IGFBP－6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子－II是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 本发明涉及人胰岛素样生长因子－1工程菌及使用该菌置备人胰岛素样生长因子－1的方法,该工程菌为啤酒酵母细胞,它含有能够编码69个氨基酸的人胰岛素样生长因子－1的基因序列,其特征在于所述的人胰岛素样生长因子－1基因序列的5’连接有一个α－因子前导肽序列,在该α－因子前导肽DNA序列前融合了一个Kozak顺序,然后再克隆到乙醇脱氢酶启动子的下游以构成表达载体,进而转化啤酒酵母细胞得到可分泌人胰岛素样生长因子－1的遗传工程菌株BJ－IGF－1。