微柱凝胶技术

摘要： 目的 分析在临床交叉配血中应用微柱凝胶技术的价值。方法 选取2018年11月至2019年11月入院治疗的患者血液样本240例,以抽签法的方式将其分为对照组和试验组,每组各120例。对照组行聚凝胺法检测,试验组行微柱凝胶技术检测,对比两组检测方式的敏感程度、交叉配血的相容性与阳性情况,以及检测所需的时间与血清容量。结果 通过数据对比可知,试验组的敏感度(98.33%)高于对照组的敏感度(90.83%),试验组交叉配血相容概率(91.67%)小于对照组交叉配血相容概率(97.50%),组间差异性具有统计学意义,P <0.05;对照组的交叉配血阳性(60.00%)明显少于试验组交叉配血阳性率(91.67%),组间差异性具有统计学意义,P <0.05;试验组的操作时间(32.19±2.28)min长于对照组操作时间(11.85±2.53)min,但试验组的血清容量(26.48±1.86)μL显著少于对照组血清容量(102.36±1.67)μL,组间差异性具有统计学意义,P <0.05。通过分析可知,白细胞增高、不规则抗体、自身抗体、标本影响、药物影响、球蛋白增高是导致配血不相合的主要因素。结论 微柱凝胶技术具有优异的敏感度,配血检测中使用少量的血清容量,就能简便快速地进行检测。

摘要： 目的探讨在临床输血中使用微柱凝胶技术的应用效果,及对患者输血有效率的影响。方法纳入时间为2018年4月至2019年4月,选取来我院就诊的需要输血治疗的患者120例,依照随机数字表法分组,各组60例。将使用微柱凝胶技术输血的患者作为试验组,将使用传统凝聚胺交叉配血技术输血的患者作为参照组。对所有患者均使用直接抗人球蛋白试验,对其检验结果进行比较。结果试验组和参照组针对交叉配血不合的血样,采取直接抗人球蛋白检验,对两组阳性率进行比较,差异性不显著(P>0.05);试验组患者配血的特异性、敏感性相比于参照组均较优,组间差异性显著(P<0.05)。结论在临床输血治疗中使用微柱凝胶技术检验,可以提升输血中出现的交叉配血敏感性和特异性,在临床上具有较高的应用价值。

摘要： 目的探究微柱凝胶技术对ABO血型不合新生儿溶血病诊断及在输血前检验的应用价值。方法47例新生儿溶血病患儿,均应用微柱凝胶技术、凝聚胺介质技术将患儿和5份ABO同型红细胞制剂进行主侧交叉配血试验。分析诊断结果、直抗类型和血浆交叉配血结果、直抗类型和放散液交叉配血结果;对比微柱凝胶技术和凝聚胺介质技术配血结果。结果47例患儿检验后确诊为ABO新生儿溶血病,直抗检测阳性22例、游离检测阳性38例、放散检测阳性47例,占比分别为46.81%、80.85%、100.0%。47例患儿血浆交叉配血次数235次。微柱凝胶技术血浆交叉配血不合次数124次(52.77%),凝聚胺介质技术血浆交叉配血不合次数26次(11.06%);微柱凝胶技术血浆交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿血浆交叉配血不合率分别为39.55%、25.20%;直抗阳性血浆交叉配血不合率高于直抗阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。47例患儿放散液交叉配血次数235次。微柱凝胶技术放散液交叉配血不合次数98次(41.70%),凝聚胺介质技术放散液交叉配血不合次数23次(9.79%);微柱凝胶技术放散液交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿放散液交叉配血不合率分别为33.18%、19.20%;直抗阳性放散液交叉配血不合率高于直抗阴性,直抗阴性(P<0.05)。血浆凝聚胺介质技术配血不合的微柱凝胶技术检测均为不合,基于Kappa一致性检验,两种检验结果一致性对比差异有统计学意义(P<0.05),两种技术交叉配血结果一致性较差。结论微柱凝胶技术对ABO新生儿溶血病方面的应用价值相对较高,在输血前检验方面的敏感度明显高于凝聚胺介质技术,但也有一定的缺陷,应按照患儿的个体状况充分考虑血清免疫学特征和生理特征灵活应用多种方式筛查抗原抗体,最大程度降低输血事故的发生风险,值得推广应用。

摘要： 目的:分析ABO新生儿溶血病患儿输血前采用微柱凝胶技术进行检测的价值.方法:挑选2018年10月-2019年10月我院收治的100例新生儿溶血病患儿作为此次研究对象,采取数字表法把全体患儿分成观察组与对照组,每组50例.对照组患儿接受试管法检测,观察组选择微柱凝胶技术检验.分析两种方法检验效果.结果:分析检验指标,观察组各检测指标远优于对照组(P<0.05).结论:对于ABO新生儿溶血病患儿在进行输血治疗前,采用微柱凝胶技术检测,可以使检测精准度得到很大提升.

摘要： 目的:对比分析凝聚胺技术(MPT)与微柱凝胶技术(MGT)在ABO系统新生儿溶血病(ABO-HDN)患儿交叉配血中的检验价值。方法:将我院收治的200例ABO-HDN患儿按输血前所采用不同试验方法分为MPT组(n=98)和MGT组(n=102),统计并比较两组交叉配血敏感性和配血时间。将MGT组按选用国产或进口微柱凝胶卡分为国产组和进口组,每组51例,比较交叉配血敏感性。结果:MGT组总阳性率、主侧阳性率、次侧阳性率和假阳性率分别为17.65%、17.65%、0和1.%%,均低于MPT组的42.86%、34.69%、8.16%和12.24%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:微柱凝胶技术(MGT)交叉配血敏感性更高,可确保ABO-HDN患儿交叉配血安全。进口和国产微柱凝胶卡法交叉配血敏感性无明显差异。

摘要： 目的:探究新生儿溶血检测中采用微柱凝胶技术的临床价值.方法:以56例(2018年9月至2020年9月)疑似新生儿溶血病患儿开展研究,对患儿进行血液检验工作,即采用微柱凝胶技术法和传统试管检测法,总结正确检出率、血型血清学检测结果,确定微柱凝胶技术法在新生儿溶血病检测中的应用价值.结果:经血型血清学检测,56例疑似新生儿溶血病患儿,有45例患儿予以确诊,分别经微柱凝胶技术法,传统试管检测法进行检测,其中微柱凝胶技术法的抗体游离、抗体放散、直接抗人球蛋白等实验室检测项目检出率较高,均高于传统试管检测法,两者比较分析,P<0.05.结论:在新生儿溶血检测中采用微柱凝胶技术,其检测价值较高,可在新生儿溶血疾病的检测中广泛推广使用.

摘要： 目的 研究ABO新生儿溶血病患儿输血检验中应用微柱凝胶技术的效果.方法 将本院自2019年1月～2020年1月收治的36例ABO新生儿溶血病患儿当做研究对象,将其与5份ABO同型的红细胞制剂进行交叉配血,共配血180次(36*5),对其分别使用凝聚胺技术和微柱凝胶技术实验,对比两组方式的检测结果 .结果 所有患儿均被确诊为ABO新生儿溶血病.在MGT中,血清和放散液不合格率为56.11％ 和46.67％;在凝聚胺技术中,血清和放散液不合格率为41.67％和34.44％,两种技术的检测结果 具有明显差异(P<0.05).结论 在ABO新生儿溶血病患儿输血检验当中,应用微柱凝胶技术能够得到更强的稳定性,提升配血的安全性,值得推广与应用.

摘要： 目的:比较微柱凝胶技术与凝聚胺技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检测中的阳性检出率.方法:选取45例疑似ABO新生儿溶血病作为研究对象.采集患儿血液标本,采用微柱凝胶技术与凝聚胺技术分别对5份ABO同型红细胞制剂进行交叉配血检测,比较两种检验技术的阳性检出率.结果:在交叉配血试验中,放散液血清微柱凝胶技术阳性检出率明显高于凝聚胺技术,差异有统计学意义(P<0.05);经Kappa一致性检验,两种检测结果一致性较差.结论:微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病输血前检测的阳性检出率高于凝聚胺技术.

摘要： 目的:探究微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的应用.方法:选取2017年4月—2019年5月就诊于我院的60例ABO血型不合新生儿溶血病患儿,按随机数字表法分为2组,各30例.对照组行试管法检验,研究组行微柱凝胶技术检验.比较两种检验方式的血型检出率和阳性率.结果:研究组的血型检出率比对照组高,游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验的阳性率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:微柱凝胶技术对ABO血型不合新生儿溶血病的血型检出率较高,可有效提高溶血三项试验阳性率,促进输血治疗的安全性.

摘要： 目的:探析微柱凝胶技术对临床输血安全的影响.方法:选取2017年1月-2020年1月期间于中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院接受输血治疗的100例患者作为研究对象,在患者行不规则抗体筛查、交叉配血试验时均应用凝聚胺法、微柱凝胶技术.对比两种方法不规则抗体检出情况与交叉配血情况.结果:凝聚胺法、微柱凝胶技术不规则抗体检出率分别为20.00％、33.00％,比较发现微柱凝胶技术不规则抗体检出率更高(P<0.05).凝聚胺法、微柱凝胶技术交叉配血不合率分别为2.00％、9.00％,比较发现微柱凝胶技术配血不合率更高(P<0.05).结论:在临床输血治疗中应用微柱凝胶技术,可提高不规则抗体检出率,为输血治疗安全性提供保障.

摘要： 目的:比较微柱凝胶技术(MGT)与手工聚凝胺法(MPT)交叉配血在ABO新生儿溶血病(ABO HDN)患儿输血中对IgG抗A(B)的检出.方法:从2013年1-5月送检新生儿溶血病检查标本中随机选取证实为ABO HDN患儿100例,均为"金标准"新生儿溶血病"三项试验"证实,97例患儿游离与释放试验均阳性,3例只有释放抗体;同时选取同期送检的A、B、AB型排除新生儿溶血病患儿100例作为对照,认为患儿血清中不含有IgG抗A(B),其中男婴116例,女婴84例,年龄1天-30天,200例患儿及其母亲血清与三组"O"型试剂红细胞做抗体筛查试验结果均阴性,随机选取A、B、AB型各10名献血员做以上抗体筛查试验结果均阴性.用200例患儿EDTA-K抗凝血与10名ABO同型献血员分别进行MGT与MPT交叉配血,MGT法采用瑞士达亚美(Dia Med)血库系统操作,本质是抗球蛋白法,MPT法采用珠海BASO试剂,观察配血结果并记录.结果:100名ABO HDN患儿与ABO同型献血员交叉配血MGT法97名主侧不合，10名次侧不合;3名主侧相合患儿的新生儿溶血病检查结果均为释放抗体阳性而游离抗体阴性，二者相符。MPT法配血100名主侧均相合，10名次侧不合。两组试验中均有的10名次侧不合者为相同的患儿，直接抗球蛋白试验阳性(+～++)。结论:微柱凝胶技术适用于新生儿交叉配血，以避免临床未考虑到ABO新生儿溶血病从而用输同型红细胞，而交叉配血普遍应用的是聚凝胺法，导致IgG抗A(B)的漏检则会加重溶血。英国血液标准委员会(BCSH)制定的儿科输血指南中建议4个月以内的婴幼儿输血交叉配血要用抗球蛋白法，并推荐用"O"型洗涤红细胞。

摘要： 目的：研究微柱凝胶技术在肿瘤患者交叉配血时的临床应用，提高不规则抗体检测的灵敏度，以减少或避免溶血性输血反应的发生。rn 方法：对3605例标本，用微柱凝胶法进行交叉配血，并同时与盐水试管法和凝聚胺法进行比较。对微柱凝胶法结果阳性的标本送去天津市中心血站进行不规则抗体的筛检，观察不规则抗体筛检的阳性率和其特异性。rn 结果：不规则抗体筛检阳性13例，阳性率为0.36%，其中，抗-D8例，抗-D、抗*C均阳性1例，抗-E、抗-C均阳性1例，自身抗体4例，应用微柱凝胶法的阳性检出率和鉴定结果相同，并高于其它两种方法。rn 结论：应用微柱凝胶技术对肿瘤病人输血前进行交叉配血，能够准确地检测出不规则抗体的存在，有效的保证了输血的安全，从而减少或避免了溶血型输血反应的发生。

摘要： 目的：探讨输血前不规则抗体筛查在临床安全输血中的意义.方法：对652例有输血/妊娠史的输血患者血浆应用间接Coomb’s微柱凝胶法进行不规则抗体筛查,统计不规则抗体阳性率、鉴定抗体特异性及检测其抗体效价.结果：652例患者血浆中共筛检出14例不规则抗体阳性,阳性率2.14％.其中,同种抗体9例,自身抗体3例,高效价冷抗体2例.9例同种抗体中Rh系统7例(77.8％),抗D2例,抗E3例,抗EC1例,抗c1例,其他血型系统2例(22.2％),抗M1例,抗LeA1例.结论：输血前不规则抗体筛查可有效预防有临床意义抗体导致的溶血性输血反应发生.

摘要： 目的：探讨输血前不规则抗体筛查在临床安全输血中的意义.方法：对652例有输血/妊娠史的输血患者血浆应用间接Coomb’s微柱凝胶法进行不规则抗体筛查,统计不规则抗体阳性率、鉴定抗体特异性及检测其抗体效价.结果：652例患者血浆中共筛检出14例不规则抗体阳性,阳性率2.14％.其中,同种抗体9例,自身抗体3例,高效价冷抗体2例.9例同种抗体中Rh系统7例(77.8％),抗D2例,抗E3例,抗EC1例,抗c1例,其他血型系统2例(22.2％),抗M1例,抗LeA1例.结论：输血前不规则抗体筛查可有效预防有临床意义抗体导致的溶血性输血反应发生.

摘要： 目的：探讨输血前不规则抗体筛查在临床安全输血中的意义.方法：对652例有输血/妊娠史的输血患者血浆应用间接Coomb’s微柱凝胶法进行不规则抗体筛查,统计不规则抗体阳性率、鉴定抗体特异性及检测其抗体效价.结果：652例患者血浆中共筛检出14例不规则抗体阳性,阳性率2.14％.其中,同种抗体9例,自身抗体3例,高效价冷抗体2例.9例同种抗体中Rh系统7例(77.8％),抗D2例,抗E3例,抗EC1例,抗c1例,其他血型系统2例(22.2％),抗M1例,抗LeA1例.结论：输血前不规则抗体筛查可有效预防有临床意义抗体导致的溶血性输血反应发生.

摘要： 目的：探讨输血前不规则抗体筛查在临床安全输血中的意义.方法：对652例有输血/妊娠史的输血患者血浆应用间接Coomb’s微柱凝胶法进行不规则抗体筛查,统计不规则抗体阳性率、鉴定抗体特异性及检测其抗体效价.结果：652例患者血浆中共筛检出14例不规则抗体阳性,阳性率2.14％.其中,同种抗体9例,自身抗体3例,高效价冷抗体2例.9例同种抗体中Rh系统7例(77.8％),抗D2例,抗E3例,抗EC1例,抗c1例,其他血型系统2例(22.2％),抗M1例,抗LeA1例.结论：输血前不规则抗体筛查可有效预防有临床意义抗体导致的溶血性输血反应发生.

摘要： 本发明公开了一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测方法，通过旋转离心机控制旋钮2，控制电动机7的旋转速率，改变离心力的大小，实现了对检测试剂的离心处理，通过导气管15、电磁阀16、电磁阀开关11和微型真空泵14的配合使用，通过真空泵开关12控制微型真空泵14的打开或关闭，电磁阀11开关控制电磁阀16的打开或关闭，从而对导气管15的通断进行控制，进而将试剂筒9内的空气抽出，实现了真空保存的目的，离心处理后的检测试剂与对比试纸13相对比，从而得到检测结果。本发明能够对检测试剂提供真空保存的环境，而且能够提供离心处理服务，结构简单，设计新颖，值得大力推广。

摘要： 一种不同于传统血凝试验和常规微柱凝胶试验的新的免疫学实验检验方法，应用双醛化试剂将新鲜人红细胞固化，膜上结合特异性抗体，可在18－25°C条件下保存一年的特异性指示红细胞，用于血液细胞、病原微生物及各种生物分子等多种抗原抗体的检测。方法简单、结果准确、敏感性高、重复性好，为临床医学、基础医学提供了一个更为方便、标准的检验方法。

摘要： 本发明微柱凝胶法血小板血型抗原抗体检测技术和试剂盒属生物制品领域。本发明将微柱凝胶红细胞抗原抗体检测技术与红细胞间接血凝试验结合,建立了血小板血型配型的试验技术方法并制备了试剂盒,适用于各种血小板同种异体抗体产生的临床综合症如输血后紫癜、血小板输用无效症等病症的诊断预防和治疗。用此技术进行的检测方法比传统技术简便,十分钟内可完成试验、易于标准化,在国内外首次能够使血小板配型技术成为临床常规检测项目。

摘要： 本发明公开了一种微柱凝胶卡、加样机构及方法，其中微柱凝胶卡包括固定板和通过固定板排列固定的若干管柱，所述若干管柱分别固定在固定板的两侧，且位于固定板两侧的管柱呈错位排列，任意一个管柱均包括加样腔、反应腔和凝胶柱，凝胶柱用于装载凝胶试剂，加样腔与凝胶柱的中轴线不相重合，通过将管柱进行双排错位设计，双排管柱设计相较同类型单排微柱凝胶卡，提高管柱数量以成倍提高检测效率，同时，双排管柱的错位设计能确保各相邻管柱之间不相重叠，降低各管柱在实验判读过程中的相互干扰，另外，通过将加样腔与凝胶柱之间的偏心设计，便于加样位置的调试。

摘要： 本发明公开一种便于加样操作的微柱凝胶卡架，包括框架，所述框架包括第一支撑板以及与第一支撑板横向相互平行的第二支撑板和第三支撑板，所述第一支撑板和第二支撑板之间设有上下相互平行的第一顶板、第一限位板和第一底板，所述第二支撑板和第三支撑板之间设有上下相互平行第二顶板、第二限位板和第二底板，所述第一顶板、第一限位板和第一底板上均设有若干个上下相互对应的试管孔，所述第二顶板和第二限位板上设有若干个上下相互对应的卡槽，本发明放置在桌面时接触面更大，支撑性更好，更加稳定，结构简单、设计合理、易于实现。

摘要： 本实用新型公开了一种微柱凝胶血型检测卡，包括盒体，所述盒体的下端面固定安装有底座，所述底座下端面的四个端角均固定安装有吸盘，所述盒体的上端面均匀设置有六个插槽，所述插槽的内侧设置有微柱凝胶管，所述微柱凝胶管外表面的上方套设有套环，所述插槽内壁两侧的上方均设置有凹槽，所述凹槽的内部均设置有连接块，每两个所述连接块外表面相背的一侧均固定安装有推杆，所述推杆的外表面套设有弹簧A，所述凹槽的内侧设置有传动仓，所述传动仓的内部安装有旋转杆。本实用新型便于稳稳地放置在桌面上，不会发生倾倒，且便于对微柱凝胶管拿取和放置，便于对其单独取出进行滴液，使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种微柱凝胶卡及加样机构，其中微柱凝胶卡包括固定板和通过固定板排列固定的若干管柱，所述若干管柱分别固定在固定板的两侧，且位于固定板两侧的管柱呈错位排列，任意一个管柱均包括加样腔、反应腔和凝胶柱，凝胶柱用于装载凝胶试剂，加样腔与凝胶柱的中轴线不相重合，通过将管柱进行双排错位设计，双排管柱设计相较同类型单排微柱凝胶卡，提高管柱数量以成倍提高检测效率，同时，双排管柱的错位设计能确保各相邻管柱之间不相重叠，降低各管柱在实验判读过程中的相互干扰，另外，通过将加样腔与凝胶柱之间的偏心设计，便于加样位置的调试。

摘要： 本实用新型公开了一种Rh(C/c/E/e)血型系统检测微柱凝胶卡，包括平板状卡体和嵌于所述卡体内的管状体，所述管状体均匀排布在所述卡体的内部，所述管状体的数目为八个，任意一个所述管状体均包括位于上端的加样柱和位于下端与加样柱贯通相连的分离柱，所述加样柱为上端开口的U型结构，所述加样柱的开口处具有环状凸起，且位于所述卡体外，所述分离柱的下端为锥形，所述分离柱内填充有凝胶试剂。本实用新型将Rh分型C、c、E、e及C、c、E、e进行组合，很好的满足了临床对RhD阳性样本的进一步分型检测的需求，试剂卡排布合理，可一次性进行2人份的Rh分型检测。

摘要： 本实用新型的一种微柱凝胶卡穿刺装置及全自动血型分析仪，包括驱动机构、安装板、齿轮组件、导轨组件及穿刺机构，驱动机构包括第一电机及第二电机，第一电机及第二电机的输出轴分别穿过安装板，齿轮组件，包括设置于第一电机的输出轴上的第一齿轮及设置于第二电机的输出轴上的第二齿轮，导轨组件，包括第一、二及三导轨及分别套设于导轨上的滑块，穿刺机构，包括第一、二及三穿刺座，穿刺机构分别与导轨上的滑块固定连接，使穿刺机构可延导轨上下运动，穿刺机构的侧面设置有与齿轮组件相配合的齿条。该微柱凝胶卡穿刺装置可分别完成9孔位微柱凝胶卡的三组样本的穿刺动作，并且该穿刺装置穿刺效率高、准确性高、稳定性好，且空间占用小，很好的满足了临床检测需求。

摘要： 本实用新型公开了一种便于观测记录实验结果的微柱凝胶卡放置架，包括放置架本体，所述放置架本体上设置有存储插槽、观测插槽和位于观测插槽后方的背板，所述观测插槽上设置有限位组件，所述限位组件包括用于对微柱凝胶卡两竖直边限位的侧限位板和用于对微柱凝胶卡底边限位的下限位板。本微柱凝胶卡放置架既能满足日常多个微柱凝胶卡放置需求，又可以方便观测拍照结果记录，且放置平稳，避免凝胶微柱中的凝胶颗粒或凝集条带发生倾斜，保证检测结果的准确性。观测插槽和限位组件均不会对微柱凝胶卡内部反应结果及微柱凝胶卡表面标签进行遮挡，不影响实验结果记录。白色活动背景板可将反应结果衬托的更加明显，实验结果附图将更加规范。