输血检验

摘要： 目的比较卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值。方法回顾性分析2020年1月至2021年1月在医院接受输血治疗的112例患者的临床资料,根据输血检验方法的不同将其分为两组,各56例。对照组采用传统盐水法进行输血检验,试验组采用卡式微柱凝胶试验进行输血检验,比较两组正向定型及反向定型符合情况、输血不良反应发生情况、检验总时长,并调查检验医师的满意度。结果试验组正向定型及反向定型符合率分别为100.00%、96.43%,均高于对照组的89.29%、85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组输血不良反应发生率为1.79%,低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组检验总时长为(5.12±0.46)min,短于对照组的(7.69±0.81)min,差异有统计学意义(P<0.05);检验医师对试验组输血检验效果的总满意度为94.12%,高于对照组的64.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡式微柱凝胶试验的开展可有效提高输血检验的准确率,降低输血不良反应发生率,缩短检验耗时,为患者输血安全提供保障,进而提高检验医师的满意度。

摘要： 目的:分析血型实验室输血检验质量控制与输血安全控制的效果。方法:随机选取山丹县人民医院2019年1月—2020年1月进行输血治疗的100例患者,利用数字表法将患者分成参照组与研究组各50例。参照组采用常规输血管理,研究组采用输血检验质量控制与输血安全控制管理,观察对比两组输血安全性与输血质量。结果:研究组输血安全事故发生率低于参照组,输血不良反应发生率低于参照组,输血质量评分高于参照组,凝血因子指标水平高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血型实验室实施输血检验质量控制与输血安全控制,能够有效降低输血不良事件发生率,提高输血质量。

摘要： 目的探讨输血检验过程中使用质量控制法的效果。方法选取2019年2月~2021年2月在内蒙古自治区血液中心输血治疗的74例患者作为研究对象,根据双色球法将患者随机分为常规组和研究组,各37例。常规组使用常规输血检验法,研究组使用输血检验质量控制法,对两组患者输血治疗满意度和输血不良反应发生率以及输血安全事故发生情况进行比较。结果研究组输血治疗满意度高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组输血不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组输血安全事故发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血检验过程中,为患者采取质量控制法进行干预,能够提升输血治疗满意度,减少不良事件发生,患者输血安全事故发生率更低,临床应用价值较高。

摘要： 目的探究微柱凝胶技术对ABO血型不合新生儿溶血病诊断及在输血前检验的应用价值。方法47例新生儿溶血病患儿,均应用微柱凝胶技术、凝聚胺介质技术将患儿和5份ABO同型红细胞制剂进行主侧交叉配血试验。分析诊断结果、直抗类型和血浆交叉配血结果、直抗类型和放散液交叉配血结果;对比微柱凝胶技术和凝聚胺介质技术配血结果。结果47例患儿检验后确诊为ABO新生儿溶血病,直抗检测阳性22例、游离检测阳性38例、放散检测阳性47例,占比分别为46.81%、80.85%、100.0%。47例患儿血浆交叉配血次数235次。微柱凝胶技术血浆交叉配血不合次数124次(52.77%),凝聚胺介质技术血浆交叉配血不合次数26次(11.06%);微柱凝胶技术血浆交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿血浆交叉配血不合率分别为39.55%、25.20%;直抗阳性血浆交叉配血不合率高于直抗阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。47例患儿放散液交叉配血次数235次。微柱凝胶技术放散液交叉配血不合次数98次(41.70%),凝聚胺介质技术放散液交叉配血不合次数23次(9.79%);微柱凝胶技术放散液交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿放散液交叉配血不合率分别为33.18%、19.20%;直抗阳性放散液交叉配血不合率高于直抗阴性,直抗阴性(P<0.05)。血浆凝聚胺介质技术配血不合的微柱凝胶技术检测均为不合,基于Kappa一致性检验,两种检验结果一致性对比差异有统计学意义(P<0.05),两种技术交叉配血结果一致性较差。结论微柱凝胶技术对ABO新生儿溶血病方面的应用价值相对较高,在输血前检验方面的敏感度明显高于凝聚胺介质技术,但也有一定的缺陷,应按照患儿的个体状况充分考虑血清免疫学特征和生理特征灵活应用多种方式筛查抗原抗体,最大程度降低输血事故的发生风险,值得推广应用。

摘要： 目的探讨输血检验与护理流程优化降低输血不安全事件的应用效果。方法择取2020年1月~2020年12月德州市中医院就诊的输血患者180例,依照随机数表法分为对照组90例与研究组90例,其中对照组给予一般的输血检验与护理,研究组给予优化输血检验与护理流程,对比两组不安全事件发生率、护理满意度、护理质量指标达标率。结果对照组输血不安全事件发生率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组各项护理满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血制品取回后30 min内输注达标率、输血前15 min巡视达标率以及血制品取回4 h内输注完毕达标率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对输血患者而言,优化输血检验护理流程的意义重大,能够降低输血不安全事件,提高护理满意度,并且能够提高血制品取回后30 min内输注达标率、输血前15 min巡视达标率以及血制品取回4 h内输注完毕达标率,值得应用。

摘要： 目的 研究卡式微柱凝胶试验与传统检验方法在输血检验的应用价值.方法 本次纳入2019年2月～2019年12月期间本院接收的3000例输血检验患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组1500例实施传统检验方法,观察组1500例应用卡式微柱凝胶试验法.将两组的一次性检验准确率、不良反应发生率、操作医生满意度进行比对.结果 观察组患者ABO正定型、ABO反定型、RhD阴性的一次性检验准确率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的输血不良反应发生率低于对照组,观察组操作医生的满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡式微柱凝胶试验应用在输血检验中的准确率、灵敏度均更优,有助于提高输血安全性及操作医生满意度.

摘要： 目的:探讨临床输血过程中,卡式微柱凝胶试验的价值与作用.方法:将2016年到2018年间,到我院进行无偿献血的1600人作为本次研究活动的对象,随机分为参考组、实验组,各800名,前者采用传统盐水方法,后者接受卡式微柱凝胶试验,观察检测结果.结果:实验组的正定型率、反定型率显著高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡式微柱凝胶试验的应用,能够提升筛检效率与准确度,相比传统盐水方法能够提高正定型率、反定型率,推荐临床应用.

摘要： 目的:对血站输血检验的质量控制与输血安全性进行讨论分析.方法:将本站2018年1月-2019年12月期间本院输血的120例患者作为研究对象,依照双盲法进行随机分组,对照组进行常规输血,观察组则在此基础上加强输血检验的质量控制,并在完成输血后对两组患者的身体状况进行对比.结果:观察组较之对照组,在降低输血安全事故发生率方面更具优势,安全性更高,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:血站工作人员加强对输血检验的质量把控能够在极大程度上降低输血过程中安全事故的发生概率、提升输血安全性.

摘要： 目的:分析质量控制在输血检验中的应用效果。方法:2019年7月至2020年7月,选择在本院进行输血治疗的患者128例,按照入院时间先后分成两组,对照组64例行常规输血检验,干预组64例将质量控制应用于输血检验。比较输血质量评估结果、输血前后凝血因子检测结果。结果:干预组采集标本准确、符合输血指征、输血前项目检查、申请单正确填写、完整记录输血过程等各项评分均高于对照组(P0.05);对照组PT、APTT、TT均大于输血前2 h(P<0.05),FIB小于输血前2 h(P<0.05);输血后2 h,干预组PT、TT均小于对照组(P<0.05),FIB大于对照组(P<0.05)。结论:质量控制应用到输血检验中,能显著提高输血质量,且不会引起凝血因子异常改变。

摘要： 目的:分析质量控制在输血检验中的应用效果.方法:2019年7月至2020年7月,选择在本院进行输血治疗的患者128例,按照入院时间先后分成两组,对照组64例行常规输血检验,干预组64例将质量控制应用于输血检验.比较输血质量评估结果、输血前后凝血因子检测结果.结果:干预组采集标本准确、符合输血指征、输血前项目检查、申请单正确填写、完整记录输血过程等各项评分均高于对照组(P0.05);对照组PT、APTT、TT均大于输血前2 h(P<0.05),FIB小于输血前2 h(P<0.05);输血后2 h,干预组PT、TT均小于对照组(P<0.05),FIB大于对照组(P<0.05).结论:质量控制应用到输血检验中,能显著提高输血质量,且不会引起凝血因子异常改变.

摘要： 目的：探讨血型实验室的输血检验质量控制与输血安全.方法：本院自2013年开始在输血检验中运用血型实验室质量控制,分别收集血型实验室质量控制前后500例申请输血的患者的资料进行对比.结果：血型实验室质量控制运用前,职业暴露、配血问题、输血前后未消毒、输血传染病问题的发生率分别为4.8％、7.4％、5.2％、7％;血型实验室质量控制运用后,上述输血安全事故的发生率降低到0.6％、1％、0、0.4％,前后比较具有差异显著性(P＜0.05).结论：要严格把好血型实验室的输血检验质量关,尤其是要认真做好输血前的交叉配血试验,这是保证临床输血安全的基本.

摘要： 输血是临床不可替代的治疗手段,而输血检验是临床输血治疗安全、准确、及时、有效的保障.为此,输血检验建立了完整、周密的检验链,质量管理体系涵盖输血检验流程以完成质量保证,同时也形成了输血检验步骤多、验证环节复杂、检验过程涉及人员多的特点.基于输血检验的特点,智慧化输血检验系统,建构E化跨领域的安全输血作业,尽量减少人为干预实验结果的操作,是输血检验信息系统的发展方向.目前我国输血科(血库)基本上都已不同程度地使用信息管理系统,随着国家医疗质量管理体系的不断完善,从政策法规及行政管理层面加强了输血科立项必备的信息管理系统设置要求.但各个医院输血信息系统水平参差不齐,管理程度各异.台北林口长庚纪念医院在血库信息管理系统建设中有着丰富、实际、有效的可借鉴经验,本文就其覆盖于血库检验全过程的信息管理系统建设加以介绍探讨，内容包括输血前常规检验(血型确认、抗体筛查及鉴定、交叉配血)，输血反应分析调查，干细胞移植相关检验作业，自体输血，治疗性放血。

摘要： 目的:研究低离子聚凝胺(MPT)在输血检验中的临床应用价值.方法:选取2014年5月～2015年5月之间我院收治的受血者100例,分别采用MPT与盐水法对供血者和受血者进行交叉配血试验,比较两种方法的优势.结果:经过分析和统计,MPT法的阳性检出率(阳性样本均能在显微镜下观察到特异性细胞凝集)、稳定性、准确度和灵敏度均高于盐水法,消耗时间短于盐水法,差异显著,P＜0.05.结论:采用MPT技术进行输血检验,与传统的盐水法相比不仅耗时短,而且阳性检出率和灵敏度均较高,可提高输血的可靠性与安全性,值得推广.

摘要： 红细胞被大多数正常人血清所凝集的反应称为多凝集反应。多凝集反应在输血检验工作中并不多见，出现多凝集反应会造成交叉配血实验工作困难。由于这类问题发生率极低，故不宜判断。本文现将本处发生的这例多凝集反应的表现和诊治过程进行总结报告。

摘要： 用EIA(酶联免疫法)对血液进行HBsAg、抗HCV、抗HIV检测。若为阳性(初始反应性)，应双孔取样复检，两孔或一孔呈反应性时，即可判为阳性。只有经过一次熏复或再重复试验，仍有活性的样品才能判为阳性，这是世界卫生组织及部颁标准血站输血检验操作规程结果判定准则，卫生部[2005]500号文件血站实验室质量管理规范进一步明确规定血站实验室应建立初次反应性标本进一步复检的程序和结果判定规则。下面，是笔者对抗HIV、HBsAg、抗HCV阳性血按规范操作进行双孔复检的结果。

摘要： 本发明的输血系统(输血套件、紧急输血用输血套件、输血套件的使用方法)(10)由内部具有流路(14)的管(12)构成供血液流动的流动路径(16)。流动路径(16)包含：第1路径(80)，其连接上游路径(60)与下游路径(70)之间，在流路(14)的中途位置具有用于去除白血球的白血球去除过滤器(82)；以及第2路径(90)，其连接上游路径(60)与下游路径(70)之间并绕过白血球去除过滤器(82)。

摘要： 本发明提供了一种输血交叉配血检验专用试管，涉及试管技术领域，包括试管和底座，所述试管一侧的上方设有支臂，且支臂上转动安装有第一转圈，所述第一转圈上设有联动杆，且联动杆的一侧设有密封盖，所述密封盖与试管的开口相适配；所述联动杆上远离密封盖的一侧转动设有第二转圈，且第二转圈下连接有拉杆；本发明通过试管容纳血样，将试管放下的时候，试管插入底座内，连接杆顶起拉杆，拉杆顶起联动杆，使得联动杆转动，将密封盖盖在试管口上，可以有效避免污染，在拿起试管采样时，由于重力的作用，底座向下落，使得连接杆拉动拉杆向下，拉杆拉动联动杆转动，使得密封盖打开，既保证了血样不被污染，又可以自动开盖闭盖，使用更加方便。

摘要： 本发明提供一种便携式血站输血检验用输血袋输液架，涉及医疗器械技术领域，以解决现有的输液架在使用的时候，输液架较高医护人员需要反复对比输血袋上的信息，增加了医护人员的工作量的问题，包括主体，所述主体的外侧顶部设有开槽，且主体的内部底端安装有固定件；固定件，所述固定件内的竖杆外侧设有开槽，竖杆外侧开槽内部安装有卡块，且固定件内的卡槽设在主体的外侧底部，并且固定件内的竖杆的内部安装有支架；支架，所述支架内的内杆安装在竖杆的内部，且支架内的竖板的侧面安装有悬挂件；悬挂件，所述悬挂件内的顶板通过转轴安装在竖板的侧面。使载板内部安装的凸透镜可以放大输血袋上的各种信息，便于及时的进行对比检查。

摘要： 本发明涉及医疗转运设备技术领域，具体来说是一种临床输血检验用样本集中转送装置，包括外箱体，外箱体内通过旋转机构连接有存储箱，外箱体内顶壁、位于存储箱的上方设置有制冷件，存储箱内设置有纵向稳定件和横向稳定件：纵向稳定件包括：试管架、若干隔板和限位架，且限位架上开设有容纳隔板贯穿的通槽；试管架和限位架上共同连接有夹持驱动件；横向稳定件包括：滑杆，其一端与存储箱底壁滑动连接，另一端上连接有位移调节件；限位板，其与滑杆固接；若干插板，其平行设置于限位板上，且隔板上均开设有允许插板贯穿的插槽。本发明的转送装置不仅实现了试管的稳定夹持，有效避免了试管的倾倒和碰撞，而且实现了试管全面均匀的温度控制。

摘要： 本发明公开了一种血站输血检验用样本存放装置，包括存放箱和翻转机构，存放箱的内部开设有存放腔，翻转机构由链条组成，存放箱的顶端固定穿插连接有传动箱，存放箱的内部设置有多个转杆，传动箱的内部开设有传动腔，多个转杆的外壁均固定套接有从动齿轮，传动腔内壁的顶部转动连接有第一转轴，第一转轴的外壁固定套接有主动齿轮，链条的内壁与主动齿轮和多个从动齿轮的外壁啮合连接。本发明利用传动箱、转杆、从动齿轮、主动齿轮和链条的设置，通过主动齿轮转动，在链条的作用下使得从动齿轮带动转杆转动，使得转杆上的每个样本各自转动进行存放，这种存放方式的每个样本都可以一直受到干燥，提高了血液样本的存放效率。

摘要： 本发明公开了一种输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，涉及医疗器械技术领域。为了解决市面上传统的仪器孵育单元少，检测数量低，离心检测时间长，大大降低了检测效率，无法实现循环进样、循环进板，无法适应连续生产，仪器工作压力大，使用寿命短，自动化程度低的问题。本输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，通过驱动气缸对筛查板进行水平推送和收回作业，启动第一电机带动第二锥齿轮转动，稳定性高，驱动效果好，成本低，使用寿命长，通过离心盘带动孵育板进行离心作业，同时第二电机分别带动试剂管进行同步高速转动，大大提高了离心效率，减少离心时间，同时保证离心作业时试剂管的稳定性，提高结果的准确度，大大提高了检测效率。

摘要： 本发明属于输血检验技术领域，尤其是一种输血检验用精准提取装置，针对现有的输血检验提取装置缺少固定机构，患者在取样过程中容易缩手，会导致针头脱落，需要重复取样，比较麻烦的问题，现提出如下方案，其包括底座，所述底座的顶部固定连接有两个侧板，两个侧板上均开设有第一滑槽，第一滑槽内滑动连接有滑块，两个滑块之间固定连接有同一个固定台，固定台上设置有夹持机构，固定台与底座之间设置有调节机构，固定台的一端固定连接有除菌盒，除菌盒上开设有限位孔，底座的顶部固定安装有伸缩电机，本发明通过第一螺杆与螺套相配合，可以推动两个夹板相互靠近，方便对患者手臂进行加持固定，方便有效。

摘要： 检验科射频输血检验装置，属于医疗用具技术领域。本实用新型的技术方案是：包括血液检验装置主体和双模射频器，在血液检验装置主体上侧设有数据显示调试机箱，数据显示调试机箱前侧设有数据显示屏，数据显示屏下侧设有模式控制旋钮，模式控制旋钮左右两侧设有功能选择按键，数据显示调试机箱右侧设有散热口，血液检验装置主体上设有待检液放置槽，待检液放置槽内设有验血盛放皿，血液检验装置主体前侧设有打印出纸口，打印出纸口下侧设有频闪灯槽。本实用新型结构简单，使用方便，医务人员在进行血液射频辅助检验分析时操作简便、省时省力、科学有效，减轻了医务人员的工作难度。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，公开了一种输血检验用样本存放装置，包括存放装置主体，所述存放装置主体一侧固定连接有第一固定杆，所述存放装置主体内壁一侧开设的滑槽内部滑动连接有第一活动杆，所述第一活动杆顶部一侧固定连接有第一固定板，所述第一固定板一侧固定连接有螺栓。本实用新型不仅通过打开盖板松开螺栓，调节第一活动杆与第二活动杆的位置从而放置不同尺寸的样本，存放装置主体的适应范围更加广泛，还通过拉动第三活动杆带动第三固定杆在第一固定杆上转动，从而便捷携带存放装置主体，盖板安装更加牢固，不易打开，可以更好地保护存放装置主体内部存放的样本，存放装置主体也便于携带，方便工作人员使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于输血检验用血小板振荡器，包括矩形框，其特征是：所述矩形框的上侧中部固定连接方板的下侧，所述方板的两端分别活动连接对应的偏心圆轴，两个所述偏心圆轴的一端分别固定连接在对应的齿轮一的一侧偏心处，两个所述齿轮一的中心轴分别穿过并活动连接在T形板的下端，所述T形板的一侧上端中部固定连接电机，本实用新型涉及输血检验设备领域，具体地讲，涉及一种用于输血检验用血小板振荡器。本装置可以实现开启电机，使电机转动带动齿轮二转动，实现挂钩带动装有血小板的输液袋上下往复摆动，使装有血小板的输液袋进行震荡，防止在输注过程中血小板发生凝集现象。