ABO血型不合

摘要： 目的 分析孕妇免疫球蛋白G(IgG)抗体效价检测在夫妻ABO血型不合中对母婴血型评估的差异性,并分析检测孕妇IgG抗体效价与新生儿溶血病(Hemolytic disease of newborn, HDN)之间的联系。方法 选取2020年1月-2021年12月798例夫妻ABO血型不合孕妇,所有孕妇均在产前采用微柱凝胶法进行IgG抗体效价检测,并测定婴儿的血型,分析IgG抗体效价检测对夫妻ABO血型不合孕妇母婴血型差异评估及与HDN发生的关系。结果 798例夫妻ABO血型不合孕妇中,母婴血型不合率为50.50%,其中孕妇血型为O型占25.63%,高于A型8.52%、B型7.27%,孕妇血型为O型,丈夫为AB的母婴血型不合率为100.00%;798例夫妻ABO血型不合孕妇中,IgG抗体效价<1∶64占比为80.45%,1∶64占比为8.65%,1∶128占比为6.14%,1∶256占比3.26%,≥1∶512占比1.50%;其中O型血孕妇IgG抗体效价≥1∶64占比19.55%,A型3.13%,B型3.26%;IgG抗体效价≥1∶64诊断HDN的灵敏度84.44%(38/45),特异度64.81%(488/753),准确率65.91%(526/798);随着IgG抗体效价升高,HDN发病率也逐渐增长,抗体效价<1∶64的发病率最低,≥1∶512的发病率最高,发病率由低至高依次为1.09%、4.35%、14.29%、69.23%、83.33%。结论 夫妇ABO血型不合的孕妇其母婴血型不合率较高,IgG抗体效价≥1∶64对HDN具有一定的诊断价值,且孕妇IgG抗体效价越高HDN发病风险越高。

摘要： 目的探究微柱凝胶技术对ABO血型不合新生儿溶血病诊断及在输血前检验的应用价值。方法47例新生儿溶血病患儿,均应用微柱凝胶技术、凝聚胺介质技术将患儿和5份ABO同型红细胞制剂进行主侧交叉配血试验。分析诊断结果、直抗类型和血浆交叉配血结果、直抗类型和放散液交叉配血结果;对比微柱凝胶技术和凝聚胺介质技术配血结果。结果47例患儿检验后确诊为ABO新生儿溶血病,直抗检测阳性22例、游离检测阳性38例、放散检测阳性47例,占比分别为46.81%、80.85%、100.0%。47例患儿血浆交叉配血次数235次。微柱凝胶技术血浆交叉配血不合次数124次(52.77%),凝聚胺介质技术血浆交叉配血不合次数26次(11.06%);微柱凝胶技术血浆交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿血浆交叉配血不合率分别为39.55%、25.20%;直抗阳性血浆交叉配血不合率高于直抗阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。47例患儿放散液交叉配血次数235次。微柱凝胶技术放散液交叉配血不合次数98次(41.70%),凝聚胺介质技术放散液交叉配血不合次数23次(9.79%);微柱凝胶技术放散液交叉配血不合率明显高于凝聚胺介质技术,差异具有统计学意义(P<0.05)。直抗阳性与直抗阴性患儿放散液交叉配血不合率分别为33.18%、19.20%;直抗阳性放散液交叉配血不合率高于直抗阴性,直抗阴性(P<0.05)。血浆凝聚胺介质技术配血不合的微柱凝胶技术检测均为不合,基于Kappa一致性检验,两种检验结果一致性对比差异有统计学意义(P<0.05),两种技术交叉配血结果一致性较差。结论微柱凝胶技术对ABO新生儿溶血病方面的应用价值相对较高,在输血前检验方面的敏感度明显高于凝聚胺介质技术,但也有一定的缺陷,应按照患儿的个体状况充分考虑血清免疫学特征和生理特征灵活应用多种方式筛查抗原抗体,最大程度降低输血事故的发生风险,值得推广应用。

摘要： 目的比较供受者血型相合母亲供者和血型不合父亲供者对单倍体异基因造血干细胞移植(haplo-HSCT)预后的影响。方法回顾性纳入接受haplo-HSCT的恶性血液病患者160例,其中供受者血型相合母亲供者(母亲血型相合组)40例,供受者血型不合父亲供者(父亲血型不合组)120例(按1∶3配对纳入)。收集两组患者的临床资料、中性粒细胞及PLT植入情况、急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)发生及分度情况、巨细胞病毒(CMV)血症和EB病毒(EBV)血症发生情况、1年总生存(OS)率、无白血病生存(LFS)率、累积复发率(CIR)和非复发死亡率(NRM)并进行比较。结果母亲血型相合组患者中性粒细胞植入时间长于父亲血型不合组,PLT植入患者比例及1年cGVHD累计发生率均低于父亲血型不合组(P0.05)。结论接受血型不合父亲供者的恶性白血病患者中性粒细胞植入速度快,但cGVHD发生率高,在病毒血症、生存率、复发率方面比较差异均无统计学意义。

摘要： 目的:探究微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的应用.方法:选取2017年4月—2019年5月就诊于我院的60例ABO血型不合新生儿溶血病患儿,按随机数字表法分为2组,各30例.对照组行试管法检验,研究组行微柱凝胶技术检验.比较两种检验方式的血型检出率和阳性率.结果:研究组的血型检出率比对照组高,游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验的阳性率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:微柱凝胶技术对ABO血型不合新生儿溶血病的血型检出率较高,可有效提高溶血三项试验阳性率,促进输血治疗的安全性.

摘要： 目的:本研究回顾性分析了疑似HDN患儿的一般资料以及部分血液学指标,旨在探讨这些指标在辅助疾病诊断方面的意义.方法:回顾性收集了2021年1月至2021年6月本院收治的88例疑似新生儿溶血病的患者资料,分析HDN的诊断与性别、血型、体重及一些血液学指标之间的关系.结果:88例疑似病例中有61例可确诊为ABO-HDN;不同性别的HDN确诊率有显著性差异(P0.05);HDN阳性和阴性两组之间血红蛋白含量有明显统计学差异(P0.05).结论:患儿HDN发生的概率与血型无明显相关性;患儿的血红蛋白值对HDN有一定的辅助诊断意义.

摘要： 目的 探讨孕妇免疫球蛋白G(IgG)效价与ABO血型不合致新生儿溶血病(HDN)的相关性.方法 选取2018年1月至2020年1月南京医科大学附属妇产医院收治的952例进行产检并分娩的孕妇作为研究对象.孕妇从16周进行血清IgG型抗A(B)抗体效价监测,分娩后检测新生儿血型,对A、B型血新生儿进行游离IgG抗体试验、直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验.分析孕妇血清IgG型抗A(B)抗体效价与ABO血型不合致HDN发生及HDN严重程度的相关性.结果 1次妊娠孕妇IgG抗体阳性率显著低于≥2次妊娠孕妇,HDN组孕妇的血清IgG型抗A(B)抗体效价高于非HDN组孕妇,且HDN发生率随着IgG抗体效价的增加而呈增加趋势.结论 孕妇血清IgG型抗A(B)抗体效价能在一定程度上预测新生儿HDN的发生.

摘要： 目的 探讨ABO新生儿溶血病患儿溶血三项试验和就诊日龄与血清总胆红素(total serum bilirubin,TSB)水平的关系.方法 选取2016年12月～2020年4月青岛大学附属医院收治的411例ABO新生儿溶血病患儿作为研究对象,检测新生儿溶血三项试验、血清总胆红素水平,同时回顾分析其就诊日龄等临床资料.结果 411例患儿中,除新生儿胎龄和出生体重外,新生儿就诊日龄、直抗试验(DAT)阳性与否和溶血三项结果皆为阳性与否在TSB水平上的差异均具有统计学意义(P<0.05).在日龄≤1 d组、2～4 d组、≥5 d组,新生儿DAT阳性率分别为50％,46.67％,3.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).排除胎龄小于35周和出生体重小于2500 g的病例后,患儿TSB水平与日龄相关系数为0.42(P<0.001).日龄≤1 d组、2～4 d组、≥5 d组的中位TSB水平分别为176.37μmol/L、220.20μmol/L和271.10μmol/L,经Bonferroni校正检验,差异具有统计学意义(P<0.001),即就诊时日龄越大,新生儿TSB水平越高,DAT阳性率越低.结论 对疑有ABO新生儿溶血病的患儿及时进行溶血三项检测,早日诊断,及时干预,以减少不良后果的发生.

摘要： 目的 探讨毛细管超速离心技术预测大量胎母输血综合征的临床运用,为ABO血型不一致的大量胎母输血提供一种更简便、快速的筛查方法.方法 体外模拟胎母输血综合征的血液标本特点,按胎母输血综合征的出血量将O型育龄期非妊娠健康女性体检者EDTA抗凝血分别与A或B型新鲜脐带血按比例混合后室温下孵育1 h,用毛细管超速离心技术分离出远心端胎儿细胞,并进行ABO血型抗原鉴定;采用流式细胞术定量检测胎儿细胞百分比.结果 胎母输血综合征出血量达到60 mL和100 mL时,毛细管超速离心技术敏感度、约登指数、阳性预测值和阴性预测值分别为0.8、0.75,0.75、0.7,0.941、0.9375,0.826、0.791.结论 毛细管超速离心技术能简单、快速的识别ABO血型不一致的大量胎母输血综合征.

摘要： 目的 探究异基因造血干细胞移植术(HSCT)后并发免疫性溶血病(IHD)的情况.方法 回顾性分析2010年1月-2017年3月在本中心发生移植后免疫性溶血(Post-HSCT IHD)的35例患儿临床特征及治疗方法.结果 (1) 360例ABO血型不相合的移植中,27例(7.50％)发生Post-HSCT IHD;347例ABO血型相合的移植中,8例(2.31％)发生Post-HSCT IHD,P=0.005;(2)血型A→O、B→O、AB→O不合移植发生Post-HSCT IHD者分别为为10/40、2/54和2/10,三者相比差异有显著性(P =0.029);(3)35例患者给予利妥昔单抗、逐渐减停免疫抑制剂或/和供者淋细胞输注后,均治愈.结论 (1)A型血供者更易导致Post-HSCT IHD;(2)利妥昔单抗应用、减停免疫抑制剂或供者淋巴细胞输注治疗有效;(3)导致post-HSCT IHD的细胞或抗体可能来自受者细胞.

摘要： 目的 探讨ABO血型不合的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发病机制和治疗对策.方法 报道1例极重型再生障碍性贫血患儿行同胞HSCT后发生PRCA的病例及成功治疗经过,并复习相关文献.结果 13岁女性患儿,接受ABO血型主要不合的同胞HSCT后不能脱离红细胞输注,并发PRCA,经调整免疫抑制剂、DLI、应用利妥昔单抗、血浆置换等治疗后,PRCA得到纠正,血常规恢复正常.结论 HSCT后PRCA的发生与ABO血型抗体、非清髓预处理带来的免疫紊乱有关.主要治疗方法有使用单克隆抗体、血浆置换等,对于难治性患者,达雷木单抗、硼替佐米和艾曲波帕可作为新的靶向治疗药物.

摘要： 目的：建立红细胞(微)嵌合体血型的鉴定的新方法并对其进行初步应用评价.rn 方法：建立4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析.rn 结果：4℃吸收-56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原实验组未检到B抗原.rn 结论：4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的检测灵敏度明显高于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测.

摘要： 目的：建立红细胞(微)嵌合体血型的鉴定的新方法并对其进行初步应用评价.rn 方法：建立4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析.rn 结果：4℃吸收-56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原实验组未检到B抗原.rn 结论：4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的检测灵敏度明显高于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测.

摘要： 目的：建立红细胞(微)嵌合体血型的鉴定的新方法并对其进行初步应用评价.rn 方法：建立4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析.rn 结果：4℃吸收-56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原实验组未检到B抗原.rn 结论：4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的检测灵敏度明显高于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测.

摘要： 目的：建立红细胞(微)嵌合体血型的鉴定的新方法并对其进行初步应用评价.rn 方法：建立4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析.rn 结果：4℃吸收-56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原实验组未检到B抗原.rn 结论：4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的检测灵敏度明显高于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测.

摘要： 目的：建立红细胞(微)嵌合体血型的鉴定的新方法并对其进行初步应用评价.rn 方法：建立4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析.rn 结果：4℃吸收-56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原实验组未检到B抗原.rn 结论：4℃吸收-56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的检测灵敏度明显高于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测.

摘要： 自1994年第1例异基因外周血造血于细胞移植以来，如今异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)已经成为治疗血液系统恶性疾病的有效方法。ABO血型不合的异基因造血干细胞移植是将正常供者的干细胞进行采集和处理后，植入患者体内达到造血系统重建的1种治疗方法。对于ABO血型不合的移植患者随着术后供者造血干细胞在受者体内的造血重建，血型会逐渐向供者型转化。当主要不相容时，受者ABO血型抗原将在1～2个月变为供者血型抗原。受者对应供者的ABO血型抗体将在14-60d消失。本院2012年1例行ABO血型主要不合异基因造血干细胞移植术的患者，于移植后211d才完成向供者型转变。

摘要： 自1994年第1例异基因外周血造血于细胞移植以来，如今异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)已经成为治疗血液系统恶性疾病的有效方法。ABO血型不合的异基因造血干细胞移植是将正常供者的干细胞进行采集和处理后，植入患者体内达到造血系统重建的1种治疗方法。对于ABO血型不合的移植患者随着术后供者造血干细胞在受者体内的造血重建，血型会逐渐向供者型转化。当主要不相容时，受者ABO血型抗原将在1～2个月变为供者血型抗原。受者对应供者的ABO血型抗体将在14-60d消失。本院2012年1例行ABO血型主要不合异基因造血干细胞移植术的患者，于移植后211d才完成向供者型转变。

摘要： 自1994年第1例异基因外周血造血于细胞移植以来，如今异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)已经成为治疗血液系统恶性疾病的有效方法。ABO血型不合的异基因造血干细胞移植是将正常供者的干细胞进行采集和处理后，植入患者体内达到造血系统重建的1种治疗方法。对于ABO血型不合的移植患者随着术后供者造血干细胞在受者体内的造血重建，血型会逐渐向供者型转化。当主要不相容时，受者ABO血型抗原将在1～2个月变为供者血型抗原。受者对应供者的ABO血型抗体将在14-60d消失。本院2012年1例行ABO血型主要不合异基因造血干细胞移植术的患者，于移植后211d才完成向供者型转变。

摘要： 自1994年第1例异基因外周血造血于细胞移植以来，如今异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)已经成为治疗血液系统恶性疾病的有效方法。ABO血型不合的异基因造血干细胞移植是将正常供者的干细胞进行采集和处理后，植入患者体内达到造血系统重建的1种治疗方法。对于ABO血型不合的移植患者随着术后供者造血干细胞在受者体内的造血重建，血型会逐渐向供者型转化。当主要不相容时，受者ABO血型抗原将在1～2个月变为供者血型抗原。受者对应供者的ABO血型抗体将在14-60d消失。本院2012年1例行ABO血型主要不合异基因造血干细胞移植术的患者，于移植后211d才完成向供者型转变。

摘要： 某院于2012年8月进行1例ABO血型不合亲属间小肠移植,对手术前降低血型抗体效价的处理及检测,取得满意效果。指出，抗体效价测定能反应患者体内血清中特异性抗体含量的情况，效价增高说明血清中抗体含量增高。本例小肠移植2周前开始对患者IgM抗B进行监测，配合血浆置换使受者血清中抗B效价由1:128降至1:1，术后配合免疫抑制剂治疗抗B效价维持在≤1:4，未发生血管性排斥反应。笔者认为血型不合的小肠移植，手术前后监测抗体效价，血清中特异性抗体效价维持在≤1:4，特别是手术前抗体效价尽可能地降至1:1，对降低移植术后超急性血管性排斥反应或抗体介导的急性排斥反应的发生，控制免疫抑制剂的用量有很重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种治疗母儿ABO血型不合的药物，其特征在于包括莲房10~12份、制大黄6~10份、黄芪15~30份、茵陈15~30份、炒栀子6~10份、杜仲15~30份、木香6~10份、白术12~20份、仙鹤草15~30份、丹皮6~10份、苎麻根6~10份、甘草3~5份配比而成，服用该药物，用于治疗母儿ABO血型不合患者，预防新生儿溶血病的产生，防止死胎，减少新生儿高胆红素血症的发生，提高新生儿的质量。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗母儿AB0血型不合的中药配方及汤剂制备方法，涉及中药领域，此中药配方一份的重量包括：生(炙)黄芪30g、女贞子10g、生甘草3g、茵陈30g、炒黄芩9g、制大黄6g、炒栀子9g、大青叶10g、败酱草10g、白花蛇舌草10g、竹茹6g、丝瓜络炭6g、杜仲10g、桑寄生15g、白芍15g、柴胡6g、党参15g、鸡内金10g。其加工方法的步骤包括浸泡药材、一次煎药、一次取药、二次煎药、二次取药。本发明的有益效果是，通过选取适量重量的药材,并根据中药药理可有效治疗母儿AB0血型不合的病症，保障了新生儿的健康。

摘要： 本发明提供了一种治疗母儿ABO血型不合的中药，包括以下重量份的原料：赤小豆10～15份，蛇床子10～15份，车前子10～15份，豨签草3～5份，忍冬藤10～14份，麦冬9～13份，石斛8～12份，菟丝子15～18份，龙眼肉10～15份，西洋参8～12份，甘草5～10份，熟地黄13～18份，厚朴8～15份，荆条蜜10～15份。本发明提供的中药科学配伍，对治疗母儿ABO血型不合具有显著地效果，并且对新生儿不会产生不利影响。

摘要： 本发明公开了一种预防ABO母儿血型不合的中药组合物。ABO母儿血型不合所致婴儿黄疸多归属中医学胎黄、胎疸范畴，该病关键在于孕前、孕期的预防性治疗。本发明选择中药刺老鸦、红门兰、黑大豆皮、石花、翅果唐松草、地八角、五眼果树皮、粘山药、旱柳叶、牡荆叶、马比木，水煎成汤剂，经临床试验，总有效率98％，明显优于对照组的70％，疗效显著。

摘要： 本发明提供一种用于治疗母儿ABO血型不合的中药组合物，制成药物制剂1000剂的该中药组合物有以下配比的原料：茵陈150-450克，山栀100-300克，冬桑叶100-300克，黄芩100-300克。药物的制剂形式为胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂。本发明药物组合物经临床研究验证了其治疗母儿ABO血型不合的安全性和有效性，组合物组成药味少，质量易于控制，成本低廉。有坚实的中医妇科经典理论的支持，可在制备用于治疗母儿ABO血型不合的中药组合物中应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗母儿ABO血型不合的药物，其特征在于包括莲房10~12份、制大黄6~10份、黄芪15~30份、茵陈15~30份、炒栀子6~10份、杜仲15~30份、木香6~10份、白术12~20份、仙鹤草15~30份、丹皮6~10份、苎麻根6~10份、甘草3~5份配比而成，服用该药物，用于治疗母儿ABO血型不合患者，预防新生儿溶血病的产生，防止死胎，减少新生儿高胆红素血症的发生，提高新生儿的质量。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正反定型及Rh血型检测卡及其制备方法，属于血型定型技术领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管以及一支A型红细胞试剂和一支B型红细胞试剂；八个所述微柱凝胶管包括一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、两管用于反定型的凝胶管和一管空白凝胶管。本申请的血型检测卡能够同时检测ABO血型和Rh血型，能够提供准确、稳定的检测结果，降低了交叉配血过程中发生溶血风险的概率，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正定型及RhD血型检测卡及其制备方法，涉及血型定型卡领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管，八个所述微柱凝胶管包括两管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、两管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、两管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管以及两管空白凝胶管；所述凝胶均包括凝胶溶胀液和聚丙烯酰胺葡聚糖，所述凝胶溶胀液包括以下组分：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、NaCl、肝素钠、多元醇、环糊精、甘露糖基甘油酸。本申请制备的血型检测卡能够准确对待检者ABO/RhD血型进行检测，且具有较长的使用有效期。