抗人球蛋白试验

摘要： 目的:探讨红细胞致敏反应在试管内完成对微柱凝集法抗人球蛋白试验灵敏度的影响。方法:以微柱凝集法间接抗人球蛋白试验分别检测抗D(IgG)抗体梯度浓度样本盘、两份阳性室间质评样本梯度浓度样本盘和10份临床红细胞不规则抗体阳性样本(红细胞同种抗体)梯度浓度样本盘。其中:红细胞致敏反应采用两种场景对比检测,方法一:抗原细胞与待测样本按说明书要求分别加入微柱反应,方法二:红细胞致敏反应在试管内完成。另外,观察红细胞在微柱反应腔内的沉降情况。结果:抗D(IgG)抗体递度浓度样本盘检测,两种方法在1∶32和1∶64两个稀释度凝集强度均为5,而在更高的稀释度(1∶128、1∶256及1∶512)时,采用方法二反应的红细胞凝集强度明显高于方法一。室间质评样本递度浓度样本盘和临床样本递度浓度样本盘检测阳性孔凝集强度,方法一均弱于方法二。10分钟末肉眼可见红细胞明显沉降,15分钟末沉降更明显。结论:红细胞致敏反应在试管内完成,实验易于充分混匀,还可以有效地避免抗人球蛋白抗体中和游离的待测抗体,同时增加混匀次数可使致敏反应更加充分,可提高微柱凝集法间接抗人球蛋白试验的灵敏度。

摘要： 目的 分析1例多次输注红细胞产生抗-E抗体的病例,旨在为临床RH表型不配合的血液输血提供参考.方法 回顾性分析本院收治的1例β地中海贫血患儿的临床资料,并结合本科室多次血型血清学、不规则抗体筛查鉴定等检测结果.结果 患儿输血前间接抗人球蛋白试验(IAT)和直接抗人球蛋白试验(DAT)均为阴性,在本院第2次输血后,DAT变成阳性,第3次输血后,IAT变为阳性,鉴定出不规则抗-E抗体.结论 婴幼儿时期免疫系统已发育成熟,输注RH表型不配合的血液可产生免疫性的IgG抗体,导致输血困难.

摘要： 目的:对比凝胶微柱法与试管法检测红细胞放散液中抗体的临床价值.方法:本研究选择了35例外周血与31例脐血红细胞,分别采用凝胶微柱法与试管法进行抗人球蛋白试验(DAT)检测,之后实施酸放散,把放散液和B细胞、谱细胞、A1细胞等进行反应,分别检测抗体存在的特异性.结果:外周血放散液有30例,采取凝胶微柱法与试管法检测DAT的阳性例数与阴性例数都是14例、16例;剩余5例外周血放散液为AIHA疾病者,采取凝胶微柱法检测DAT显示是阳性,采取试管法是阴性;31例脐血红细胞样本中,采取凝胶微柱法与试管法检测DAT发现,有28例放散液都已经反应,其中有3例试管法时和B细胞、A1细胞都反应,采取凝胶微柱法时,其中2个还和B细胞反应,1个和A1细胞反应.结论:红细胞放散液采取凝胶微柱法检测效果更佳,对脐血细胞释放液选择试管法更佳.

摘要： 目的 分析自身免疫性溶血性贫血(AIHA)疾病特点,研究抗人球蛋白试验微柱凝集法、传统试管法检验的价值.方法 选择我院2020年4月—12月期间的临床可疑AIHA患者的外周血标本,总计150例.经医院伦理委员会批准,受检患者与家属知情同意,进行微柱凝集法、传统试管法抗人球蛋白试验.比较分析AIHA结果,包括直接抗人球蛋白试验、间接抗人球蛋白试验阳性率等.结果 150例受试患者中确诊患者50例,其中,微柱凝集法检验直接抗人球蛋白试验检出阳性率为96.00％、间接抗人球蛋白试验阳性率为26.00％.传统试管法检出直接抗人球蛋白试验检出阳性率为48.00％、间接抗人球蛋白试验阳性率为4.00％.微柱凝集法阳性检出率明显高于传统试管法,P<0.05具有统计学意义.结论 AIHA疾病行微柱凝集法抗人球蛋白试验准确性更高,且操作更简单,助于临床工作的开展.

摘要： 目的:分析对新生儿溶血病(Hemolytic disease of the newbor,HDN)患儿相关实验室检查结果.方法 :选取江苏省连云港市第一人民医院收治的300例疑似患有HDN的新生儿作为研究对象.分别抽取这些新生儿的脐带血及其母亲的肘静脉血进行血型检验,并对新生儿的脐带血分别进行抗人球蛋白试验、游离抗体试验和抗体释放试验,然后观察并统计这些新生儿HDN的发生率,同时总结用这三种试验方法诊断其HDN的准确率.结果:在这300例新生儿中,A型血新生儿有121例,B型血新生儿有143例,O型血新生儿有32例,Rh阴性血新生儿有4例.其中,共有182例新生儿发生HDN,其HDN的发生率为60.67％.在这182例HDN患儿中,新生儿ABO溶血病患儿有180例(占98.9％),新生儿Rh溶血病患儿有2例(占1.1％),二者相比差异有统计学意义(P＜0.05).用抗体释放试验诊断这182例HDN患儿病情的准确率高于用抗人球蛋白试验或游离抗体试验诊断其病情的准确率,差异有统计学意义(P＜0.05).用抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断这182例HDN患儿病情的准确率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在HDN患儿中,新生儿ABO溶血病患儿所占的比例明显高于新生儿Rh溶血病患儿.与用抗人球蛋白试验或游离抗体试验诊断HDN相比,用抗体释放试验诊断该病的准确率较高.

摘要： 目的 研究直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者输注悬浮红细胞的疗效分析.方法 选择我院2016年1月-2020年1月期间收入的DAT阳性患者30例作为研究组,并选取同期收入的30例DAT阴性患者作为对照组,观察两组患者输注前后两组患者血液指标、总有效率.结果 对照组输血前后均高于研究组,两组患者输血后均高于输血前,对照组输血总有效率100.00％高于研究组90.00％,差异显著,P<0.05.结论 对于DAT阳性输血期间会难以寻找合适的红细胞,可能会出现输血无效的情况,非抢救患者需要及时查找病因,提高输血有效率.

摘要： 目的 探讨开展孕产妇不规则抗体筛查对降低或避免溶血性输血反应的价值和意义.方法 采用抗人球蛋白试剂对2356例孕产妇的血液标本进行不规则抗体检测.结果 不规则抗体筛查阳性10例,阳性率0.424％.分别为抗D2例,抗E4例,抗C1例,抗M2例,抗P1例.结论 孕产妇输血前进行不规则抗体筛查能有效降低或避免溶血性输血反应的发生,有利于保障输血安全.

摘要： 目的 探究微柱凝集法在自身免疫溶血性贫血诊断中的应用价值.方法 选取血液科2014年2月至2016年9月收治的疑诊为自身免疫性溶血性贫血患者120例作为观察对象.对所有患者的血液样本均采用微柱凝集法和试管法进行直接、间接抗人球蛋白试验,以患者最终诊断结果 作为验证,比较两种检验方法的总诊断效果及直接抗人球蛋白试验中对各抗体型患者的阳性检出率.结果直接、间接抗人球蛋白试验中微柱凝集法的诊断灵敏度、特异度及准确率均明显高于试管法,且差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 微柱凝集法相比传统试管法对自身免疫性溶血性贫血的诊断效果更好,且操作方法更加简便易行,因此推荐在检验工作中推广.

摘要： 布鲁氏菌病人畜共患传染病:乙类传染病,由布鲁氏菌属的细菌引起,广泛分布于世界各地.人临床表现:波浪热、多汗、关节炎、睾丸炎、肝脾肿大等，感染机制复杂。流行病学接触史:密切接触家畜、野生动物、畜产品、布鲁氏菌培养物等疫区居民。临床表现应排除其他疑似疾病。实验室检查应进行病原分离试管凝集试验、补体结合试验、抗人球蛋白试验。

摘要： 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种罕见的由自身抗体介导的红血细胞破坏的疾病，根据其有无病因可划分为原发型和继发型两种，其中继发型AIHA处理起来比较棘手，不仅要治疗AIHA，还要进一步诊治潜在的原发疾病。其发病机理主要是存在于红细胞表面上的病理性免疫蛋白分子造成红细胞的破坏加速，最为常见的是具有抗自身红细胞抗原活性的IgG分子，也可有补体参与。目前抗人球蛋白试验是判定AIHA的主要实验室检查手段。对于DAT出现假阳性及假阴性的解决办法主要有：提高Coombs试验的灵敏度，减少由实验技术因素导致的误差；行特异性IgM抗体及IgA抗体的检测；对于DAT试验前已使用糖皮质激素治疗的患者，结合临床症状，考虑为激素治疗后，抗体量减低及抗体与抗原亲和力降低至DAT试验的阈值以下所引起；AIHA患者中DAT和IAT同时阳性的病例可占80%以上，因此，可同时进行DAT与IAT试验以提高AIHA诊断的准确性。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明系用小鼠甲状腺球蛋白检测人血中抗甲状腺球蛋白抗体。该发明的特点是利用具有相同或相似生物学功能的生物大分子必然有相同或相似的分子结构，人甲状腺球蛋白(人TG)与小鼠甲状腺球蛋白(鼠TG)有着相同的生物活性，实验证明，人TG和鼠TG有抗原交叉性存在。本发明设计采用了固化绵羊血球标记小鼠TG，检测人血中的抗甲状腺球蛋白抗体，所制备的检测试剂可大大降低检测中的假阳性反应，检测成本低，快速、使用方便。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明提供了一种微柱凝集法间接抗人球蛋白试验方法，包括：将红细胞与第一抗体加入试管内进行红细胞致敏反应，所述红细胞为配血试验的献/受者红细胞或试剂红细胞，所述第一抗体为配血试验的受/献者血清、或待测同种抗体、或自身抗体；红细胞致敏反应完成后，将反应后的产物加入到抗人球蛋白卡的微柱凝胶管中进行凝集反应。根据本发明提供的方法，红细胞致敏反应在试管内完成，第一抗体未与第二抗体接触，不被中和，混匀容易并可在实验中增加混匀次数以增加抗原抗体接触、反应，因此红细胞致敏反应更加充分，反应灵敏度提高；在红细胞致敏反应完成后加入微柱试剂进行凝集反应，无需担心第一抗体被中和，操作难度大大降低。

摘要： 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与所述抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；基于直方图均衡化法对所述待分类检测图像进行增强操作，得到待检测增强图像；将所述待检测增强图像输入至分类网络模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出所述图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高自动分类检测结果的准确率。

摘要： 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；将待分类检测图像输入至分类网络模型进行转换操作，得到自适应灰度图像；将自适应灰度图像输入至分类检测模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高分类检测结果的准确率。

摘要： 本发明公开了一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法，包括如下步骤：标本采集后进行抗体放散，取得放散液；取放散液与患者自身红细胞悬液混合，将混合液置于孵育箱中孵育30‑60分钟；孵育完成后加入生理盐水洗涤若干次，弃去上清液；用生理盐水配制成红细胞悬液，加入到抗人球蛋白试剂卡中，离心、观察结果。本发明能够提高直接抗人球蛋白试验的灵敏度，为临床的明确诊断和后续治疗提供支持和帮助。

摘要： 本发明公开了一种间接抗人球蛋白加速配血的试验方法：将红细胞中加入生理盐水清洗后混合均匀，离心分离去除上清液，加入生理盐水配置成红细胞悬液，然后加入血浆或血清混合均匀，最后加入间接抗人球蛋白试验加速增强剂混合均匀，孵育，加入生理盐水离心分离，轻摇试管观察结果，根据红细胞凝集或分散的状况判断结果。本发明的方法利用间接抗人球蛋白试验加速增强剂，加速增强输血前交叉配合试验和/或红细胞不规则抗体筛查试验，该试剂的反应孵育时间短、灵敏度高、准确性强，可以快速检出各种较弱的红细胞不规则抗体，适用于急诊快速交叉配血和红细胞不规则抗体筛查。

摘要： 本发明公开了一种间接抗人球蛋白试验加速增强剂，包括浓度为1～60％的聚乙二醇溶液和浓度为0.1～5％的凝聚胺溶液，所述聚乙二醇溶液和凝聚胺溶液的体积比为(10～20):1。本发明还提供了该加速增强剂的制备方法和应用。本发明的一种间接抗人球蛋白试验加速增强剂，加速增强输血前交叉配合试验和/或红细胞不规则抗体筛查试验，该试剂的反应孵育时间短、灵敏度高、准确性强，可以快速检出各种较弱的红细胞不规则抗体，适用于急诊快速交叉配血和红细胞不规则抗体筛查，第一时间为患者找到匹配的血液，减少不相容输血导致的各种溶血性输血不良反应，给予患者较安全的输血品质。

摘要： 本实用新型公开了一种用于血型检测和抗人球蛋白试验的凝胶卡的密封盖，包括封堵塞和盖板，所述封堵塞为圆管形结构，所述封堵塞长度方向一端与盖板相连，所述封堵塞内部沿着加样方向同轴布置有第一密封面和第二密封面，所述第一密封面和第二密封面上设置有紧密贴合的开缝，通过加样管撑开开缝，实现加样作业，加样完成后，取出加样管，开缝自动实现端面密封，在加样后不增加对凝胶卡接触操作的情况下，可以最大限度的确保凝胶卡的密封性。