异甘草酸镁注射液

摘要： 目的分析异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选择医院2017年3月~2020年10月收治的AP患者60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=29)和观察组(n=31)。对照组患者接受常规药物治疗方案,观察组患者接受异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者一般指标、肝功能、炎性因子水平、不良反应。结果观察组患者腹胀复常时间、腹痛复常时间短于对照组(P0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者能明显改善其肝功能,抑制炎症,促使腹胀、腹痛等症状快速缓解。

摘要： 目的:分析胃肠道恶性肿瘤化疗期间对应用异甘草酸镁预防肝损伤进行针对性药学干预的效果。方法:选取2019年1月—2020年12月无锡市惠山区人民医院收治的胃肠道恶性肿瘤化疗患者104例。按就诊时间,将2019年1月—12月就诊的52例患者为对照组,2020年1月—12月52例患者为干预组。对照组接受常规药学干预。干预组采用针对性药学干预。比较两组患者干预后效果。结果:干预前,药物人均花费为(859.63±12.28)元,干预后,药物人均花费为(516.36±2.16)元;干预后,药物人均花费明显低于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,患者的药物合理应用率高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于应用异甘草酸镁预防性保肝的胃肠道恶性肿瘤化疗患者,临床药师采用针对性药学干预,可提高患者用药合理性及安全性,减轻患者经济压力,为临床医师合理用药提供参考,同时可体现临床药师的职业价值,值得临床应用。

摘要： 目的建立异甘草酸镁注射液临床应用合理性评价标准,通过加权逼近理想解排序(technique for order preerence by similarity to an dieal solution,TOPSIS)法对异甘草酸镁注射液临床应用进行分析,评价其临床应用的合理性和规范性。方法以药品说明书为基础,结合相关指南和文献,制定异甘草酸镁注射液临床应用合理性评价标准,依据建立的标准收集151例使用异甘草酸镁注射液的住院患者临床信息,包括基础疾病、异甘草酸镁注射液用法用量、临床结局等,采用加权TOPSIS法对其进行分析。结果151份病例中,完全符合异甘草酸镁注射液合理评价标准15例,不合理原因主要集中在联合用药不适宜71例(47.02%)、用药前后未监测电解质49例(32.45%)、遴选药物不适宜(胆汁淤积型肝损伤)33例(21.85%)、无适应证用药23例(15.23%)。相对近似度(Ci)≥0.9有24例(15.89%),0.8≤Ci<0.9有2例(1.33%),0.7≤Ci<0.8有68例(45.03%)、0.6≤Ci<0.7有42例(27.82%)、0.5≤Ci<0.6有15例(9.93%),通过加权TOPSIS法,判为合理用药24例(15.89%),判为基本合理用药112例(74.18%),判为不合理用药15例(9.93%)。结论基于加权TOPSIS法的异甘草酸镁注射液合理性评价方法具有较强的可操作性和实用性,评价结果显示医院异甘草酸镁注射液使用基本合理,但在联合用药、监测电解质等方面需要进一步规范其使用。

摘要： 目的探究异甘草酸镁注射液治疗肝硬化顽固性腹水的效果及对血清缺血修饰白蛋白(IMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法随机抽取2018年5月-2021年5月于龙南市第一人民医院接受治疗的肝硬化顽固性腹水患者80例纳入研究对象,按双盲法分为试验组(n=40)、对照组(n=40),对照组予以常规治疗,试验组加用异甘草酸镁注射液,对比2组患者治疗效果、治疗前后血清IMA、TGF-β1水平、肝肾功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]及住院1周、出院时腹水消退效果。结果试验组治疗总有效率高于对照组,存在统计学差异(P0.05);治疗后试验组各指标水平均低于对照组,存在统计学差异(P0.05);治疗12周时,试验组腹水消退情况明显优于对照组,存在统计学差异(P0.05);治疗后,试验组各指标改善情况优于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗肝硬化顽固性腹水在保肝护肝的基础上,可有效改善腹水情况与肝肾功能,同时可降低血清TGF-β1、IMA水平,临床应用价值较高。

摘要： 目的 建立电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)法同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠含量的新方法.方法 2018年11月至2019年6月,采用ICP-OES法直接测定供试品稀释液,镁、钠的发射谱线分别为285.213、588.995 nm.结果 镁离子、钠离子的线性范围分别为0.5～10.0μg/mL(r=0.9998)和15～100μg/mL(r=0.9992);镁离子、钠离子的平均加样回收率分别为96.73％、96.98％,RSD分别为1.87％和1.79％(n=6),3批样品ICP-OES法测定的结果与按标检验结果没有显著差异.结论 该方法灵敏度高、专属性强、结果准确、操作简便,具有多元素同时测定的特点,可同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠的含量,用于异甘草酸镁注射液的质量控制.

摘要： 目的:系统评价异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的有效性、安全性和经济性.方法:采用快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA)方法,由2名评估者独立检索PubMed、the Cochrane Library、CRD Web、中国知网和万方数据等数据库,纳入异甘草酸镁注射液与对照药物治疗DILI的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究等文献,根据纳入与排除标准筛选文献、评估质量,提取数据,综合比较研究结果,得出结论.结果:共纳入2篇系统评价/Meta分析和2篇药物经济学研究文献.在治疗DILI的有效性方面,异甘草酸镁注射液的有效率优于注射用硫普罗宁、甘草酸二铵注射液,其降低丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的效果优于注射用硫普罗宁、甘草酸二铵注射液、注射用还原型谷胱甘肽和注射用复方甘草酸单铵S,其降低总胆红素、碱性磷酸酶的效果仅优于甘草酸二铵注射液;在安全性方面,异甘草酸镁注射液的不良反应发生率低于甘草酸二铵注射液、注射用复方甘草酸单铵S;在经济性方面,与甘草酸二铵注射液、注射用还原型谷胱甘肽相比,异甘草酸镁注射液具有一定的成本-效果优势.结论:异甘草酸镁注射液治疗DILI有效性和安全性良好,在我国应用具有一定的经济学优势.

摘要： 目的探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的临床疗效以及对患者肝功能指标的影响。方法选取2018年6月至2019年10月在许昌市中心医院治疗的300例药物性肝损害患者的临床资料,分为对照组和观察组,每组150例。对照组采取常规治疗,观察组患者在此基础上采取异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及相关肝功能指标。结果观察组患者的治疗总有效率(95.33%,143/150)高于对照组(77.33%,116/150),差异有统计学意义(P0.05)。结论对药物性肝损害患者采取异甘草酸镁注射液治疗可显著改善其肝功能指标,提高治疗效果,且安全性良好。

摘要： 目的 探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的临床疗效以及对患者肝功能指标的影响.方法 选取2018年6月至2019年10月在许昌市中心医院治疗的300例药物性肝损害患者的临床资料,分为对照组和观察组,每组150例.对照组采取常规治疗,观察组患者在此基础上采取异甘草酸镁注射液治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应及相关肝功能指标.结果 观察组患者的治疗总有效率(95.33％,143/150)高于对照组(77.33％,116/150),差异有统计学意义(P0.05).结论 对药物性肝损害患者采取异甘草酸镁注射液治疗可显著改善其肝功能指标,提高治疗效果,且安全性良好.

摘要： 目的 分析肝功能受损异常患者采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)进行治疗对肝功能的改善作用.方法 本文总共纳入80例研究对象,全部都是2018年11月至2020年11月来本院开展治疗的肝功能受损异常患者,选择抽签法进行分组,分为对照组(还原型谷胱甘肽,n=40)与研究组(异草甘草酸镁注射液,n=40).对比分析两组的肝功能指标,统计身体恢复正常时间,观察临床疗效.结果 在TBIL、AST以及ALT水平上,研究组低于对照组(P<0.05).在身体乏力、肝区不适以及消化道不适恢复正常时间上,研究组短于对照组(P<0.05).在临床来疗效上,研究组高于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁注射液用于肝功能受损异常患者的治疗效果理想,对于肝功能的改善具有促进作用,临床可进一步拓展运用.

摘要： 目的 探讨异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1 (sICAM-1)和Fas受体(sFas)水平的影响.方法 选择2017年10月-2020年9月在聊城市第二人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者82例为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各41例.对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d.观察组在对照组基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1g混合250mL生理盐水中,1次/d,连续治疗3个月.比较两组肝功能、sICAM-1、sFas水平、不良反应发生率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)转移率.结果 治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TbiL)和甲胎蛋白(AFP)水平均显著降低(P＜0.05):且观察组肝功能水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组sICAM-1、sFas水平均显著低于用药前(P＜0.05);观察组治疗后sICAM-1、sFas水平显著低于对照组(P＜0.05).两组用药期间不良反应发生率无统计学意义;观察组治疗后HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组(P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦能改善慢性乙型肝炎患者肝功能水平,能降低SICAM-1、SFas水平,未增加不良反应发生率,可提高患者转阴率,值得推广应用.

摘要： 盐酸莫西沙星注射液为黄色的澄明液体,临床应用广泛,不仅用于呼吸、泌尿、生殖系统,而且对于复杂性腹腔感染疗效也较好[1],并且莫西沙星在氟喹诺酮类药物中抗结核活性最强[2].对所有常见社区获得性及非典型呼吸道病原菌有很好的抗菌活性,对肠杆菌及其他革兰氏阴性菌,包括嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌(包括β-内酰胺酶阳性或阴性菌株)以及嗜血副流感也有效,对大肠杆菌及金葡菌(包括对环丙沙星高度耐药株)的活性等于或高于目前使用的其他本类药物如氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和曲伐沙星[3].异甘草酸镁注射液为无色的澄明液体,适用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤,改善肝功能异常.在临床治疗过程中常常使用这两种药物,没有文献报道两药有配伍禁忌.本院发现一例盐酸莫西沙星注射液与异甘草酸镁注射液在续接时发生配伍反应,为了探讨配伍发生的原因,指导临床安全用药.

摘要： 抗肿瘤药物是引起药物性肝损伤的最常见药物之一，临床表现可以从无任何症状,发展到急性肝衰竭(ALF)甚至死亡，中国DILI数据-抗肿瘤药物高居第5位汇总1994-2011年公开发表的279项中国DILI研究论文共纳入24112例患者,采用异甘草酸镁注射液+抗肿瘤常规化疗，预防保肝可获得更多健康和经济获益，预防保肝，第2周肝功能异常率降低了15.2%。

摘要： 本文就异甘草酸镁注射液治疗重型肝炎进行了研究，结果表明，异甘草酸镁治疗重型肝炎，在顿挫病情改善临床症状，肝功能恢复方面，短期疗效明显优于甘草酸二铵。鉴于本组应用异甘草酸镁治疗，时间短、观察例数少，未发现停用该药后ALT反跳，及应用中出现水钠漪留现象。

摘要： 一种注射用异甘草酸镁冻干粉针剂及其制备方法，该冻干粉针剂含有异甘草酸镁、助溶剂及冻干赋形剂。在制备过程中，通过先将助溶剂溶解，再加入其他物质溶解，然后进行冻干，获得了溶解性好，安全、有效、稳定，适于运输和长期保存，且操作工艺简单，产品批间差异小，易于工业化生产的异甘草酸镁冻干粉针剂。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯，进一步的，包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言，本发明在现有技术的基础上进一步改进，在异甘草酸镁肠溶包衣层外，进一步加入溶蚀层，出乎意料的，得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的，在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层，形成复方制剂，该复方制剂服药方便，患者依从性大大提高。

摘要： 一种注射用异甘草酸镁冻干粉针剂及其制备方法，该冻干粉针剂含有异甘草酸镁、助溶剂及冻干赋形剂。在制备过程中，通过先将助溶剂溶解，再加入其他物质溶解，然后进行冻干，获得了溶解性好，安全、有效、稳定，适于运输和长期保存，且操作工艺简单，产品批间差异小，易于工业化生产的异甘草酸镁冻干粉针剂。

摘要： 本发明公开了运用PK‑sim预测异甘草酸镁在人体中暴露浓度的方法，步骤为：(1)确立PBPK模型结构和质量平衡方程；(2)收集文献中临床异甘草酸镁的血药浓度；(3)用PK‑sim建立PBPK模型并对所建立的模型参数进行拟合求解；(4)预测药物暴露浓度。本发明所述的方法需要收集的检测样本量大大降低，仅需要部分时间点血浆中的药物浓度值，即可预测血浆和肝脏中的药物浓度变化趋势。

摘要： 本发明属于制药技术领域。异甘草酸镁在制备治疗结肠炎药物中的应用：以葡聚糖硫酸钠DSS诱导的小鼠急性以及慢性肠炎的疾病模型中，异甘草酸镁能够有效改善小鼠体重减少、腹泻，便血以及结肠缩短情况，减少炎症细胞浸润以及小鼠结肠中炎症因子的表达水平，维持肠上皮屏障的完整性，增加连接蛋白Zo‑1，occludin，E‑cadherin，减少Claudin‑2的表达水平以及减轻由结肠炎导致的纤维化。本发明首次发现异甘草酸镁可以治疗结肠炎，增加了异甘草酸镁临床应用，具有显著地推广价值。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是异甘草酸镁在制备抗肿瘤免疫调控治疗药物中的应用。本发明证实了异甘草酸镁对胃癌抗肿瘤免疫调控中的作用和机制，也为其在结直肠癌、肺癌等其他癌种中抗肿瘤免疫治疗的进一步研究奠定了坚实的理论基础。本发明为异甘草酸镁除保肝治疗外提供了一种新用途，也为抗肿瘤免疫治疗提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了异甘草酸镁(MgIG)在制备降低氨基糖苷类抗生素所致耳毒性药物中的应用，涉及天然药物领域。建立氨基糖苷类抗生素庆大霉素(GM)和阿米卡星(AMK)引起的大鼠耳毒性模型，联用异甘草酸镁发现其能够有效改善氨基糖苷类抗生素引起的听性脑干反应(ABR)阈值增加，同时降低大鼠内耳组织中的氨基糖苷类药物的浓度，逆转药物造成的内耳组织线粒体功能障碍。本发明所述异甘草酸镁可以用于合用以拮抗氨基糖苷类抗生素所致的耳毒性。

摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及异甘草酸镁(MgIG)在制备降低氨基糖苷类药物所引起的肾毒性药物中的应用。本发明公开了异甘草酸镁(MgIG)与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、阿米卡星)联合用药时可以降低SD大鼠各组织中的氨基糖苷类药物的浓度，拈抗氨基糖苷类抗生素所致的肾毒性，改善肾脏功能，且不影响庆大霉素自身的抗菌活性，从而作为氨基糖苷类抗生素的肾保护药联合使用。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯，进一步的，包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言，本发明在现有技术的基础上进一步改进，在异甘草酸镁肠溶包衣层外，进一步加入溶蚀层，出乎意料的，得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的，在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层，形成复方制剂，该复方制剂服药方便，患者依从性大大提高。

摘要： 一种异甘草酸镁的制备方法，以甘草酸为原料，该方法包含以下步骤：1)甘草酸的异构化；2)异甘草酸乙酯的合成；3)异甘草酸的制备；4)异甘草酸镁的制备。本发明通过甘草酸异构化得到异甘草酸，其与甘草酸理化性质相似，常规方法难分离，通过形成乙酯沉淀出，与溶液中未转化完的甘草酸以及其他杂质分离，再与镁盐反应得到产品。本发明具有操作简便、反应条件温和、后处理方便、产率高等优点。