配伍反应

摘要： 目的 分析炎琥宁、清开灵、热毒宁3种抗病毒中药注射剂之间以及与其他药物之间的配伍反应.方法 将3种中药和19种西药用灭菌注射用水稀释成较高浓度溶液,等量混合西药与中药及中药之间混合,室温下对配伍禁忌进行观察,组合流动性变化、透明度变化及颜色变化药物,浓度降低后进行深入试验.结果 清开灵与炎琥宁间未见配伍禁忌,但是其与热毒宁均存在配伍禁忌,此外,与清开灵及炎琥宁存在配伍禁忌的药物包括维生素B6、庆大霉素、加替沙星和阿米卡星;此外,与清开灵存在配伍禁忌还包括阿昔洛韦;与热毒宁存在配伍禁忌的有奥美拉唑、加替沙星、左氧氟沙星.结论 在使用炎琥宁、热毒宁及清开灵3中抗病毒药物的过程中,应加强对其配伍禁忌的重视程度,避免其他不良反应的出现.

摘要： [目的]研究两种冲管方法对3种药物冲管液量的影响.[方法]体外模拟静脉输液,对注射用泮托拉唑钠、注射用还原型谷胱甘肽钠及注射用磷酸肌酸钠3种药物分别采用改进冲管法和传统冲管法,利用光吸收酶标仪测量3种药物在冲管不同阶段输液管内药液吸光度的变化,与空白对照组(0.9% 氯化钠注射液)吸光度进行比较,分析不同药物所需的最小有效冲管液量.[结果]注射用泮托拉唑钠、注射用还原型谷胱甘肽钠及注射用磷酸肌酸钠应用传统冲管法的冲管液量分别为25 mL、37 mL及46 mL时,其吸光度与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);应用改进冲管法的冲管液量分别为15 mL、18 mL及21 mL时,其吸光度与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]改进冲管法较传统冲管法所需的冲管液量少,不同药物所需的冲管液量不同,提示在临床静脉输液时不同药物应选择不同的冲管液量.

摘要： 目的 探讨痰热清注射剂与其他药物的配伍禁忌,以及在溶剂中的稳定性.方法 通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)及万方数据库,检索时间截至2016年7月.经过文献筛选,资料提取,并按照自定义的方法学质量评价标准进行评价,统计配伍反应结果 .结果 共获取痰热清注射剂与其他药物配伍的体外试验研究、个案报道等共5670篇,经过筛选后纳入143篇;从实验药物及其配置、配伍药物及其配置、观察时间、检测方法 、结果描述等方面进行方法学质量评价,存在的主要问题为对配置浓度描述不清或配置不当;痰热清注射剂与常规溶剂均存在配伍问题,主要表现为微粒数增加超过标准,与常用的头孢菌素类、喹诺酮类、氨基苷类等抗菌药物,与茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍可出现沉淀或浑浊.结论 痰热清注射剂不宜与抗菌药物、茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍使用,接续静脉滴注前后应冲管.由于大部分配伍结果来源于少数研究报道,因此结果仍需作一步证实.

摘要： 介绍一种新型输液袋的设计。包括主液体、副液体2部分。主液体外侧端有加药口及出药口，副液体外侧端有液体悬挂环，主、副液体间由输通管连接，输通管上配有液体调节开关。采用此种输液袋可减少患者用药损失，预防药物配伍反应发生及避免输入过多的冲管液，同时可避免因药物配伍反应引发的护患纠纷、减少护士加液工作量及输液器污染概率。

摘要： 目的:探究分析他汀类药物的不良反应及相关的因素,从而为临床的合理使用提供科学依据.方法:2015年1月-2016年10月期间,我院出现他汀类药物应用不良反应患者63例作为观察对象,对患者的临床资料进行统计分析,同时对不良反应的相关因素进行分析.结果:63例患者出现他汀药物应用的不良反应中21例患者为肌肉系统,13例患者为消化系统,16例患者为皮肤系统,其他系统患者13例,其比率依次分别为33.3%、20.6%、25.4%、20.6%,不良反应的发生原因中药物配伍不当导致的患者14例、用药剂量或者用法不当所致患者40例,药物自身因素导致患者9例,其比率依次分别为22.2%、63.5%、14.3%.结论:在他汀类药物的应用过程中不良反应的相关因素分析显示要重视其不良反应,并且采取积极的措施,对不良反应进行控制,从而保证药物应用的安全性和合理性.

摘要： 奥硝唑氯化钠注射液是一种硝基咪唑类衍生物，其在临床上已经广泛应用于敏感厌氧菌所引起的各种感染，而西咪替丁在临床上能够应用于十二指肠溃疡等机型上消化道出血。本文主要研究奥硝唑氯化钠注射液与西咪替丁的配伍反应，为临床上的应用提供一定的参考。

摘要： 随着医疗技术的快速发展,临床上也相继出现一些新药。而有些新药在配伍应用检索表中又查不到,以致在临床使用中出现一些问题。临床用药往往是联合用药,很少有单种用药,这使我们面临着药物配伍反应的问题。药物配伍是指两种或多种药物共处于同一个剂型中的相容性,其结果是可以配伍,有时也可出现不可配伍,即配伍禁忌。

摘要： 目的 探讨静脉输液常用药物的配伍变化与护理对策.方法 收集静脉滴注常用药物做配伍实验,查阅相关药品说明书和文献.结果 五组滴注药物存在配伍禁忌(碳酸氢钠与环丙沙星,丹参酮与氟罗沙星,泮托拉唑钠与维生素B6,阿莫西林钠/舒巴坦钠与溴环已胺醇,奥硝唑与奥美拉唑).结论 在联合输液时易发生药物的配伍变化,为避免药物的配伍反应,应采用有效措施与方法.及时发现和妥善处理异常情况,防止药物反应对人体产生毒副作用.

摘要： 目的:分析甲磺酸培氟沙星在临床配伍时发生沉淀反应的原因,指导临床合理用药.方法:通过查阅相关文献,选取有用的实验现象与数据进行分析,找出引起沉淀的各方面原因.结果:甲磺酸培氟沙星在临床使用主要与3种不同类型的药物产生沉淀或结晶.结论:甲磺酸培氟沙星粉针应使用葡萄糖注射液溶解并稀释,其溶液不能与碱性药物配伍或在同一输液管中连续滴注,避免与中成药针剂混合使用.

摘要： 目的：探讨体外循环心内直视手术中常使用抗生素、抑肽酶等药物之间发生的配伍反应。方法：将粉剂抗生素用生理盐水配成10%溶液，抑肤酶用生理盐水配成10万U的溶液，液体药物采用原液。取两种药物溶液各2ml，加入透明玻璃试管内震荡1分钟以充分混合。分别与1分钟、10分钟、30分钟、120分钟肉眼观察是否有沉淀反应。其中沉淀严重的为++，略微沉淀为+，无沉淀为-。结果：开林与25%MgS04、5%CaC12混合后一分钟没有沉淀，10分钟时出现絮状沉淀，30分钟时沉淀增多，120分钟时则呈胶冻状沉淀。思罗钠与5%CaCl2混合后1分钟并没有沉淀，放置10分钟后有少量白色颗粒状沉淀，30及120分钟时沉淀较前略微增加。罗航与抑肤酶混合后1分钟沉淀严重，放置30分钟后沉淀略减轻.米乐松与25%MgS04、5%CaCI混合后均为较轻沉淀。放置120分钟后沉淀无明显改变。结论：药物之间混合后出现的沉淀是较剧烈的配伍反应，通过观察了解药物配伍反应，可以指导临床尽少采用配伍反应阳性的药物。如果必须应用，可经膜式氧合器的专用加药口给药，两次给药中间必须用生理盐水冲洗。

摘要： 盐酸莫西沙星注射液为黄色的澄明液体,临床应用广泛,不仅用于呼吸、泌尿、生殖系统,而且对于复杂性腹腔感染疗效也较好[1],并且莫西沙星在氟喹诺酮类药物中抗结核活性最强[2].对所有常见社区获得性及非典型呼吸道病原菌有很好的抗菌活性,对肠杆菌及其他革兰氏阴性菌,包括嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌(包括β-内酰胺酶阳性或阴性菌株)以及嗜血副流感也有效,对大肠杆菌及金葡菌(包括对环丙沙星高度耐药株)的活性等于或高于目前使用的其他本类药物如氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和曲伐沙星[3].异甘草酸镁注射液为无色的澄明液体,适用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤,改善肝功能异常.在临床治疗过程中常常使用这两种药物,没有文献报道两药有配伍禁忌.本院发现一例盐酸莫西沙星注射液与异甘草酸镁注射液在续接时发生配伍反应,为了探讨配伍发生的原因,指导临床安全用药.

摘要： 痰热清注射液是一种中药复方注射剂,具有抑菌、抗病毒、清热、化痰等作用。来立信(乳酸左氧氟沙星注射液)具有广谱抗菌作用。左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,抗菌活性是氧氟沙星的2倍。盐酸氨溴索注射液具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少黏液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。临床常联合应用痰热清和来立信治疗肺部感染或者是联合应用痰热清与盐酸氨溴索促进排痰。笔者在应用时发现当痰热清与来立信、伊诺舒、沐舒痰两者先后接替时,有时会出现白色浑浊配伍反应,但是当痰热清与菲得欣先后接替时无配伍反应,为了进一步了解配伍禁忌情况,笔者进行了实验和观察。rn 随着中药注射剂不断开发,新品种广泛应用于临床,与其他药物配伍使用日益增多,特别在感染性疾病中,中药注射剂与西药的配伍更加普遍。中药注射剂因成分比较复杂,一种中药注射剂本身就是多种成分组成,再与其他药物配伍,可能发生的反应往往难以预测,而现行药物配伍禁忌表上没有痰热清与左氧氟沙星、盐酸氨溴索的配伍禁忌,故配伍时需特别慎重。为慎重起见,建议在临床输液中应注意:rn (1)根据药物的药理性质合理安排输液顺序。rn (2)有或疑有配伍反应的两组药液在使用中应间隔,或用适量生理盐水冲管。rn (3)注意溶媒的选择.例如痰热清用5％葡萄糖稀释与盐酸氨溴索的各种溶液无配伍反应。rn (4)在输液过程中应加强巡视,两组输液先后接替时护士应仔细观察莫菲氏滴管内有无发生混浊,发现反应及时停止输液,重新更换输液器或液体。

摘要： 本文介绍了硫酸依替米星目前的配伍情况，整理介绍了硫酸依替米星在临床上新的配伍禁忌药物与配伍发生的反应。

摘要： 本文介绍了硫酸依替米星目前的配伍情况，整理介绍了硫酸依替米星在临床上新的配伍禁忌药物与配伍发生的反应。

摘要： 本文介绍了硫酸依替米星目前的配伍情况，整理介绍了硫酸依替米星在临床上新的配伍禁忌药物与配伍发生的反应。

摘要： 本发明公开了一种利用功能互补的方法来配伍降解原油菌群及所得降解原油的菌群。本发明提供的菌群的配伍方法包括：将类型一、类型二、类型三、类型四和类型五中的至少四种类型的菌株组合在一起，得到用于降解原油的菌群；类型一、类型二、类型三、类型四和类型五对十六烷和菲的降解率不同。利用本发明的菌群的配伍方法获得的菌群降解原油，降解率均可达到60％以上，菌群A、菌群B和菌群C对原油的降解率均达到了90％以上。表明，利用本发明的用于降解原油的菌群的配伍方法以及所得到的菌群可以提高原油降解率，可用于降解原油。

摘要： 本发明公开了一种指导微生物的配伍的“相似相容”原则及其微生物的配伍的“相似相容”原则以及提高外源投加微生物功能与效率的配伍方法。本发明提出的“相似相容”配伍方法如下：首先是对目标环境中的群落结构进行解析，筛选出其中的主要优势种群；然后结合生物激活的分析结果，筛选出相对丰度明显增长、即竞争占优势的细菌类群；最后以16SrDNA序列为参照，从菌株资源库中筛选若干同时具有较强功能、又与目标本源优势种群或激活中竞争优势种群系统发育相似的菌株进行配伍，然后将这些微生物培养后混合投加到目标环境中。本发明对于石油污染治理有重要意义。

摘要： 本发明公开一种钩吻减毒存效的配伍组合物及其配伍方法，所述组合物为钩吻与减毒存效组分按重量份数比1:5～50配伍，所述减毒存效组分为下列中的一种：玉叶金花；羊血；或鱼腥草和薄荷的混合物。本发明中，钩吻配伍玉叶金花、钩吻配伍鱼腥草和薄荷均可在一定程度上实现钩吻减毒功能，尤其为钩吻配伍玉叶金花效果更好。同时，钩吻配伍减毒组分还可对小鼠起到镇痛作用。所以本发明的钩吻的配伍组合物明显具有减毒存效的效果。

摘要： 本发明公开了一种指导微生物的配伍的“相似相容”原则及其微生物的配伍的“相似相容”原则以及提高外源投加微生物功能与效率的配伍方法。本发明提出的“相似相容”配伍方法如下：首先是对目标环境中的群落结构进行解析，筛选出其中的主要优势种群；然后结合生物激活的分析结果，筛选出相对丰度明显增长、即竞争占优势的细菌类群；最后以16SrDNA序列为参照，从菌株资源库中筛选若干同时具有较强功能、又与目标本源优势种群或激活中竞争优势种群系统发育相似的菌株进行配伍，然后将这些微生物培养后混合投加到目标环境中。本发明对于石油污染治理有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种利用功能互补的方法来配伍降解原油菌群及所得降解原油的菌群。本发明提供的菌群的配伍方法包括：将类型一、类型二、类型三、类型四和类型五中的至少四种类型的菌株组合在一起，得到用于降解原油的菌群；类型一、类型二、类型三、类型四和类型五对十六烷和菲的降解率不同。利用本发明的菌群的配伍方法获得的菌群降解原油，降解率均可达到60％以上，菌群A、菌群B和菌群C对原油的降解率均达到了90％以上。表明，利用本发明的用于降解原油的菌群的配伍方法以及所得到的菌群可以提高原油降解率，可用于降解原油。

摘要： 本发明公开一种钩吻减毒存效的配伍组合物及其配伍方法，所述组合物为钩吻与减毒存效组分按重量份数比1:5～50配伍，所述减毒存效组分为下列中的一种：玉叶金花；羊血；或鱼腥草和薄荷的混合物。本发明中，钩吻配伍玉叶金花、钩吻配伍鱼腥草和薄荷均可在一定程度上实现钩吻减毒功能，尤其为钩吻配伍玉叶金花效果更好。同时，钩吻配伍减毒组分还可对小鼠起到镇痛作用。所以本发明的钩吻的配伍组合物明显具有减毒存效的效果。

摘要： 本发明提供了一种菟丝子和雷公藤配伍使用方法，涉及菟丝子和雷公藤的配伍比例、菟丝子和雷公藤提取物的制备和质量控制，以及菟丝子和雷公藤配伍后的提取物不但具有抗肿瘤和免疫抑制作用，同时还能显著降低雷公藤提取物对肝、肾以及生殖系统等的不良反应，本发明属于药物领域。本发明提供了一种对抗肿瘤和免疫抑制具有疗效显著、安全性好的中药组合。

摘要： 本发明涉及数据处理技术领域，具体涉及一种危险废物动态配伍方法，包括将库中的所有废物按批次以托盘为单位进行打散，得到多个托盘废物；托盘废物作为起始配伍废物，将其每项元素与配伍目标进行对比，得到第一差距最大元素；轮询所有托盘废物，并根据指标计算轮询的每一托盘废物与起始配伍废物混合后，第一差距最大元素的平均值；将最接近目标值的平均值对应的托盘废物与起始配伍废物加入到配伍方案中，得到第一方案；将其每项元素与配伍目标进行对比后轮询，得到第二方案；将第二方案与目标重量和目标范围进行对比，得到对比结果，并基于对比结果生成最终方案，解决了现有的危险废物配伍方法配比的废物的配伍指标不稳定的问题。

摘要： 本发明公开了朱砂配伍马钱子用于降低马钱子毒性和/或增强马钱子镇痛作用的用途，朱砂配伍马钱子粉的用量比为0.25～2:1。本发明用朱砂配伍马钱子降低马钱子毒性、增强马钱子镇痛作用，其减毒增效的效果优于现有技术。

摘要： 本实用新型公开了一种漂白粉生产用的反应配伍装置，具体涉及漂白粉生产领域，包括第一箱体和底板，所述第一箱体内壁的顶部通过轴承转动连接有短杆，并且短杆的底端固定连接有第二箱体，所述第一箱体内壁的顶部与底部之间通过轴承转动连接有竖杆，并且第一箱体内壁的底部固定连接有固定箱，所述固定箱内壁的底部固定连接有第一电机，并且第一电机输出轴的一端固定连接有转动杆。本实用新型能够在漂白粉生产反应配伍过程中对原料进行快速充分的搅拌混合，减少了原料的反应时间，且原料之间反应的更加充分，大大的提高了漂白粉的生产效率，以及更好的保证了生产出来的漂白粉质量，使用效果好。