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STZ

STZ的相关文献在1999年到2021年内共计98篇,主要集中在内科学、中国医学、基础医学 等领域,其中期刊论文95篇、会议论文1篇、专利文献2篇;相关期刊76种,包括中国实验动物学报、中医研究、中医药信息等; 相关会议1种,包括第十二届全国中医糖尿病大会等;STZ的相关文献由410位作者贡献,包括Masaaki Nomura、Qing Yu、Shinjiro Kobayashi等。

STZ—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:96.94%

会议论文>

论文:1 占比:1.02%

专利文献>

论文:2 占比:2.04%

总计:98篇

STZ—发文趋势图

STZ

-研究学者

  • Masaaki Nomura
  • Qing Yu
  • Shinjiro Kobayashi
  • Tatsuo Takahashi
  • 丁云录
  • 于海英
  • 倪劲松
  • 刘华
  • 刘晓彬
  • 刘铜华
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李敏; 刘畅
    • 摘要: 目的:研究不同益生菌发酵玉米须的产物对小鼠体内降糖的影响和药物体外降糖的影响.方法:小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,将小鼠分为空白对照组、模型组、阳性对照组、玉米须水煎液组、酿酒酵母菌发酵液组、枯草芽孢杆菌发酵液组和乳酸杆菌发酵液组,灌胃14d,测定小鼠的血糖并进行药物体外降糖试验.结果:成功建立糖尿病小鼠模型(P<0.01),乳酸杆菌发酵液对Ⅱ型糖尿病小鼠的体内外降糖效果较好(P<0.01).结论:乳酸杆菌发酵液对糖尿病小鼠具有良好的体内外降血糖作用.
    • 郑丹琳; 杨慧; 饶芳; 邓春玉; 刘沛明; 张利; 周梦园; 曾鹏; 李穗敏; 秦晓玥; 梁海丹; 邝素娟
    • 摘要: 目的 探讨1型糖尿病小鼠及AGE参与心房肌细胞电重塑机制研究.方法 STZ腹腔注射小鼠,诱导1型糖尿病模型;全细胞膜片钳技术检测糖尿病小鼠心房肌细胞动作电位时程、ICa,L、Ito及Ikur电流变化;Western blot检测心房肌组织AGE、RAGE及通道蛋白表达水平;AGE/RAGE处理HL-1细胞,检测离子通道蛋白的表达.结果 与对照组相比,糖尿病小鼠随机血糖水平明显上升,心房肌细胞动作电位时程明显延长,ICa,L、Ito、Ikur电流密度及通道蛋白Cav1.2、Kv4.3、Kv1.5表达均明显降低,AGE、RAGE蛋白水平增加;AGE诱导HL-1细胞离子通道蛋白明显下调,Anti-RAGE预处理可逆转其作用.结论 1型糖尿病心房肌细胞动作电位明显延长,ICa,L、Ito、Ikur电流及其通道蛋白表达降低;AGE参与HL-1心房肌细胞电重塑.
    • 易子欣; 易婷; 姚心雨; 祝贝贝; 贲亚琍; 张雯
    • 摘要: 目的:通过Micro-CT观察糖尿病大鼠牙槽骨微结构的变化。方法:雄性SD大鼠随机分为2组:对照组(n=4)和STZ(糖尿病)组(n=4)。糖尿病组大鼠腹腔内注射55 mg/kg链脲佐菌素。饲养12周后处死大鼠,上颌骨Micro-CT扫描分析,并进行HE染色。结果:HE染色可见STZ组牙槽骨边缘吸收明显,牙周膜纤维排列紊乱,牙龈上皮有明显的炎症细胞浸润。STZ组相较正常对照组CEJ-ABC距离明显增加(P <0.05)。Micro-CT分析STZ组Tb.N值减小(P <0.01),Tb.sp值增加(P <0.05)。Micro-CT图像三维重构后可见STZ组牙槽骨吸收。结论:STZ诱导的糖尿病大鼠牙槽骨组织损伤明显,Micro-CT技术呈现了牙周骨组织微结构改变。
    • 易子欣; 易婷; 姚心雨; 祝贝贝; 贲亚琍; 张雯
    • 摘要: 目的:通过Micro-CT观察糖尿病大鼠牙槽骨微结构的变化.方法:雄性SD大鼠随机分为2组:对照组(n = 4)和STZ(糖尿病)组(n = 4).糖尿病组大鼠腹腔内注射55 mg/kg链脲佐菌素.饲养12周后处死大鼠,上颌骨Micro-CT扫描分析,并进行HE染色.结果:HE染色可见STZ组牙槽骨边缘吸收明显,牙周膜纤维排列紊乱,牙龈上皮有明显的炎症细胞浸润.STZ组相较正常对照组CEJ-ABC距离明显增加(P<0.05).Micro-CT分析STZ组Tb.N值减小(P<0.01),Tb.sp值增加(P<0.05).Micro-CT图像三维重构后可见STZ组牙槽骨吸收.结论:STZ诱导的糖尿病大鼠牙槽骨组织损伤明显,Micro-CT技术呈现了牙周骨组织微结构改变.
    • 曾顺; 熊悦; 买文菊; 雷关芝; 佘光鹏; 刘华; 买文丽
    • 摘要: 目的 探讨链脲佐菌(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型年龄和剂量的相关性.方法 选用清洁级四周龄雄性SD大鼠100只,随机分为饲养4周对照组、4周低剂量组、4周高剂量组、8周对照组、8周低剂量组、8周高剂量组.4周和8周对照组大鼠分别为10只,其余造模组大鼠每组各20只.造模组高脂饲养4周和8周后,用S T Z低剂量25 mg/kg和高剂量40 mg/kg腹腔注射进行造模,对照组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液.比较注射后第6天各组大鼠成模率和死亡率、肝功、肾功和凝血功能.结果 各组大鼠成模率无差异(P>0.05);4周高剂量组死亡率最高,8周低剂量组死亡率最低,死亡率组间有显著性差异(P0.05),其余各组与对照组均有显著性差异(P0.05),其余各组与对照组均有显著性差异(P<0.05);8周低剂量组APTT与其他造模组均有组间显著性差异(P<0.05).凝血酶原时间(PT)仅4周高剂量组与对照组有显著性差异(P<0.05).结论 8周低剂量组大鼠肝肾功能损伤最小,且无凝血功能障碍,存活率最高.因此,对4周龄大鼠进行8周高脂饲养再以STZ 25mg·kg-1造模是2型糖尿病最佳造模方案.
    • 唐艺丹; 王鲜忠; 张姣姣
    • 摘要: 糖尿病是以高血糖为特征的多因素引发的代谢性疾病,对人类的健康造成了严重威胁.构建相应的糖尿病动物模型对研究其发病机制、预防、诊断及新治疗药物的筛选具有十分重要的意义.本文在概述自发性和诱导性Ⅱ型糖尿病动物模型构建的基础上,重点阐述了利用基因工程技术构建Ⅱ型糖尿病动物模型的方法,并探讨了各种构建方法的优缺点,旨在为揭示糖尿病的发病机制及治疗提供合适的动物模型.
    • 张国艳; 张佳田; 隋洪玉
    • 摘要: 目的 探讨糖尿病肾病大鼠动物模型建立及TNF-α干预机制.方法 选择SD大鼠60只作为对象,随机数字法分为对照组和观察组,各30只.对照组大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,观察组在对照组基础上采用高糖高脂饲料联合5%葡萄糖饮水喂养,诱导胰岛素抵抗,2周后腹腔注射STZ,连续注射3 d,诱发持续高糖血症.采用酶联免疫吸附法在建模前、建模2周、建模4周检测观察组大鼠血糖、尿白蛋白、肌酐水平,同时检测两组大鼠TNF-α水平,分析糖尿病动物模型建立及TNF-α干预机制.结果 ①对照组大鼠全身状态良好,体质量增加,皮毛光滑亮泽,观察组大鼠建模成功后出现多食、多饮、多尿及生长迟缓现象,成模4周后体重低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组建模2周血糖水平(8.21±0.21)mmol/L,建模4周血糖水平(31.21±1.04)mmol/L,均高于对照组的(6.32±0.19)mmol/L、(6.74±0.24)mmol/L),差异有统计学意义(P<0.05);③观察组建模2周TNF-α 水平为(3.03±0.23)mmol/L,建模4周TNF-α 水平为(12.10±1.12)mmol/L,均高于对照组的(1.64±0.58)mmol/L、(1.69±0.62)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高糖高脂饲料联合浓度为5%葡萄糖饮水配合小剂量STZ能建立理想的糖尿病肾病大鼠动物模型,可以明确糖尿病肾病发展伴有TNF-α炎症因子水平升高,进一步为TNF-α干预机制研究奠定了基础.
    • 聂辅娇1; 刘志敏1; 孙淑铭1; 杨毅敬1; 陈向东2; 彭清华1
    • 摘要: 目的探究养阴清热、活血利水之丹黄明目汤对糖尿病视网膜病变激光术后VEGF/PEDF调节机制的研究。方法将40只雄性棕色挪威(Brown Norway,BN)大鼠随机分为空白组(A组,10只)和模型组(30只)。采用40 mg/kg STZ腹腔注射诱导模型组大鼠建立DR模型,监测大鼠的体重和血糖,12周后进行FFA检查及血清P-Selectin、cAMP、c GMP的测定,经HE染色后光镜下观察视网膜组织形态,确认成功建立DR模型。所有模型组大鼠右眼行视网膜氩激光光凝,左眼不行激光光凝。将模型组随机分为B组(模型对照组)、C组(阳性对照组)、D组(丹黄明目汤组),每组10只大鼠。A组和B组予蒸馏水灌胃,C组予羟苯磺酸钙悬浮液灌胃,D组予丹黄明目汤灌胃。灌胃4周后,进行FFA检查,然后处死大鼠检测血清中P-Selectin、cAMP、cGMP的含量,以及视网膜组织中VEGF/PEDF的相对表达量。结果造模12周后,模型组大鼠血糖与空白组比较明显升高(P <0.01);FFA检查可见模型组大鼠眼底有微血管瘤改变,空白组未见微血管瘤等眼底改变;HE染色可见模型组大鼠视网膜结构较空白组紊乱。灌胃4周后,丹黄明目汤组大鼠血清P-Selectin、cAMP、cGMP水平较模型对照组明显降低(P <0.01)。组织病理学检查显示模型对照组大鼠视网膜水肿、眼底微血管破坏和视网膜破坏明显,丹黄明目汤组大鼠较模型对照组轻。与模型对照组相比,丹黄明目汤组和空白组大鼠的VEGF蛋白相对表达量低于模型对照组(P <0.01),而丹黄明目汤组和空白组大鼠的PEDF蛋白相对表达量高于模型对照组(P <0.01)。结论丹黄明目汤通过降低VEGF的相对表达量,并上调PEDF的相对表达量来修复DR激光光凝术后视网膜组织损伤。
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