糖尿病大鼠

摘要： 目的研究参芪复方对2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡的调节作用及其对Bcl-2家族蛋白表达的影响。方法 30只雄性自发性2型糖尿病GK大鼠,给予高脂饲料喂养,连续3 d检测随机血糖≥11.1 mmol/L即确认造模成功。造模成功后,将2型糖尿病大鼠模型随机分为模型对照组、参芪复方组、罗格列酮组,每组10只;另取10只雄性Wistar大鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。参芪复方组灌胃给予参芪复方浸膏(14.33 g/kg),罗格列酮组灌胃给予罗格列酮混悬液(0.67 mg/kg),模型对照组和正常对照组均给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续给药8周。采用TUNEL法荧光染色观察骨骼肌细胞凋亡情况,RT-qPCR、Western blot检测骨骼肌组织中Bad、Bak、Bax、Bcl-2、Bcl-xL mRNA和蛋白表达。结果参芪复方可降低模型大鼠骨骼肌细胞凋亡率(P<0.05),下调Bak mRNA表达与Bad、Bax蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并上调Bcl-2 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论参芪复方可通过抑制2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡,从而改善糖尿病骨骼肌病变,其机制与调控Bak、Bad、Bax、Bcl-2的表达密切相关。

摘要： 目的探讨振动运动对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及骨骼肌叉头框转录因子O亚族1(FOXO1)、丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)、葡萄糖转运子4(GLUT4)蛋白表达的影响。方法2型糖尿病大鼠模型的制备,采用高脂高糖膳食喂养大鼠,腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法。采用高脂高糖饮食喂养雄性SD大鼠8 w后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分组。运动方式:每天运动2次,每次15 min,振幅峰值为3 mm,每周运动6 d,共运动8 w。运动结束后,测定空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血脂等生化指标;测定血清中IL-6、TNF-α含量,测定大鼠骨骼肌组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。HE染色观察骨骼肌病理变化。Western blot检测FOXO1、PDK4、GLUT4蛋白的表达情况。结果振动运动中高频率组FBG、TG、TC、LDL-C含量与模型组比较显著降低,而HDL-C含量显著升高;血清中IL-6、TNF-α含量明显降低、骨骼肌中SOD的活性升高、MAD含量降低。HE染色显示中、高频率振动组大鼠骨骼肌断裂较少,肌丝走形紊乱明显改善。FOXO1、PDK4显著降低、GLUT4蛋白表达明显升高。结论振动运动可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,降低FOXO1、PDK4蛋白表达、提高GLUT4蛋白表达,缓解糖尿病大鼠骨骼肌的病理损伤。

摘要： 烟台桑叶茶是国家地理标志证明商标,本文研究了烟台桑叶茶粉对糖尿病大鼠的降糖作用,为糖尿病保健食品的开发应用提供参考。采用尾静脉注射四氧嘧啶建立高血糖大鼠模型,将48只血糖水平为10—25mmol/L的大鼠随机分为模型对照组、桑叶茶粉高剂量组、中剂量组和低剂量组,每组12只,组间差异不超过1.1mmol/L。另设正常对照组,正常高剂量组。观察桑叶茶粉对高血糖大鼠体重、空腹血糖、糖耐量的影响。结果表明,与模型对照组比较,各剂量组大鼠的血糖值均有所下降,其中桑叶茶粉高剂量在持续给药20d时开始呈现显著效果,大鼠血糖值明显低于模型对照组(P<0.05),桑叶茶粉中剂量在给药结束时呈现显著效果,大鼠血糖值明显低于模型对照组(P<0.05);与模型对照组相比,桑叶茶粉高剂量大鼠在给与医用淀粉0、1、2小时血糖曲线下面积明显降低(P<0.05)。

摘要： 目的:探讨加味芩桂术汤联合奥氮平对糖尿病大鼠P38-MAPK信号通路介导的心肌纤维化的影响。方法:选取70只实验大鼠,建立糖尿病大鼠模型,将40例建模成功大鼠分成模型组、加味芩桂术甘汤组、奥氮平组、加味芩桂术甘汤联合奥氮平组每组各10只,其余未建模成功的30只为对照组。各组进行8周的治疗,治疗后取组织进行病理形态学观察、超声心动图检查及P38-MAPK蛋白表达测定。结果:治疗的各组心肌胶原分布均匀,胶原表达量减少,且以联合组变化最明显;各组治疗后血流动力学指标上,联合组加味芩桂术甘汤联合奥氮平组在舒张末期左室内径、右室内径、收缩末期左房内径、心肌胶原含量、P38-MAPK蛋白表达水平上均低于模型组、加味芩桂术甘汤组、奥氮平组,左室射血分数高于模型组、加味芩桂术甘汤组、奥氮平组。结论:对糖尿病大鼠,应用加味芩桂术汤联合奥氮平可调节P38-MAPK信号通路,改善心肌纤维化及心脏功能。

摘要： 目的:通过施今墨降糖对药方对2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的实验观察,研究其对T2DM大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法:将30只SD大鼠随机分成正常组、模型组、施今墨降糖对药方3组,每组各10只。模型组、施今墨降糖对药方两组大鼠采用链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料进行诱导造模,造模成功后,施今墨降糖对药方组给予施今墨降糖对药方,剂量为2.14g/(kg·d)灌胃治疗,正常组和模型组则给予等体积的生理盐水。干预治疗8周后,观察各组大鼠的体重、空腹血糖(FBG)、血脂、葡萄糖耐量。结果:施今墨降糖对药方可以降低了T2DM大鼠的FBG、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),促进胰岛素(FINS)的释放,降低了胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),改善了糖耐量异常,与模型组相比较,各项观察指标均具有显著差异(P<0.05)。结论:施今墨降糖对药方可以促进T2DM大鼠的糖脂代谢,改善胰岛素抵抗。

摘要： 目的:探究人参皂苷Rb1对糖尿病雄性大鼠心脏结构与功能和心肌纤维化的作用。方法:将24只大鼠随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病 + 10 mg/kg Rb1组和糖尿病 + 20 mg/kg Rb1组,通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)构建糖尿病大鼠模型。糖尿病 + 10 mg/kg Rb1组和糖尿病 + 20 mg/kg Rb1组每天分别腹腔注射10 mg/kg与20 mg/kg的Rb1,持续8周。8周后麻醉大鼠,采用超声心动图测量左室结构和功能参数,测血清血脂、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-6 (interleukin-6, IL-6)和脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)水平。取大鼠心脏测量左心室重量指数(left ventricular weight index, LVWI)、单位质量心肌组织中羟脯氨酸与胶原蛋白含量、心肌胶原容积分数(collagen volume fraction, CVF)。结果:STZ处理后大鼠血糖均高于16.7 mmol/L,模型构建成功。与对照组相比,糖尿病大鼠组心脏结构和功能参数无显著性改变,而血清TNF-α、IL-6、BNP水平显著性升高,而20 mg/kg人参皂苷Rb1能够降低TNF-α、IL-6和BNP水平,差异有显著性意义(P 0.05)。糖尿病大鼠LVWI、单位质量心肌组织中羟脯酸与胶原蛋白含量、心肌中CVF显著性增高(P 0.05)。人参皂苷Rb1能显著降低LVWI、单位质量心肌组织中羟脯氨酸与胶原蛋白含量、心肌中CVF。结论:人参皂苷Rb1具有减轻炎症反应和心肌纤维化、延缓糖尿病心肌病发生发展的作用。

摘要： 目的 研究1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]干预糖尿病大鼠模型对P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)与转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法 选用雄性大鼠作为实验动物,采用随机数字表法将大鼠分为A、B、C 3组,每组各28只.A组给予常规饲料喂养,B、C组给予高脂高胆固醇饲料喂养6周,糖尿病大鼠模型建模成功后,A组继续常规饲料喂养,B、C组继续给予高脂高胆固醇喂养,同时B组给予1,25 - (OH)2D3干预,共7次.处死大鼠,分别在喂养开始时(T1)、建模成功时(T2)及1,25 -(OH)2D3干预完成后2周时(T3)取血,检测血肌酐(Scr)、尿肌酐(Ucr)、血尿素氮(BUN)和胱抑素C(Cys-C)肾功能指标水平,计算内生肌酐清除率(Ccr).处死大鼠后取肾组织,采用免疫组化法和Western blot法检测P38MAPK与TGF - β1表达情况.分析P38MAPK与TGF-β1的关系.结果 3组大鼠T2和T3时Ccr、BUN及Cys - C水平比较有统计学意义(P＜0.05),其中T2时B、C 2组Ccr、BUN及Cys - C水平显著高于A组(P ＜0.05),T3时B组Ccr、BUN及Cys - C显著低于C组(P＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF-β1表达差异具有统计学意义(P＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF -β1蛋白相对表达量差异有统计学意义(P ＜0.05),B组大鼠P38MAPK与TGF -β1显著低于C组(P ＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF - β1蛋白相对表达量呈显著正相关性(r = 0.418,P＜0.05).结论 1,25-(OH)2D3干预能显著改善糖尿病大鼠肾功能,这可能与其抑制P38MAPK与TGF-β1表达有关.

摘要： 目的 探讨1型糖尿病早期大鼠空肠平滑肌的氮能神经和胆碱能神经功能,以及空肠组织形态学变化.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)60 mg/kg建立糖尿病大鼠模型.4周后运用电场刺激诱发神经源性收缩反应,并采用离体器官肌张力分析方法观察离体空肠平滑肌的收缩反应,以及氮能神经和胆碱能神经功能的改变;石蜡组织切片行HE染色及免疫组织化学检测,观察空肠组织形态学变化.结果 与正常大鼠相比,STZ诱导的糖尿病早期大鼠的空肠肌间胆碱能神经功能受损,而氮能神经功能未见明显变化;糖尿病大鼠空肠组织绒毛杂乱无序且断裂,肌层增厚,杯状细胞减少,绒毛长度与肠隐窝深度之比(绒腺比)减小.结论 在STZ诱导后4周的1型糖尿病早期大鼠模型中,空肠组织的神经功能和形态学均发生了明显变化,提示肠道作为糖尿病敏感器官,在糖尿病早期诊断及预防中具有重要的临床参考意义.

摘要： 目的 探究注射用血栓通对糖尿病模型大鼠认知障碍的作用及机制.方法 用链脲佐菌素注射法制备糖尿病大鼠模型.根据血糖高低将造模成功大鼠随机分成3组:模型组(15只)和高、低2个剂量实验组(血栓通:100,50 mg·kg-1;各14,16只),另设正常大鼠18只为正常组.给药60 d后,水迷宫检测各组大鼠认知能力,蛋白印迹法或实时荧光定量-PCR检测大鼠海马胶质细胞中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和Cleaved caspase-3的基因或蛋白的表达量.结果 正常组、模型组和低、高2个剂量实验组的穿越平台的次数(次)分别为4.06±1.00,2.88±1.26,4.44±1.71和3.19±0.91;模型组与正常组相比,差异有统计学意义(P<0.05);模型与低实验组相比,差异有统计学意义(P<0.01).正常组、模型组和低、高2个剂量实验组的GFAP蛋白表达水平分别为1,4.05±0.57,2.03±0.16和2.18±0.39;这4组的Cleaved caspase-3蛋白水平分别为1.00±0.00,2.44±0.16,1.41±0.26和1.44±0.23;这4组的TNF-α基因表达水平分别为1.00±0.03,3.66±0.69,0.71±0.21和1.75±0.34.以上指标:模型组与正常组相比,或低、高2个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 血栓通可改善糖尿病大鼠学习记忆能力,其机制与抑制胶质细胞的激活及炎症因子的表达有关.

摘要： 目的:探究阳极氧化种植体表面处理对糖尿病大鼠种植体骨结合的作用与影响.方法:选取30只成年雄性大鼠作为研究对象,将其分为两组,对照组15只大鼠不采取种植体表面处理方式,实验组15只大鼠使用种植体表面处理方法,对大鼠股骨位置注入种植体,培养90天后对大鼠尸体进行影像学观察与细胞染色实验,后通过种植体拔除方式检验种植体骨的生长情况.结果:在对两组实验大鼠细胞分别经过阳极氧化与染色实验后可知,两组大鼠均生成种植体骨,实验组大鼠骨小梁厚度和种植体骨体积分数、骨结合率明显好于对照组,比较结果具有统计学意义(P<0.05).结论:使用阳极氧化种植体表面处理法对糖尿病大鼠种植体骨有一定促进生长作用.

摘要： 目的：观察中药复方糖络宁对糖尿病大鼠血清NGF及坐骨神经组织NGF mRNA表达的影响。rn 方法：采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型，造模成功后随机分为模型组、西药组、糖络宁高剂量组、糖络宁中剂量组、糖络宁低剂量组给药，共给药12周，给药结束后，观察糖络宁对血清NGF及坐骨神经组织NGF mRNA表达的影响。rn 结果：与正常组大鼠比较，模型组大鼠血清NGF含量明显下降(P＜0.01);与模型组大鼠比较，西药组与糖络宁各剂量组大鼠血清中NGF含量明显增高(P＜0.01或P＜0.05)，高剂量糖络宁组与西药弥可保组比较更显示出显著差异(P＜0.01)。与正常组大鼠比较，模型组大鼠肝组织中NGF mRNA表达明显下降(P＜0.01);与糖尿病模型组大鼠比较，西药组与中药中剂量组可提高大鼠坐骨神经组织中NGF mRNA的表达(P＜0.05)，中药高剂量组可显著提高糖尿病大鼠坐骨神经组织中NGF mRNA的表达(P＜0.01)。rn 结论：糖络宁可提高糖尿病大鼠血清NGF水平，可上调糖尿病大鼠坐骨神经组织NGF mRNA表达，这可能是糖络宁治疗糖尿病周围神经病变的机制。

摘要： 目的：观察生肌象皮膏对糖尿病大鼠难治性溃疡愈合速度的影响。方法:将Wistar大鼠随机分成4组,一组为空白组,其余三组采用STZ尾静脉注射制备糖尿病动物模型,模型成功后,四组动物均于背部打孔,造成溃疡模型。三组糖尿病溃疡动物按照血糖和体重分层随机分为糖尿病空白对照组、凡士林组、生肌象皮膏组。

摘要： 目的:研究解毒通络保肾胶囊对链脲菌素糖尿病(DM)大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:以链脲菌素诱导的糖尿病大鼠为动物模型,采用免疫组化及RT-PCR技术检测各组肾小球中MCP-1的表达水平。结果:解毒通络保肾胶囊能明显改善糖尿病大鼠一般状态,降低尿蛋白,改善肾功能,减少肾小球中MCP-1蛋白及基因表达。结论:解毒通络保肾胶囊的肾保护作用可能与减少肾小球中激活的MCP-1表达,减轻肾组织中单核巨噬细胞(ED-1)浸润有关。

摘要： 目的:探讨泻心汤阻断糖尿病大鼠高血糖和抗氧化的作用研究。rn 方法:采用链脱佐菌素(STZ)+高热量饲料致糖尿病造模6 wk，口服灌胃泻心汤4周，观察糖尿病的大鼠体重，全血糖，血清血糖和SOD敏感指数的变化。rn 结果:泻心汤能抑制空腹血糖、口服葡萄糖10 g·kg-12 h后血糖和空腹血清血糖的升高作用，能提高SOD的活性，具有抗氧化的作用。rn 结论:泻心汤具有类似甲福明与格列齐特药有降糖作用。还具有抗氧化的作用。

摘要： 本发明公开了一种诱导糖尿病的高脂饲料，所述高脂饲料由以下重量百分比的组分组成：基础饲料73％，猪油20％，奶粉2％，胆固醇1％，蔗糖4％；所述基础饲料由以下重量百分比的组分组成：大麦15%，小麦31%，玉米15%，麸皮15%,鱼粉6%，豆粕、油和盐共18%。此外，本发明还公开了上述高脂饲料在制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型中的应用。本发明高脂饲料用于制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型，该糖尿病溃疡实验动物模型通过对药物干预后生化指标的变化的检测，结果表明，本模型具有糖尿病足溃疡的特征，溃疡创面愈合时间较长，对药物反应敏感等特点。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明公开了一种诱导糖尿病的高脂饲料，所述高脂饲料由以下重量百分比的组分组成：基础饲料73％，猪油20％，奶粉2％，胆固醇1％，蔗糖4％；所述基础饲料由以下重量百分比的组分组成：大麦15%，小麦31%，玉米15%，麸皮15%,鱼粉6%，豆粕、油和盐共18%。此外，本发明还公开了上述高脂饲料在制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型中的应用。本发明高脂饲料用于制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型，该糖尿病溃疡实验动物模型通过对药物干预后生化指标的变化的检测，结果表明，本模型具有糖尿病足溃疡的特征，溃疡创面愈合时间较长，对药物反应敏感等特点。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本申请涉及与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记。本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A‑IV。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。