SMART技术

摘要： MYB102转录因子在番茄响应低温胁迫中起着重要作用,为了进一步探究番茄转录因子MYB102的分子作用机理,筛选其蛋白,以“Bolgogragsky”为材料,从番茄的根、茎、叶、花、果以及萼片组织中提取总RNA,以其为模板合成双链cDNA,纯化后与载体pGADT7-Rec共转化入酵母Y187感受态细胞中构建酵母双杂交cDNA文库。经测定,文库容量为2.31×10^(7) CFU,cDNA文库的转化效率为7.02×10^(6) CFU/μg,文库滴度为2.5×10^(8) CFU/mL,重组率为97%,插入的cDNA片段长度主要分布在250~2000 bp。结果表明,构建的番茄cDNA文库符合酵母双杂交文库要求,可用于筛选MYB102的互作蛋白。

摘要： 为进一步阐明脱落的分子机理,采用SMART(switching mechanism at 5' end of the RNA transcript)技术,在酵母菌株Y187中构建番茄花柄脱落过程的酵母双杂交cDNA文库.以中蔬6号番茄花柄为试材,选取其不同脱落阶段的离区,提取总RNA,利用SMART技术合成双链cDNA,产物经CHROMA SPINTM+TE-400柱纯化后,与载体pGADT7-Rec共转化入酵母菌Y187感受态中,在缺少亮氨酸的培养基(SD-Leu with agar)上培养收集所有克隆.经鉴定,cDNA文库的转化效率为5.6×106cfu?μg-1,文库容量为2.4×107cfu,文库滴度为4.9×108cfu?mL-1,平均插入片段长度大于1000bp,重组率为100%.随机挑取20个单克隆测序,比对NCBI数据库分析获得了19个已知蛋白序列和1个未知蛋白序列.已知功能的序列编码的蛋白分为4类,包括酶类蛋白、转录因子、载体蛋白和逆境响应蛋白,参与蛋白质磷酸化、水分运输和氧化还原反应等生物过程,其中7个序列之前被报道参与脱落.结果表明获得该文库质量较高,为筛选番茄花柄脱落过程中的互作蛋白奠定了基础.%In order to illustrate the molecule mechanism of abscission, a yeast two-hybrid cDNA library of tomato pedicel abscission zone (AZ) was constructed by SMART cDNA synthesis technology. Total RNA was extracted from flower pedicel AZ which is in different abscission points. Using SMART technology, cDNA was synthesized and purified by CHROMASPINTM+TE-400 column. Finally the purified PCR product was co-transformed with plasmid pGADT7-Rec into competent yeast Y187. The transformed yeast cells grew on the SD-Leu medium plates. All the growing clones were harvested and then established the cDNA library. The cDNA library transformation efficiency was 5.6×106cfu?μg-1. Harvested library had 2.4×107cfu independent clones. The library titer was 3.2×108cfu?mL-1, average length of the insertions was more than 1000 bp and recombination rate was 100%.Twenty single clone sequences of the cDNA library were blasted by NCBI database, containing nineteen sequences with known functions and one unkown sequence. The proteins coding by the sequences with known functions are divided into four parts including enzyme, transcription factor, carrier and stress-responding protein. These proteins are involved in many biological processes including protein phosphorylation, water transportation, oxidation-reduction process, etc. Seven sequences involves in abscission. The results indicate that our library can be used to screen the interaction proteins for participating in tomato pedicel abscission.

摘要： To understand how Zea mays L.centrin(ZmCEN)function,we employed the technique of yeast two hybrid system (Y2HS) to investigate the interaction between interacting-proteins and ZmCEN.In this study,using maize inbred line Zheng 58 seedlings as materials,we isolated the total RNA and synthesized the double-strand cDNAs by SMART technology.According to the CDS sequence of the ZmCEN gene,we designed the primers to construct recombinant bait vector (pGBKT7-ZmCEN) and transform yeast strain Y2HGold for screening the toxicity and self-activation ability of bait vectors.We screened the prey proteins interaction with ZmCEN.Interacting proteins NAC67 and TON1b were verified the interaction by β-galactosidase assay in vitro.The BiFC semi-molecule vectors of ZmCEN-pSPYNE and TON1b-pSPYCE were constructed to further confirm the interaction in Arabidopsis cells.Gene and Ontology (GO) enrichment analysis were performed on the screened proteins using Uniprot and KEGG online sites.The results showed that the unamplified cDNA library was consisted of 2.56 × 107 CFU independent clones,and the titer of library was 5.36 × 108 CFU/mL which met the requirements of library construction.The cDNA library was screened by bait vector after testing no toxicity and no self-activation,and 28 proteins were interacted with ZmCEN by sequencing and Blast alignment analysis.GO enrichment analysis of these proteins showed that there were 21 terms in the biological process.The ZmCEN and TON1b proteins were further verified interaction in Arabidopsis cell by BiFC technology.A high-quality cDNA library was constructed and 28 proteins were interacted with ZmCEN,which could be used to further investigate the interaction mechanisms between them.%为阐明玉米中心蛋白(ZmCEN)的生物学功能,采用酵母双杂交技术对其互作蛋白进行研究.提取玉米(Zea mays L.)自交系‘郑58’幼苗的总RNA,利用SMART技术反转录合成ds cDNA,构建以pGBKT7为载体的酵母双杂交cDNA文库;依据ZmCEN基因的CDS序列设计引物,构建重组诱饵载体(pGBKT7 ZmCEN)转化酵母菌株Y2 HGold,检测诱饵载体的毒性与自激活能力后,筛选与玉米中心蛋白(ZmCEN)互作的猎物蛋白.将筛选的互作蛋白NAC67和TONNEAU1b (TON1b)再次验证相互作用,并选取互作蛋白TON1b,采用BiFC实验分别构建ZmCEN-pSPYNE和TON1b-pSPYCE BiFC半分子重组载体,转化拟南芥原生质体,进一步验证它们在细胞内的互作;并利用Uniprot和KEGG在线网站对互作蛋白进行gene ontology(GO)注释分析.结果表明:玉米全株幼苗的cDNA文库库容量达到2.56×107 CFU,文库滴度5.36×108 CFU/mL,符合建库要求.经检测诱饵载体无毒性也无自激活功能,所筛选的cDNA文库经测序和Blast比对分析以及共转验证,最终得到28个与诱饵蛋白ZmCEN互作的蛋白质.GO注释显示互作蛋白参与的生物过程有21种.BiFC结果显示,蛋白TON1b与ZmCEN在拟南芥原生质体细胞内互作而形成互补,从而产生黄色荧光,进一步证实了两者存在互作关系.酵母双杂交系统cDNA文库的成功构建与筛选,为进一步研究玉米ZmCEN及其与互作蛋白的作用机制奠定了基础.

摘要： 广东高云半导体科技股份有限公司(高云半导体)日前宣布推出小封装、超低功耗的FPGA家族新成员GW1NZ系列。GW1NZ秉承高云半导体一贯的创新设计并采用目前世界上最先进的超低功耗、嵌入式闪存工艺,旨在提供最适用于移动及可穿戴设备市场的全新FPGA解决方案。GW1NZ“零功耗”FPGA采用了1.8mm×1.8mm WLCSP16封装,CoolSmart技术,待机功率低于10μW(ZV型号),包括可用于擅长多传感器融合的MIPI I3C和低功耗电源管理的MIPI SPMI硬核以便于连接其他MIPI兼容设备。GW1NZ首款产品为1K LUT的器件,更多的尺寸和封装选项即将推出。

摘要： [Objective] This study constructed the full-length cDNA library of Rongchang pig salivary glands and conducted the sequencing and analysis on expressed sequence tags (ESTs) to provide molecular information for storing,exploring and digging genetic resources of Rongchang pig.[Method] Salivary glands of Rongchang piglets at the age of 14 days were collected and SMART technology was used to construct the full-length cDNA library.Sequencing,annotation and functional analysis of ESTs were also conducted.[Result] The titer of primary library was 5.88× 106 PFU/mL and the ratio of recombinants was 99.67 ％0.The average length of most exogenous inserts was among 400-2 000 bp.A total of 144 effective ESTs were obtained,including 108 unigenes with 23 contigs and 85 single sequences.Among these,77 (71.29％) sequences were known functional genes,31 (28.71％) sequences were unknown,and 18 were novel genes.Gene ontology and KEGG pathways analysis revealed that the functions of genes expressed in Rongchang pig salivary glands mainly included cellular components,molecular functions and biological processes.In the cell component category,the extracellular component had the highest ratio.In the molecular functional category,the inhibitor activity had the highest ratio.Transporting and positioning processes were the most outstanding in the biological process category.These expressed genes involved in complement and coagulation cascades,pertussis,vasopressin-regulated water reabsorption and taste transduction.[Conclusion] This study successfully constructed the full-length cDNA library and displayed the expression characteristics of Rongchang pig salivary glands.%[目的]构建荣昌猪唾液腺全长cDNA文库,并进行部分表达序列标签(ESTs)的测序及分析,为荣昌猪种质资源的保存、开发和挖掘提供重要的分子信息.[方法]以14日龄荣昌猪仔猪为材料,取其唾液腺,采用SMART法构建唾液腺全长cDNA文库,并进行ESTs测序、注释及功能分析.[结果]初级文库滴度为5.88×106PFU/mL,重组率为99.67％,大部分插入片段长度为400～2 000 bp.共获得144条有效ESTs序列,共计108条非重复序列,包括23个重叠群和85个单一序列,77(占71.29％)条序列为已知功能基因,31(占28.71％)条为未知功能序列,其中18条为新基因.GO分类和KEGG途径分析结果显示,荣昌猪唾液腺表达基因功能主要包括细胞成分、分子功能和生物学过程3个类群.在细胞成分类群中,细胞外的成分所占比例最高;在分子功能类群中,酶抑制剂活性所占比例最高;而在生物过程类群中,以转运和定位等过程最突出.表达的基因主要参与补足物和凝固级联、百日咳、加压素调控的水再吸收及味觉传导等代谢途径.[结论]成功构建了荣昌猪唾液腺全长cDNA文库,解析了荣昌猪唾液腺的表达特征.

摘要： ZmSCL1 is a member of GRAS gene family. Although highly expressed in maize seeds in the key period for the filling period of maize,especially in the endosperm,the molecular function of ZmSCL1 for maize seeds development remains unclear. Therefore,to screen interaction factors for ZmSCL1,yeast two-hybrid cDNA libraries of maize inbred line(B73)developing seeds(12 and 20 days after pollination)were constructed in yeast strain AH109 using homologous recombination-mediated SMART technology. The qualities of the cDNA libraries were evaluated as the followings :the titers were 1.10×105 CFU/mL,the capacity of cDNA library was 1.32×106,the recombinant rate was 81.90%,and the protein length encoded by the inserted cDNA ranged from 133 aa to 500 aa. Finally,109 clones were obtained for sequencing. GO enrichment analysis showed that,ZmSCL1 may be involved in the regulation of starch and nutrition accumulation.%ZmSCL1属于GRAS家族基因,在玉米籽粒,尤其是胚乳中高表达,而这个时期是玉米灌浆的关键时期,鉴于ZmSCL1的分子功能以及其与玉米籽粒发育的关系尚不明确.利用SMART同源重组交换技术,在酵母菌株AH109中构建了玉米自交系B73授粉后不同时期籽粒的cDNA文库,利用此文库筛选了ZmSCL1的互作因子.文库质量评定结果显示:cDNA文库的滴度为1.10×105 CFU/mL,文库的库容量为1.32×106,文库的重组率为81.90%,插入片段所编码的蛋白质长度在133-500个氨基酸之间.最终,获得了190个阳性克隆.对这些克隆进行测序,利用GO注释对所筛选的互作因子进行初步分类,并进行功能富集分析.结果显示ZmSCL1可能参与结合、催化以及营养储备相关生物过程的调控.

摘要： 在两栖动物,尤其是蛙皮肤中已分离得到多种生物学活性物质.而构建皮肤cDNA文库,有助于筛选活性组分,并保存其功能基因.本试验以花狭口蛙皮肤组织为材料,根据Trizol法提取皮肤总RNA后,使用Creator?SMART?cDNA文库构建试剂盒,运用SMART技术构建文库,经反转录反应合成cDNA第一链,LD PCR法将第一链产物扩增再合成双链cDNA;经蛋白酶K和Sfi I消化后,用CHROMA APIN-400分离双链cD-NA;将合适大小的ds cDNA通过T4DNA连接酶16°C过夜孵育连接到经过相同酶切的pDNR-LIB载体中,体外包装后转染DH5α宿主菌,构建形成原始文库,进行滴度测试.研究表明,构建的花狭口蛙皮肤cDNA文库原始文库滴度为1.18×108 PFU/mL,插入片段大小不同,没有特异性,构建的文库不符合要求,不可用于大规模的功能基因分析,但可为花狭口蛙皮肤抗菌肽基因的前期研究提供借鉴.

摘要： 为了分离克隆与植物互作的大丽轮枝菌致病相关蛋白基因，利用 SMART 技术构建了大丽轮枝菌酵母双杂交 cDNA 文库。结果表明，构建的文库滴度为5.2×107 cfu/mL，库容为3.9×107 cfu；文库 cDNA 插入片段长度主要分布在0.5~2.0 kb，平均为1 kb；文库重组率为96%。表明文库质量较好，为筛选与植物互作的大丽轮枝菌致病蛋白基因奠定了基础。%To seek out the V. dahliae proteins involved in the interaction of plant with V. dahliae,a yeast two-hybrid library of V. dahliae was constructed using SMART technique. Results showed that the titer of cDNA library was 5. 2 × 107 cfu/mL,the library contained 3. 9 × 107 cfu independent clones,the size distribution of insert frag-ments ranged from 0. 5 -2. 0 kb,and the recombination rate was about 96%. These data demonstrated that the li-brary could meet the requirements of standard cDNA library,which laid a foundation for screening the interaction proteins from V. dahliae.

摘要： 为了研究番茄白粉菌与番茄相互作用的分子机制，以白粉菌诱导的番茄叶片为材料，利用 SMART 技术构建了番茄的 AD-cDNA文库。该文库总库容量为3.77×1010 cfu，重组率达到96%，插入片段长400~2000 bp，平均长度约为1000 bp。随机挑取50个克隆进行测序，利用生物信息学软件进行初步分析，表明获得的文库质量较高。%In order to study the interaction between powdery mildew fungus and tomato,the AD-cDNA library of tomato leaves infected by Oidiun neolycopersici was constructed using SMART technology. The titer of the con-structed cDNA library was 3. 77 × 1010 cfu,and the recombination rate of the library was about 96%,the insert frag-ments ranged from 400 bp to 2 000 bp,and the average length of the library was about 1 000 bp. Fifty clones were randomly picked from the library for sequencing and functional analysis. The results indicated that the library was qualified for the study on the interaction between powdery mildew fungus and tomato.

摘要： 近年来,随着鸡全基因组的测序完成,人们越来越关注鸡相关基因的表达及其功能的研究,这也是近年来的研究热点之一。要对基因表达及其功能进行研究的首要前提之一便是获得高质量的RNA(mRNA)及cDNA。但是有时由于研究样本的起始量十分有限,或样本自身的特殊性(如脾脏、胰腺等组织富含RNA酶,亦或研究目的的特殊性(如通过共聚焦显微镜,只选取一至两个细胞进行研究),此时采用传统的方法从这些研究样本中获得RNA及高质量的cDNA就非常困难,效率也很低下,这无形中就限制了对其相关基因的研究。本研究即在原有SMART cDNA合成技术上，做了必要的优化改进，同时与传统方法进行了比较，可成功地从鸡脾脏微量RNA中扩增出大量且全长的cDNA，使微量RNA得到指数级的富集，为下一步进行基因的相关研究提供有力的保证。

摘要： 近年来,随着鸡全基因组的测序完成,人们越来越关注鸡相关基因的表达及其功能的研究,这也是近年来的研究热点之一。要对基因表达及其功能进行研究的首要前提之一便是获得高质量的RNA(mRNA)及cDNA。但是有时由于研究样本的起始量十分有限,或样本自身的特殊性(如脾脏、胰腺等组织富含RNA酶,亦或研究目的的特殊性(如通过共聚焦显微镜,只选取一至两个细胞进行研究),此时采用传统的方法从这些研究样本中获得RNA及高质量的cDNA就非常困难,效率也很低下,这无形中就限制了对其相关基因的研究。本研究即在原有SMART cDNA合成技术上，做了必要的优化改进，同时与传统方法进行了比较，可成功地从鸡脾脏微量RNA中扩增出大量且全长的cDNA，使微量RNA得到指数级的富集，为下一步进行基因的相关研究提供有力的保证。

摘要： 近年来,随着鸡全基因组的测序完成,人们越来越关注鸡相关基因的表达及其功能的研究,这也是近年来的研究热点之一。要对基因表达及其功能进行研究的首要前提之一便是获得高质量的RNA(mRNA)及cDNA。但是有时由于研究样本的起始量十分有限,或样本自身的特殊性(如脾脏、胰腺等组织富含RNA酶,亦或研究目的的特殊性(如通过共聚焦显微镜,只选取一至两个细胞进行研究),此时采用传统的方法从这些研究样本中获得RNA及高质量的cDNA就非常困难,效率也很低下,这无形中就限制了对其相关基因的研究。本研究即在原有SMART cDNA合成技术上，做了必要的优化改进，同时与传统方法进行了比较，可成功地从鸡脾脏微量RNA中扩增出大量且全长的cDNA，使微量RNA得到指数级的富集，为下一步进行基因的相关研究提供有力的保证。

摘要： 以甘蔗(Saccharum officinarum Linn)为材料,利用SMART技术构建甘蔗全长cDNA文库,从甘蔗中提取总RNA和分离mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链,通过长距离PCR扩增得到足量的双链cDNA,同时比较了不同双链cDNA与载体的连接效率和转化效率分析.结果表明,所构建的甘蔗叶片cDNA文库库容和重组百分比分别是1.8×106个克隆和98.6%,插入片段长度主要集中在0.6~2.5kb,平均插入片段长度约为1.2 kb.本研究为国内首次报道甘蔗全长cDNA文库,所构建的文库拥有较好的质量,为项目组克隆目标性状全长基因克隆提供了平台.

摘要： 以甘蔗(Saccharum officinarum Linn)为材料,利用SMART技术构建甘蔗全长cDNA文库,从甘蔗中提取总RNA和分离mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链,通过长距离PCR扩增得到足量的双链cDNA,同时比较了不同双链cDNA与载体的连接效率和转化效率分析.结果表明,所构建的甘蔗叶片cDNA文库库容和重组百分比分别是1.8×106个克隆和98.6%,插入片段长度主要集中在0.6~2.5kb,平均插入片段长度约为1.2 kb.本研究为国内首次报道甘蔗全长cDNA文库,所构建的文库拥有较好的质量,为项目组克隆目标性状全长基因克隆提供了平台.

摘要： 以甘蔗(Saccharum officinarum Linn)为材料,利用SMART技术构建甘蔗全长cDNA文库,从甘蔗中提取总RNA和分离mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链,通过长距离PCR扩增得到足量的双链cDNA,同时比较了不同双链cDNA与载体的连接效率和转化效率分析.结果表明,所构建的甘蔗叶片cDNA文库库容和重组百分比分别是1.8×106个克隆和98.6%,插入片段长度主要集中在0.6~2.5kb,平均插入片段长度约为1.2 kb.本研究为国内首次报道甘蔗全长cDNA文库,所构建的文库拥有较好的质量,为项目组克隆目标性状全长基因克隆提供了平台.

摘要： 以甘蔗(Saccharum officinarum Linn)为材料,利用SMART技术构建甘蔗全长cDNA文库,从甘蔗中提取总RNA和分离mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链,通过长距离PCR扩增得到足量的双链cDNA,同时比较了不同双链cDNA与载体的连接效率和转化效率分析.结果表明,所构建的甘蔗叶片cDNA文库库容和重组百分比分别是1.8×106个克隆和98.6%,插入片段长度主要集中在0.6~2.5kb,平均插入片段长度约为1.2 kb.本研究为国内首次报道甘蔗全长cDNA文库,所构建的文库拥有较好的质量,为项目组克隆目标性状全长基因克隆提供了平台.

摘要： 本发明涉及测绘技术领域，具体涉及一种基于Smart 3D倾斜摄影技术输出实际地形等高线的方法，包括下述步骤：步骤一、航拍：采用搭载多台传感器的无人机对待测绘区域进行拍摄，形成包括若干图片的航拍图片集；步骤二、Smart 3D逆向建模：将步骤一的航拍图片集导入Smart 3D中进行空中三角测量，并生成带颜色密集点云LAS格式模型；步骤三、生成等高线：采用ArcGIS软件对步骤二得到的带颜色密集点云LAS格式模型进行处理，得到实际地形地貌的DWG文件格式的等高线。本申请的方法，通过将Smart 3D与ArcGIS的结合，对倾斜摄影结果转化为在建筑工程技术领域中常用的DWG格式等高线，可以方便的在BIM等软件中进行操作，如此实现倾斜摄影模型与传统BIM软件的对接。

摘要： 本发明公开了一种用于Smart混铁车制动缸的拆装工装及方法，本工装包括两个支撑升降机构和伸缩连接杆，两个支撑升降机构设于伸缩连接杆两端；支撑升降机构包括升降架、固定架、升降螺杆、螺母和两个滚轮，升降架设于固定架上方并且通过滑块与滑槽连接，升降螺杆和螺母设于升降架与固定架之间，用于驱动升降架升降，两个滚轮通过轮架设于固定架底面。本方法在制动缸拆装时，通过支撑升降机构的升降架承托或顶推制动缸至拆卸位置或安装位置，方便制动缸与制动缸支架之间螺栓的安装。本拆装工装及方法克服传统制动缸拆装作业的缺陷，确保拆装作业的安全，提高拆装作业效率，降低劳动强度，确保制动缸的拆装质量。

摘要： 本发明涉及一种磁盘SMART数据的在线采样装置与方法，装置包括SMART数据采集模块、SMART数据存储模块、SMART熵分析模块、SMART数据筛选模块和网络模块；方法包括：将磁盘SMART数据在线采样装置与存储系统连接；SMART数据采集模块获取磁盘的SMART数据记录；SMART熵分析模块选取信息增益大的数据项作为故障相关数据项，更新S；若S有更新，SMART数据筛选模块精简所有的SMART数据记录，重新生成SMART数据存储模块中的故障相关数据文件。本发明支持SMART数据采样、熵分析；支持精简SMART数据项；支持规模化扩展；可降低SMART数据分析难度。

摘要： 本申请涉及一种固态硬盘SMART数据写入量统计的测试验证方法、装置、计算机设备和存储介质，其中该方法包括：开机上电读取固态硬盘中的SMARTlog信息，记录SMART log信息中当前主机写入量以及当前主机写命令数；发送一定数量的写命令写入LBA0中；记录SMART log信息中最新的数据写入量以及SMART log信息中最新的主机写命令数；计算SMART log信息中最新的数据写入量与上次记录的写入量的差值，并判断SMART log字节对应位置的数值增量是否匹配；计算所述SMART log信息中最新的主机写命令数与上次记录的写命令数的差值，并判断SMART log字节对应位置的数值增量是否匹配。本发明实现了高效地验证固态硬盘SMART数据写入量。

摘要： 本发明公开了一种基于Smart3D的船舶管系制作图出图系统，该船舶管系制作图出图系统包括断管装配模块，用于将模型通过断管装配生成第一装配对象；出图预处理模块，用于对第一装配对象进行预处理，补全工艺属性；制作图预检模块，用于对第二装配对象进行预检，生成图面数据；制作图出图模块，用于对处理好的模型进行制作图出图。本发明基于Smart3D软件，结合船舶管系专业生产设计模式，开发了包括断管装配、出图预处理、制作图预检、制作图出图等功能模块，建立了完整的船舶管系制作图出图流程，确保正常出图。同时优化了数据架构，提高了数据的流转及执行效率，解决了出图过程数据读取慢、读取失败的问题，提高了出图效率。

摘要： 本发明实施例提供了一种硬盘SMART信息的处理方法、装置、电子设备及存储介质，首先响应于基板管理控制器程序的启动，获取基板管理控制器所在电子设备中硬盘的SMART信息以及针对SMART信息的硬盘参数等级，并根据硬盘参数等级将SMART信息划分为对硬盘的性能具有不同影响程度的硬盘性能信息，接着每隔预设检测时长根据硬盘性能信息对硬盘进行性能检测，并输出针对硬盘的检测结果，从而在基板管理控制器程序运行过程中，通过针对SMART信息预先设置硬盘参数等级，并通过定期检测对应等级的硬盘性能信息，以便管理人员通过检测结果及时了解硬盘的当前运行状态，从而能够对出现的问题进行及时处理，进一步提高运行效率。

摘要： 本实用新型涉及污水处理技术领域，且公开了一种SMART‑SBR系统，解决了目前SMART‑SBR系统中污泥浓缩池底部污泥易再次浮起，以及底部易被污泥堵塞，导致处理效果较差的问题，其包括化粪池、调节池、污泥浓缩池和GOWO罐，所述化粪池一侧通过第一连接管连接有调节池，调节池一侧通过第二连接管连接有污泥浓缩池，本实用新型，通过锥形斗能够将污泥聚集滑落于污泥浓缩池底部，同时能够将污泥与上部水源分隔，避免污泥再次浮起；通过电机驱动连接轴转动，使得横杆带动刮板将锥形斗上的污泥刮动向下滑落至污泥浓缩池底部，避免锥形斗表面粘附污泥造成堵塞，且刮板的转动安装方式，以及固定套通过螺栓的连接方式，使得刮板便于拆装，更换方便。

摘要： 本实用新型公开了基于Smart Enthalpy原理的多声道超声波流量测量装置，包括管道，所述管道外侧设置有安装环，所述安装环上方连接有测定器，所述测定器左侧连接有旋钮，所述旋钮右侧连接有丝杆，所述丝杆外围设置有螺纹块，所述螺纹块两侧连接有连接轴，所述连接轴外侧设置有滑槽，所述滑槽外侧连接有角度板，所述角度板一侧连接有换能器，所述角度板下方连接有转轴，所述管道外围设置有连接环。该基于Smart Enthalpy原理的多声道超声波流量测量装置，通过设置的换能器，通过超声波换能器发射和接收穿过管道壁的声波信号，流体折射角由斯涅耳折射定律决定，从而实现隔着管道进行检测，从而不接触液体。

摘要： 本实用新型公开了一种Smart3D‑X装配调试工装，用于将薄铅皮粘在出束筒内壁，包括调节部件和若干撑圆部件，所述调节部件包括转轴，所述转轴的顶端设有调节轮，所述转轴的中部装有撑圆块，所述撑圆部件包括撑圆部、第一限位部和第二限位部，所述转轴的上端设有第一限位块，所述第一限位块与所述第一限位部相匹配，所述转轴的底部设有第二限位块，所述第二限位块与所述第二限位部相匹配，所述第一限位部和第二限位部之间设有撑圆槽，所述撑圆槽与所述撑圆块相对应。本实用新型提供的一种Smart3D‑X装配调试工装，其能将圆柱型的薄铅皮撑开，使之与出束筒的内壁充分贴合胶粘，从而提高出束筒的效果，提升Smart3D‑X的影像品质。

摘要： 本实用新型涉及汽车组合仪表功能测试技术领域，具体涉及一种多功能智能SMART CAN适配器，其包括嵌入式控制器、USB接口、ADC检测模块、电流检测模块及高低电平输入模块，对产品进行监控及数据输出，嵌入式控制器与ADC检测模块、电流检测模块及高低电平输入模块连接；USB接口与ADC检测模块、电流检测模块及高低电平输入模块连接，采用SMART CAN适配器来对产品发送CAN总线及其它电平控制信号和监控电流，在产品耐久测试中，采用一对一方式对产品进行测试，尤其实现大量产品的同时测试，去中心化的控制，每个单元独立地实现对产品的测试和监控，不需要投入大量的设备和繁多的连接线束，极大的简化了系统，且降低设备成本。