处方干预

摘要： 目的分析运用处方前置审核系统软件对处方干预的效果。方法调取处方前置审核系统中2020年1月1日至12月31日数据,并将其与干预前(2019年1月1日至12月31日)门诊处方的情况对比分析,分析合理用药软件对处方干预的作用。结果不合理处方数由处方前置审核系统干预前的4.40%降到了干预后的1.02%,说明软件的干预功能对临床医生规范开具处方起到了良好作用。结论应用处方前置审核系统可提高医生的工作质量和效率,辅助医生正确开具处方,辅助药师实时审核,确保医师、药师高效沟通,实现软件辅助下的全处方点评,从而提升药学服务质量,保障合理用药。

摘要： 目的分析处方前置审核系统的应用对门急诊处方质量的影响。方法福州市第二医院门急诊于2020年11月应用处方前置审核系统,本研究于2020年1—6月处方前置审核系统应用前抽取福州市第二医院门急诊处方单316343张,抽取2021年1—6月处方前置审核系统应用后门急诊处方单411464张,分析门急诊应用前置审方系统前后的处方单质量变化(处方不合格率、处方单干预情况等)。结果处方不合格率比较显示,应用前置审方系统前处方不合格率为2.19%(6917/316343),应用后处方不合格率为0.85%(3511/411464),应用后处方不合格率显著降低,差异有统计学意义(P0.05);应用前置审方系统后,门急诊每月干预率呈现逐渐下降趋势,应用前每月干预率较为稳定,变化较小。结论门诊处方前置审方系统的应用以及审方规则的不断完善,有利于降低门急诊的处方不合格率,保障患者用药安全,具有较高的推广价值。

摘要： 目的探讨药师对医院新生儿科肠外营养处方的干预效果。方法回顾性分析医院新生儿科2020年(干预后)肠外营养处方3098张(涉及患儿255例)和2019年(干预前)的肠外营养处方6276张(涉及患儿430例),评价处方的稳定性和有效性。结果干预前有不合理处方130张(2.07%),干预后有40张(1.29%),较干预前明显减少(P0.05)。使用了不合理处方的患儿,在2~3周观察期内均未出现新的或严重的药品不良反应。结论干预后的肠外营养处方总体合理,患儿使用后未出现新的不良事件,但仍存在用药及营养素配比不合理现象,药师应加强处方前置审核工作,发现不合理处方及时与临床医师沟通,提高临床合理用药水平。

摘要： 目的统计分析淄博市中心医院静脉药物配置中心儿科不合格处方,总结用药过程中存在的问题,为儿科药品合理使用总结经验。方法回顾性选取淄博市中心医院静脉药物配置中心(PIVAS)儿科2021年1月1日至6月1日不合格处方并进行分析,采取多项措施对不合格处方进行干预。结果数据统计期间,PIVAS共审核儿科处方16086条,剂量范围不合理1494条,配伍浓度388条,给药途径272条,儿童用药45条,药物禁忌40条,相互作用13条,重复用药2条。干预措施实施后,不合格处方比例由19.50%下降至8.91%。不合格处方干预成功率平均为99.58%,干预失败主要集中于剂量范围。结论儿科用药不合理问题严峻,PIVAS应加强对该科室处方审核,同时处方审核药师应加强专业知识学习,促进儿童药品合理使用。

摘要： 目的分析我院2018~2020年门诊药房不合理处方,促进儿童合理用药。方法通过回顾性分析不合理处方32100张,并归纳总结。结果不合理处方率呈逐年上升趋势,其中用药不适宜处方逐年下降;不合理处方退费率逐年下降。结论药师的干预水平不断提升,门诊处方质量得以改善,使门诊的退费率大大降低,提升了门诊患者满意度。

摘要： 目的 促进合理用药,保障患者用药安全.方法 收集了2019年1月～12月门诊西药房干预的不合理处方2332张,分析处方存在的问题,对处方诊断、用法用量、用药合理性等进行点评.结果 不适宜处方1712张(73.41％)、不规范处方523张(22.43％)、超常处方30张(1.29％)、特别关注处方67张(2.87％).问题处方不合理原因排名前三的为"输入错误造成极大或极小剂量用药"、"用法错误"、"诊断与用药不符",占比分别为18.87％、17.15％、12.35％.结论 实施处方实时干预,规范了临床合理用药,有效提高了药物治疗水平.

摘要： 目的 持续提高门诊处方质量.方法 抽取眼科中心实施门诊处方PDCA循环管理模式实施前(2018年4月至9月,共80088张)和实施后(2018年10月至2019年3月,共78156张)的门诊电子处方,分析不合理处方质量改善情况.结果 实施前,不合理处方1419张(17.72‰),其中不规范处方1073张(13.40‰),不适宜处方332张(4.15‰),超常处方14张(0.17‰);实施后,不合理处方839张(10.73‰),其中不规范处方588张(7.52‰),不适宜处方246张(3.15‰);超常处方5张(0.06‰).与实施前比较,实施后临床诊断遗漏占比由3.47‰降至2.35‰,药品剂量或用法错误占比由3.80‰降至1.69‰,转抄错误占比由7.33‰降至4.54‰,重复用药占比由0.17‰降至0.06‰,处方后记医师未签名占比由1.10‰降至0.29‰,差异均有统计学意义(P0.05).结论 应用PDCA循环法可提高门诊处方质量,加强技术及行政干预,事前、事后双向干预,加强与信息科、医务科、临床科室的沟通,充分利用信息化管理软件,可提高工作效率.第2次PDCA循环中,应继续加强行政干预,增加跟诊医师的用药及处方质量相关培训,将干预过程中电子信息系统出现的问题及时反馈给信息科,以不断优化电子处方的可操作性.

摘要： 目的:探讨不合理用药处方干预中药剂师的作用.方法:选取2019年2月至2020年3月我院100例不合理用药处方患者进行分析,将实施用药处方干预的患者作为观察组,将不进行用药处方干预的小组作为对照组,分析两组干预对于药剂师用药的影响.结果:观察组用药和病情不符率4％比对照组14％显著较低,(P<0.05).观察组不合理用药处方率为12％比对照组24％显著较低,(P<0.05).结论:对不合理用药处方进行药物干预,能够取得良好的效果,其不仅能够保证保证用药的安全性,还能提升药剂师的专业水平.

摘要： 目的 分析某院骨科门诊用药处方干预实例,为规范处方干预提供参考,促进临床合理用药,保障患者用药安全.方法 根据医院处方点评管理规范中处方点评结果判定标准,对某院2019年5月～2019年11月审方药师干预的处方进行统计分析,判定不合理处方类型,寻找问题解决方法.结果 审方药师共收集干预处方200张,其中不规范处方占41.5％,用药不适宜处方占25％,超常处方占33.5％.结论 某院门诊仍存在不合理处方,处方干预可规范医生开方行为,应不断完善不合理处方干预措施,提高处方质量和合理用药水平,保障患者用药安全.

摘要： 目的:研究处方干预对中药颗粒剂不合理用药的影响.方法:将实行处方干预前,即2018年5月-2019年4月期间开具的700张中药颗粒剂处方作为对照组,另选处方干预后,即2019年5月-2020年4月期间开具的700张中药颗粒剂处方作为观察组,共计1400张研究样本,对比两组处方的用药合理性.结果:干预前,各科室均存在一定程度的用药不合理情况,干预后,各科室用药不合理情况均得到明显改善,数据显示观察组用药不合理总发生率(1.29％)明显低于对照组(7.29％),P=0.0158,有统计学意义.结论:通过处方干预措施,有效降低了各个科室中药颗粒剂使用不合理的发生几率,提高了医师对相关药物的认知程度,并一定程度上促进了整体疗效.

摘要： 处方干预是药师在处方调配时，利用专业知识对处方不合理用药予以及时的事前干预，更有效地保障患者用药安全，避免因不合理用药导致的危害;同时也是药师体现自身价值的工作。因此，药师应不断提高自身专业知识，重视和加强处方干预工作，促进临床合理用药。此外，由于药师的水平不一，工作量大，因此，不断地完善His系统和利用合理用药监测系统等技术手段，从各个环节阻断不合理用药的发生，保障患者用药合理、安全、有效。

摘要： 目的：掌握某综合性三甲医院门诊处方干预及点评情况,提高药师处方干预水平,促进临床合理用药.rn 方法：回顾性查阅某医院2011-2012年的门诊处方干预和点评记录及其问题处方,根据《处方管理办法》及相关文献,对其问题处方进行统计和分析.rn 结果：2011与2012年相比问题处方差别不大,分别为1668张、1655张,其中干预处方数分别为1554张、1514张,点评处方中问题处方所占比例分别为8.4％、5.9％;人均问题处方均以返聘专家最多,干预处方中分别为13.5张/人、19.3张/人,点评处方中均为0.5张/人;科室中均以儿科问题处方最多,在干预处方中所占比例分别为11.84％、19.36％,在点评处方中所占比例分别为0.54％、1.02％;问题类型均以用药不适宜为主,在干预处方中所占比例分别为78.01％、74.40％,在点评处方中所占比例分别为3.63％、4.92％.rn 结论：某医院门诊用药情况基本合理,而返聘专家及儿科所开具的处方占问题处方比例较大,应对相关人员进行相关的培训,促使门诊处方用药做到安全、有效、经济、合理.

摘要： 目的：通过完善不合理处方干预措施,促进临床合理用药,提高医疗质量.方法：抽查2010年、2011年、2012年4月至6月份部分处方,汇集经过药师干预后的处方,将有关问题进行分类汇总、分析.结果：据统计不合理用药处方,包括诊断与用药不符、剂量频次用法不正确、重复用药、配伍禁忌或存在潜在的药物相互作用等八个方面的问题.结论：在门急诊处方调剂工作中,进行实时处方干预是完全必要的.

摘要： 目的:通过分析门急诊不合理处方干预结果,提出合理建议,提高药师干预医师用药的成功率,促进合理用药.方法:统计2010年8月-2011年8月期间急诊药房药师在工作中遇到的不合理用药干预情况,按不同干预人员、干预科室、干预问题三个方面进分析.结果:共干预302例,成功244例,成功率80.8％.高级职称药师和初级职称药师干预成功率分别为:90.6％、79.6％；急诊科干预次数最多,成功率(88.2％)相对较高；溶媒选择的干预最多,成功率为83.3％,超剂量用药(76.1％)、配伍禁忌(77.3％)及其它(69.8％)干预成功率较低.结论:重视门急诊处方干预,促进门急诊医师与药师的配合；加强门急诊临床药师的培养,提高药师自身专业水平和干预能力.

摘要： 目的：通过分析门急诊不合理处方干预结果,提出合理建议,提高药师干预医师用药的成功率,促进合理用药.rn 方法：统计2010年8月～2011年8月期间急诊药房药师在工作中遇到的不合理用药干预情况,按不同干预人员、干预科室、干预问题三个方面进分析.rn 结果：共干预302例,成功244例,成功率80.8％.高级职称药师和初级职称药师干预成功率分别为90.6％、79.6％;急诊科干预次数最多,成功率(88.2％)相对较高;溶媒选择的干预最多,成功率为83.3％,超剂量用药(76.1％)、配伍禁忌(77.3％)及其他(69.8％)干预成功率较低.rn 结论：重视门急诊处方干预,促进门急诊医师与药师的配合;加强门急诊临床药师的培养,提高药师自身专业水平和干预能力.

摘要： 目的：分析我院门诊西药房不合理处方的构成和干预情况,促进合理用药. 方法：对我院门诊西药房2013至2015年6月收集的不合理处方分类、干预情况进行分析. 结果：1008张不合理处方中,使用β-内酰胺类无过敏试验结果125张,占12.4％;诊断不适宜171张,占16.9％;配伍禁忌19张,占1.9％;书写或输入不规范89张,占8.8％;用法用量不适宜554张,占55.0％;重复用药11张,占1.1％;溶媒选择不适宜39张,占3.9％.其中医师修改处方624张,占61.9％;医师双签字处方236张,占23.4％;医师未修改处方148张,占14.7％; 结论：用药不合理现象依然存在,医师对处方重视程度不够,药师的能力还有待提高.及时对不合理处方进行干预和反馈,有助于避免医师用药错误,产生医保拒付问题,减少医患纠纷,保障患者用药安全.

摘要： 处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(简称医师)在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书.处方开具的合理与否,直接关系到患者的生命安全,作为审方发药的药师,也有为患者生命健康把关的重大责任.通过对我院门诊药房处方分析、不合理处方的干预，特别是门诊药房审方药师、调剂药师、发药药师的三重拦截，以及临床药师的主动介入，就能及时有效地消除药疗过程中的安全隐患，并逐渐建立一套处方分析及不合理处方干预的良性循环机制。其实，不管是从处方中发现问题、解决问题；还是对不合理处方的事前干预、事后干预，都是想达到一种医师、药师、护士携手共进的理想状态，其最终目的都是为了患者安全、有效、合理、经济用药。

摘要： 目的：评价我院临床药师干预肠外营养液处方的效果. 方法：采取回顾性方法,对我院2012年1‐6月和2013年1‐6月应用肠外营养液的患者归档病历资料进行统计、分析,以评价临床药师干预前、后肠外营养液处方存在配伍禁忌和合理性的效果. 结果：临床药师针对肠外营养处方加强审核以确保安全性和合理性,其中影响因素糖脂比不合理应用率从25.71％降至5.71％、维生素超量不合理应用率从22.34％降至0.57％、电解质超量不合理应用率从2.96％降至0、医嘱单位错误从1.35％降至0、即用型三腔营养液中加入大输液不合理应用率从0.40％降至0;热氮比(kJ：g)＜418、丙氨酰谷氨酰胺与总氨基酸供给量比值＞20％、加入胰岛素、加入乳酸钠林格、果糖超量等不合理应用率未降低.患者平均住院天数从17.7d降至15.6d,平均住院费用从34802.71元降至32502.86元.患者使用肠外营养液的干预前平均天数5.55d干预后5.63d未降低,平均费用从5821.951元降至2402.23元. 结论：临床药师审核肠外营养液处方,合理有效地干预不合理处方,提高了处方合理性,减少了患者住院天数及住院费用及平均使用肠外营养液的平均费用,保证患者用药安全.

摘要： 目的：评价我院临床药师干预肠外营养液处方的效果.方法：采取回顾性方法,对我院2012年1-6月和2013年1-6月应用肠外营养液的患者归档病历资料进行统计、分析,以评价临床药师干预前、后肠外营养液处方存在配伍禁忌和合理性的效果.结果：临床药师针对肠外营养处方加强审核以确保安全性和合理性,其中影响因素维生素C过量不合理应用率从40％降至0；电解质超量不合理应用率从30％降至0；脂溶性维生素超量不合理应用率从20％降至0；糖脂比不合理应用率从50％降至0；丙氨酰谷氨酰胺过量不合理应用率未降低.患者平均住院天数从16.22d降至12.9d,平均住院费用从33332.02元降至32408.64元.患者使用肠外营养液的平均天数从6.77d降至6.44d,平均费用从3014.24元降至2977.55元.结论：通过临床药师审核肠外营养液处方,保证了处方安全性与合理性,减少了患者住院天数及住院费用,减少了患者平均使用肠外营养液的天数与平均费用.

摘要： 本发明提供一种面向老年人的自适应运动处方健康干预方法及系统，包括：根据用户的基本运动健康信息，对用户进行运动风险评估，得到用户的运动风险评估结果；基于所述运动风险评估结果，确定适用于用户的试验运动处方；获取用户在执行所述试验运动处方过程中的运动监测视频信息，并对所述运动监测视频信息进行分析，确定用户的体能信息；在预设运动处方数据库中，确定与用户的体能信息相匹配的第一目标运动处方。本发明的方法可以高效精准地为老年用户提供个性化的运动处方，满足老年用户异质性的运动健康需求，提高运动处方的适用性，用户体验佳。

摘要： 本发明公开了一种运动处方试纸，该运动处方试纸包括依次层叠设置的基底层、变色层和防护层，防护层为透明材质或开设有用于显露变色层的透明视窗；变色层包含与汗液反应可变色的乙酰丙酮。用户在执行运动处方之前，将该运动处方试纸贴于体表，在运动中用户的汗液透过运动处方试纸的基底层进入变色层，与变色层中的乙酰丙酮发生化学反应，当出汗量到达一定程度时，该运动处方试纸能够产生明显的颜色变化，用户可透过变色层外侧的防护层直接观察到该颜色变化，从而使用户快速且直观地获知其自身在该运动中的身体状态变化。

摘要： 本发明提供一种面向老年人的自适应运动处方健康干预方法及系统，包括：根据用户的基本运动健康信息，对用户进行运动风险评估，得到用户的运动风险评估结果；基于所述运动风险评估结果，确定适用于用户的试验运动处方；获取用户在执行所述试验运动处方过程中的运动监测视频信息，并对所述运动监测视频信息进行分析，确定用户的体能信息；在预设运动处方数据库中，确定与用户的体能信息相匹配的第一目标运动处方。本发明的方法可以高效精准地为老年用户提供个性化的运动处方，满足老年用户异质性的运动健康需求，提高运动处方的适用性，用户体验佳。

摘要： 本发明涉及计算机应用的技术领域，尤其是涉及一种基于区块链的糖尿病远程综合干预的电子处方系统，基于区块链的糖尿病远程综合干预的电子处方方法包括：S10：若获取到患者信息查询请求，则从所述患者信息查询请求中获取待查询患者标识，并根据所述待查询患者标识在预设的数据库中获取对应的患者病历信息；S20：获取电子处方模板，并根据所述电子处方模版，将所述患者病历信息对应的内容填写至所述电子处方模板中，得到出院随访方案数据表；S30：将所述出院随访方案数据表通过隐私合约链上传并存储至区块链网络中；S40：将所述出院随访方案数据表发送至所述待查询患者标识的客户端。本发明具有提升医生获取糖尿病患者情况的准确性的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于医院HIS系统的抗生素处方率的干预方法，包括下述步骤：选择预调查干预对象，该干预对象为能开具抗生素处方的医生；干预对象同意参与研究，将由研究人员随机分配进入研究；每隔10天，干预对象所在医院相同门诊诊室的所有医生每一次打开HIS系统时，都将自动弹出提示查看抗生素处方情况的小弹窗；干预对象点击小弹窗，弹出推送信息推送在相同门诊诊室的所有医生使用抗生素的排名及相关情况；每10天的干预期间，每到100张处方，干预对象还会收到小弹窗，提醒抗生素处方率。本发明基于HIS系统降低医生的抗生素处方率有着显著的创新效果，既保护医生的隐私，又提高了参与者的依从性，该方法是自动、私密、低成本的易推广反馈干预模式。

摘要： 本发明提供一种基于路由分配处方的处方流转方法，该基于路由分配处方的处方流转方法包括患者通过互联网在线问诊，医生开出电子处方，进入处方流转平台，平台给患者匹配附近所有有资质并且满足患者处方用药信息的药店，并通过处方路由分配器筛查出最近的药店信息，如附近没有完全符合则拆解数个订单，再做匹配。患者选择药店后选择自取或药店配送，完成缴费，患者手机收到平台发送的取药号码，药店根据处方调剂、复核，等待配送或患者自提，患者凭借取药号码到药店取药或者签收快递。本发明解决了基于互联网的传统处方流转中，线下药店对于线上处方药品供应不足，避免了终端对处方药品供应不足的问题，可广泛利用于原有处方流转平台中。

摘要： 本发明涉及图像处理技术领域，提供了一种确定处方图像的结构化处方信息的方法及装置，在实施例中方法包括：对处方笺的处方图像进行目标检测后进行裁剪，以确定多个文本图像；对多个文本图像分别进行光学字符识别，以确定多个文本图像各自的文字信息；从多个文本图像各自的文字信息中确定处方笺医院名称，并获取处方笺医院名称对应的预设的属性名定位模板，属性名定位模板用于说明结构化属性名在多个文本图像中的位置信息；根据多个文本图像各自的文字信息、处方文字位置信息和属性名定位模板，确定处方图像的结构化处方信息，结构化处方信息包括结构化属性名的属性值。通过本实施例的技术方案，可较为快速的得到较为准确的结构化处方信息。

摘要： 本发明涉及新一代信息技术领域，公开一种处方平台及其处方监管方法，以提高兼容性和智能性。方法包括：处方平台获取并从第二处方中提取患者的身份信息，判断该患者是否存在当日开具且药物名称相同的第一处方，如果存在，判断第一处方是否已支付，如果是，向互联网医院医生和药师返回错误信息并将第二处方从患者处方库中删除；若第一处方尚未支付，向患者输出告警信息并要求患者进行处方选择，如果选择第一处方，向互联网医院药师和医生分别返回冲突信息，并将第二处方从患者处方库中删除；如果选择第二处方，确保第二处方中名称相同药物的剂量不大于线下问诊方式所开第一处方中的剂量，并在第二处方完成支付后将第一处方从患者处方库中删除。

摘要： 本发明公开一种智能处方生成装置和智能处方生成系统，其中一实施例的智能处方生成装置包括：数据获取模块用于获取目标患者上传的症状数据；数据分析模块用于根据所述症状数据确定所述目标患者的体质证型和症状；处方匹配模块用于在预设的药品处方库中选择与所述体质证型和症状类型对应的药品处方；处方调整模块用于对所述药品处方进行调整从而得到对应于所述目标患者的智能处方。本发明实施例的智能处方装置通过数据获取模块接收的目标患者上传的症状数据，数据分析模块对症状数据进行分析确定体质证型和症状，处方匹配模块和处方调整模块根据体质证型和症状能够实现处方的智能匹配和调整，有效提高处方匹配性和处方生成效率。

摘要： 处方辅助装置具备取得表示患者的属性的属性数据、前述患者的状态的时间序列数据、表示对前述患者施予药剂的处方履历的用药史数据，并基于前述属性数据、前述时间序列数据、前述用药史数据针对前述药剂的种类、施予量及施予时机的组合彼此不同的多个处方候选分别预测前述药剂的效果，并将预测的结果向用户提示的控制部。