不合格处方

摘要： 目的统计分析淄博市中心医院静脉药物配置中心儿科不合格处方,总结用药过程中存在的问题,为儿科药品合理使用总结经验。方法回顾性选取淄博市中心医院静脉药物配置中心(PIVAS)儿科2021年1月1日至6月1日不合格处方并进行分析,采取多项措施对不合格处方进行干预。结果数据统计期间,PIVAS共审核儿科处方16086条,剂量范围不合理1494条,配伍浓度388条,给药途径272条,儿童用药45条,药物禁忌40条,相互作用13条,重复用药2条。干预措施实施后,不合格处方比例由19.50%下降至8.91%。不合格处方干预成功率平均为99.58%,干预失败主要集中于剂量范围。结论儿科用药不合理问题严峻,PIVAS应加强对该科室处方审核,同时处方审核药师应加强专业知识学习,促进儿童药品合理使用。

摘要： 目的:探讨精神专科医院处方点评和用药情况分析.方法:抽取我院在2020年度的精神专科医院的处方,抽查处方5000张,调查合格率,是否有规范现象.结果:其中调查有500张处方不合格问题,占比10.00％,其中不合理用药的有150张,占比30.00％;不规范的处方有335张,占比67.00％;处方超常的15张,占比3.00％,对此实施整改措施.结论:对于精神专科医院的处方进行点评并了解用药情况,对不合格的处方进行正确的整改,提出相关整改措施,提高处方使用正确效果.

摘要： 目的 全面分析南京市妇幼保健院2018年门诊中药饮片处方的用药情况,为合理用药提供依据.方法 收集南京市妇幼保健院2018年1月—2018年12月门诊中药饮片处方,从每月处方中随机抽取500张,12个月共抽取6000张处方,按照《处方管理办法》《中药饮片处方用名》《江苏省中药饮片炮制规范》和中药饮片调剂规程的有关规定对处方进行回顾性分析评价.结果 6000张处方中,不合格处方有550张,占处方总数的9.2％.其中问题最严重的是处方中中药饮片超过规定剂量使用的不适宜处方,占不合格处方总数的50.5％;其次是未注明药物调剂、煎煮的特殊要求的不规范处方,占43.3％;每剂味数过大的超常处方占42.9％;中医诊断,包括病名与证型缺失的不适宜处方占11.1％;煎剂用法、用量不适宜的处方占10.5％;毒麻贵细饮片用量不合理的处方占7.3％.结论 南京市妇幼保健院应规范中药饮片处方管理,制定并实施干预和改进措施,提高中药饮片处方质量,提高临床中药饮片应用能力,促进合理用药.

摘要： 目的 评估西药房处方实施品管圈管理的应用效果.方法 针对70例本医院的西药房处方纳入实验资料,2019年11月至2020年11月是抽取时间,以奇偶法对分成实验组与参照组,每组各35例.分别予行常规管理、品管圈管理,比对两组管理前后满意度分值及不合格处方情况.结果 (1)西药房处方管理前满意度分值具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05).实验组管理后用药指导、协调能力、沟通交流满意度分值高于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05).(2)实验组不合格处方比例(2.86％)低于参照组(17.14％),显示出数据检验统计学意义(P<0.05).结论 西药房应用品管圈管理形式效果显著,可有效提升药房取药患者的满意度水平,降低其处方不合格比例.

摘要： 目的:分析中药饮片处方前置审核的重要性.方法:随机选择2020年2月至2021年1月在我院接诊,使用中药饮片的200位患者为研究对象;对照组患者使用常规方式调剂中药饮片,观察组患者在常规方式的基础之上进行前置审核;最后以医院处方点评结果分析两组患者中不合格处方的发生概率.结果:研究结果显示,相比于对照组患者来说,观察组患者不合格处方的发生概率更低.结论:通过进行中药处方前置审核,能够有效降低不合格中药饮片处方的发生概率,提升中药饮片的有效利用,具有临床推广价值.

摘要： 目的 对门诊西药房不合格处方问题实施QCC方法后产生的应用价值进行探讨.方法 从2018年1月—2018年12月期间收集本院门诊西药房开具的2000例处方作为研究对象,对处方不合格现象进行分析,并于2019年1月—2019年12月期间实施QCC方法,实施后再次随机选择2000例门诊西药房开具的处方展开研究,对比实施前后不合格处方发生情况.结果 实施后,不合格处方发生率较实施前更低,P<0.05,存在统计学意义.结论 利用QCC方法能够有效促进门诊西药房不合格处方事件发生率,具有一定的研究价值.

摘要： 目的 分析我院2017～2019年中药饮片处方情况和处方点评工作对处方的意义,促进合理用药.方法 从2017～2019年门诊中药饮片处方中随机抽取3600张处方中存在的问题进行统计分析并探讨干预对策.结果 我院中药饮片处方的不合格率逐年下降,各项不同原因的不合格处方的数量也在逐年下降.结论 开展处方点评工作对我院的中药饮片处方质量有着非常积极的意义,有助于提升处方的规范性,促进合理用药,保障患者的用药安全.

摘要： 目的 促进临床合理用药.方法 随机抽取医院2017年5月(干预前)、7月(干预后)出院带药处方各100张,采用出台医院出院带药管理规定,在医院信息系统中设置药品每日最高剂量,以及制订科室专科用药目录等措施应对用药不合理现象.通过处方点评,分析处方不合理原因,比较干预前后处方不合理率,并通过帕累托图分别找出主要、次要、一般因素.结果 干预后组处方不合格率为10.00％(10/100),明显低于干预前组的30.00％(30/100,P<0.05);帕累托图分析结果显示,干预前组以适应证不适宜及用法用量不适宜为主要因素,超量处方为次要因素,给药途径不适宜、重复用药、遴选药物不适宜为一般因素;干预后组以用法用量不适宜及适应证不适宜为主要因素,给药途径不适宜为次要因素,超量处方、遴选药物不适宜为一般因素,无重复用药处方.结论 采用处方点评方法对住院患者出院带药进行分析,并积极干预,可有效提高出院带药处方合格率,对于促进临床合理用药具有积极意义.

摘要： 目的:对我院心内二科患者出院带药流程重组进行评价分析,推动此项创新服务不断改进并持续推广。方法:以我院心内二科汇总统计出院的数据,分析对比患者满意度、患者平均等候时间、用药错误干预率、带药漏取率、不合格处方率等指标。结果:优化出院带药流程实施之后,很多指标都有所改善,处方医嘱的不合格率下降了75%左右,用药错误干预率增长4倍,患者忘记出院带药的情况也下降很多,带药时取药等候时间过长的情况也减少了很多,最少节约了患者25分钟左右的时间,患者的满意度连续上升。结论:优化出院带药流程使服务内涵、服务质量得到显著提升,值得各大医院全面推广。

摘要： 目的:了解本院门诊处方质量情况,以便采取相应措施,提高门诊处方质量,预防、减少医疗差错事故、医疗纠纷的发生,保证患者用药的合理、安全、有效.方法:随机抽查本院2013年门诊处方16730张,参考《处方管理办法》、药品说明书、《临床用药须知》2005版等资料,对不合格处方进行了分类和提出解决问题的办法.结果:在随机抽查的16730张处方(不包括麻醉药品、精神药品处方)中,不合格处方930张,占抽查处方总数的5.55％.结论:本院门诊处方质量总体一般,处方书写不合格和不合理用药较突出,应针对存在的问题,通过相应的规章制度、加强医师与药师的专业学习和交流等措施来促进临床合理用药.

摘要： 随着医疗行业的发展及医疗信息共享的需要，电子处方系统也在探索中不断发展，并有普及的趋势。电子处方系统作为临床管理信息系统(CIS)的重要组成部分之一，虽然在使用中还存在许多争议性的问题需要解决，但因其高效性、规范性和系统功能的强大，而具有了无可替代的地位，电子处方系统的出现提高了处方的书写质量，减少不合格处方的产生。本院在使用电子处方后，处方质量发生了明显的变化，但随着电子处方的使用，一些新问题也凸显出来，如处方的诊断不合理和用法用量错误的比例大大增加。

摘要： 目的：为了加强对处方的规范化管理，提高处方质量和医疗质量。rn 方法：随机抽查了我院2005 年1~6 月份的门诊和住院处方3680 张，并对其进行了分析和评价。rn 结果：完全合格处方3176 张，合格率为86.3%，不合格处方为504 张，不合格率为13.7%。不合格内容有处方前记内容不完整、正文内容不合格、用药不合理、药物用法错误、后记内容不合格等。出现不合格处文的主要原因有：主观认识不足，责任心不强；监控措施不力；医生对治疗疾病急于求成；部分药物更新过快；门诊部人员复杂，流动过快；有些医生一味对症下药，忽略了药物之间的相互作用；药学技术人员业务素质偏低，专业技能不够过硬，把关不严等。整改措施根据分析找出了影响处方质量的因素，制定了相应的管理办法和措施：①领导重视，加强管理；②强化职业道德修养，发扬合作精神；③加强专业知识学习，不断提高业务素质；④提高医务人员的法律意识；⑤提高药学人员的业务素质，加强药房对处方质量的监控水平；⑥制定院内抗菌素的分级管理制度和使用原则。通过实施以上管理办法和措施，加上广大医务人员的努力，使处方质量和医疗质量有了很大提高，受到了上级主管部门的表扬。

摘要： 目的:为了加强对处方的规范化管理,提高处方质量和医疗质量.方法:随机抽查了我院2005年1～6月份的门诊和住院处方3680张,并对其进行了分析和评价.结果:完全合格处方3176张,合格率为86.3％,不合格处方为504张,不合格率为13.7％.不合格内容有处方前记内容不完整、正文内容不合格、用药不合理、药物用法错误、后记内容不合格等.出现不合格处文的主要原因有:主观认识不足,责任心不强;监控措施不力;医生对治疗疾病急于求成;部分药物更新过快;门诊部人员复杂,流动过快;有些医生一味对症下药,忽略了药物之间的相互作用;药学技术人员业务素质偏低,专业技能不够过硬,把关不严等.整改措施根据分析找出了影响处方质量的因素,制定了相应的管理办法和措施:①领导重视,加强管理;②强化职业道德修养,发扬合作精神;③加强专业知识学习,不断提高业务素质;④提高医务人员的法律意识;⑤提高药学人员的业务素质,加强药房对处方质量的监控水平;⑥制定院内抗菌素的分级管理制度和使用原则.通过实施以上管理办法和措施,加上广大医务人员的努力,使处方质量和医疗质量有了很大提高,受到了上级主管部门的表扬.

摘要： 为促进临床合理用药水平的提高,本文对处方用药情况进行了调查,分析了配伍禁忌、抗菌素使用不当、重复用药、用法用量不当、儿童用药不当等不合格处方.

摘要： 目的：通过对某三甲医院中药饮片处方点评分析,了解该院中草药不合理用药情况,以降低不合理用药率和提高临床合理用药水平. 方法：采用随机抽样的方法,每月抽取任意1天的处方200张,结合《医院处方点评管理规范》、《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》等对抽取的处方进行点评. 结果：2012～2015年分别抽查该院处方2149张、2200张、2400张和2400张,共9149张,不合格处方分别为1021张、864张、541张和399张,处方不合格率分别为47.5％、39.3％、22.5％和16.6％;不合理处方以未注明特殊煎煮要求以及有毒中药超剂量未签字盖章为主.未注明饮片特殊用法要求的处方占不规范处方的80.2％,含毒性饮片超量使用处方占用药不适宜处方的88.7％. 结论：该院中药饮片处方不合格率较高,临床医师、药师应重视中草药处方的规范性,确保临床用药安全、有效.

摘要： 处方点评的印发及对不合格处方处罚的严厉,说明卫生部在保障公益与医院收入之间做出了决定，也说明了卫生部对处方的重视。如何在降低老百姓负担与管理中找到最佳平衡点。rn 关键在医生是不是开出合理合法合格处方。

摘要： 本文抽取本院2005年5月-2006年7月每月3日、13日、23日的门诊、住院处方35029张，占总处方量的10.24％，按照卫生部、国家中医药管理局《处方管理方法(试行)》要求对处方书写合格情况进行了分析，对不合理用药包括用法、用量、疗程、联合应用、配伍等进行分类统计，探讨了调查结果。

摘要： 分析某医院2010 年度门诊部分不合格中成药处方情况，通过处方点评，干预处方不合理用药现象，以提高处方合格率，促进临床合理用药。

摘要： 本发明提供一种不合格阴极板分选装置以及不合格阴极板分选方法，能够将产生鼓包(9)或弯曲等而被视为不合格品的阴极板(1)在移放到横动输送器(6)之前排除出去，预防由于不合格阴极板的原因而导致横动输送器(6)发生输送故障从而提高整个电解铜板回收系统的生产效率。该不合格阴极板分选装置(10)配置在下述系统中，该系统将通过电解精炼而电解淀积了精制金属(2)的阴极板(1)以横动输送器(6)向剥离装置进行输送、并以剥离装置从阴极板(1)上将电解淀积金属(2)剥离下来进行回收，其特征是，将产生了鼓包(9)或弯曲等而被视为不合格品的阴极板(层合板(A))在移放到横动输送器(6)上之前排除出去。

摘要： 本发明的目的在于提供一种在设计阶段等制造前的阶段寻找出制品所具有的装配不合格率系数的方法及其系统。为了实现上述目的，本发明通过下述装配不合格率推定程序，计算精度较高的装配不合格率推定值，该装配不合格率推定程序将对装配作业的不良的发生容易度造成较大影响的装配动作、装配对象部件的性质条件和装配现场的条件作为输入数据。

摘要： 计算装置16基于对每个产品累计产品的生产数据和检查数据而得的代表值来对发生不合格的不合格原因进行分析。显示装置17对从分析结果提取出的数据项目，使用利用统计方法的计算，来从成为分析对象的多个代表值之中，选择成为代表值的基础的生产数据和检查数据，并加以显示。

摘要： 本发明提供一种不合格阴极板分选装置以及不合格阴极板分选方法，能够将产生鼓包(9)或弯曲等而被视为不合格品的阴极板(1)在移放到横动输送器(6)之前排除出去，预防由于不合格阴极板的原因而导致横动输送器(6)发生输送故障从而提高整个电解铜板回收系统的生产效率。该不合格阴极板分选装置(10)配置在下述系统中，该系统将通过电解精炼而电解淀积了精制金属(2)的阴极板(1)以横动输送器(6)向剥离装置进行输送、并以剥离装置从阴极板(1)上将电解淀积金属(2)剥离下来进行回收，其特征是，将产生了鼓包(9)或弯曲等而被视为不合格品的阴极板(层合板(A))在移放到横动输送器(6)上之前排除出去。

摘要： 本发明涉及根据在每一个晶片上产生的不合格分布，检测在半导体集成电路的制造工序中使用的异常制造装置的不合格检测方法和不合格检测装置。

摘要： 本发明的目的在于提供一种在设计阶段等制造前的阶段寻找出制品所具有的装配不合格率系数的方法及其系统。为了实现上述目的,本发明通过下述装配不合格率推定程序,计算精度较高的装配不合格率推定值,该装配不合格率推定程序将对装配作业的不良的发生容易度造成较大影响的装配动作、装配对象部件的性质条件和装配现场的条件作为输入数据。

摘要： 本实用新型涉及中药制品领域，公开了一种中药饮片装量合格品与不合格品自动分离装置，包括：分离箱、回收合格中药饮片的合格箱及回收不合格中药饮片的回收箱；分离箱内设置有称量中药饮片质量的称重器，称重器的称重盘上开设有滑道，滑道的两端分别与第一通道、第二通道相连接，第一通道的出口设置在合格箱内，第二通道的出口设置在回收箱内，称重盘的下方设有收缩块，通过收缩块运动控制中药进入第一通道或第二通道，中药饮片从滑道内滑落至回收箱或合格箱。本实用新型通过对于中药饮片称重分离，可以较精确地保证每份中药饮片的数量精准到设定的范围，称重分离采用全自动化工艺，节省人工与劳动成本，有效地提高了工作效率。

摘要： 本实用新型涉及分流设备领域，尤其是合格与不合格产品分流设备。该分流设备包括水平输送机构、合格品载板、合格品流道、合格品推动机构、隔离条一、传感器一、不合格品载板、二轴机械手、不合格品流道、隔离条二、传感器二，所述合格品流道固定在水平输送机构和合格品推动机构之间，水平输送机构上安装有合格品载板。本实用新型通过水平输送机构来移动合格品载板，通过隔离条一将合格品载板隔离出不同的直线流道。通过合格品推动机构将不同型号的合格品推入合格品载板的不同直线流道内。通过隔离条二将不合格品载板隔离出不同的直线流道。通过二轴机械手将不同型号的不合格品推入不合格品载板的不同直线流道内。本申请提高了产品分流的效率。

摘要： 一种合格与不合格产品区分的扎带泡棉组装机收料装置，属于先进制造与自动化技术领域，包括扎带泡棉组装机机台、不合格品落料存储盒、合格品存储袋升降组件、合格品存储袋和合格品落料存储盒，所述合格品落料存储盒设置在扎带泡棉组装机机台的上台面上，所述合格品落料存储盒的下端部位于合格品存储袋的正上方，所述合格品存储袋设置在合格品存储袋升降组件上，所述扎带泡棉组装机机台上设有不合格品排料孔，所述不合格品落料存储盒位于不合格品排料孔的正下方。本实用新型的合格与不合格产品区分的扎带泡棉组装机收料装置，存储袋升降机构防止产品掉落下来，杂乱无章，可收缩合格品存储袋高度，程序设定依产品数量逐渐依次下降合格品存储袋高度。

摘要： 本实用新型涉及一种在传送过程中合格与不合格瓶盖的自动传送分离装置，包括具有传送皮带和挡板的皮带传送机，在皮带传送机上安装有导流挡板，导流挡板位于传送皮带的上方与传送皮带的传送方向成非90°夹角，导流挡板的下边沿上开设有第一缺口和第二缺口，在第二缺口所在侧的挡板上开设有瓶盖排除口，在第二缺口和瓶盖排除口处设置有导向板，导向板与瓶盖排除口所在的挡板形成瓶盖排出通道。瓶盖在本实用新型的皮带传送机上传送过程中，能够自动将合格瓶盖与不合格瓶盖进行分离，并剔除不合格瓶盖。